Hlavní / Nádor

Návod k použití kyseliny adenosintrifosforečné

Nádor

Ceny v online lékárnách:

ATP (adenosintrifosfát sodný) - nástroj, který zlepšuje zásobování energií a metabolismus tkání.

Uvolněte formu a složení

ATP je k dispozici ve formě roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání v 1 ml ampulích. V jednom kartonovém balení 10 ampulek léku.

Účinnou látkou ve složení léčiva je adenosintrifosfát sodný (trifosadenin). Jedna ampulka s roztokem obsahuje 10 mg účinné složky, která zvyšuje koronární a mozkovou cirkulaci a podílí se na mnoha metabolických procesech.

Indikace pro použití

Podle pokynů se ATP používá za následujících podmínek:

  • Onemocnění periferních cév (Raynaudova choroba, intermitentní klaudikace, tromboangiitida obliterans);
  • Slabost práce;
  • Svalová dystrofie a atonie;
  • Roztroušená skleróza;
  • Obrna;
  • Retinitis pigmentosa;
  • Ischemická choroba srdeční.

Podle pokynů je ATP také široce používán při úlevě od paroxysmů supraventrikulární tachykardie.

Kontraindikace

Použití ATP je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku - adenosintrifosfát sodný a zánětlivá plicní onemocnění..

Lék rovněž není předepisován pro akutní infarkt myokardu a arteriální hypertenzi..

Dávkování a podávání

ATP je určen pro parenterální použití. Ve většině případů je roztok léčiva podáván intramuskulárně. Intravenózní podání léčiva se používá ve zvláště závažných podmínkách (včetně zastavení supraventrikulární tachykardie).

Trvání průběhu léčby a dávkování léku určuje lékař individuálně v závislosti na formě nemoci a klinickém obrazu..

Spolu s tím existují standardní dávky pro léčbu specifických chorob:

  • V případě periferní cirkulace a svalové dystrofie jsou dospělým pacientům předávány intramuskulárně 1 ml ATP denně po dobu 2 dnů, poté je 1 ml léčiva podáván dvakrát denně. Je možné použít dávku 2 ml 1krát denně od samého začátku léčby bez následné úpravy dávky. Délka léčby je obvykle 30-40 dní. Po skončení kurzu ji můžete v případě potřeby opakovat po 1-2 měsících;
  • Při dědičné degeneraci retinálního pigmentu jsou dospělí pacienti intramuskulárně předepisováni 5 ml ATP dvakrát denně. Interval mezi postupy pro podávání léčiva by měl být 6-8 hodin. Délka léčby je 15 dnů. Kurz můžete opakovat každých 8 měsíců - rok;
  • Při zastavení supraventrikulární tachykardie se ATP podává intravenózně po dobu 5-10 sekund. Můžete znovu vstoupit do léku po 2-3 minutách.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může ATP při intramuskulárním podání způsobit tachykardii, bolesti hlavy a zvýšenou diurézu.

Intravenózní podání léku v některých případech způsobuje nevolnost, celkovou slabost těla, bolesti hlavy a návaly obličeje. Při použití přípravku se vzácně vyskytují alergické reakce ve formě svědění a hyperémie kůže.

speciální instrukce

Současné použití ATP se srdečními glykosidy ve vysokých dávkách se nedoporučuje, protože jejich interakce zvyšuje riziko různých vedlejších účinků, včetně arytmogenních účinků.

Analogy

Analogy léku ATP jsou roztoky fosfosobionu, sodné soli adenosinu trifosfátu a sodné soli adenosinu trifosfátu-Darnitsa.

Podmínky skladování

Podle pokynů by měl být ATP skladován na tmavém místě nepřístupném dětem, při teplotě 3-7 ° C.

Skladovatelnost je 1 rok..

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Adenosintrifosfát sodný (adenosintrifosfát sodný)

Vlastník osvědčení o registraci:

Léková forma

reg. Č.: LSR-002745/10 od 01.01.10 - Neomezeno
Adenosin trifosfát sodný

Uvolňovací forma, balení a složení léčiva Sodium adenosintrifosfát

IV řešení1 amp.
trifosadenin (adenosin trifosfát sodný)10 mg

1 ml - ampule (10) - balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Nástroj, který zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. ATP je přirozenou součástí tělesných tkání - podílí se na mnoha metabolických procesech. Rozklad ATP na ADP a anorganický fosfát uvolňuje energii potřebnou pro svalovou kontrakci a různé biochemické procesy. ATP se podílí na přenosu excitace v adrenergních a cholinergních synapsích, usnadňuje přenos excitace z vagusového nervu do srdce. ATP je patrně jedním z mediátorů, které stimulují adenosinové receptory. Zvyšuje mozkovou a koronární cirkulaci, zvyšuje periferní cirkulaci.

Trifosadenin je derivát adenosinu. Adenosin je agonista purinergních receptorů, jejichž aktivace vede k inhibici depolarizace procesů vedení elektrických impulsů v sinusových a AV uzlech. Tento účinek je základem antiarytmického působení trifosadeninu při supraventrikulární tachykardii. Krátce na několik sekund.

Farmakokinetika

Indikace účinných látek léčiva Sodium adenosin trifosfát

Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
A80Akutní poliomyelitida
G35Roztroušená skleróza
G71.0Svalová dystrofie
H31.1Choroidální degenerace
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I47.1Supraventrikulární tachykardie
I73.0Raynaudův syndrom
I73.1Tromboangiitis obliterans [Bergerova choroba]
I73.9Nespecifikovaná periferní cévní choroba (intermitentní klaudikace)
O62Porušení patrimoniální činnosti [patrimoniální síly]

Dávkovací režim

Vedlejší účinek

Při podávání i / m: jsou možné bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, hyperurikémie.

S úvodem / v úvodu: možná nevolnost, návaly kůže, bolesti hlavy, slabost.

Alergické reakce: zřídka - svědění, návaly kůže.

Kontraindikace

Akutní infarkt myokardu, těžká hypotenze, těžká bradykardie, CVD, stupeň AV bloku II-III (kromě pacientů s umělým kardiostimulátorem), akutní a chronické srdeční selhání v dekompenzační fázi, CHOPN, bronchiální astma, syndrom dlouhého QT, těhotenství, kojení, věk do 18 let, přecitlivělost na trifosadenin.

