Hlavní / Hematom

Další - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tablety proti bolesti) léku k léčbě bolesti, neuralgie a snižování teploty u dospělých, dětí a těhotenství. Interakce s alkoholem

Hematom

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Další. Poskytuje zpětnou vazbu od návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařských specialistů na používání přípravku Nekst v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o lécích proti bolesti: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, případně nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy Neksta v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti, neuralgie a snižování teploty u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Interakce léku s alkoholem.

Další - kombinovaný lék, má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky.

Paracetamol je narkotický analgetikum, má antipyretický a analgetický účinek v důsledku blokády cyklooxygenázy v centrálním nervovém systému a účinku na centra bolesti a termoregulace.

Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky spojené s neselektivním potlačením cyklooxygenázové aktivity, která reguluje syntézu prostaglandinů.

Složky léku působí na centrální i periferní mechanismy vzniku bolesti. Řízený komplementární účinek obou složek má rychlý terapeutický účinek a výrazný analgetický účinek.

Struktura

Ibuprofen + paracetamol + pomocné látky.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Prostupuje hematoencefalickou bariérou. Je metabolizován v játrech a vytváří aktivní i neaktivní metabolity. Vylučují se převážně ledvinami ve formě metabolitů - glukuronidů a síranů, 3% - v nezměněné podobě.

Dobře se vstřebává z trávicího traktu. Komunikace s plazmatickými proteiny - 90%. Koncentrace léčiva v synoviální tekutině přesahuje obsah plazmy. Podstupuje presystém a post-systémový metabolismus v játrech. Vylučuje se ledvinami (nezměněno ne více než 1%) a v menší míře - žlučem.

Indikace

  • bolest hlavy (včetně migrény);
  • bolest zubů;
  • algodismenorea (bolestivá menstruace);
  • neuralgie;
  • myalgie;
  • bolesti zad;
  • bolest kloubů, bolest při zánětlivých a degenerativních onemocněních muskuloskeletálního systému;
  • bolest s modřinami, výrony, dislokacemi, zlomeninami;
  • posttraumatický a pooperační bolestivý syndrom;
  • febrilní podmínky (včetně chřipky a nachlazení).

Uvolněte formuláře

Potahované tablety.

Návod k použití a dávkování

Uvnitř po jídle.

Dospělí: 1 tableta 3krát denně. Maximální denní dávka jsou 3 tablety.

Děti od 12 let (tělesná hmotnost nad 40 kg): 1 tableta 2krát denně.

Trvání léčby není delší než 3 dny jako antipyretikum a ne více než 5 dnů jako anestetikum. Pokračování v léčbě lékem je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Vedlejší účinek

  • bolest hlavy;
  • závrať;
  • poruchy spánku;
  • úzkost;
  • Deprese;
  • tachykardie;
  • zvýšení krevního tlaku;
  • srdeční selhání;
  • dušnost;
  • bronchospasmus;
  • bolesti v břiše;
  • nevolnost, zvracení;
  • pálení žáhy;
  • snížená chuť k jídlu;
  • průjem;
  • zácpa;
  • nadýmání;
  • aftózní stomatitida;
  • pankreatitida
  • sluchové postižení;
  • zvonění nebo tinnitus;
  • zrakové postižení;
  • rozmazané vidění nebo diplopie;
  • suché a podrážděné oči;
  • akutní selhání ledvin;
  • nefrotický syndrom;
  • cystitida;
  • vyrážka;
  • svědicí pokožka;
  • alergická rýma;
  • angioedém;
  • exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
  • toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
  • anémie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie, eosinofilie;
  • hemolytická anémie;
  • aplastická anémie;
  • methemoglobinémie;
  • pancytopenie.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • erozivní a ulcerózní onemocnění zažívacího traktu (v akutní fázi), gastrointestinální krvácení;
  • závažné jaterní a / nebo renální selhání;
  • poruchy krvácení (hemofilie, prodloužená doba krvácení, tendence ke krvácení, hemoragická diatéza);
  • kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu a paranazálních dutin a nesnášenlivost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva, včetně v anamnéze;
  • stav po roubování koronární tepny;
  • potvrzená hyperkalémie;
  • deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • těhotenství (3. trimestr);
  • děti do 12 let.

