Hlavní / Hematom

Analogové instantní tablety

Hematom

Aktuální stránku nemůžete navštívit kvůli:

  1. platnost záložky / oblíbených položek vypršela
  2. vyhledávací modul, jehož platnost vypršela pro tento web
  3. chybějící adresa
  4. K přístupu na tuto stránku nemáte oprávnění.
  5. Požadovaný zdroj nebyl nalezen.
  6. Při zpracování vašeho požadavku nastala chyba.

Přejděte na jednu z následujících stránek:

Pokud problémy přetrvávají, obraťte se na správce systému svého webu a nahláste chybu popsanou níže...

Máte chybu v syntaxi SQL; v manuálu, který odpovídá vaší verzi serveru MySQL, zkontrolujte správnou syntaxi, která se má použít poblíž řádku na řádku 3

Okamžik analogy a ceny

Avamigran

Nominováno

Nomigren Bosnalek

Syncapton

Amigrenin

Anti-migréna

Přistěhovalec

Sumamigraine

Migranol

Zastavte migranta

Přistěhovalec

Znásilnění

Sumatriptan

Zolmigren

Rapimig

Migrepam

Rizamigren

Risatriptan Farmaten

Relaxpack

Frowamigran

Diffmetre

Okamžitá výuka

Návod k použití. Kontraindikace a forma vydání.

NÁVOD
o využívání finančních prostředků
MIG 200
MIG 400

Struktura
V 1 tabletě Mig uzavřel 200 nebo 400 mg účinné látky ibuprofen.
Další složky: oxid křemičitý, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Farmakologická skupina
Léky proti bolesti a protizánětlivé léky
Nesteroidní protizánětlivé léky

Účinná látka: ibuprofen

ATX: M01AE01

farmaceutický účinek
Mig má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.
Protizánětlivý účinek léčiva je způsoben schopností ibuprofenu, jeho hlavní složky, inhibovat syntézu prostaglandinů neselektivní blokádou enzymů COX prvního a druhého typu. Snížená produkce zánětlivých mediátorů buňkami pomáhá stabilizovat cévní stěnu, zlepšuje mikrocirkulaci a snižuje zásobování energií samotného zánětlivého procesu..
Při revmatoidní artritidě Mig inhibuje převážně exsudativní a proliferativní složky zánětu, snižuje otok tkáně a eliminuje omezení mobility..
Snížená syntéza bradykininů a leukotrienů, stejně jako potlačení jejich algogenicity, jsou základem analgetického účinku Mig.
Antipyretický účinek léčiva se projevuje snížením excitability termoregulačního centra diencephalonu.
S dysmenoreou Mig snižuje bolest snížením nitroděložního tlaku a počtu opakovaných kontrakcí orgánů.
Antitrombotický účinek MigA je zprostředkován inhibicí agregace destiček.
Prostaglandiny inhibují hojení otevřeného ductus arteriosus. Inhibicí produkce těchto mediátorů léčivo urychluje uzavření patologického defektu mezi aortou a plicní tepnou.
Většina aktivní složky Mig se váže na plazmatické proteiny, poté se co nejvíce hromadí v synoviální tekutině kloubů. Metabolity, které se poté vytvoří v játrech, se vylučují močí..

Indikace pro použití
Mig ukazuje na bolesti hlavy, včetně etiologie migrény.
Lék vykazoval vysokou účinnost v boji proti neuralgii, bolesti svalů, které doprovázejí artrózu a artritidu jakékoli povahy.
Mig používal k odstranění horečky při akutních respiračních infekcích a chřipkovém viru.
V gynekologické praxi se Mig používá ke snížení závažnosti hlavních příznaků primární a sekundární dysmenorey.
Mig je také široce používán pro zubní a jiné bolesti doprovázející zubní patologii..

Způsob aplikace
Mig se užívá perorálně během jídla a po jídle, aniž by se před polykáním rozdrtil. Po jeho užití byste měli pít hodně tekutin..
Průměrná dávka u dětí a dospívajících se pohybuje od 710 mg / kg.
U dětí ve věku 6–9 let s tělesnou hmotností 20–29 kg odpovídá jedna dávka MIG 200 mg, ale ne více než 600 mg za den.
U dospívajících o hmotnosti 30–39 kg se také rovná jedna pětina gramu. V tomto případě denní množství léčiva nepřesáhne více než 800 mg.
Starší věkové skupině dětí vážících více než 40 kg a dospělých je předepsáno 200-400 mg léku v jedné dávce, pak by denní dávka neměla přesáhnout 1200 mg.
Aby se zabránilo hromadění účinné látky, měl by být interval mezi dávkami alespoň 6 hodin.
Nedoporučuje se užívat lék déle než 4 dny.
U starších pacientů s mírnou až středně těžkou jaterní dysfunkcí au jedinců s poruchou vylučovací funkce není nutná úprava dávky MIG ve fázi kompenzace.
Je výhodné použít minimální účinnou dávku léku co nejdříve po léčbě.
Parenterální podávání léčiva se používá u novorozenců s hemodynamicky významnou patologií otevřeného ductus arteriosus.
Od 3 měsíců do 2 let se Mig používá rektálně k účinnému odstranění febrilních podmínek.
Pro vnější použití je Mig předepsán při zánětlivých a degenerativních onemocněních muskuloskeletálního skeletu.

