Hlavní / Nádor

Injekce Actovegin - indikace pro použití

Nádor

Actovegin je jedním z nejoblíbenějších cévních léků, doporučuje se zlepšit celkový a místní přísun krve. Injekce jsou považovány za nejúčinnější léčbu Actoveginu..

Actovegin - popis léku

Actovegin v ampulích je lék na optimalizaci metabolismu, trofismu a regenerace tkání. Lék vyrábí rakouská společnost Takeda Pharmaceuticals, cena za 5 ampulí (5 mg) je 640 rublů, cena za 5 ampulí (10 mg) je 1160 rublů. Zevně je injekční roztok průhledný, lehce nažloutlý, obvykle neobsahuje nerozpustné částice, sediment.

Přípravek obsahuje deproteinizované hemoderiváty získané z krevních prvků skotu mladého věku. Pomocnými složkami roztoku jsou chlorid sodný, voda. Kromě ampulí se Actovegin uvolňuje ve formě:

Vzhledem k tomu, že léčivý přípravek je tvořen z telecí krve, je podobný přirozenému prostředí lidského těla, a proto je povolen i pro použití u dětí. Hemoderivát je komplexní komplex aminokyselin, nukleotidů a dalších látek důležitých pro organismus, které jsou nezbytné pro normální fungování nervového systému a krevních cév. Účinnost léčiva je potvrzena zkušenostmi lékařů a pacientů, proto je na farmaceutickém trhu již více než 30 let uváděn Actovegin v ampulích.

Actovegin akce

Intramuskulární, intravenózní injekce Actoveginu jsou předepsány pro léčbu různých patologických stavů, doprovázených následujícími změnami v těle:

  • hypoxie (hladovění kyslíkem) v tkáních, ischemické procesy (důsledky nedostatku kyslíku);
  • poruchy tkáňového trofismu;
  • zpožděná regenerace buněk;
  • snížená intenzita metabolických procesů.

Droga se srovnává příznivě se svými analogy s vysokou účinností a minimem vedlejších účinků. Dialýzou a speciální filtrací se vytvoří látka, jejíž molekuly jsou velmi malé. To umožňuje, aby lék pronikl ochrannými bariérami v těle a poskytl mnoho pozitivních akcí..

Není možné zjistit přesné způsoby a načasování odstranění Actoveginu z těla - jeho složky jsou téměř nerozeznatelné od přirozeného prostředí buněk.

Po zavedení do svalového nebo žilního průtoku krve si aktivní prvky téměř okamžitě začnou uvědomovat své účinky:

  • zlepšit pohyb a využití glukózy;
  • stimulovat racionální spotřebu živin a kyslíku tkání a orgánů;
  • stabilizovat buněčné membrány;

Výsledkem je silný antihypoxický účinek a zlepšený metabolismus na všech úrovních, optimalizace průtoku krve a mikrocirkulace krve. Tělo zvyšuje množství aminokyselin, ATP a dalších prvků. Maximální účinek je zaznamenán po 2-6 hodinách, ale léčivo začíná fungovat po 10-30 minutách.

Indikace pro použití

Během těhotenství je Actovegin často předepisován intramuskulárně nebo intravenózně - tento lék pomáhá zvyšovat průtok krve placentou, poté se plod vyvíjí intenzivnějším tempem.

Mírné stupně nedostatečného vývoje plodu (nesoulad ve velikosti paží, nohou, hlavy, orgánů s gestačními týdny) se často rychle upravují po podání léčiva.

Indikace pro použití injekcí Actoveginu jsou velmi rozmanité. Mezi kardiovaskulární a nervové patologie mohou být:

  • ischemická mrtvice, stav před mrtvicí;
  • hypertenze, hypertenzní krize;
  • úraz hlavy;
  • metabolická encefalopatie;
  • chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;
  • encefalopatie;
  • vegetovaskulární dystonie;
  • endarteritida;

Pro dospělé a děti je tento léčivý přípravek určen k použití v přítomnosti velkých ran, špatně se hojících ran. Starší lidé a lidé, kteří utrpěli zranění, operace na lůžkovém pokoji, dostávají injekci Actoveginu z otlaků. Diabetics Actovegin je indikován k hojení vředů a zbavuje se trofických poruch. Lék významně zlepšuje stav kůže během popálenin, takže indikace k použití jsou doplněny horečnatým onemocněním, zářením, chemickým poškozením kůže.

Návod k použití

V této lékové formě může být léčivo použito pouze podle pokynů lékaře. Řešení můžete použít různými způsoby - zaváděním do žíly, do svalu, pomocí kapání s fyziologickým roztokem nebo ve spojení s jinými léky. Roztok je připraven k použití, lze jej použít v čisté formě, nicméně ke snížení rizika alergických reakcí se doporučuje mnoha pacientům ředit chlorid sodný Actovegin v poměru 1: 1..

V závislosti na objemu ampulky může být množství aktivní složky 2,5,10 ml, přičemž její koncentrace je vždy stejná - 40 mg / ml.

Po otevření ampulky se roztok z ní okamžitě odebere, skladování je nepřijatelné.

Pokud z nějakého důvodu byla použita pouze část roztoku, musí být zbývající přípravek zlikvidován. Před prvním použitím by měl být proveden test na alergii - do glutálního svalu se vstříknou 2 ml léčiva. Pokud nedojde k okamžité reakci (do půl hodiny), je použití v požadované dávce povoleno. Lék se podává jen pomalu! Normy použití jsou následující:

  • s intramuskulární injekcí - ne více než 5 ml / jeden postup;
  • při intravenózním, intraarteriálním podání - 10-20 ml roztoku první den, poté - 5-10 ml / den, pokud lékař nestanoví jinak.

Po kapkách se přidá 10-20 ml roztoku na 200-300 ml 0,9% chloridu sodného nebo k ředění se použije roztok glukózy. Rychlost podávání není vyšší než 2 ml / minutu. U některých typů cystitidy se Actovegin injikuje do močové trubice 5-10 ml fyziologickým roztokem. Průběh terapie - 10-20 dní denně.

Vedlejší účinky, kontraindikace

Obvykle se injekce nepodávají dětem mladším 3 let, ale o tomto problému se rozhoduje individuálně s odborníkem. Kontraindikace zahrnují:

  • závažné srdeční selhání;
  • plicní otok;
  • retence moči - plná a částečná;
  • těžký periferní edém;
  • anamnéza alergických reakcí na Actovegin.