Těhotenství a kojení

Pokud je nutné léčivo užívat v 1. a 2. trimestru těhotenství, je třeba postupovat opatrně - použití je možné pouze podle pokynů lékaře v případech, kdy potenciální přínos přesahuje možné riziko. Užívání této drogy ve 3. trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Během období kojení, pokud je to nutné, by užívání léku mělo přestat kojit.

Použití u dětí

Kontraindikováno u dětí do 12 let.

speciální instrukce

Je třeba se vyhnout současnému použití léku s jinými léky obsahujícími paracetamol a / nebo nesteroidní protizánětlivé léky..

Při užívání léku déle než 5-7 dní by měly být sledovány parametry periferní krve a funkční stav jater.

Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě.

Když se objeví příznaky gastropatie NSAID, je třeba pečlivě sledovat, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevního testu pro stanovení hemoglobinu a hematokritu, analýzu stolice pro skrytou krev.

V případě potřeby by mělo být stanovení 17-ketosteroidů Nekst zrušeno 48 hodin před studií.

Na pozadí užívání léku by se pacienti měli zdržet všech typů činností vyžadujících zvýšenou pozornost, rychlou mentální a motorickou reakci.

Během léčby se alkohol a nápoje obsahující alkohol nedoporučují..

Léková interakce

Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci v případě předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léku.

Kombinace ibuprofenu s ethanolem (alkohol), glukokortikoidy zvyšuje riziko erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu.

Současné použití paracetamolu s ethanolem zvyšuje riziko akutní pankreatitidy.

Paracetamol a ibuprofen zvyšují účinek nepřímých antikoagulancií a snižují účinnost urikosurik.

Dlouhodobé používání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko hepatotoxicity.

Ibuprofen snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatátorů, natriuretika a diuretika - furosemidu a hydrochlorothiazidu.

Antacida a colestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

Ibuprofen zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulínu.

Ibuprofen zvyšuje koncentraci digoxinu, lithia a methotrexátu v krvi.

Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou ibuprofen snižuje jeho protizánětlivý a protidoštičkový účinek.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin zvyšují výskyt hypoprothrombinémie.

Analogy drogy Další

Strukturální analogy účinné látky:

další

Ceny v online lékárnách:

Další - kombinované léčivo, nesteroidní protizánětlivé léčivo a analgeticko-antipyretické, antipyretické, protizánětlivé a analgetikum.

Uvolněte formu a složení

Nekst se vyrábí ve formě potahovaných tablet: bikonvexní, oválné, červené, s rizikem; na uzlu je vidět bílé nebo téměř bílé jádro (2, 6, 10 nebo 12 kusů v blistrech, v kartonovém svazku po 1 nebo 2 balení).

Složení na 1 tabletu:

  • účinné látky: paracetamol - 200 mg, ibuprofen - 400 mg;
  • pomocné složky: hydroxypropylcelulóza, stearát hořečnatý, sodná sůl kroskarmelosy, hydrogenfosforečnan vápenatý, koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, mastek;
  • potah filmu: Opadry 20A250004 Červená (hyprolosa, oxid titaničitý, hypromelóza, mastek, barva žlutá při západu slunce, karmínové barvivo), Opadry II 85F19250 Transparentní (polyvinylalkohol, mastek, polyethylenglykol, polysorbát 80).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Další - kombinovaná antipyretická, protizánětlivá a analgetická látka.

Paracetamol je narkotický analgetikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Mechanismus jeho působení je způsoben blokádou cyklooxygenáz v centrálním nervovém systému a účinkem na centra termoregulace a bolesti.

Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má trojitý účinek (zmírňuje horečku, potlačuje zánětlivý proces a anestetizuje). Inhibuje aktivitu cyklooxygenázy, která reguluje syntézu prostaglandinů..