Bradykardie, AV blokáda I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkratka zleva doprava, cerebrovaskulární nedostatečnost, stav po transplantaci srdce (méně než 1 roku).

Adenosin trifosfát sodný

Adenosin trifosfát sodný: návod k použití a recenze

Latinský název: Adenosintrifosfát sodný

Účinná látka: trifosadenin (Triphosadenine)

Výrobce: LLC Ellara (Rusko), FSUE NPO Microgen (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/09/2019

Ceny v lékárnách: od 271 rublů.

Adenosintrifosfát sodný - droga, která zlepšuje zásobování tkáně energií a metabolismus.

Uvolněte formu a složení

Lék je k dispozici ve formě roztoku pro intravenózní podání, což je slabě nažloutlá nebo bezbarvá transparentní kapalina [1 ml v ampulích: 5 ampulek v blistrech z polyvinylchloridu (PVC) nebo polyethylen tereftalátu (PET), v kartonu 1 nebo 2 blistrové obaly, rozrušovač ampulek a pokyny pro léčivo; 5 nebo 10 ampulek v vlnité vložce z kartonu, v krabici z vlnité vložky z kartonu 1, rozmělňovač ampule a pokyny pro přípravu; každé balení také obsahuje pokyny pro použití adenosintrifosfátu sodného; pro nemocnice - 4, 5 nebo 10 blistrů v krabicích z lepenky spolu se stejným počtem pokynů, nebo 50 nebo 100 blistrů v krabicích z vlnité lepenky se stejným počtem pokynů; při použití ampule s bodem nebo kruhem zlomeniny není nůž ampule vložen].

Složení 1 ml roztoku pro intravenózní podání:

  • účinná látka: trifosadenin (adenosin disodný trifosfát) - 10 mg;
  • pomocné složky: hydrogenuhličitan sodný, propylenglykol, bezvodý uhličitan sodný, dihydrát edetátu disodného, ​​voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Adenosintrifosfát sodný je metabolické činidlo, které má antiarytmické a hypotenzní účinky a také rozšiřuje mozkové a koronární tepny.

Trifosadenin je přírodní makroergní sloučenina. Tvoří se v těle během glykolytického rozkladu uhlohydrátů a v důsledku oxidačních reakcí. Tato sloučenina se nachází v mnoha tkáních a orgánech, ale největší množství dvojsodné soli adenosintrifosfátu se nachází v kosterním svalu.

Lék zlepšuje metabolismus a poskytuje energii tkáně. Trifosadenin je rozdělen na adenosin difosfát a anorganický fosfát a uvolňuje se velké množství energie, které se používá k syntéze močoviny, bílkovin, svalové kontrakce, tvorbě meziproduktových metabolických produktů atd. Produkty rozkladu trifosadeninu jsou zahrnuty v resyntéze ATP (adenosintrifosfát)..

Pod vlivem trifosforečnanu sodného, ​​uvolnění hladkých svalů, snížení krevního tlaku, zvýšení kontraktility srdečního svalu, přenosu excitace z vagusového nervu do srdce a vedení impulsů v autonomních gangliích se zlepší.

Farmakokinetika

Při parenterálním podání adenosintrifosfátu sodného není možné sledovat kinetiku účinné látky kvůli široké škále reakcí, ke kterým dochází za účasti vlastního ATP. Je známo, že v místě injekce sodíku se adenosintrifosfát rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k tvorbě nových molekul ATP.

Indikace pro použití

Adenosintrifosfát sodný se používá k zastavení paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě atriálního flutteru a / nebo fibrilace).

Kontraindikace

  • těžká arteriální hypotenze;
  • SSSU (syndrom nemocného sinu);
  • syndrom prodlouženého QT intervalu;
  • akutní infarkt myokardu;
  • dekompenzované chronické srdeční selhání nebo akutní srdeční selhání;
  • AV blokáda II-III stupně (s výjimkou pacientů, kteří mají nainstalovaný umělý kardiostimulátor);
  • klinicky významná nebo závažná (srdeční frekvence menší než 50 tepů za minutu) bradykardie mezi záchvaty;
  • CHOPN (chronické obstrukční plicní onemocnění);
  • bronchiální astma;
  • děti a dospívající do 18 let;
  • společné podávání s dipyridamolem;
  • kojení;
  • přecitlivělost na složky léku.

Relativní (roztok adenosin trifosfátu sodného používaný opatrně):

  • AV blok I stupně;
  • flutter a fibrilace síní;
  • IHD (ischemická choroba srdeční);
  • stenóza srdečních chlopní;
  • bradykardie mezi útoky;
  • blokáda nohou svazku jeho;
  • arteriovenózní zkrat "zleva doprava";
  • mírná nebo střední arteriální hypotenze;
  • perikarditida;
  • stav po transplantaci srdce (pokud uplynulo méně než 1 rok);
  • hypovolemie;
  • oběhové selhání v mozku;
  • těhotenství.

Adenosin trifosfát sodný, návod k použití: způsob a dávkování

Roztok adenosintrifosfátu sodného se podává intravenózně rychle do velké periferní nebo centrální žíly. Rychlost injekce je 0,3 ml (3 mg) po dobu 2 sekund. Po 1-2 minutách, pokud je to nutné, znovu vstříkněte 0,6 ml (6 mg) roztoku a po 1-2 minutách - 1,2 ml (12 mg). Zavádění léku se provádí pod kontrolou krevního tlaku a EKG (elektrokardiogram).

Pokud dojde k narušení AV vedení, mělo by být podávání roztoku přerušeno.

Vedlejší efekty

Použití adenosintrifosfátu sodného může být doprovázeno následujícími vedlejšími účinky (podle Světové zdravotnické organizace je frekvence jejich vývoje rozdělena následovně: ≥ 10% - velmi často; od 1% do 10% - často; od 0,1% do 1% - zřídka; od 0,01% až 0,1% - zřídka;

Sodium adenosine trifosfát: ceny v online lékárnách

Roztok 10 mg / ml adenosintrifosfátu sodného pro intravenózní podání 1 ml 10 ks.

Roztok 10 mg / ml adenosintrifosfátu sodného pro intravenózní podání 1 ml 10 ks.

Roztok 10 mg / ml adenosintrifosfátu sodného pro intravenózní podání 1 ml 10 ks.