Vedlejší efekty
Nežádoucí účinky se při odebírání Mig z trávicího traktu projevují ve formě dyspeptického syndromu, stomatitidy, zhoršené stolice, exacerbace chronické pankreatitidy a cholecystitidy, v některých případech ulcerativního poškození sliznice žaludku a střev, inhibice jaterních funkcí.
Ze strany centrálního nervového systému jsou možné u pacientů s autoimunitními projevy - aseptická meningitida, smyslové orgány, kranialgie, závratě, nevolnost, emoční labilita, nadměrná podrážděnost, poruchy spánku, zhoršené vědomí. Často se vyskytuje subjektivní tinnitus, objevuje se pokles zrakové ostrosti, diplopie, skotom a výrazný otok víček.
Na krevním obraze jsou při užívání Mig možné projevy anémie, trombocytopenie a známky imunosuprese. Pokud jde o kardiovaskulární poruchy, může se SBP zvýšit, může dojít k tachykardii a srdečnímu selhání..
Renální dysfunkce se projevuje ve formě nefrotického syndromu, polyurie. U některých pacientů bylo užívání drog spojeno s vývojem renálního selhání s edematózním syndromem.
Alergické příznaky vedlejších účinků Migu se objevily ve formě exantému jiné povahy, svědění a alergické rýmy. Ve vážných případech se vyskytl Stevens-Johnsonův syndrom, epidermální nekrolýza. Z hlediska respiračních poruch je možný rozvoj angioedému hrtanu, hrtanu a bronchospasmu..
V některých případech, po užití léku u pacientů, se pot zesílil a horečka progredovala..
Při intravenózním podání léku u některých novorozenců z gastrointestinálního traktu došlo k porušení průchodu stolicí a perforací. Často se objevily známky potlačení tvorby krve a srážení krve, včetně gastrointestinálních a mozkových krvácení. Renální dysfunkce u novorozenců při použití parenterální formy léku se projevila ve formě hematurie a snížení nebo absence diurézy..
Externí použití MIGA někdy probíhalo s výskytem vyrážky, svědění, pálení a lokálních otoků v místě aplikace.

Kontraindikace
Je zakázáno používat Mig se zjevnou nadměrnou citlivostí na složky jeho vzorce.
Lék se nepoužívá u pacientů s anamnestickými údaji ve prospěch AD, pollinózy nebo astmatu aspirinu..
Přítomnost ulcerativních lézí a zánětlivých změn v zažívacím traktu je také kontraindikací užívání drogy..
Mig není předepsán pacientům s dekompenzovanou kardiovaskulární nedostatečností, existující krevní patologií a poškozenou funkcí ledvin, pokud je CC nižší než 60 ml / min..
V časném období štěpování koronárních tepen je lék také zakázán..

Těhotenství a kojení
Těhotenství
Mig se nepoužívá v posledním trimestru těhotenství. V prvním a druhém období těhotenství je lék předepsán na základě poměru přínosů a rizik.
Laktace
Kojení během užívání Miga je zastaveno.
Vliv na početí
Ženy plánující těhotenství se doporučuje zdržet se užívání Miga v souvislosti se zhoršenou plodností pod vlivem drogy.

Léková interakce
Inhibice produkce GHG Migomem způsobuje zpoždění sodíku, a proto se účinnost smyčkových diuretik snižuje, zatímco je bere.
Pod vlivem MIGA je zvýšena aktivita perorálních antikoagulancií.
Současné podávání léčiva s kyselinou acetylsalicylovou snižuje jeho protidoštičkové vlastnosti.
Možné snížení účinnosti antihypertenziv při jejich užívání s Migem.
Známá jednotlivá fakta kumulace digoxinu, fenytoinu a methotrexátu působením účinné látky Mig - ibuprofen.
U pacientů infikovaných HIV s hemofilií je současné podávání MIG se zidovudinem spojeno s rozvojem hemartrózy..
Současné užívání Mig a takrolimu významně narušuje syntézu PG v ledvinách, což zvyšuje nefrotoxicitu obou léků.
Při užívání Mig na pozadí inzulinové terapie a léčby perorálními hypoglykemiky je možné zvýšit hypoglykémii.

Předávkovat
Převzetí drogy vyvolává bolest břicha, zvracení, zhoršené vědomí kómatu. U některých pacientů byl pozorován vývoj metabolické acidózy, akutní selhání ledvin. Akutní srdeční selhání je možné na pozadí arytmií a prudkého poklesu SBP. V některých případech je možné zastavení dýchání..
Terapie předávkování léčivem je dána komplexem detoxikačních opatření a podpůrnou léčbou. Symptomatická terapie zahrnuje korekci CRR, podporu vitálních funkcí podle indikací.

Formulář vydání
Vyrábí se ve farmakologickém průmyslu ve formě bílých oválných tablet potažených filmem. Na obou stranách tablety je uprostřed vyraženo riziko. 10 tablet léčiva je uzavřeno v blistru a krabici.

Podmínky skladování
Ušetřete při teplotě vzduchu ne více než 30 stupňů Celsia.

MIG 400 - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (400 mg tablety) léku k léčbě bolesti hlavy a zubů a snižování teploty u dospělých, dětí a těhotenství. Struktura

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro užívání drogy MIG 400. Uvádějí se recenze návštěvníků webu - spotřebitelé této drogy, jakož i názory lékařských specialistů na používání MIG 400 v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy MIG 400 v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti hlavy a zubů a ke snížení teploty u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení léku.