Složky Nekstu ovlivňují jak centrální, tak periferní vazby při tvorbě bolesti. Paracetamol a ibuprofen se vzájemně doplňují, díky čemuž je pozorován rychlý a cílený terapeutický účinek..

Farmakokinetika

Absorpce paracetamolu je vysoká, maximální plazmatická koncentrace je 5–20 μg / ml, doba k dosažení maximální koncentrace je od 30 minut do 2 hodin. Paracetamol se váže na plazmatické proteiny o 15%. Prochází hematoencefalickou bariérou. V játrech dochází k metabolismu paracetamolu. Vznikají aktivní a neaktivní metabolity. Eliminační poločas činí 1 až 4 hodiny. Hlavní část odebrané dávky se vylučuje pouze ve formě metabolitů (sulfáty a glukuronidy)

Ibuprofen se dobře vstřebává ze zažívacího traktu. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 45 minutách (při užívání léku na lačný žaludek) nebo 90–150 minutách (pokud užijete Next po jídle). Ibuprofen je z 90% vázán na plazmatické proteiny. Koncentrace látky v synoviální tekutině je vyšší než její obsah v plazmě. Ibuprofen je metabolizován v játrech. Vylučování je dvoufázové, eliminační poločas je 120–150 minut. Hlavní cestou vylučování jsou ledviny, částečně žluč. Méně než 1% léčiva se vylučuje v nezměněné podobě.

Indikace pro použití

Další se používá k úlevě od bolesti různého původu:

  • bolesti zad;
  • menstruační bolest (algodismenorrhea);
  • bolest hlavy (včetně migrény);
  • bolest podél periferního nervu (neuralgie);
  • bolest svalů;
  • bolest zubů;
  • bolestový syndrom pooperační a posttraumatické geneze;
  • bolest kloubů
  • bolest při podvrtnutí, modřinách, zlomeninách a dislokacích;
  • bolestový syndrom doprovázející zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu.

Lék se také doporučuje k léčbě horečky, včetně nachlazení a chřipky..

Kontraindikace

  • závažné selhání ledvin;
  • potvrzené vysoké hladiny draslíku v krvi;
  • závažné selhání jater;
  • gastrointestinální krvácení;
  • exacerbace erozivních a ulcerativních procesů v orgánech gastrointestinálního traktu;
  • různé poruchy krvácení (hemoragická diatéza, hemofilie, sklon ke krvácení, prodloužení doby krvácení);
  • stav po postupu bypassu koronární tepny;
  • recidivující polypóza nosu a dutin, bronchiální astma a přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou a jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (kompletní nebo neúplná kombinace těchto stavů), včetně anamnézy;
  • deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • děti do 12 let;
  • těhotenství (třetí trimestr);
  • přecitlivělost na jednu nebo více složek léčiva.

Relativní (Další se používá opatrně):

  • renální selhání mírné nebo střední závažnosti;
  • nefrotický syndrom;
  • peptický vřed dvanáctníku a žaludku (včetně anamnézy)
  • kolitida, enteritida, gastritida;
  • mírné a střední selhání jater;
  • cirhóza jater se zvýšeným tlakem v systému portální žíly;
  • alkoholické poškození jater;
  • benigní hyperbilirubinémie;
  • virová hepatitida;
  • bronchospastický syndrom, bronchiální astma;
  • chronické srdeční selhání;
  • onemocnění periferních tepen;
  • diabetes;
  • období těhotenství (druhý a třetí trimestr);
  • laktace.

Dále návod k použití (způsob a dávkování)

NEXT tablety se užívají perorálně po jídle..

Doporučená dávka pro dospělé je jedna tableta 3x denně, pro děti ve věku 12–18 let (s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg) - jedna tableta 2x denně.

Maximální dávka pro dospělé je tři tablety denně..

Jako prostředek ke snížení zvýšené tělesné teploty lze přípravek Next použít nejvýše 3 dny a jako analgetikum - maximálně 5 dnů. Pokračování v terapii je možné pouze podle pokynů lékaře..