S vysokým obsahem sodíku, chloru v těle, se lék používá opatrně. Nežádoucí účinky mohou zahrnovat kožní vyrážky, kopřivku, svědění, zarudnutí v místě vpichu, bolest hlavy, bolesti břicha, průjem, hyperhidrózu, přetížení tekutin v těle. Zřídka jsou pozorovány závažné alergické reakce, včetně anafylaxe. Pacienti však obvykle tento lék dobře snášejí.

Analogy a další informace

Mezi přesné analogy v akci a složení lze jmenovat pouze roztok Solcoserylu (cena za 5 ampulí - 680 rublů). Analogy podle účinku (nootropika, antihypoxanty) jsou uvedeny níže.

DrogaStrukturaCena, rublů
ChimesDipyridamol620
NootropilPiracetam340
TanakanGinkgo biloba650
CinnarizineCinnarizine120
MexidolEthylmethylhydroxypyridin sukcinát460
PiracetamPiracetampadesáti

Při dlouhém průběhu léčby je nutné sledovat elektrolyty v krvi i hematokrit.

Informace o předávkování nejsou uvedeny, ale pokud se použijí příliš vysoké dávky léku, mohou se vedlejší účinky zesílit.

Co je lepší Actovegin nebo Cortexin?

Léky jsou živočišného původu: Actovegin se získává z krve telat a Cortexin se získává z polypeptidů v mozku. Při kognitivním poškození se používají oba, ale dále se způsoby aplikace liší. První lék zlepšuje oběh periferní krve, chrání nervová vlákna při cukrovce a pomáhá se zraněními, druhý je předepisován v celé řadě poruch: od traumatického poškození mozku po epilepsii a vývojové zpoždění. Není nutné dávkovat injekce Actoveginem: může být podáván v tabletách. Další lék se podává pouze intramuskulárně..

K léčbě dětí se používá pouze Cortexin..

Podle počtu kontraindikací Cortexin vyhrává: krevní prostředek nelze podávat s retencí tekutin a srdečním selháním a tablety nejsou vhodné pro nesnášenlivost laktózy. Na druhé straně má konkurent méně vedlejších účinků: nejčastěji způsobuje alergické reakce, zatímco lék z mozkové kůry působí vzrušivě a zvyšuje puls. Actovegin se používá v kombinaci s jinými léky, Cortexin lze předepsat samostatně; protože mechanismy působení obou jsou poněkud odlišné, někdy se kombinují.

Sdílej se svými přáteli

Udělejte dobrou práci, nebude to trvat dlouho

Injekční roztok Actoveginu - návod k použití

Evidenční číslo:

Obchodní název přípravku:

Skupinové jméno

Hemoderivativní látka deproteinizovaná vápníkem

Dávková forma:

injekce

Struktura

Pro 2 ml ampulky:

1 ampule obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) 1) - 80,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - do 2 ml.

Pro 5 ml ampulky:

1 ampule obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) 1) - 200,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - do 5 ml.

Pro 10 ml ampulky:

1 ampule obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) 1) - 400,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - do 10 ml.

1) Koncentrát Actovegin® obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou součástí telecí krve. Během výroby koncentrátu se chlorid sodný nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro 2 ml ampule), asi 134,0 mg (pro 5 ml ampule) a asi 268,0 mg (pro 10 ml ampule).

Popis:

čirý nažloutlý roztok

Farmakoterapeutická skupina:

stimulátor regenerace tkání

ATX kód:

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Antihypoxant. Actovegin® je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů).

Pozitivně ovlivňuje transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischémie a ke snížení tvorby laktátu), má tedy antihypoxický účinek, který se začíná objevovat nejpozději 30 minut po parenterálním podání a v průměru dosahuje maxima po 3 hodinách (2-6 hodin). Actovegin® zvyšuje koncentraci adenosintrifosfátu, adenosin difosfátu, fosfokreatinu a také aminokyselin - glutamátu, aspartátu a kyseliny gama-aminomáselné.

Účinek Actoveginu® na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na aktivitu podobnou inzulínu se stimulací transportu a oxidace glukózy, je významný při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN). U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (švy, pálení, parastezie, znecitlivění dolních končetin). Senzorické poruchy jsou objektivně sníženy, duševní pohoda pacientů se zlepšuje.

Farmakokinet

Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry Actovegin®, protože sestává pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle v těle přítomny.

K dnešnímu dni nedošlo ke snížení farmakologického účinku hemoderivátů u pacientů se změněnou farmakokinetikou (například jaterní nebo renální selhání, změny metabolismu spojené s pokročilým věkem a metabolické vlastnosti u novorozenců).

Indikace

  • Metabolické a cévní poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poškození mozku).
  • Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy); diabetická polyneuropatie
  • Hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran).
  • Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie


Kontraindikace

Přecitlivělost na Actovegin® nebo podobná léčiva, dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, zadržování tekutin v těle.

Preventivní opatření: hyperchlorémie, hypernatremie

Těhotenství a kojení:

užívání léku u těhotných žen nezpůsobilo negativní účinek na matku nebo plod. Při použití u těhotných žen však musí být zváženo možné riziko pro plod..

Dávkování a podávání

Intraarteriálně, intravenózně (včetně infuze) a intramuskulárně. V souvislosti s možností vzniku anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo..

Pokyny pro použití ampulek s bodem zlomu:

Umístěte špičku ampulkového bodu nahoru! Jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky nechte roztok vytéct ze špičky ampulky.

Umístěte špičku ampulkového bodu nahoru! Jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky se roztok nechá vytéct ze špičky ampulky.

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10 - 20 ml / den intravenózně nebo intraarteriálně; dále 5 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně.
Když se podává ve formě infuze, přidá se 20 až 200 ml ACTOVEGINU k 200 až 300 ml hlavního roztoku (0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy). Rychlost vstřikování: přibližně 2 ml / min.
Metabolické a cévní poruchy mozku: na začátku léčby 10 ml intravenózně denně po dobu dvou týdnů, poté 5-10 ml intravenózně 3-4 krát týdně po dobu nejméně 2 týdnů.
Ischemická mrtvice: 20-50 ml ve 200-300 ml hlavního roztoku intravenózně kape denně po dobu 1 týdne, pak 10-20 ml intravenózně kape - 2 týdny.
Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml léčiva ve 200 ml hlavního roztoku intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby asi 4 týdny.
Hojení ran: 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4 krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální léčby ACTOVEGINEM v topických lékových formách).
Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie: průměrná dávka je 5 ml intravenózně denně v intervalech radiační expozice.
Radiační cystitida: denně 10 ml transuretrálně v kombinaci s antibiotickou terapií.