MIG 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen (účinná látka přípravku MIG 400) je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku nerozlišující blokády COX-1 a COX-2 a také inhibičního účinku na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léčiva není typem léčiva.

Podobně jako jiné NSAID má ibuprofen protidoštičkovou aktivitu..

Struktura

Ibuprofen + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je léčivo dobře absorbováno ze zažívacího traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a vylučuje se z ní pomaleji než z plazmy. Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Až 90% dávky lze detekovat v moči ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje nezměněné močí a v menší míře žlučí..

Indikace

  • bolest hlavy;
  • migréna;
  • bolest zubů;
  • neuralgie;
  • bolest svalů a kloubů;
  • menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.

Uvolněte formuláře

400 mg potahované tablety.

Návod k použití a dávkování

Droga se užívá orálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na indikacích.

Pro dospělé a děti starší 12 let se lék předepisuje zpravidla v počáteční dávce 200 mg 3–4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3krát denně. Po dosažení terapeutického účinku je denní dávka snížena na 600-800 mg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud potřebujete používat delší nebo vyšší dávky, musíte se poradit s lékařem.

Vedlejší účinek

  • bolení břicha;
  • nevolnost, zvracení;
  • pálení žáhy;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • průjem;
  • nadýmání;
  • zácpa;
  • ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
  • podráždění nebo suchost ústní sliznice;
  • bolest v ústech;
  • ulcerace sliznice dásní;
  • aftózní stomatitida;
  • dušnost;
  • bronchospasmus;
  • ztráta sluchu;
  • zvonění nebo tinnitus;
  • toxické poškození zrakového nervu;
  • rozmazané vidění nebo dvojité vidění;
  • spojivkový edém a oční víčka (alergická geneze);
  • bolest hlavy;
  • závrať;
  • nespavost;
  • úzkost;
  • nervozita a podrážděnost;
  • psychomotorická agitace;
  • ospalost;
  • Deprese;
  • zmatení vědomí;
  • halucinace;
  • aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami);
  • srdeční selhání;
  • tachykardie;
  • zvýšení krevního tlaku;
  • akutní selhání ledvin;
  • nefrotický syndrom (edém);
  • kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikáriová);
  • svědicí pokožka;
  • Quinckeho edém;
  • anafylaktoidní reakce;
  • anafylaktický šok;
  • bronchospasmus;
  • horečka;
  • exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
  • toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
  • eosinofilie;
  • alergická rýma;
  • anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
  • snížení koncentrace glukózy v séru.

Kontraindikace

  • erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
  • "aspirinová triáda";
  • hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • krvácení různých etiologií;
  • deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 12 let;
  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné NSAID v historii.

Těhotenství a kojení

Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti používání MIG 400 během těhotenství nejsou k dispozici. Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a během kojení (kojení).

Použití ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství..

speciální instrukce

Pokud existují známky krvácení ze zažívacího traktu, je třeba MIG 400 odstranit.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní příznaky, a proto by měl být lék předepsán pacientům s infekčními onemocněními opatrně..

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů trpících bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Vedlejší účinky lze snížit použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém používání analgetik je riziko vzniku analgetické nefropatie možné.

Pacienti, kteří během léčby ibuprofenem hlásí poškození zraku, by měli léčbu přerušit a podstoupit oční vyšetření..

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Když se objeví příznaky gastropatie, je třeba pečlivě sledovat, včetně esophagogastroduodenosskopie, krevní test se stanovením hemoglobinu, hematokrit, okultní analýza stolice.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID gastropatie, doporučuje se kombinovat MIG 400 s prostaglandinem E (misoprostol)..

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

Během léčby se nedoporučuje ethanol (alkohol)..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..

Léková interakce

Možné snížení účinnosti furosemidových a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku spojené s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).

Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou snižuje MIG 400 její protidoštičkový účinek (u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako protidoštičkové látky, je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti).

Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány izolované případy zvýšení plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu..

Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože to zvyšuje riziko nepříznivých účinků léku na zažívací trakt.

MIG 400 může zvýšit koncentraci methotrexátu v plazmě.

Kombinovaná léčba zidovudinem a ibuprofenem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV s hemofilií.

Kombinované použití ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity v důsledku narušené renální prostaglandinové syntézy.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nezbytná úprava dávky.

Analogy léku MIG 400

Strukturální analogy účinné látky:

  • Advil Liquid Jels;
  • Advil;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen Retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Dětský motrin;
  • Je to dlouhé;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom max;
  • Čepice Sprint Caps;
  • Ibuprofen;
  • Ibusane
  • Ibutop gel;
  • Ibufen
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen pro děti;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Analogy léku MIG 400

"Je čas uzdravit klouby!" Dr. Bubnovsky řekl, jak to udělat doma

Účinná látka

Analogy

Proč chamtivé lékárny skrývají lék silnější než Exoderil 39krát? Ukázalo se, že to bylo sovětské.

Tímto lékem se očistí i ta nejsmrtelnější játra.!

Kardiolog: „Neznič své srdce prášky! V noci vypij šálek jednoduchých.“

Mezinárodní název

Skupinová příslušnost

Léková forma

farmaceutický účinek

Indikace

Zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu: revmatoidní, juvenilní chronická, psoriatická artritida, osteochondróza, neuralgická amyotropie (Personage-Turnerova choroba), artritida u SLE (jako součást komplexní terapie), drtivá artritida (v případě akutního záchvatu dny, jsou preferovány rychle působící formy). ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).