Vedlejší efekty

  • zažívací systém: pálení žáhy, ulcerace sliznice dásní, zvracení, nevolnost, aftózní stomatitida, snížená chuť k jídlu, bolest břicha, pankreatitida, plynatost, zácpa nebo průjem;
  • dýchací systém: bronchospastický syndrom, dušnost;
  • kardiovaskulární systém: srdeční selhání, arteriální hypertenze, tachykardie;
  • nervový systém a smyslové orgány: závratě, úzkost, bolesti hlavy, poruchy spánku, deprese, podráždění a suché oči, diplopie nebo rozmazané vidění, poškození sluchu a zraku, tinnitus nebo zvonění;
  • hematopoetický systém: agranulocytóza, eozinofilie, anémie, trombocytopenická purpura, leukopenie, trombocytopenie;
  • močový systém: nefrotický syndrom, zánět močového měchýře, selhání ledvin v akutním stadiu, zvýšené močení;
  • alergické reakce: alergická rinitida, kožní vyrážka, svědění, multiformní exsudát erytému, Quinckeho edém, Lyellův syndrom.

Dlouhodobá léčba a užívání Nekstů ve velkých dávkách může způsobit nefrotoxické a hepatotoxické účinky a také vést k rozvoji aplastické nebo hemolytické anémie, pancytopenie nebo methemoglobinemie.

Předávkovat

Mezi příznaky předávkování Nekstem patří nauzea, zvracení, bolesti hlavy, ospalost, bolest břicha, horečka, zvýšené močení, arytmie, tachykardie, svalové záškuby nebo třes, metabolická acidóza, letargie nebo zvýšené agitace, akutní selhání ledvin, prodloužený protrombinový čas a zvýšení aktivita jaterních enzymů. V případě podezření na předávkování lékem je naléhavě nutné vyhledat lékařskou pomoc.

Symptomatická léčba intoxikace. V prvních hodinách byste měli opláchnout žaludek a vzít aktivní uhlí. Pacientovi je také předepsán zásaditý nápoj a je prováděna nucená diuréza..

speciální instrukce

Je nežádoucí užívat NEXT tablety současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léčivy a / nebo léky, které zahrnují paracetamol.

U pacientů užívajících lék déle než 5-7 dní je nutné sledovat funkci jater a stav periferní krve.

Použití paracetamolu vede ke zkreslení výsledků laboratorních testů na obsah kyseliny močové a glukózy v krevní plazmě.

Příznaky gastropatie NSAID, které se objevily během léčby přípravkem Next, jsou ukazatelem pečlivého sledování stavu pacienta (je nutné provést okultní krevní test stolice, krevní test k určení hematokritu a hemoglobinu a esofagogastroduodenosskopie).

Měli byste přestat užívat Nekst 48 hodin před studií na 17-ketosteroidech.

Během léčby se nedoporučuje používat nápoje obsahující alkohol..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pacienti užívající NEXT by měli během léčby odmítnout jakoukoli práci vyžadující vysokou koncentraci pozornosti, rychlou motorickou a duševní reakci..

Těhotenství a kojení

Další je kontraindikován u těhotných žen ve třetím trimestru. V prvním a druhém trimestru těhotenství je užívání léku možné pouze podle předpisu lékaře a pouze v případech, kdy přínos pro ženu převyšuje potenciální riziko pro plod..

NEXT je kontraindikován u kojících žen..

Použití v dětství

Droga se nepoužívá u dětí mladších 12 let..

Se zhoršenou funkcí ledvin

Další je kontraindikován u pacientů se závažným selháním ledvin. U osob s nefrotickým syndromem a mírným až středně závažným selháním ledvin se lék používá opatrně.

S poškozenou funkcí jater

Podle pokynů je přípravek Next kontraindikován u pacientů se závažným selháním jater. U virové hepatitidy, cirhózy jater se zvýšeným tlakem v systému portálních žil, mírného až středního selhání jater, alkoholového poškození jater a benigní hyperbilirubinémie se lék používá opatrně.

Léková interakce

Barbituráty, tricyklická antidepresiva, fenytoin, rifampicin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a další induktory mikrosomální oxidace jater zvyšují riziko závažné intoxikace v případě předávkování Nekstem.