Vzdělání: Státní lékařská univerzita v Rostově, obor "Všeobecné lékařství".

Informace o drogě jsou zobecněny, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčení je pro zdraví nebezpečné.!

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Průměrná délka života levice je menší než pravotočivá.

Čtyři plátky hořké čokolády obsahují asi dvě sta kalorií. Takže pokud se nechcete zlepšovat, je lepší nejíst více než dvě laloky denně.

Lék proti kašli "Terpincode" je jedním z lídrů v prodeji, vůbec ne kvůli jeho léčivým vlastnostem.

Mnoho drog bylo původně uváděno na trh jako drogy. Například heroin byl původně uváděn na trh jako lék proti kašli. Kokain byl lékaři doporučován jako anestézie a jako prostředek ke zvýšení vytrvalosti..

Pokud spadnete z osla, pravděpodobněji převrátíte krk, než když spadnete z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto tvrzení..

Každá osoba má nejen jedinečné otisky prstů, ale také jazyk.

Během provozu tráví náš mozek množství energie, které se rovná 10w žárovce. Takže obraz žárovky nad vaší hlavou v době objevení zajímavé myšlenky není tak daleko od pravdy.

Nejvzácnějším onemocněním je Kuruova nemoc. Nemocní jsou jen zástupci kmene Fore v Nové Guineji. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je lidský mozek..

Bývalo to, že zíváním obohacuje tělo kyslíkem. Tento názor však byl vyvrácen. Vědci prokázali, že zívnutím člověk zchladí mozek a zlepší jeho výkon.

Naše ledviny mohou vyčistit tři litry krve za minutu.

Během života průměrný člověk produkuje nejméně dva velké zásoby slin.

Hmotnost lidského mozku je asi 2% z celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebovává asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost způsobuje, že lidský mozek je mimořádně náchylný k poškození způsobenému nedostatkem kyslíku..

Když milenci políbí, každý z nich ztratí 6,4 kcal za minutu, ale zároveň si vymění téměř 300 druhů různých bakterií.

Více než 500 milionů dolarů ročně se vynakládá na alergické léky samotné ve Spojených státech. Stále věříte, že bude nalezen způsob, jak konečně porazit alergie?

Letos na jaře se testují naše nervy i imunita! Existuje spousta faktorů, které způsobují stres, a stres je zase velmi oslaben.

Injekce ATP - návod k použití

Injekce ATP - lék používaný v kardiologii pro různé srdeční choroby.

Struktura

V 1 ml roztoku obsahuje:

  • účinná látka disodná sůl adenosin trifosfátu (trifhosadenin) - 0,01 g.
  • pomocné látky: 2 M roztok hydroxidu sodného (do pH 7,0 - 7,3), voda pro injekce.

Farmakodynamika

Metabolik, má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny.

Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. Rozštěpením na ADP (adenosin difosfát) a anorganický fosfát uvolňuje trifosadenin velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, metabolické meziprodukty atd. Následně jsou produkty rozpadu zahrnuty do resyntézy ATP..

Pod vlivem trifosadeninu dochází ke snížení krevního tlaku a relaxaci hladkých svalů, vede se nervová stimulace v autonomních gangliích a zlepšuje se excitace z nervového vagusu do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. Trifosadenin inhibuje automatismus sinusových atrií a Purkinje vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Farmakokinetika

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází za účasti vlastního ATP. Je však známo, že adenosintrifosfát sodný se v místě vpichu rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k syntéze nových molekul ATP.

Indikace

Reliéf paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru síní).

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na lék;
  • akutní infarkt myokardu;
  • těžká arteriální hypotenze;
  • těžká (srdeční frekvence nižší než 50 tepů / min) nebo klinicky významná bradykardie v interiktálním období;
  • syndrom nemocného sinu;
  • atrioventrikulární blok II-III stupně (s výjimkou pacientů s umělým kardiostimulátorem);
  • syndrom prodlouženého QT intervalu;
  • akutní srdeční selhání a chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
  • bronchiální astma;
  • chronická obstrukční plicní nemoc;
  • současné použití s ​​dipyridamolem;
  • věk do 18 let.

Opatrně

Intrakraniální bradykardie, atrioventrikulární blok I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkrat zleva doprava, cerebrovaskulární nedostatečnost, cerebrovaskulární nedostatečnost srdce (méně než 1 rok).

Používejte během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatečným výsledkům kontrolovaných klinických studií je užívání léku během těhotenství povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Kvůli nedostatku údajů o uvolňování trifosadeninu do mateřského mléka by mělo být kojení během léčby lékem přerušeno..

Dávkování a podávání

Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly, 3 mg (0,3 ml léku) po dobu 2 sekund pod kontrolou EKG a krevního tlaku, v případě potřeby po 2 až 6 minutách znovu zadejte 6 mg (0,6 ml léku), po 1-2 minutách - 12 mg (1,2 ml léku).

V případě porušení atrioventrikulárního vedení přerušte podávání léku.

Vedlejší efekty

Během léčby injekcemi ATP se mohou objevit nežádoucí účinky:

  • Poruchy ze strany srdce: velmi často - pocit nepohodlí na hrudi (pocit „komprese“, bolest), bradykardie, zastavení sinusových uzlů, atrioventrikulární blok, různé síňové a komorové extrasystoly, komorová tachykardie; zřídka - sinusová tachykardie, bušení srdce; velmi zřídka - fibrilace síní, těžká bradykardie, kterou nelze zastavit podáním atropinu a která vyžaduje nastavení umělého kardiostimulátoru, fibrilaci komor, polymorfní ventrikulární tachykardii piruetového typu; frekvence není známa - prodloužení QT intervalu, výrazné snížení krevního tlaku, zástava asystoly / srdce, někdy fatální (u pacientů s ischemickou chorobou srdeční).
  • Cévní poruchy: velmi často - návaly obličeje.
  • Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, různé fóbie; občas - pocit „tlaku v hlavě“; velmi zřídka - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku; frekvence neznámá - bezvědomí, mdloby, křeče.
  • Poruchy orgánu zraku: zřídka zhoršené vidění.
  • Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi často - dušnost; občas - rychlé dýchání; velmi zřídka - bronchospasmus; neznámá frekvence - respirační selhání, apnoe / zástava dýchání.
  • Poruchy gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; zřídka - kovová chuť v ústech; neznámá frekvence - zvracení.
  • Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).
  • Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - kožní reakce, jako je kopřivka, kožní vyrážka.
  • Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: zřídka - zvýšené pocení, slabost; velmi zřídka - reakce v místě vpichu („pocit mravenčení“).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Příznaky

Může projevit závratě, arteriální hypotenzi, krátkodobou ztrátu vědomí, arytmii.