Bolestivý syndrom: myalgie, artralgie, ossalgie, artritida, radikulitida, migréna, bolest hlavy (včetně menstruačního syndromu) a bolest zubů, rakovina, neuralgie, tendonitida, tendovaginitida, bursitida, neuralgická amyotropie (Personage-Turnerova choroba), posttraumatický a pooperační bolestivý syndrom doprovázený zánětem.

Algodismenorea, zánětlivý proces v pánvi, vč. adnexitida, porod (jako analgetikum a tokolytik).

Horečka syndrom s nachlazením a infekčními chorobami.

Navrženo pro symptomatickou terapii, snižující bolest a zánět v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

Vedlejší efekty

Z trávicí soustavy: NSAID gastropatie (nevolnost, zvracení, bolest břicha, pálení žáhy, snížená chuť k jídlu, průjem, plynatost, bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti), ulcerace gastrointestinální sliznice (v některých případech komplikovaná perforací a krvácením); podráždění, suchost ústní sliznice nebo bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, zácpa, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus.

Smyslové orgány: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, reverzibilní toxická optická neuritida, rozmazané vidění nebo diplopie, suché a podrážděné oči, otok spojivky a očních víček (alergická geneze), skotoma.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Z CCC: vývoj nebo zhoršení srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní, kopřivka), svědění kůže, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus, horečka, multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), netoxický epidermální epidermální syndrom, eozinofilie, alergická rýma.

Hematopoetické orgány: anémie (včetně hemolytických, aplastických), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Jiné: vylepšení pocení.

Riziko ulcerace gastrointestinální sliznice, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poškození zraku (barevné vidění, skotom, amblyopie) se při dlouhodobém používání ve velkých dávkách zvyšuje..

Aplikace a dávkování

Uvnitř, po jídle. Dospělí: s osteoartrózou, psoriatickou artritidou a ankylozující spondylitidou - 400-600 mg 3-4krát denně. S revmatoidní artritidou - 800 mg 3krát denně; s poraněním měkkých tkání, výrony - 1,6-2,4 g / den v několika fázích. S algodismenorrhea - 400 mg 3-4 krát denně; s mírnou bolestí - 1,2 g / den.

U dětí starších 12 let je počáteční dávka 150 až 300 mg 3krát denně, maximální dávka je 1 g, pak 100 mg 3krát denně; s juvenilní revmatoidní artritidou - 30-40 mg / kg / den v několika dávkách. Pro snížení tělesné teploty o 39,2 ° C a vyšší - 10 mg / kg / den, pod 39,2 ° C - 5 mg / kg / den.

Suspenze k perorálnímu podání - 5-10 mg / kg 3x denně: pro děti ve věku 3-12 měsíců (pouze podle pokynů lékaře) - v průměru 50 mg 3-4krát denně, 1-3 roky - 100 mg 3x denně, 4-6 let - 150 mg 3krát denně, 7-9 let - 200 mg 3krát denně, 10-12 let - 300 mg 3krát denně. V případě febrilního syndromu po imunizaci - 50 mg, v případě potřeby po 6 hodinách druhá dávka ve stejné dávce, maximální denní dávka - 100 mg.

Kapky pro orální podání: pro děti ve věku 2-3 let (11-15 kg) - 100 mg (2,25 ml uzávěr = 2 plné pipety) každých 6-8 hodin, ale ne více než 4krát denně.

Rektální čípky pro děti: pro děti ve věku 3-9 měsíců (5,5-8 kg), 1 čípky (60 mg) 3krát denně každých 8 hodin, ne více než 180 mg za den; ve věku 9 měsíců - 2 roky (8-12,5 kg), 1 čípek (60 mg) 4krát denně každých 6 hodin, ne více než 240 mg za den. V případě po vakcinační horečky děti od 3 do 12 měsíců - 1 čípek, děti od 12 měsíců, pokud je to nutné, 1 čípek po 6 hodinách. Trvání léčby horečky - ne více než 3 dny, bolesti.

speciální instrukce

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je třeba pečlivě sledovat, včetně esophagogastroduodenskopie, krevního testu s Hb, hematokritu a okultních krevních stolic..

Aby se zabránilo rozvoji NSAID, doporučuje se kombinovat gastropatii s PgE (misoprostol)..

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

Pacienti by se měli zdržet všech typů činností vyžadujících zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce..

Během léčby se nedoporučuje ethanol. Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu by měla být používána minimální účinná dávka s minimálním možným krátkým průběhem.

Interakce

Induktory oxidace mikrosomů (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko závažných hepatotoxických reakcí.

Inhibitory mikrosomální oxidace snižují riziko hepatotoxicity.

Snižuje účinek antihypertenziv (včetně inhibitorů BMKK a ACE), natriuretické a diuretické aktivity furosemidu a hydrochlorothiazidu.

Snižuje účinnost urikosurických léků, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvýšené riziko hemoragických komplikací), ulcerogenní účinek při krvácení z ISS a GCS, kolchicinu, estrogenu, ethanolu; zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků a inzulínu.

Antacida a colestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

Zvyšuje koncentraci digoxinu, Li + a methotrexátu v krvi.

Kofein zvyšuje analgetický účinek.

Při současném použití ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek ASA (je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti u pacientů, kteří dostávají malé dávky ASA jako protidestičkový prostředek po zahájení ibuprofenu).

Při použití s ​​antikoagulanty a trombolytiky (alteplase, streptokináza, urokináza) zvyšuje riziko krvácení současně.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin zvyšují výskyt hypoprothrombinémie.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léku.