Alergické reakce (kožní vyrážka, hyperémie kůže, hypertermie) až do anafylaktického šoku.

Interakce s jinými drogami

Momentálně neznámý.

speciální instrukce
V případě intramuskulárního podání se ne pomalu podává více než 5 ml. Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (intramuskulárně 2 ml)..
Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barev se může lišit od jedné šarže k druhé v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, to však nepříznivě neovlivňuje aktivitu léčiva ani jeho toleranci.
Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice..
Po otevření ampulky nelze roztok uložit.

Injekce 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml léčiva v ampulích z bezbarvého skla (typ I, Heb. Pharm.) S bodem zlomu. Balení po 5 ampulích na plastové blistrové balení. 1 nebo 5 blistrů s návodem k použití je umístěno v krabici. Na balení jsou nalepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Při teplotě nepřesahující 25 ° C na tmavém místě. Udržujte mimo dosah dětí.!

Podmínky lékárny

Předpis.

Výrobce
Nycomed Austria GmbH, Rakousko
Umění. Peter Strasse 25, A-4020 Linec, Rakousko
"Nycomed Austria GmbH", Rakousko
Svatý. Peter Strasse 25, A-4020 Linec, Rakousko

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány:
Společnost s ručením omezeným "Takeda Pharmaceuticals" (LLC "Takeda Pharmaceuticals")

Indikace pro použití Actovegin

Actovegin je organické léčivo z kategorie antihypoxantů. Předepisuje se pro choroby a patologické stavy spojené s kyslíkem, které tkáně hladoví, aby se snížily komplikace a důsledky tohoto stavu..

Co je Actovegin?

Hlavní účinnou látkou Actoveginu je deproteinizované hemoderivační činidlo z krve telat. Získává se komplexním zpracováním krve a tkání mladého skotu. Výsledkem je, že biologické tekutiny jsou vyčištěny od proteinových nečistot a zůstávají pouze komponenty, které jsou schopny zachytit a přenášet kyslík.

Actovegin je považován za lék s neprokázaným terapeutickým účinkem, proto je distribuován výhradně na území bývalého SSSR.

Lék je dostupný v různých lékových formách. Patří k nim roztok pro intramuskulární a intravenózní infuze, mast, gel, krém, tablety.

Seznam dalších složek a vlastností použití závisí na formě uvolňování léčiva..

Terapeutické vlastnosti a účinky

Složení produktu zahrnuje výhradně organické složky, které jsou v těle přítomny, takže není možné přesně studovat jeho mechanismus účinku. Podle studií se jeho aktivita podobá inzulínu - aktivní složky zlepšují transport a využití glukózy, normalizují spotřebu kyslíku a snižují závažnost projevů ischémie. Actovegin zlepšuje trofické a metabolické procesy v tkáních, zvyšuje jejich schopnost regenerace a aktivuje krevní oběh.

Farmakokinetické parametry léčiva (absorpce, distribuce atd.) Nejsou zcela známy. Účinek začíná nejpozději půl hodiny po požití a maximální terapeutický účinek je dosažen po 3 hodinách.

U starších lidí, pacientů s renální nebo jaterní nedostatečností a jiných nemocí, které by mohly ovlivnit stravitelnost léků, nebyly pozorovány žádné změny,.

Indikace pro použití

Lék se používá pro onemocnění a patologické stavy spojené se zhoršením metabolismu kyslíku a trofických procesů ve tkáních. Kapátka a injekce Actoveginu pro dospělé jsou předepsány v následujících případech:

  • cévní a metabolické poruchy v mozku v důsledku traumatu, ischemické mrtvice, cerebrálních poruch, cervikální osteochondrózy atd.;
  • špatný oběh v periferních plavidlech a důsledky takových podmínek;

Lék se používá jako součást komplexní terapie současně s jinými léky. V těžkých podmínkách jsou pacientům předávány injekce a kapátka s účinnou látkou a při absenci rizika závažných komplikací tablety. Actovegin ve formě externích činidel se používá k prevenci a léčbě kožních lézí způsobených různými faktory.

Způsob aplikace

Roztok pro intravenózní podání nebo intramuskulární injekci se prodává v ampulích s bodem zlomu. Pro použití léčiva ve formě infuzí musí být léčivo naředěno izotonickým roztokem, po němž následuje intravenózní injekce, kapání nebo injikováno rychlostí ne více než 2 ml / min. Při intramuskulárním užívání léku by mělo být píchání v množství nejvýše 5 ml denně.

Injekce aktoveginu lze provádět intramuskulárně doma, ale za určitých podmínek - měla by být podávána pomalu a po podání sledujte tělesnou reakci.

Aby nedošlo k nežádoucím reakcím, je lepší před použitím Actoveginu provést test na alergii.

Tablety se užívají perorálně před jídlem se spoustou tekutin. Actovegin ve formě externích činitelů se aplikuje na postižený celek a poté se pokryje obvazem. Množství léku závisí na ploše léze a stavu rány - při rozsáhlém a hlubokém poškození by měla být vrstva silná. Pro preventivní účely se na kůži nanáší masti, gely a krém a nechají se zcela absorbovat..

Dávkování a léčba

Schéma, dávka a průběh léčby jsou předepsány v závislosti na stavu pacienta a klinickém průběhu onemocnění. Intravenózní roztok se podává 200 - 1 000 mg denně, intramuskulárně - 5 ml 3–4 krát týdně. Délka léčby závisí na reakci těla a pozitivní dynamice - průměrný průběh je 2-4 týdny a po vylepšení můžete začít užívat lék ve formě tablet. Jsou přijímány 1-2 kusy třikrát denně, léčba trvá 4–6 týdnů. Trvání terapie Actoveginem ve formě přípravků pro vnější použití je od 3 do 60 dnů.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace užívání Actoveginu patří následující nemoci a patologické stavy:

  • alergické reakce a individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • poruchy močení;
  • zadržování tekutin v těle;
  • plicní otok;
  • nadbytek sodíku nebo chloridu v krvi.