Opatření na předávkování

Zavádění léku je okamžitě zastaveno (vzhledem k krátkému poločasu se vedlejší účinky rychle vymizí). V případě potřeby je možné zavedení xanthinů (theofylinu, aminofylinu), které jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu a snižují jeho účinek..

Interakce s jinými drogami

Dipyridamol zvyšuje účinek trifosadeninu, v některých případech až na asystol, takže současné podávání léčiv se nedoporučuje. Je-li nutné podat trifosadenin, je nutné ukončit léčbu dipyridamolem 24 hodin před podáním trifosadeninu nebo snížit jeho dávku..

Deriváty purinu (kofein a theofylin) a nikotinátu xanthinol - aminofylinu a dalších xantinů jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu, jejich použití by se mělo před podáním trifosadeninu po dobu 24 hodin vyhnout. Výrobky obsahující xantin (včetně čaje, kávy, čokolády) by se neměly konzumovat 12 hodin před podáním léčiva.

Karbamazepin může zvýšit inhibiční účinek trifosadeninu na atrioventrikulární vedení, což může vést k úplnému atrioventrikulárnímu bloku.

Nepodávejte současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách, protože se zvyšuje riziko kardiovaskulárního systému.

speciální instrukce

Zavedení léku je zpravidla nutné provádět pouze intravenózně pod lékařským dohledem při sledování funkce srdce a krevního tlaku.

Vzhledem k riziku vzniku hypotenze by mělo být léčivo používáno s opatrností u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypovolémií, perikarditidou, stenózou srdečních chlopní, arteriovenózním zkratem „zleva doprava“, cerebrovaskulární nedostatečností.

Adenosintrifosfát sodný by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří nedávno podstoupili infarkt myokardu, se závažným chronickým srdečním selháním, zhoršeným srdečním vodivým systémem (atrioventrikulární blok I stupně, blokování větví svazku) z důvodu možnosti jejich zhoršení se zavedením léku.

S rozvojem anginy pectoris, těžkou bradykardií, arteriální hypotenzí, respiračním selháním nebo zástavou asystoly / srdce by mělo být léčivo přerušeno.

U citlivých pacientů může lék způsobit záchvaty (historie záchvatů různého původu).

S použitím léčiva u pacientů po transplantaci srdce nejsou žádné zkušenosti.

Jedinci s nízkým obsahem sodíku by si měli být vědomi, že produkt obsahuje sodík..

Vliv na schopnost řídit vozidlo

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy nebyl studován..

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě 2 až 8 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky lékárny

Analogy

Analogy léku ATP jsou roztoky fosfosobionu, sodné soli adenosinu trifosfátu a sodné soli adenosinu trifosfátu-Darnitsa.

Průměrné náklady na ATP v lékárnách v Moskvě jsou 250 - 300 rublů. (10 ampulí).

Kyselina adenosintrifosforečná (Acidum adenosintriphosphoricum)

Popis léku

Kyselina adenosintrifosforečná nebo adenosintrifosfát (ATP) je přírodní složkou tkání lidského a zvířecího těla.

Vzniká během oxidačních reakcí a při procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Svaly z pruhované tkáně hladkého svalstva jsou na ni zvláště bohaté. Jeho obsah v kosterním svalu dosahuje 0,3%.
Kyselina adenosin 5-trifosforečná nebo ester 9-b-D-ribofuranosidu trifosforečné.

Synonyma kyseliny adenosintrifosforečné a její sodné soli

ATP, Atrifos, Miotrifos, Phosphobion, Adephos, Atrifos, Atriphos, Сortrifos, Fosfobion, Моtriphos, Striadyne, Triadenyl, Trifosfodin, Trifosyl, Triphosaden, Triphosadenine atd..

farmaceutický účinek

ATP se podílí na mnoha metabolických procesech. Při interakci s aktomyosinem se rozkládá na kyselinu adenosin-difosforečnou (ADP) a anorganický fosfát, zatímco se uvolňuje energie, jejíž významnou část využívají svaly pro mechanickou práci, jakož i pro syntetické procesy (syntéza bílkovin, močoviny a intermediárních metabolických produktů)..

Při dystrofických procesech ve svalech je pozorován pokles jeho obsahu ve svalové tkáni nebo narušení procesů její resyntézy. ATP je považován za jeden z mediátorů excitace v adenosinových (purinergních) receptorech.

Kromě toho se podílí na přenosu nervové excitace v adrenergních a cholinergních synapsích, usnadňuje excitaci v autonomních uzlech a na přenosu excitace z vagusového nervu do srdce.

ATP se také považuje za inhibiční mediátor v gastrointestinálním traktu, uvolňovaný postganglionickými vlákny vznikajícími z plexu Auerbach (intermuscular nerv) a také vzrušujícím mediátorem v tkáních močového měchýře.
Experimentální data ukazují, že ATP zvyšuje mozkovou a koronární cirkulaci.

Pro lékařské použití se ATP získává ze svalové tkáně zvířat..
ATP je bílý krystalický hygroskopický prášek. Pro lékařské použití je k dispozici roztok 1% injekčního roztoku adenosintrifosfátu sodného (Solutio Natrii adenosintriphosphatis 1% pro injekci).
Roztok adenosintrifosfátu sodného je bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina; pH 7,0 - 7,3.
ATP byl dříve poměrně často používán při chronické koronární nedostatečnosti. Bylo však zjištěno, že jeho průnik přes buněčné membrány vyžaduje velké množství energie, což zpochybňuje roli ATP jako zdroje energie, aby se zajistila kontraktilita myokardu a zlepšily metabolické procesy v něm..

Indikace

Hlavní použití adenosin trifosfátu sodného je v současné době při komplexní léčbě svalové dystrofie a atrofie, periferních vaskulárních křečí (intermitentní klaudikace, Raynaudova choroba, tromboangiitida obliterans). Někdy se používal ke stimulaci práce.