Cyklosporinové a Au přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu Pg v ledvinách, což se projevuje zvýšením nefrotoxicity.

Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků.

Léky blokující tubulární sekreci snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.

Mig 400

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo používané k symptomatické léčbě horečnatých chorob chřipkou a nachlazením a ke snížení bolesti různých etiologií.

Farmakologický účinek Mig 400

Ibuprofen, který je součástí Mig 400, je derivát kyseliny propionové, který má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Stejně jako jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva má také protidoštičkovou aktivitu.

Analgetický účinek aktivní složky Mig 400 je nejvýraznější u bolestí, které jsou v přírodě zánětlivé. V tomto případě se analgetická vlastnost léku nevztahuje na narkotický typ.

Uvolňovací formulář Mig 400

Mig 400 se vyrábí ve formě oválných tablet s oboustranným rýhováním a vyraženým „E“, v blistrech po 10 kusech.

Složení přípravku Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofen v množství 400 mg. Kromě účinné složky obsahuje Mig 400 pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Analogs Mig 400

Analogy Mig 400 pro aktivní složku jsou léčiva Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks a Faspik.

Podle mechanismu účinku patří k analogům Mig 400 tyto léky: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks a Next.

Indikace pro použití Mig 400

Léky Mig 400 jsou podle pokynů předepsány pro symptomatickou léčbu:

  • Migréna;
  • Bolest hlavy;
  • Neuralgie
  • Bolest zubů
  • Menstruační bolesti;
  • Bolesti svalů a kloubů;
  • Horečka a nachlazení.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Léky by se neměly používat pro:

  • Aspirinová triáda;
  • Erozivní a peptická vředová onemocnění, včetně peptického vředu žaludku a 12 dvanáctníkových vředů a Crohnovy choroby;
  • Krvácení různých etiologií;
  • Hemofilie a další poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
  • Onemocnění zrakového nervu;
  • Těhotenství a během kojení;
  • Nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • Přecitlivělost v anamnéze nesteroidních protizánětlivých léčiv a kyseliny acetylsalicylové;
  • Přecitlivělost na složky, které tvoří Mig 400.

V pediatrii lze tablety Mig 400 užívat od dvanácti let.

Pokyny MiG 400 je třeba brát s opatrností:

  • Na pozadí srdečního selhání;
  • Ve stáří;
  • Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
  • S arteriální hypertenzí;
  • S nefrotickým syndromem;
  • S gastritidou, enteritidou a kolitidou;
  • Na pozadí selhání jater a ledvin;
  • S peptickým vředem žaludku a dvanáctníku;
  • Na pozadí hyperbilirubinémie;
  • Uprostřed krevních chorob neznámé etiologie.

Způsob aplikace Mig 400

Počáteční dávka léku Mig 400 podle pokynů pro dospělé a děti do dvanácti let je 800 mg, rozdělena do stejných dávek pro 3-4 dávky.

V některých případech je možné zvýšit denní dávku na tři tablety Mig 400, ale po snížení příznaků by se měla snížit na normální..

Na pozadí zhoršené funkce ledvin, srdce nebo jater by měla být dávka Mig 400 snížena podle pokynů.

Podle pokynů by tablety Mig 400 neměly být užívány déle než sedm dní, stejně jako ve vysokých dávkách, protože to může vést k předávkování, které se projevuje jako:

  • Bolest hlavy;
  • Bolení břicha;
  • Akutní selhání ledvin;
  • Hluk v uších;
  • Zvracení a nevolnost;
  • Bradykardie
  • Metabolická acidóza;
  • Ospalost a letargie;
  • Zástava dechu;
  • Deprese;
  • Snížení krevního tlaku;
  • Kóma;
  • Fibrilace síní;
  • Tachykardie.

Léková interakce

Účinnost thiazidových diuretik a furosemidu může být snížena při používání Mig 400 v důsledku retence sodíku.

Kombinované použití ibuprofenu, který je součástí Mig 400, s perorálními antikoagulanty a kyselinou acetylsalicylovou se nedoporučuje.

Kromě toho může Mig 400 snížit účinnost antihypertenziv..

Riziko vzniku nefrotoxicity se zvyšuje kombinační terapií Mig 400 s takrolimem.

Vedlejší efekty

Podobně jako jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva mohou tablety Mig 400 způsobit poruchy různých tělesných systémů.

Poruchy trávení se mohou projevovat různými příznaky, mezi nimiž je nejpravděpodobnější vývoj zvracení, bolesti břicha, plynatost, nevolnost, pálení žáhy, průjem, zácpa. Ve vzácných případech může být pozorována ulcerace gastrointestinální sliznice, komplikovaná krvácením a perforací. Pokud jsou v gastrointestinálním traktu známky krvácení, měl by být Mig 400 vysazen. Poruchy se navíc mohou projevit jako:

  • Bolest v ústech;
  • Pankreatitida
  • Podráždění nebo suchost ústní sliznice;
  • Aphthous stomatitis;
  • Ulcerace sliznice dásní;
  • Hepatitida.

Poruchy nervového systému při užívání tablet Mig 400 se nejčastěji vyskytují ve formě:

  • Bolest hlavy;
  • Nervozita a podrážděnost;
  • Nespavost;
  • Závrať
  • Psychomotorická agitace;
  • Úzkost
  • Deprese
  • Ospalost;
  • Halucinace;
  • Zmatek.