Pravděpodobnost hepatotoxicity léčiva klesá při současném použití inhibitorů mikrosomální oxidace.

V případě kombinace paracetamolu s ethanolem se zvyšuje riziko vzniku akutní pankreatitidy; s barbituráty po dlouhou dobu - účinnost paracetamolu je snížena; s diflunisalem - zvyšuje se pravděpodobnost hepatotoxicity léčiva.

Riziko erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu se zvyšuje kombinací ibuprofenu s glukokortikoidy a ethanolu.

Ibuprofen zvyšuje terapeutický účinek inzulínu a hypoglykemických látek pro orální podání; zvyšuje plazmatické koncentrace přípravků methotrexát, digoxin a lithium; snižuje diuretický a natriuretický účinek hydrochlorothiazidu a furosemidu a hypotenzivní účinek vazodilatátorů; snižuje protizánětlivou a protidoštičkovou aktivitu kyseliny acetylsalicylové.

Dále snižuje aktivitu urikosurických látek a zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií.

Absorpce ibuprofenu snižuje kolestyramin a antacida.

Výskyt hypoprothrombinémie se zvyšuje při současném použití paracetamolu a ibuprofenu s kyselinou valproovou, cefotetanem, cefamandolem, plicamycinem a cefaperazonem.

Analogy

Analogy Nekst jsou: Brufica Plus, Brustan, Nurofen Long, Nurofen Multisymptom, Ibuklin, Ibuklin Junior, Khayrumat atd..

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí..

Doba použitelnosti léku - 2 roky.

Podmínky lékárny

Over-the-counter.

Recenze Next

Podle recenzí je Next vynikající lék proti bolesti, který působí rychle a účelně. Pacienti nejčastěji užívali lék na bolesti hlavy a bolesti zubů, migrény, neuralgie a nachlazení. Ve všech těchto situacích byl přípravek Next v přípravku účinnější než podobné léky s paracetamolem a ibuprofenem. Někteří pacienti jsou však opatrní kvůli rozsáhlému seznamu vedlejších účinků..

Cena za Next v lékárnách

K dnešnímu dni je cena léku v lékárnách od 160 rublů za balení obsahující 10 tablet. Cena za Next v balení po 20 ks. - z 224 rublů.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

další

Další: návod k použití a recenze

Latinské jméno: Další

ATX kód: M01AE51

Účinná látka: Ibuprofen (Ibuprofen), Paracetamol (Paracetamol)

Výrobce: OTISIFARM PAO (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 19/19/2018

Ceny v lékárnách: od 67 rublů.

Další - kombinovaný lék s analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma uvolňování - tablety, potahované: červený potah, bikonvexní, oválný, s rizikem; jádro průřezu je bílé nebo téměř bílé (2, 6, 10 nebo 12 kusů v balení, v kartonovém svazku po 1 nebo 2 balení).

Účinné látky v 1 tabletě:

  • ibuprofen - 400 mg;
  • paracetamol - 200 mg.
  • jádro: koloidní oxid křemičitý - 2,5 mg; mikrokrystalická celulóza - 64,5 mg; hydrogenfosforečnan vápenatý - 80 mg; sodná sůl kroskarmelosy - 24,3 mg; talek prášek - 12,1 mg; hyprolosa - 19,3 mg; stearát hořečnatý - 7,3 mg;
  • skořápka: Opadry 20A250004 Červená (oxid titaničitý - 2,5 mg; hyprolosa - 8,1 mg; hypromelóza - 13,1 mg; mastek - 6,4 mg; karmínové barvivo E124 - 0,9 mg; při západu slunce barvivo žluté E110 - 0,5 mg) - 31,5 mg; Opadry II 85F19250 Čirý (mastek - 0,6 mg; makrogol - 0,3 mg; polysorbát 80 - 0,1 mg; polyvinylalkohol - 1 mg) - 2 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Další je jedno z kombinovaných léků, které mají analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky..