V posledních letech bylo zjištěno, že ATP lze úspěšně použít k úlevě od paroxysmů supraventrikulární tachykardie. Předpokládá se, že účinek je způsoben adenosinem vytvořeným během rozkladu ATP, který potlačuje automatismus sinus-atriálních uzlů a myocytů vedoucích srdce (vlákna Purkinje).

Částečně je účinek spojen s blokádou membránových vápníkových kanálů, zvýšením propustnosti myokardiálních membrán pro draselné ionty.

Způsob aplikace

ATP je obvykle předepisován intramuskulárně pro léčbu svalových dystrofií, poruch periferní cirkulace a jiných onemocnění. V prvních 2 až 3 dnech se 1 ml 1% roztoku podává jednou denně a v následujících dnech 2krát denně nebo 2 ml 1% roztoku jednou denně. Průběh léčby sestává z 30 až 40 injekcí.
Opakujte kurz v závislosti na účinku po 1 - 2 měsících.

K zastavení supraventrikulárních tachyarytmií jsou podávány intravenózně v dávce 10–20 mg (1–2 ml 1% roztoku). Zadejte rychle (do 5 - 10 s). Účinek nastane asi za 20 - 40 s..
V případě potřeby zopakujte zavedení léku po 2 až 3 minutách.

Vedlejší efekty

Při intramuskulárním podání ATP jsou možné bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, při intravenózním podání jsou možné nauzea, bolesti hlavy a zarudnutí obličeje. Tyto jevy předávají samy o sobě..

Kontraindikace

ATP by neměl být předepisován pro čerstvý infarkt myokardu.

SODIUM Adenosintrifosfát 0,01 / ML 1ML NML AMP RR V / V / ELLARA

Druh zboží:Léky
Účinné látky:Trifosadenin
Výrobce:Ellara, LLC
Země původu:Rusko
Farmakoterapeutická skupina:metabolické činidlo
Forma vydání a balení:Roztok pro intravenózní podání 10 mg / ml, 1,0 ml v ampulích - 10 ks v balení.
Skladovací teplota:2 ° C až 8 ° C
Udržujte mimo dosah dětí:Ano
Skladujte na tmavém místě:Ano
Všechny podobné produkty

Adenosin trifosfát sodný 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztok v / v / ellara návod k použití

Léková forma

čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Struktura

Chlorid dvojsodný adenosintrifosfát, z hlediska kyseliny adenosintrifosforečné - 10,0 mg

Bezvodý uhličitan sodný - 4,4 mg

Hydrogenuhličitan sodný - 8,0 mg

Dihydrát edetátu disodného - 0,2 mg

Propylenglykol - 0,1 ml

Voda na injekci - do 1,0 ml

Farmakodynamika

Metabolické činidlo, které má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. Rozštěpením na ADP (adenosin difosfát) a anorganický fosfát uvolňuje trifosadenin velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Následně se produkty rozpadu podílejí na resyntéze ATP. Pod vlivem trifosadeninu dochází ke snížení krevního tlaku a relaxaci hladkých svalů, vede se nervová stimulace v autonomních gangliích a zlepšuje se excitace z nervového vagusu do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. Trifosadenin potlačuje automatismus sinusových síní a Purkinje vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází při účasti vlastního ATP. Je však známo, že adenosintrifosfát sodný se v místě aplikace rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k syntéze nových molekul ATP.

Vedlejší efekty

Velmi často - 10%; často - (1-10)%; občas - (0,1-1)%; zřídka - (0,01 - 0,1)%; velmi zřídka - (méně než 0,001)%; frekvence není známa (frekvence nelze odhadnout na základě dostupných údajů).

Poruchy srdce: velmi často - pocity nepohodlí na hrudi (pocit „komprese“, bolest), bradykardie, zastavení sinusových uzlů, atrioventrikulární blok, různé síňové a komorové extrasystoly, komorová tachykardie; zřídka - sinusová tachykardie, bušení srdce; velmi zřídka - fibrilace síní, těžká bradykardie, kterou nelze zastavit podáním atropinu a která vyžaduje nastavení umělého kardiostimulátoru, fibrilaci komor, polymorfní ventrikulární tachykardii typu „pirouette“; frekvence není známa - prodloužení QT intervalu, výrazné snížení krevního tlaku, zástava asystoly / srdce, někdy fatální (u pacientů s ischemickou chorobou srdeční).

Cévní poruchy: velmi často - návaly obličeje.

Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, různé fóbie; občas - pocit „tlaku v hlavě“; velmi zřídka - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku; frekvence neznámá - bezvědomí, mdloby, křeče.

Poruchy orgánu zraku: zřídka zhoršené vidění.

Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi často - dušnost; občas - rychlé dýchání; velmi zřídka - bronchospasmus; neznámá frekvence - respirační selhání, apnoe / zástava dýchání.

Poruchy gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; zřídka - kovová chuť v ústech; neznámá frekvence - zvracení.

Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).

Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - kožní reakce, jako je kopřivka, kožní vyrážka.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: zřídka - zvýšené pocení, slabost; velmi zřídka - reakce v místě vpichu („pocit mravenčení“).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Prodejní funkce

Zvláštní podmínky

Zavedení léku je zpravidla nutné provádět pouze intravenózně pod lékařským dohledem při sledování funkce srdce a krevního tlaku.

Vzhledem k riziku vzniku arteriální hypotenze by mělo být léčivo používáno s opatrností u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypovolémií, perikarditidou, stenózou srdečních chlopní, arteriovenózním zkratem „zleva doprava“, cerebrovaskulární nedostatečností. Adenosintrifosfát sodný by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří nedávno utrpěli infarkt myokardu, se závažným chronickým srdečním selháním, zhoršeným srdečním vodivým systémem (atrioventrikulární blok I stupně, blokování větví svazku) z důvodu možnosti jejich zhoršení se zavedením léku. S rozvojem anginy pectoris, těžkou bradykardií, arteriální hypotenzí, respiračním selháním nebo zástavou asystoly / srdce by mělo být léčivo přerušeno. U citlivých pacientů může lék způsobit záchvaty (historie záchvatů různého původu).

S použitím léčiva u pacientů po transplantaci srdce nejsou žádné zkušenosti.