Poruchy jiných tělesných systémů během léčby medikací Mig 400 podle pokynů zahrnují:

  • Bronchospasmus a dušnost (dýchací systém);
  • Tachykardie, srdeční selhání, zvýšený krevní tlak (kardiovaskulární systém);
  • Toxické poškození zrakového nervu, ztráta sluchu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, zvonění nebo tinnitus (smyslové orgány);
  • Anémie, agranulocytóza, trombocytopenie a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
  • Alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida (močový systém).

Dlouhodobé užívání tablet Mig 400 ve vysokých dávkách zvyšuje riziko krvácení (gastrointestinální, děložní, dásní, hemoroidy) a poškození zraku.

Na pozadí léčby medikací Mig 400 jsou nejpravděpodobnější alergické reakce:

  • Bronchospasmus nebo dušnost;
  • Quinckeho edém;
  • Eosinofilie;
  • Kožní vyrážka a svědění;
  • Exudativní multiformní erytém;
  • Anafylaktický šok;
  • Anafylaktoidní reakce;
  • Horečka;
  • Toxická epidermální nekrolýza;
  • Alergická rýma.

Podmínky skladování

Mig 400 označuje nesteroidní protizánětlivá léčiva OTC s dobou skladování 36 měsíců při standardních podmínkách skladování (při teplotách do 30 ° C).

Mig 400 v Moskvě

Název lékuProducentská zeměAktivní složka (INN)
ArthrocamRuskoIbuprofen
Ibuprofen pro dětiRuskoIbuprofen
dalšíRuskoIbuprofen
Maxicold pro dětiRuskoIbuprofen
Název lékuProducentská zeměAktivní složka (INN)
AdvilNěmecko, Itálie, RakouskoIbuprofen
Poradenství pro dětiFrancie, RakouskoIbuprofen
Adwil Liquid JelsVelká Británie, RakouskoIbuprofen
BonifenSlovinskoIbuprofen
BrustaneIndieIbuprofen
Brufen CpNěmeckoIbuprofen
DeblockMakedonieIbuprofen
Hluboký útesVelká Británie, UkrajinaIbuprofen
DlouhoNěmecko, Česká republikaIbuprofen
Ibuklin JuniorIndieIbuprofen
IbuklinIndieIbuprofen
Čepice Sprint Caps IbupromNěmecko, PolskoIbuprofen
IbuprofenRusko, Běloruská republikaIbuprofen
Ibuprofen sandozTurecko, SlovinskoIbuprofen
Ibuprofen-hemofarmSrbskoIbuprofen
IbufenPolsko, RuskoIbuprofen
NoviganIndieIbuprofen
NurofenŠpanělsko, Velká BritánieIbuprofen
Nurofen pro dětiVelká Británie, ŘeckoIbuprofen
Nurofen PlusVelká Británie, RuskoIbuprofen
Nurofen Rapid ForteSpojené královstvíIbuprofen
Nurofen Ultracap ForteFrancie, Velká BritánieIbuprofen
Nurofen ForteSpojené královstvíIbuprofen
Nurofen ExpressNizozemsko, Velká BritánieIbuprofen
Nurofen Express NeoSpojené královstvíIbuprofen
PedeaNěmecko, Rakousko, JaponskoIbuprofen
SolpaflexSpojené královstvíIbuprofen
Teraflex AdvanceUSA, Rusko, NěmeckoIbuprofen
FaspikItálie, ŠvýcarskoIbuprofen
HyrumathIndieIbuprofen
Ibuprofen-AkrikhinPolsko, RuskoIbuprofen
Čepice NebolinuIndie, LucemburskoIbuprofen
Další Uno ExpressBěloruská republika, RuskoIbuprofen
NovospazIndieIbuprofen
Rozbalte tabulku v plném rozsahu »
Název lékuFormulář vydáníCena (se slevou)
Koupit lékyŽádné analogy ani ceny
Název lékuFormulář vydáníCena (se slevou)
Koupit lékyŽádné analogy ani ceny
  • Přípravy
  • Mig 400

Návod k použití

  • Držitel osvědčení o registraci: Berlin-Chemie / menarini Pharma, Gmbh (Německo)
  • Výrobce: Berlin-Chemie, Ag (Německo)
  • Zastoupení: Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH (Německo)
Formulář vydání
potahované tablety, 400 mg: 10 nebo 20 ks..

NSAID, derivát kyseliny fenylpropionové. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX - hlavního enzymu metabolismu kyseliny arachidonové, která je předchůdcem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky. Analgetický účinek je způsoben periferními (nepřímo, potlačením syntézy prostaglandinů) a centrálním mechanismem (inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému). Potlačte agregaci destiček.

Při vnější aplikaci má protizánětlivé a analgetické účinky. Snižuje ranní ztuhlost, zvyšuje rozsah pohybu v kloubech.

Při užívání ibuprofenu se téměř úplně vstřebává ze zažívacího traktu. Současné stravování zpomaluje rychlost absorpce. Metabolizovaný v játrech (90%). T 1/2 je 2-3 hodiny.

80% dávky vylučované močí hlavně ve formě metabolitů (70%), 10% - beze změny; 20% se vylučuje střevy jako metabolity.

Stanovte individuálně, v závislosti na nozologické formě onemocnění, závažnosti klinických projevů. Při perorálním nebo rektálním podání u dospělých je jednorázová dávka 200–800 mg, frekvence podávání je 3–4krát denně; pro děti - 20-40 mg / kg / den v rozdělených dávkách.