Seznam kontraindikací se týká Actoveginu, který je k dispozici ve formě roztoků a tablet. U masti, gelu a krému je jedinou kontraindikací přecitlivělost. Takové léky téměř nepronikají do krevního řečiště, proto zřídka způsobují nežádoucí reakce.

Přesné údaje o účinku léku na zdraví dětí nejsou známy, proto se doporučuje použít pouze u dospělých. Pokud je nutné léčit lidi s vážnými chronickými onemocněními, měl by se Actovegin používat opatrně a pečlivě sledovat reakci těla. Droga obvykle nezpůsobuje zhoršení, ale nezapomíná na riziko individuální přecitlivělosti, které může být zvýšeno u lidí se zdravotními problémy..

Těhotenství a kojení

Užívání drogy u těhotných žen obvykle nemá negativní vliv na matku nebo plod. Přesto by se při plánování Actoveginu při plánování těhotenství a v počátečních stadiích těhotenství mělo brát v úvahu možné riziko. Existuje několik hlášených případů úmrtí plodu při léčbě placentární nedostatečnosti Actoveginem, ale není známo, zda existuje vztah mezi úmrtím a užitím účinné látky léčiva..

Tento lék lze použít během kojení - jeho složky nemají nepříznivý vliv na zdraví dítěte.

Vedlejší efekty

Léčba aktoveginem je u pacientů obvykle dobře tolerována, ale někdy jsou možné i vedlejší účinky, včetně:

  • alergické reakce až do anafylaktického šoku;
  • dyspeptické projevy - bolest břicha, nauzea, ztráta chuti k jídlu, průjem;
  • pocit udusení a zúžení na hrudi, potíže s polykáním, kašel;
  • bolest ve svalech a kloubech;
  • bolesti hlavy, slabost, ospalost nebo nadměrné rozrušení, závratě.

S rozvojem nežádoucích reakcí těla musí být léčba zastavena. Symptomatická terapie se používá ke zlepšení pohody a pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře. Případy předávkování Actoveginem nejsou známy, ale lze předpokládat, že pokud užijete příliš mnoho léku, závažnost vedlejších účinků se zvýší.

speciální instrukce

Pro intramuskulární a intravenózní podání lze použít pouze roztoky, které byly skladovány za vhodných podmínek. Ampule Actoveginu neobsahují konzervační látky, proto je nutné je použít ihned po otevření. Je nutné podávat injekce a dávat kapátka v souladu s pravidly hygieny a asepsie. Při opakovaném použití je důležité regulovat rovnováhu vody a elektrolytů v těle.

První injekce léku se nejlépe provádí ne doma, ale ve zdravotnickém zařízení, aby se snížilo riziko vývoje a následků anafylaktického šoku.

Droga nemá významný účinek na centrální nervový systém, takže ji mohou používat lidé, kteří řídí vozidla nebo se zabývají nebezpečnými činnostmi. Je však třeba zvážit možnost jednotlivých reakcí..

Kompatibilita účinné látky s alkoholem a jinými drogami není známa. Aby se předešlo nežádoucím reakcím, je lepší během léčby opustit alkohol a diskutovat o složení komplexní terapie s lékařem.

Analogy a náhražky

Pokud mluvíme o analogy léku Actovegin pro účinnou látku, pak existuje pouze jedno léčivo - Solcoseryl. Jeho působení je také založeno na deproteinizovaném hemoderivátu z krve telat. Indikace, kontraindikace a vlastnosti použití těchto dvou léčiv jsou také podobné, ale Solcoseryl obsahuje konzervační látky, zatímco Actovegin je zcela přirozený. Tyto složky zvyšují trvanlivost, ale zvyšují riziko přecitlivělosti a alergických reakcí..

Další lék blízký Actoveginu je cerebrolysin. Skládá se z biologicky aktivních neuropeptidů, které se získávají z mozku prasat. Lék má podobný mechanismus účinku - zlepšuje metabolické procesy, má antioxidační účinek a snižuje projevy ischémie. Ve srovnání s Actoveginem, cerebrolysin často způsobuje nežádoucí tělesné reakce, ale jeho účinnost byla prokázána tradiční medicínou. Kromě toho lze cerebrolysin použít při léčbě dětí..

Kolik jsou drogové náhražky?

V medicíně neexistují žádné přesnější analogy, ale lékárny obsahují léky, které jsou považovány za náhražky Actoveginu. Jedná se o léky, které mají podobné indikace a mechanismus účinku na tělo. Používají se ke zlepšení metabolických a trofických procesů ve tkáních, ke zlepšení krevního oběhu a ke snížení projevů hypoxie. Patří mezi ně levnější a dražší léky ruské a západní produkce.

DrogaÚčinná látkaVýrobceKolik utíráte
SolcoserylDeproteinizovaný dialyzát z krve zdravých telatMEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Švýcarsko, MEDA Pharma, Rusko900
CortexinCortexin (komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí)Geropharm, Rusko2600
ChimesDipyridamolBerlin-Chemie AG / Menarini Group, Německo1400
MexidolEthylmethylhydroxypyridin sukcinátFarmasoft NPK, Rusko1100
CavintonVinpocetinGideon Richter, Maďarsko450
PiracetamPiracetamShreya Life Science Pvt. Ltd., Indie130
CerebrolysinCerebrolysinový koncentrát (komplex peptidů odvozených z mozku prasete)Hameln Pharmaceuticals GmbH, Německo3400

Náhradníci Actoveginu nejsou jeho úplnými protějšky. Mají jiné složení, seznam indikací a nežádoucích účinků, a proto před výměnou jednoho léku za jiný byste se měli poradit se svým lékařem. Cena nebo dostupnost léku by se neměla stát hlavním výběrovým kritériem - musíte si vybrat lék v závislosti na klinickém průběhu onemocnění a stavu těla pacienta.

Přínos a újma

Actovegin označuje léky s neprokázanou účinností - používá se v zemích SNS a ve většině západních zemí je zakázán. Přesto studie ukazují, že tento lék pomáhá významně zlepšit stav pacientů s onemocněním spojeným s narušenými metabolickými a trofickými procesy. Měl by se však používat pouze podle pokynů lékaře - účinná látka může vyvolat alergické reakce a nežádoucí účinky. Pokud existují kontraindikace léčby, měli byste se poradit s lékařem, který nahradí lék bezpečnějším lékem.