Jedinci s nízkým obsahem sodíku by si měli být vědomi, že produkt obsahuje sodík..

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy nebyl studován..

Indikace

Reliéf paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru síní).

Kontraindikace

• Přecitlivělost na lék;

• akutní infarkt myokardu;

• těžká arteriální hypotenze;

• těžká (srdeční frekvence nižší než 50 tepů / min) nebo klinicky významná bradykardie v interiktálním období;

• syndrom nemocných sinusů;

• atrioventrikulární blok II-III stupně (s výjimkou pacientů s umělým kardiostimulátorem);

• syndrom dlouhého QT intervalu;

• akutní srdeční selhání a chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;

• chronická obstrukční plicní nemoc;

• současné použití s ​​dipyridamolem;

• věk do 18 let.

Intracraniální bradykardie, atrioventrikulární blok I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkrat „zleva doprava“, mozková nedostatečnost po transplantaci srdce (méně než 1 rok).

Používejte během těhotenství a během kojení

Vzhledem k nedostatečným výsledkům kontrolovaných klinických studií je užívání léku během těhotenství povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Kvůli nedostatku údajů o uvolňování trifosadeninu do mateřského mléka by mělo být kojení během léčby lékem přerušeno..

Léková interakce

Dipyridamol zvyšuje účinek trifosadeninu, v některých případech až na asystol, takže současné podávání léčiv se nedoporučuje. Je-li nutné podat trifosadenin, je nutné ukončit léčbu dipyridamolem 24 hodin před podáním trifosadeninu nebo snížit jeho dávku..

Deriváty purinu (kofein a theofylin) a xantinol nikotinátu - aminofylin a další xanthiny jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu, jejich použití by se mělo po dobu 24 hodin před podáním trifosadeninu vyhnout.

Výrobky obsahující xantin (včetně čaje, kávy, čokolády) by se neměly konzumovat 12 hodin před podáním léčiva.

Karbamazepin může zvýšit inhibiční účinek trifosadeninu na atrioventrikulární vedení, což může vést k úplnému atrioventrikulárnímu bloku.

Nepodávejte současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách, protože se zvyšuje riziko kardiovaskulárního systému.

  • Můžete si koupit adenosintrifosfát sodný 0,01 / ml, 1 ml, n10 amp roztok r / w / ellar v Moskvě v lékárně vhodné pro vás objednáním na Apteka.RU.
  • Cena adenosin trifosfátu sodného 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztoku r / w / ellara v Moskvě - 271,00 rublů.
  • Návod k použití pro roztok adenosintrifosfátu sodného 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztoku v / v / ellaře.

Zde můžete vidět nejbližší dodací místa v Moskvě.

Dávkování

Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly, 3 mg (0,3 ml léku) po dobu 2 sekund pod kontrolou EKG a krevního tlaku, v případě potřeby po 2 až 6 minutách znovu zadejte 6 mg (0,6 ml léku), po 1-2 minutách - 12 mg (1,2 ml léku).

V případě porušení atrioventrikulárního vedení přerušte podávání léku.

Předávkovat

Příznaky: mohou se objevit závratě, arteriální hypotenze, krátkodobá ztráta vědomí, arytmie.

Opatření na předávkování

Zavádění léku je okamžitě zastaveno (vzhledem k krátkému poločasu se vedlejší účinky rychle vymizí). V případě potřeby je možné zavedení xanthinů (theofylinu, aminofylinu), které jsou kompetitivními antagonisty trifosdeninu a snižují jeho účinek..

Adenosin trifosfát sodný: Návod k použití

Interakce s jinými drogami

Základní fyzikálně-chemické vlastnosti

Bezbarvá nebo slabě žlutá čirá kapalina

Struktura

1 ml adenosintrifosfátu sodného 0,01 g

Pomocné látky: voda pro ¢ injekci, roztok hydroxidu sodného zředěný P.

Formulář vydání

Injekce.

Farmakologická skupina

Ostatní kardiologické přípravky. Adenosin. PBX kód C01E B10.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologické. ATP se podílí na mnoha procesech metabolismu látek v těle. Při interakci s kontraktilními proteiny aktomyosinem se rozkládá na kyselinu adenosin difosforečnou (ADP) a anorganický fosfát, čímž uvolňuje energii, kterou svaly používají k provádění mechanických funkcí. Energie je také potřebná pro syntetické procesy (syntéza proteinů, močovina).

Hladké svaly se uvolňují pod vlivem adenosintrifosfátu sodného, ​​usnadňuje se vedení nervových impulzů ve vegetativních uzlech a přenos excitace nervu vagus do srdce. V procesu metabolismu ATP inhibuje automatismus sinus-atriálních uzlů a Purkinjových vláken. Antiarytmický účinek je realizován díky vytvořenému adenosinu a částečně blokování vápníkových kanálů.

Farmakokinetika Při interakci se kontraktilními proteiny aktomyosinem se ATP rozkládá na adenosin difosforečnou kyselinu (ADP) a anorganický fosfát, uvolňuje energii, kterou používají svaly m ¢ k provádění mechanických funkcí, jakož i pro procesy syntézy (syntéza proteinů, močovina). Antiarytmický účinek po podání nastane za 20 - 40 sekund.

Indikace

Kombinovaná terapie pro svalovou dystrofii a atrofii, pro léčbu paroxysmů komorové tachykardie. V kombinaci s jinými léky na periferní vaskulární křeče (intermitentní klaudikace, Raynaudova choroba, tromboangiitida obliterans), někdy ke stimulaci porodu; periferní, smíšené a centrální formy dědičné degenerace pigmentu sítnice.

Dávkování a podávání

Adenosintrifosfát sodný se obvykle podává intramuskulárně ¢ intramuskulárně. Při léčbě m ¢ svalové dystrofie, poruch periferní cirkulace, v prvních 2 - 3 dnech 1 ml 1% roztoku 1krát denně, v následujících dnech - 1 ml 1% roztoku 2krát denně nebo 2 ml 1% roztoku 1 najednou jednou denně. Průběh léčby je 30 až 40 dní. V případě potřeby opakujte kurz po 1 až 2 měsících. Při dědičné degeneraci retinálního pigmentu se 5 ml 1% roztoku podává dvakrát denně v intervalech 6-8 hodin denně po dobu 15 dnů. V případě potřeby lze kurzy opakovat v intervalech 8 až 12 měsíců. K zastavení supraventrikulárních tachyarytmií se intravenózně podává 1–2 ml 1% roztoku po dobu 3–5 sekund (účinek je pozorován po 20–40 sekundách). Pokud je to nutné, znovu se podá ve stejné dávce po 2 až 3 minutách.