Lokálně aplikováno po dobu 2–3 týdnů.

Maximální denní dávka pro dospělé při perorálním nebo rektálním podání je 2,4 g.

Z trávicí soustavy: často - nevolnost, anorexie, zvracení, nepohodlí v epigastriu, průjem; možný vývoj erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu; zřídka - krvácení ze zažívacího traktu; dlouhodobé používání může způsobit zhoršení funkce jater.

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, poruchy spánku, agitace, poruchy zraku.

Z hemopoetického systému: při dlouhodobém používání je možná anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Z močového systému: při dlouhodobém používání zhoršená funkce ledvin.

Alergické reakce: často - kožní vyrážka, Quinckeho edém; zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami), bronchospastický syndrom.

Lokální reakce: při vnějším použití jsou možné kožní hyperémie, pálení nebo mravenčení.

Ibuprofen by neměl být používán ve třetím trimestru těhotenství. Použití v trimestrech těhotenství I a II je odůvodněné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod..

Ibuprofen se v malém množství vylučuje do mateřského mléka. Během laktace je možná aplikace bolesti a horečky. Pokud potřebujete dlouhodobé užívání nebo použití ve vysokých dávkách (více než 800 mg / den), měli byste se rozhodnout o ukončení kojení..

Příznaky: bolest břicha, nauzea, zvracení, letargia, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.

Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po požití), aktivní uhlí, alkalický nápoj, nucená diuréza, symptomatická léčba (korekce acidobazických podmínek, krevní tlak).

Při současném použití ibuprofenu snižuje účinek antihypertenziv (ACE inhibitory, beta-blokátory), diuretika (furosemid, hydrochlorothiazid).

Při současném použití s ​​antikoagulanty může být jejich účinek zvýšen.

Při současném použití s ​​GCS se zvyšuje riziko vedlejších účinků gastrointestinálního traktu.

Při současném použití může ibuprofen vytlačit nepřímé antikoagulanty (acenocoumarol), deriváty hydantoinu (fenytoin) a perorální hypoglykemická léčiva deriváty sulfonylmočoviny ze sloučenin s plazmatickými proteiny..

Při současném použití s ​​amlodipinem je možné mírné snížení antihypertenzního účinku amlodipinu; s kyselinou acetylsalicylovou - koncentrace ibuprofenu v krevní plazmě klesá; s baklofenem - je popsán případ zvýšení toxického účinku baklofenu.

Při současném použití s ​​warfarinem je možné prodloužit dobu krvácení, byla také pozorována mikrohematurie, hematomy; s kaptoprilem - je možné snížit antihypertenzní účinek kaptoprilu; s colestyraminem - mírně výrazné snížení absorpce ibuprofenu.

Při současném použití s ​​uhličitanem lithným se koncentrace lithia v krevní plazmě zvyšuje.

Při současném použití s ​​hydroxidem hořečnatým se zvyšuje počáteční absorpce ibuprofenu; s methotrexátem - zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě nepřesahující 30 ° C. Datum vypršení platnosti - 3 roky.

Používá se s opatrností v případě současných onemocnění jater a ledvin, chronického srdečního selhání, dyspeptických symptomů před léčbou, bezprostředně po chirurgických zákrokech, s anamnézou gastrointestinálního krvácení a gastrointestinálních chorob, alergických reakcí spojených s NSAID.

V procesu léčby, systematickém sledování funkcí jater a ledvin je nutný obraz periferní krve.

Nepoužívejte externě na poškozenou pokožku.

MIG: 400 mg tablety

Nesteroidní protizánětlivé léčivo je MIG 400. Návod k použití uvádí, že 400 mg tablety vytvářejí protidestičkový účinek. Droga pomáhá při léčbě bolesti hlavy a zubů, snižuje teplotu.

Uvolněte formu a složení

Léčivo MIG 400 je dostupné ve formě tablet, enterosolventních tablet. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a riziko dělení.

Hlavní účinnou látkou léčiva je ibuprofen, jeho obsah v jedné tabletě je 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty.

Tablety MIG 400 jsou baleny v blistrovém balení po 10 kusech. Kartonové balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léku.

farmaceutický účinek

Ibuprofen, aktivní složka Mig, je derivátem kyseliny propionové. Vzhledem k nerozlišující blokádě COX-1 a COX-2 a inhibičnímu účinku na syntézu prostaglandinů má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Analgetická aktivita léčiva není narkotická. Mig 400 má protidoštičkovou aktivitu.

Indikace pro použití

Co pomáhá Mig 400? Tablety jsou určeny k použití s:

  • neuralgie;
  • migréna;
  • bolest hlavy;
  • horečka s nachlazením a chřipkou;
  • Bolest zubů
  • menstruační křeče;
  • bolest svalů a kloubů.

Pokud je to nutné, zjistěte, proč tablety Mig 400 v každém případě pomohou, je vhodné se poradit s lékařem.

Návod k použití

Mig 400 je určen k perorálnímu podání. Dávkování se nastavuje podle indikací. Zpravidla jsou dětem starším 12 let a dospělým MIG 400 předepisovány 3 až 4 mg denně, vždy 200 mg (počáteční dávka). Pro zvýšení terapeutického účinku se dávka zvyšuje (3x denně, každá 400 mg).