Sdílej se svými přáteli

Udělejte dobrou práci, nebude to trvat dlouho

Injekce Actovegin

Actovegin je považován za jedno z nejlepších léků pro tkáňové opravy a zlepšení metabolických procesů. Tento nástroj je roztok obsahující hemoderivát z deproteinizované krve telat. Proto je léčivo pro tělo fyziologické a je dobře tolerováno pacienty. Injekce aktoveginu jsou předepsány k léčbě mnoha patologií u dospělých a dětí.

Obecný popis léku

Actovegin je antihypoxický lék. Je k dispozici ve formě tablet, mastí a gelu pro vnější použití, injekce a roztoku pro kapátka. Hlavní složkou léku je hemoderivát. Získává se z krve zdravých telat, která jsou krmena pouze mlékem. Je očištěna od bílkovin a zanechává pouze molekuly malé hmotnosti, které aktivují metabolismus v lidském těle. A absence velkých bílkovinných molekul zabraňuje alergickým reakcím.

Actovegin v ampulích se používá pro různá onemocnění, protože působí rychleji než tablety. Tato forma uvolňování léčiva se používá pro intravenózní a intramuskulární injekce. K dispozici jsou ampule 2 ml, 5 ml a 10 ml. Každý mililitr roztoku obsahuje 40 mg hemoderivátu, jakož i chlorid sodný a vodu na injekci.

V lékárně si také můžete zakoupit roztok kapátka v lahvích po 250 ml. Může být dvou typů: na základě dextrózy s 10% obsahem účinné látky, jakož i na fyziologickém roztoku s 10 a 20% hemoderivátu.

Tyto formy Actoveginu jsou zcela připravené k použití. Nemusejí být chováni a nemohou být smícháni s ničím. Ampule obsahují čirou nažloutlou tekutinu. Pokud roztok obsahuje cizí nečistoty a pokud byla porušena těsnost obalu, neměl by se přípravek používat. Po otevření ampulky musíte použít celý její objem najednou, nelze ji uložit.

Přijatá opatření

Actovegin je oceňován pro svou schopnost stimulovat metabolické procesy, zlepšovat výživu tkání a zvyšovat odolnost buněk vůči hypoxii. Aktivuje produkci molekul ATP, které jsou nezbytné pro všechny procesy v lidském těle. Kromě toho lék začíná působit do půl hodiny po podání.

A tento účinek se projevuje takovými terapeutickými účinky:

  • Jakékoli léze na kůži se hojí rychleji, navíc k tomu dochází téměř bez zjizvení;
  • v důsledku aktivace tkáňového dýchání jsou sníženy projevy poruch oběhu;
  • produkce kolagenových vláken zrychluje;
  • hypoxie tkáně klesá a zlepšuje se příjem glukózy;
  • zrychlují se procesy buněčné regenerace a dělení;
  • mikrocirkulace se zlepšuje díky tvorbě nových kapilár;
  • energetická výměna v mozku se zlepšuje.

Indikace

Injekce aktoveginu se často předepisují při léčbě různých onemocnění spolu s jinými léky nebo samostatně. Lék se používá v neurologii, kardiologii, chirurgii, traumatologii, dermatologii, gynekologii. Je dobře snášen pacienty a pomáhá tělu zotavit se rychleji..

Tento injekční lék se používá častěji než tablety. Předepisuje se zejména na nemoci způsobené oběhovými a metabolickými poruchami a také na poškození kůže. Injekce aktoveginu jsou zvláště účinné při komplexní léčbě cerebrovaskulárních poruch. Jedná se o hemoragickou nebo ischemickou mrtvici, encefalopatii, mozkovou nedostatečnost, Alzheimerovu chorobu. Taková léčba je často předepisována po traumatickém poranění mozku s demencí, poškozením paměti a pozorností v důsledku vaskulárních poruch.

Injekce aktoveginu také pomáhají s narušenou periferní cirkulací, jejíž důsledky mají mnoho patologií. Může to být arteriální angiopatie, diabetická polyneuropatie, endarteritida, infarkt myokardu. Droga je předepsána pro necitlivost, otok nebo mravenčení v dolních končetinách.

Kromě toho je Actovegin široce používán v dermatologii a chirurgii. Indikace pro použití jsou následující:

  • otlaky;
  • dlouhé hojivé rány;
  • tepelné a chemické popáleniny;
  • trofické vředy;
  • chirurgické zásahy do orgánů zraku pro prevenci komplikací;
  • radiační poškození kůže;
  • omrzlina.

V poslední době se injekce Actoveginu stala populární v kosmetologii. Používá se po plastické chirurgii, faceliftu, rinoplastice. Lék pomáhá předcházet komplikacím a urychluje opravu tkáně po zvětšení prsou, liposukci a dalších podobných kosmetických procedurách..

Kontraindikace a vedlejší účinky

Actovegin obsahuje látky, které jsou pro organismus přirozené. Nejčastěji je při parenterálním použití dobře tolerován. Proto je předepisován nejen dospělým v jakémkoli věku, dokonce i starším, ale také dětem. Absolutní kontraindikací k použití Actoveginu může být pouze individuální nesnášenlivost. Proto před zahájením léčby musíte provést test citlivosti na lék.

Kromě toho je infuze tohoto léčiva kontraindikována při plicním edému, srdečním nebo ledvinném selhání a zadržování tekutin v těle. Kapátka s roztokem na bázi dextrózy nemají diabetes.

Droga je často předepsána během těhotenství, protože se předpokládá, že nepříznivě neovlivňuje plod. Přestože pokyny obsahují těhotenství a kojení jako kontraindikace. Existují však určité podmínky, za nichž Actovegin injekce nejen zmírní stav ženy, ale mohou zachránit život dítěte. Jedná se o narušení dodávky krve do placenty, hypoxii, konflikt s Rh faktorem krevního faktoru matky a plodu, nerozvinutí placenty a některá závažná chronická onemocnění ženy.

Použití a dávkování Actoveginu v ampulích pro injekce

Někteří výrobci léčiv vyrábějí látky v široké škále forem. Jsou to prášky, tobolky, masti nebo gely, čípky a roztoky v injekčních ampulích. Druhý typ se liší tím, že se používá pro vážnější zdravotní problémy. Actovegin v ampulkách je také předepisován pro onemocnění ve stadiu, kdy jsou tablety méně účinné. Jak se tedy droga užívá? Následující pokyny vám pomohou porozumět pravidlům používání Actoveginu.