Vedlejší účinek

Se zavedením adenosintrifosfátu sodného, ​​bolesti hlavy, tachykardie, brodikardie, narušení AV vedení, je možná zvýšená diuréza, při intravenózním podání - nevolnost, obličejová hyperémie, bolesti hlavy. Alergické reakce jsou možné. Pokud dojde k závažným vedlejším účinkům, je léčivo zrušeno.

Při intravenózním podání je možný rozvoj arytmií, včetně AV blokády, asystoly, hypotenze, dušnosti. Symptomatická léčba stavů.

Kontraindikace

Použití adenosintrifosfátu sodného je kontraindikováno při akutním infarktu myokardu, individuální přecitlivělosti, AV blokádě II-III století. Děti do 14 let.

Předávkovat

Pravděpodobně po krátkém poločasu.

Adenosintrifosfát sodný-Darnitsa

Indikace pro použití

Supraventrikulární paroxysmální tachykardie (reliéf paroxysmu).

Dříve byl lék užíván podle následujících indikací (v současné době jsou z důvodu nízké účinnosti vyloučeny následující indikace): svalová dystrofie a atrofie, poliomyelitida, roztroušená skleróza, koronární nedostatečnost, postinfarktová kardiomyodystrofie, akutní a chronická kardiovaskulární nedostatečnost - obliterující arteriální onemocnění - "kulhání, Raynaudova choroba, tromboangiitida obliterans (Buergerova choroba), dědičná degenerace pigmentu sítnice, slabá práce.

Možné analogy (náhražky)

Účinná látka, skupina

Léková forma

lyofilizát pro intravenózní podání, roztok pro intravenózní podání

Kontraindikace

Hypersenzitivita, akutní infarkt myokardu, arteriální hypotenze, zánětlivá plicní onemocnění.

Jak používat: dávkování a průběh léčby

V / m, in / in nebo in / a. V prvních dnech léčby - i / m, 10 mg (1 ml 1% roztoku) jednou denně, pak ve stejné dávce 2krát denně nebo 20 mg jednou denně. Průběh léčby - 30-40 injekcí, druhý cyklus - po 1-2 měsících.

Pro úlevu supraventrikulárních arytmií - in / in, 10-20 mg, během 5-6 s (účinek nastane po 30-40 s), je-li to nutné, opětovné zavedení po 2-3 minutách.

farmaceutický účinek

Metabolické činidlo, které má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. Rozštěpením na ADP a anorganický fosfát uvolňuje ATP velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Následně jsou do resyntézy ATP zahrnuty rozkladné produkty..

Pod vlivem ATP dochází ke snížení krevního tlaku a uvolnění hladkých svalů, zlepšuje se vedení nervových impulzů ve vegetativních gangliích a zlepšuje se přenos excitace z n.vagus do srdce, zvyšuje se kontraktilita myokardu. ATP inhibuje automatismus sinusových síní a Purkinjových vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Vedlejší efekty

Alergické reakce (svědění, návaly kůže).

S úvodem / m - bolest hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, hyperurikémie; s iv - nevolnost, návaly obličeje, bolesti hlavy, slabost.

speciální instrukce

Nepodávejte ve velkých dávkách současně se srdečními glykosidy.

Interakce

Srdeční glykosidy zvyšují riziko nežádoucích účinků (včetně arytmogenních účinků).

Přítomnost léku Sodium adenosintrifosfát-Darnitsa *

Otázky, odpovědi, recenze na sodíku adenosin trifosfát-Darnitsa


Poskytnuté informace jsou určeny zdravotnickým a farmaceutickým odborníkům. Nejpřesnější informace o léčivu jsou obsaženy v pokynech, které jsou připojeny k obalu výrobcem. Žádné informace zveřejněné na této nebo jakékoli jiné stránce našeho webu nemohou posloužit jako náhrada za osobní odvolání specialisty.

ATP - co to je, popis a forma uvolňování léčiva, návod k použití, indikace, vedlejší účinky

Farmakodynamika a farmakokinetika

ATP-Long je lék nové kategorie látek, který obsahuje molekulu obsahující ATP, soli draslíku a hořčíku, jakož i aminokyselinu histidinu. Lék vykazuje specifický, vlastní pouze pro něj, farmakologický účinek, který není charakteristický pro jeho další chemické složky.

Stimuluje energetický metabolismus, pomáhá normalizovat úroveň nasycení ionty hořčíku a draslíku, aktivuje iontové transportní systémy buněčných membrán, snižuje obsah kyseliny močové a vyvíjí ochrannou antioxidační funkci myokardu.

U pacientů s paroxysmální supraventrikulární a supraventrikulární tachykardií, flutterem a fibrilací síní pomáhá užívání léku obnovit přirozený sinusový rytmus a také snížit intenzitu ektopických ložisek (komorové a síňové extrasystoly)..

Při hypoxii a ischémii má ATP-Long antiarytmickou, membránou stabilizující a antiischemickou aktivitu díky své schopnosti navázat metabolické procesy v myokardu. Příznivý účinek na koronární oběh, periferní a centrální hemodynamiku, zvyšuje kontraktilitu srdečního svalu, zlepšuje srdeční výdej a funkce levé komory.

Tento rozsah účinků pozitivně ovlivňuje fyzickou výkonnost a vede také ke snížení počtu dušnosti a anginy anginy pectoris během fyzické práce, proto se používá ATP-Long.

Co je ATP

Adenosintrifosfát, kyselina adenosintrifosforečná nebo ATP je nukleosidtrifosfát, který je univerzálním zdrojem energie pro všechny živé buňky. Molekula poskytuje spojení mezi tkáněmi, orgány a systémy těla. Adenosintrifosfát, který je nositelem vysokoenergetických vazeb, syntetizuje složité látky: přenos molekul biologickými membránami, svalovou kontrakci a další. Struktura ATP je ribóza (pětikarbonový cukr), adenin (dusíkatá báze) a tři zbytky kyseliny fosforečné.