Po dosažení terapeutického účinku se dávka sníží na 600-800 mg denně. Tablety Mig 400 se nedoporučují užívat déle než týden nebo v dávkách vyšších, než je doporučeno. U lidí s poruchami jater, srdce, ledvin je dávka snížena.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Léky by se neměly používat pro:

  • Přecitlivělost v anamnéze nesteroidních protizánětlivých léčiv a kyseliny acetylsalicylové;
  • Erozivní a peptická vředová onemocnění, včetně peptického vředu žaludku a 12 dvanáctníkových vředů a Crohnovy choroby;
  • Nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • Hemofilie a další poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
  • Aspirinová triáda;
  • Přecitlivělost na složky, které tvoří Mig 400;
  • Krvácení různých etiologií;
  • Těhotenství a během kojení;
  • Onemocnění zrakového nervu.

Podle pokynů je třeba přípravek užívat opatrně:

  • S arteriální hypertenzí;
  • Na pozadí selhání jater a ledvin;
  • S peptickým vředem žaludku a dvanáctníku;
  • Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
  • Na pozadí srdečního selhání;
  • S gastritidou, enteritidou a kolitidou;
  • S nefrotickým syndromem;
  • Ve stáří;
  • Na pozadí krevních chorob neznámé etiologie;
  • Na pozadí hyperbilirubinémie.

Vedlejší efekty

  • závrať;
  • halucinace;
  • srdeční selhání;
  • ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
  • aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami);
  • zácpa;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
  • spojivkový edém a oční víčka (alergická geneze);
  • ulcerace sliznice dásní;
  • bolení břicha;
  • zvýšení krevního tlaku;
  • bolest hlavy;
  • eosinofilie;
  • nefrotický syndrom (edém);
  • nadýmání;
  • Deprese;
  • aftózní stomatitida;
  • úzkost;
  • průjem;
  • anafylaktický šok;
  • toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
  • zvonění nebo tinnitus;
  • kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikáriová);
  • bronchospasmus;
  • rozmazané vidění nebo dvojité vidění;
  • nevolnost, zvracení;
  • zmatení vědomí;
  • pálení žáhy;
  • horečka;
  • exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
  • psychomotorická agitace;
  • nervozita a podrážděnost;
  • bolest v ústech;
  • bronchospasmus;
  • toxické poškození zrakového nervu;
  • dušnost;
  • Quinckeho edém;
  • snížení koncentrace glukózy v séru;
  • tachykardie;
  • svědicí pokožka;
  • akutní selhání ledvin;
  • podráždění nebo suchost ústní sliznice;
  • ospalost;
  • nespavost;
  • alergická rýma;
  • anafylaktoidní reakce;
  • ztráta sluchu.

Děti během těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení je užívání léku kontraindikováno. Mig 400 může nepříznivě ovlivnit plodnost žen, proto se jeho použití nedoporučuje ženám plánujícím těhotenství.

Děti do 12 let nemají povoleno vzít MIG 400.

speciální instrukce

Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste si pečlivě prostudovat anotaci k léku, ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost řadě zvláštních pokynů týkajících se jeho použití:

  • Během užívání drog se doporučuje opustit aktivity, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
  • Vývoj známek vnitřního krvácení vyžaduje okamžité přerušení léku.
  • Vylučuje alkohol při užívání léku.
  • Užívání léku může maskovat příznaky patologického procesu, které by se mělo brát v úvahu při diagnostických opatřeních..
  • Tablety MIG 400 mohou interagovat s léky jiných farmakologických skupin.
  • Pokud je to nutné, laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, léčivo by mělo být přerušeno 48 hodin před testem.
  • Během dlouhodobé léčby lékem by mělo být prováděno monitorování laboratorních ukazatelů funkční aktivity jater, ledvin a také stavu krve..
  • Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje důkladné vyšetření s ohledem na možný vývoj peptického vředu..

Léková interakce

U pacientů infikovaných HIV s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu se zidovudinem riziko hemartrózy.

Ibuprofen také snižuje protidestičkový účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv. Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxicity v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Kromě toho může účinná látka léčiva zvýšit účinek orálních antikoagulancií. Jejich společný příjem není žádoucí. Lék také vyvolává zvýšení plazmatického methotrexátu.

Mig 400 by měl být používán s opatrností v kombinaci s NSAID a kortikosteroidy, protože to může vést k nežádoucím účinkům gastrointestinálního traktu.

Pod vlivem přípravku Mig 400 se zlepšují hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může být nutné upravit dávkování..

Při užívání Mig 400 je možné snížit účinky furosemidových a thiazidových diuretik, což může být vyvoláno retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Analogy drogy MIG

Struktura určuje analogy:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom max;
  3. Deblock;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufen Retard;
  7. Faspeak;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen
  11. Ibusane
  12. Čepice Sprint Caps;
  13. Dětský motrin;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen pro děti;
  17. Ipren;
  18. Advil Liquid Jels;
  19. Advil;
  20. Ibuprofen;
  21. Ibutop gel;
  22. Solpaflex;
  23. Je to dlouhé;
  24. Ibuprom;
  25. ArtroCam.

Prázdninové podmínky a cena

Průměrné náklady na MIG 400 (400 mg tablety, 10 ks). V Moskvě je 75 rublů. V lékárenské síti jsou tablety MIG 400 vydávány bez lékařského předpisu. Máte-li dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, poraďte se se svým lékařem..

Doba použitelnosti tablet je 3 roky od data výroby. Návod k použití MIG 400 skladujte na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem při teplotě vzduchu ne vyšší než + 30 ° C..