Návod k použití ampulek Actovegin

V referenční knize léčivých přípravků je Radovectomy Actovegin označen jako lék antihypoxant. Jeho funkcí je zlepšit přísun kyslíku do tkání zvýšením jejich metabolismu. Samotný roztok je čirá nebo mírně nažloutlá kapalina. Dávkování v ampulích je 2,5 nebo 10 ml, jsou-li určeny k injekci. K přípravě infuzí - kapátků - je třeba 250 ml lahví.

Struktura

Podle anotace je hlavním řešením v roztoku deproteinizované hemoderivát telecí krve s 1 mg sušiny na ml. Tento termín je mezinárodní nechráněné jméno drogy - INN. Actovegin také obsahuje pomocné složky:

  • voda na injekce;
  • chlorid sodný;
  • bezvodá glukóza.

Na co jsou injekce Actoveginu předepsány?

Lék může pomoci transportu a využití glukózy. Indikace pro použití Actoveginu zahrnují širokou škálu nemocí:

  • metabolické poruchy a problémy s mozkovými cévami;
  • radiační poškození kůže a sliznic;
  • vředy různého původu;
  • popáleniny;
  • otlaky;
  • nehojící se rány;
  • diabetes mellitus a diabetická polyneuropatie;
  • hypoxie tkání a orgánů.

Jak bodnout

Způsob aplikace Actoveginu v ampulích může být intramuskulární, intravenózní nebo intraarteriální. První metoda má omezení 5 ml, protože předávkování pomáhá zvýšit tlak. Kromě toho se doporučuje provést zkušební injekce Actoveginu, aby se vyloučila pravděpodobnost alergické reakce. Standardní dávka je 10-20 ml intravenózně nebo intraarteriálně. Přesné množství závisí na závažnosti onemocnění. Po první injekci přecházejí na 5 ml denně intramuskulárně nebo intravenózně několikrát týdně.

Intramuskulárně

Pokud je účinná látka podávána intramuskulárně, tj. ve formě injekcí je dávka 5 ml denně. Maximální počet procedur je omezen na 20. Zde je uvedeno, co musíte udělat, abyste podali lék sobě nebo pacientovi:

  1. umyjte si ruce mýdlem;
  2. zahřejte ampulku rukama;
  3. dát to svisle s tečkou nahoru;
  4. poklepáním na ampulku vypusťte tekutinu na dno;
  5. odlomte špičku ampulky;
  6. pomocí stříkačky natáhněte roztok z ampulky;
  7. uvolněte kapku kapaliny, držte stříkačku s jehlou nahoru;
  8. vizuálně rozdělí hýždě na 4 části;
  9. Otřete horní vnější čtverec alkoholem;
  10. protáhnout kůži;
  11. vložte jehlu 3/4 pod pravým úhlem do svalu;
  12. vstoupit do Actoveginu rychlostí 2 ml / min.;
  13. rychle vyjměte stříkačku;
  14. stiskněte místo vpichu tampónem.

Intravenózně

Zavádění léku intravenózně injekcemi nebo kapátkem. Pro infuze se dávka 10 až 50 ml zředí ve 200 až 300 ml roztoku isotonického chloridu sodného. Ten je často nahrazen 5% roztokem glukózy. Hlavní věcí je dodržování rychlosti injekce 2 ml / min. Dávkování Actoveginu v tomto případě závisí na nemoci:

  • ischemická mrtvice - 20-50 ml po dobu jednoho týdne a poté 10-20 ml po dobu dalších 2 týdnů;
  • cerebrovaskulární poruchy - 5-20 ml denně po dobu asi 2 týdnů;
  • tvrdě se hojící rány - 10 ml až 4krát týdně.

Pro intravenózní injekci Actoveginu musíte:

  • připravte stříkačku s lékem;
  • přetáhnout ruku přes turniket bicepsu;
  • pracovat s vačkou pro otok žil;
  • namažte oblast vpichu alkoholem;
  • strčit jehlu do žíly;
  • odstranit zúžení;
  • podávat lék;
  • získejte injekční stříkačku a zakryjte místo vpichu bavlnou;
  • ohněte ruku na 5 minut.

Vedlejší efekty

Mezi vedlejší účinky Actoveginu patří:

  • alergie, jako je otok, vyrážky nebo svědění;
  • zvýšení teploty;
  • návaly horka;
  • rychlý puls;
  • arytmie;
  • bolest na hrudi;
  • dušnost.

Kontraindikace

Actovegin má také svá omezení. Droga je zakázána za následujících podmínek:

  • děti do 3 let;
  • s onemocněním ledvin;
  • s plicním edémem;
  • pokud je detekováno srdeční selhání;
  • v případě individuální nesnášenlivosti injekcí;
  • s problémy s odebíráním tekutiny z těla;
  • s anurií.

Analogy drogy

Přípravek Solcoseryl je zcela identický. Podle popisu je tato náhrada vyrobena stejnou technologií a také obsahuje deproteinizované hemoderiváty telecí krve. Zvláštností je, že solcoseryl neobsahuje konzervační látku, která zvyšuje trvanlivost Actoveginu, ale zároveň negativně ovlivňuje játra. Jeho cena je od 800 r. Zde je několik dalších analogů Actoveginu v ampulích:

  1. "Cerebrolysin." Droga je nová generace. Je indikován k mentální retardaci u dětí, poranění míchy a mozku, ischemické mozkové příhodě. Cena od 600 r.
  2. Cortexin. Nootropická medicína, která zlepšuje funkci mozku, pozitivně ovlivňuje pozornost, učení a paměť. Cena od 800 r.

Vlastnosti použití injekce

První věc, o které se při léčbě tímto lékem přemýšlí, je alkohol. Actovegin a alkohol mají zcela opačný účinek na tělo. Lék zlepšuje dýchání buněk a škodlivý nápoj se zhoršuje. Z těchto důvodů nemůžete spolu s Actoveginem užívat alkohol. Při intravenózním podání se doporučuje sledovat rovnováhu voda-sůl, aby se vyloučil edém. Pokud se v ampuli vznášejí vločky, neměly by být použity k injekci.