Kromě energetické funkce ATP je v těle potřeba molekula k:

  • relaxace a kontrakce srdečního svalu;
  • normální fungování mezibuněčných kanálů (synapsí);
  • excitace receptorů pro normální vedení impulsu podél nervových vláken;
  • přenos excitace z vagus nervu;
  • dobré prokrvení hlavy, srdce;
  • zvyšují vytrvalost těla aktivním svalovým zatížením.

Indikace pro použití

Lék ATP-Long je indikován pro použití při komplexní léčbě pro:

  • nestabilní angina pectoris;
  • ischemická choroba srdeční;
  • angina pectoris napětí a odpočinku;
  • srdeční selhání;
  • myokardiální a postinfarktová kardioskleróza;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • myokarditida infekčně alergické povahy;
  • myokardiální dystrofie;
  • hyperurikémie různého původu;
  • syndrom chronické únavy;
  • chirurgické zákroky v před a pooperačním období;
  • koronární syndromy, zejména s intolerancí na dusičnany, za účelem zvýšení antiarytmické účinnosti a snížení vedlejších účinků antiarytmik.

Kontraindikace

  • kardiogenní, jakož i další typy šoků;
  • hyperkalémie
  • laktace;
  • přecitlivělost na složky;
  • infarkt myokardu v akutním období;
  • těhotenství;
  • hypermagnesémie;
  • dětství;
  • obstrukční patologie průdušek a plic;
  • AV blok a sinoatriální blok (2-3 stupně);
  • těžká bronchiální astma;
  • hemoragická mrtvice.

Vedlejší efekty

  • nepohodlí v oblasti hrudníku a epigastricu;
  • svědicí pokožka;
  • nevolnost;
  • vyrážky na kůži;
  • snížení krevního tlaku;
  • bronchospasmus;
  • hyperémie obličeje;
  • tachykardie;
  • bolesti hlavy;
  • zvýšená produkce moči;
  • pocit tepla;
  • závrať;
  • zvýšená gastrointestinální motilita;
  • Quinckeho edém;
  • hypermagnesémie nebo hyperkalémie (v případě nekontrolovaného a dlouhodobého užívání).

Návod k použití ATF-Long

ATF-Long tablety, návod k použití

Doporučuje se užívat tablety ATP-Long sublingválně (pod jazykem), dokud se úplně nevstřebají. Příjem se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát za 24 hodin, v jedné dávce 10-40 mg. Průměrná doba užívání tablet je 20–30 dní (další použití - na doporučení lékaře). Léčení je možné opakovat po 10-15 dnech. Nedoporučujeme překračovat maximální denní dávku 160 mg.

ATP-Long injekční roztok, návod k použití

Injekční roztok ATP-Long se podává 1-2krát za 24 hodin, intramuskulárně v 1-2 ml, v dávce 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenózní podávání se provádí ve formě infuzí (pomalu) v dávce 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádí v nemocnici a pod kontrolou krevního tlaku. Průměrná doba léčby je 10-14 dní.

Interakce

Současné použití srdečních glykosidů zvyšuje možnost tvorby AV blokády.

Společné podávání hořečnatých léků může vést k hypermagnesémii.

Kombinace s dipyridamolem zvyšuje účinek ATP-Long a s aminofylinem, kofeinem, xantinol nikotinátem, teofylinem naopak snižuje jeho účinnost.

Inhibitory ACE, přípravky draslíku a draslík šetřící diuretika zvyšují riziko hyperkalémie.

ATP-Long může zvýšit antianginální účinnost blokátorů vápníkových kanálů, beta blokátorů a dusičnanů.

Farmakologické vlastnosti

Adenosintrifosfát (ATP) je přirozeně se vyskytující makroergní sloučenina. Syntetizuje se téměř ve všech tělesných tkáních oxidační fosforylací a při rozkladu uhlohydrátů. Je nejvíce syntetizován ve svalové tkáni, kde energie obsažená v molekulách ATP se používá pro svalovou kontrakci. Energie uvolněná během rozkladu ATP se používá při syntéze zejména proteinu, močoviny.

V nervovém systému fungují molekuly ATP jako neurotransmiter, přenášejí signál v purinergních synapsích. Současně ATP doprovází acetylcholin a noradrenergní mediaci.

Při systémovém podávání sodíku má adenosintrifosfát-Darnitsa metabolický, membránově stabilizující, antiarytmický účinek, zlepšuje mozkovou a koronární cirkulaci. Antiarytmický účinek je spojen s potlačením automatismu sinusového uzlu a vedením impulsů podél Purkinjových vláken. Podporuje relaxaci hladkých svalů. Zlepšuje antioxidační obranu myokardu, zvyšuje jeho kontraktilitu.

Částečně blokuje vápníkové kanály a usnadňuje transmembránový pohyb draslíkových iontů.

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází za účasti vlastního ATP. Současně je známo, že natrium-adenosintrifosfát se v místě vpichu rychle rozkládá na adenosin-difosforečnou kyselinu a anorganický fosfát, čímž uvolňuje energii, kterou svaly používají k provádění mechanické práce, jakož i syntetické procesy (syntéza proteinů, močovina), které se pak používají k syntéze nových molekul ATP.

Antiarytmický účinek po podání nastane za 20–40 sekund.

speciální instrukce

Tablety i injekce léčiva by se měly používat opatrně ve spojení se srdečními glykosidy as arteriální hypotenzí, a to z důvodu rizika AV blokády, jakož i cukrovky, predispozice pacienta k bronchospasmu, poruchám tolerance fruktózy, sacharoso-isomaltózy, glukózy - galaktóza (pro tablety).

Dlouhodobé používání by mělo být kombinováno s kontrolou plazmatických hladin hořčíku a draslíku..

Během léčby by mělo být používání kofeinových produktů omezeno.

Předávkovat

závratě, arteriální hypotenze, krátkodobá ztráta vědomí, arytmie, atrioventrikulární blok II. a III. stupně, asystole, bronchospasmus, komorové poruchy, sinusová bradykardie a tachykardie. Možné jsou také alergické reakce..

Podávejte lék okamžitě a předepište kardiotonické látky. Terapie je symptomatická. Konkurenčními antagonisty adenosinu jsou xanthiny (aminofylin, theofylin).

Analogy

Odpovídá kódu ATX Level 4:
Květináč