U dětí

Ampulky jako forma uvolňování pro děti se používají o něco méně často než tablety. To vše kvůli častému projevu vedlejších účinků a bolestivosti injekcí. Pokud lékař předepsal léčbu přípravkem Actovegin, musí děti podstoupit zkušební podání, aby se vyloučily alergie. Denní dávka se vypočte intramuskulárně na 0,4 až 0,5 ml na 1 kg tělesné hmotnosti.

Během těhotenství

Actovegin je také užitečný pro těhotné ženy - pozitivně ovlivňuje přísun krve do placenty, snižuje riziko krevních sraženin, což vede k stabilnější výživě plodu potřebnými látkami a kyslíkem. Intravenózní nebo intraarteriální dávka je v tomto případě 10 až 20 ml. Po tomto kurzu přechází na intramuskulární injekci a snižuje se množství Actoveginu na 5 ml. Terapie je nejméně 10 relací podávání.

Recenze léků

Tatyana, 35 let, mám od cévy poruchy cév. Pouze Actovegin šetří, ale injekce jsou velmi bolestivé. Co dělat, je třeba zacházet. Stav po kapátkách a injekcích se zlepšuje, takže Actovegin má určitě pozitivní účinek.

Anastasie, 28 let Po těžkých popáleninách byly předepsány nejen injekce, ale také mast Actovegin - rány se špatně zahojily. Po průběhu terapie se stav výrazně zlepšil. Rány se rychle zahojily, takže Actovegin vždy ukládám ve formě masti do lékovky. Pokud jde o injekce, postup je bolestivý, ale stojí za to.

Natalia, 43 let, během prvního těhotenství hrozilo potrat, takže lékař předepsal Actovegin. Dítě se nakonec narodilo zdravé a bez odchylek, ale pro prevenci mu bylo předepsáno dražé. Doktor byl přesvědčen, že byl povolen pro novorozence. Nevšiml jsem si žádných vedlejších účinků, takže mohu bezpečně poradit.

Actovegin řešení: návod k použití

Struktura

1 ampulka (2 ml) obsahuje jako účinnou látku koncentrát Actoveginu (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) - 80 mg, obsahující chlorid sodný - 53,6 mg;

pomocná látka: voda na injekci - do 2 ml.

1 ampule (5 ml) obsahuje jako účinnou látku koncentrát Actoveginu (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) - 200 mg, obsahující chlorid sodný –134,0 mg;

pomocná látka: voda na injekci - do 5 ml.

1 ampule (10 ml) obsahuje jako účinnou látku koncentrát actoveginu (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) - 400 mg, obsahující chlorid sodný - 268,0 mg;

pomocná látka: voda na injekci - do 10 ml.

Popis

Transparentní nažloutlý roztok, prakticky bez částic.

Farmakoterapeutická skupina

Jiné hematologické látky.

Farmakologické vlastnosti

Deproteinizovaná hemoderivace telecí krve způsobuje zvýšení energetického metabolismu buněk, což není orgánově specifické. Tato aktivita je potvrzena výsledky měření zvýšené akumulace a zvýšeného využití glukózy a kyslíku. Celkový účinek těchto procesů vede ke zvýšení metabolismu ATP a v důsledku toho ke zvýšení dodávky energie do buňky. V nedostatečných podmínkách s narušením normálního fungování energetického metabolismu (hypoxie, nedostatek substrátu) a v podmínkách se zvýšenou potřebou energie (opravy, regenerace) Actovegin aktivuje energeticky závislé procesy funkčního metabolismu a konzervačního metabolismu. Sekundárním efektem je zvýšení prokrvení.

Pomocí chemicko-analytických metod je nemožné studovat farmakokinetické parametry Actovegin®, jako je absorpce, distribuce a vylučování, protože jeho aktivní složky jsou fyziologické složky, které jsou normálně přítomny v těle.

Studie různých parametrů v pokusech na zvířatech a v klinických pokusech ukázala, že účinek Actovegin® se začíná objevovat nejpozději 30 minut po aplikaci. Maximální účinek po parenterálním podání nebo perorálním podání je dosažen po 3 hodinách (2-6 hodin).

Indikace pro použití

- metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně demence);

- periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, žilní vředy dolních končetin), včetně diabetické polyneuropatie.

Dávkování a podávání

Obecné pokyny pro dávkování

Ampulky s bodem zlomu (TR)

Návod k použití ampulek TR:

Vezměte ampulku a nasměrujte barevnou tečku nahoru! Nechte roztok vytékat z horní části ampulky lehkým poklepáním na ampuli a protřepáním.

Vezměte ampulku a nasměrujte barevnou tečku nahoru! Odlomte horní část ampulky podle obrázku..

Injekční roztok má mírně nažloutlou barvu. Intenzita barvy léčiva z různých sérií se může lišit v závislosti na použitých surovinách. Barva neovlivňuje účinnost a snášenlivost léku.

Injekční roztok Actovegin® může být podáván intravenózně (i / v), intramuskulárně (i / m) nebo intraarteriálně (i / a), může být také přidán do infuzních roztoků.

Když se podává jako infuze, přidá se 10 až 50 ml léčiva do 200 až 300 ml hlavního roztoku (isotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy). Rychlost infuze: přibližně 2 ml / min. Při předepisování ve formě infuzí je třeba vzít v úvahu obecné kontraindikace infuzní terapie, jako je dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, hyperhydratace..

Dávkování podle specifických indikací

Metabolické a cévní poruchy mozku: od 5 do 25 ml (200 - 1 000 mg denně) intravenózně denně po dobu dvou týdnů, následuje přechod na tabletovou formu.

Metabolické a vaskulární poruchy mozku, jako je ischemická mrtvice: 20-50 ml (800-2000 mg) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, intravenózně kapat denně po dobu 1 týdne, poté následovat 10-20 ml (400-800 mg) intravenózně kape - 2 týdny s následným přechodem na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml (800-1000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy, intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby 4 týdny.

Žilní vředy dolních končetin: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení.

50 ml (2000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu - 2-3 tablety 3x denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění..

Kontraindikace

Alergie na Actovegin® nebo podobné léky nebo pomocné látky.

Actovegin® (5 ml)

Návod k použití

  • ruština
  • қазақша

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Injekce 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Struktura

účinná látka - deproteinizované hemoderiváty telat krve (vyjádřené jako sušina) * 40,0 mg.

pomocné látky: voda na injekci

* obsahuje asi 26,8 mg chloridu sodného

Popis

Čirý nažloutlý roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Jiné hematologické přípravky

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) Actovegin®, protože sestává pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle v těle přítomny.

Actovegin® má antihypoxický účinek, který se začíná objevovat nejpozději 30 minut po parenterálním podání a dosahuje maxima v průměru po 3 hodinách (2-6 hodin).

Farmakodynamika

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (projdou sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů). Actovegin® způsobuje orgánově nezávislé zesílení energetického metabolismu v buňce. Aktivita Actovegin® je potvrzena měřením zvýšené absorpce a zvýšeného využití glukózy a kyslíku. Tyto dva účinky jsou vzájemně propojeny a vedou ke zvýšení produkce ATP, čímž buňce poskytují vyšší stupeň energie. Za podmínek, které omezují normální funkce metabolismu energie (hypoxie, nedostatek substrátu) a se zvýšenou spotřebou energie (hojení, regenerace), Actovegin® stimuluje energetické procesy funkčního metabolismu a anabolismu. Sekundárním efektem je zvýšené zásobování krví..

Účinek Actoveginu® na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na inzulínovou aktivitu se stimulací transportu a oxidace glukózy, je významný při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN)..

U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® významně zmírňuje příznaky polyneuropatie (bolest při šití, pálení, parastezie, necitlivost dolních končetin). Poruchy citlivosti jsou objektivně sníženy, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.

Indikace pro použití

 metabolické a cévní poruchy mozku (včetně demence);

 periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, žilní vředy dolních končetin); diabetická polyneuropatie.

Dávkování a podávání

Actovegin®, injekční roztok, se používá intramuskulárně, intravenózně (včetně ve formě infuzí) nebo intraarteriálně.

Pokyny pro použití ampulek s jedním bodem zlomu:

vezměte ampulku tak, aby horní část obsahující značku byla nahoře. Jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky nechte roztok vytéct ze špičky ampulky. Přerušte horní část ampulky stisknutím značky.

a) Typicky doporučená dávka:

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10-20 ml intravenózně nebo intraarteriálně; dále 5 ml iv nebo pomalu IM denně nebo několikrát týdně.

Pokud se používá jako infuze, 10-50 ml se zředí ve 200-300 ml roztoku isotonického chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy (základní roztoky), rychlost injekce: asi 2 ml / min.

b) Dávky v závislosti na indikacích:

Metabolické a cévní poruchy mozku: od 5 do 25 ml (200 - 1 000 mg denně) intravenózně denně po dobu dvou týdnů, následuje přechod na tabletovou formu podání.

Poruchy mozkové cirkulace a výživy, jako je ischemická mrtvice: 20-50 ml (800 - 2000 mg) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intravenózní kapání denně po dobu 1 týdne, poté 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intravenózně kape - 2 týdny s následným přechodem na tabletovou formu podání.

Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml (800 - 1000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby 4 týdny.

Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů, následuje přechod na tabletovou formu podání - 2-3 tablety 3x denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Žilní vředy dolních končetin: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění..

Vedlejší efekty

Z imunitního systému

Zřídka: alergické reakce (horečka léků, příznaky anafylaktického šoku).

Porušení kůže a podkožních tkání

Vzácné: kopřivka, zarudnutí

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva Actovegin®

obecné kontraindikace infuzní terapie: dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, hyperhydratace

Lékové interakce

speciální instrukce

Intramuskulárně je vhodné injikovat pomalu ne více než 5 ml, protože roztok je hypertonický.

Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se před zahájením léčby doporučuje provést zkušební injekci (2 ml intramuskulárně)..

Použití Actoveginu® by mělo být prováděno pod lékařským dohledem s odpovídajícími schopnostmi pro léčbu alergických reakcí.

Pro infuzní podání lze Actovegin®, injekci, přidat do isotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Musí být dodrženy aseptické podmínky, protože Actovegin® pro injekci neobsahuje konzervační látky.

Z mikrobiologického hlediska by se otevřené ampulky a připravené roztoky měly okamžitě použít. Nepoužívaná řešení musí být zlikvidována..

Pokud jde o míchání roztoku Actovegin® s jinými injekčními nebo infúzními roztoky, nelze vyloučit fyzikálně-chemickou nekompatibilitu ani interakci mezi účinnými látkami, i když roztok zůstává opticky průhledný. Z tohoto důvodu by neměl být roztok Actovegin® podáván ve směsi s jinými léky, s výjimkou těch, které jsou uvedeny v návodu.

Injekční roztok má nažloutlý odstín, jehož intenzita závisí na počtu šarží a zdrojovém materiálu, ale barva roztoku neovlivňuje účinnost a snášenlivost léčiva.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.!

Při hyperchlorémii, hypernatremii používejte opatrně..

Momentálně nejsou k dispozici žádná data a jejich použití se nedoporučuje..

Používejte během těhotenství

Použití léčiva Actovegin® je povoleno, pokud očekávaný terapeutický přínos převyšuje možné riziko pro plod.

Používejte během kojení

Při používání léku v lidském těle nebyly odhaleny žádné negativní důsledky pro matku nebo dítě. Actovegin® by měl být používán během kojení, pouze pokud očekávaný terapeutický přínos převáží potenciální riziko pro dítě.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nejsou možné žádné nebo malé efekty.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné údaje o možnosti předávkování Actoveginem®. Na základě farmakologických údajů se neočekávají žádné další nepříznivé účinky..

Uvolňovací forma a balení

Injekce 40 mg / ml.

2 a 5 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulích (typ I, Heb. Pharm.) S bodem zlomu. Balení po 5 ampulích na plastové blistrové balení. 1 nebo 5 blistrů s návodem k použití je umístěno v krabici. Na balení jsou nalepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

U ampulek s objemem 2 ml a 5 ml se označení nanáší na povrch skleněné ampule nebo na štítek připevněný k ampuli.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.!

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky lékárny

Výrobce

Takeda Austria GmbH, Rakousko

Držitel osvědčení o registraci

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusko

Balírna a kontrola kvality vydávání

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusko

Adresa organizace přijímající stížnosti spotřebitelů na jakost výrobků (zboží) na území Kazašské republiky:

Zastoupení společnosti Takeda Osteuropa Holding GmbH (Rakousko) v Kazachstánu