Vlastnosti aktivních složek léčiva:

  • paracetamol je narkotický analgetikum s antipyretickým a analgetickým účinkem, které je způsobeno blokádou COX v centrálním nervovém systému a účinkem na centra termoregulace a bolesti;
  • ibuprofen je jedním z nesteroidních protizánětlivých léčiv s analgetickými, protizánětlivými a antipyretickými účinky.

Účinné látky působí komplexně a ovlivňují centrální a periferní mechanismy vzniku bolesti. Díky řízenému, komplementárnímu působení složek, jsou pozorovány výrazné analgetické a rychlé terapeutické účinky.

Farmakokinetika

  • paracetamol: má vysokou absorpci, proniká hematoencefalickou bariérou (BBB), maximální plazmatická koncentrace látky je v rozmezí 5–20 μg / ml, doba k dosažení maximální koncentrace látky (Tmax) je 0,5–2 hodiny; vazba na plazmatické proteiny - 15%. Metabolický proces probíhá v játrech za vzniku neaktivních a aktivních metabolitů. Eliminační poločas od 1 do 4 hodin; vylučuje se převážně ve formě metabolitů (sírany a glukuronidy) ledvinami, beze změny - 3%;
  • ibuprofen: dobře vstřebávaný z gastrointestinálního traktu, při požití na lačný žaludek je Tmax 45 minut po jídle - od 1,5 do 2,5 hodiny. Vazba na plazmatické proteiny - 90%. Koncentrace ibuprofenu v synoviální tekutině je vyšší než v plazmě. Látka podléhá pre- a post-systémovému metabolismu v játrech. Eliminační poločas je 2–2,5 hodiny, má dvoufázovou kinetiku vylučování, vylučuje se hlavně ledvinami (nezměněno - ne více než 1%), v menší míře - žlučou.

Indikace pro použití

  • neuralgie;
  • myalgie;
  • bolest při zlomeninách, dislokacích, modřinách, výronech;
  • bolest kloubů, bolest s degenerativními a zánětlivými onemocněními pohybového aparátu;
  • bolesti hlavy, včetně migrény;
  • bolesti zad;
  • algodismenorea;
  • bolest zubů;
  • horečka, včetně doprovodné chřipky a nachlazení;
  • pooperační a posttraumatický bolestivý syndrom.

Kontraindikace

  • diagnostikovaná hyperkalémie;
  • poruchy krvácení, včetně hemofilie, prodloužené doby krvácení, hemoragická diatéza, tendence ke vzniku krvácení;
  • deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • gastrointestinální krvácení, erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (s exacerbací);
  • závažné jaterní / renální selhání;
  • stav po roubování koronární tepny;
  • bronchiální astma, opakující se polypóza paranazálních dutin a nosu a nesnášenlivost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (kompletní / neúplná kombinace, včetně zatížené anamnézy);
  • III trimestr těhotenství a laktace;
  • děti do 12 let;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (nemoci / stavy, při kterých je nutná opatrnost):

  • enteritida, gastritida, kolitida;
  • benigní hyperbilirubinémie;
  • virová hepatitida;
  • mírné / střední poškození ledvin / jater;
  • alkoholické poškození jater;
  • nefrotický syndrom, cirhóza jater s portální hypertenzí;
  • bronchospasmus, bronchiální astma;
  • zatížená historie peptického vředu žaludku a dvanáctníku;
  • chronické srdeční selhání;
  • diabetes;
  • onemocnění periferních tepen;
  • I - II trimestry těhotenství;
  • starší věk.

Návod na použití Neksta: způsob a dávkování

NEXT tablety se užívají perorálně, nejlépe po jídle..

Jedna dávka - 1 tableta.

Doporučená frekvence aplikace:

  • dospělí: 3krát denně (maximálně - 3 tablety denně);
  • děti od 12 let (s hmotností 40 kg nebo více): 2krát denně.

Doba použití: jako antipyretikum - 3 dny, jako anestetikum - 5 dní. Pro delší použití je nutná lékařská pomoc..

Vedlejší efekty

  • močový systém: nefrotický syndrom, akutní selhání ledvin, cystitida, polyurie;
  • hematopoetický systém: leukopenie, anémie, trombocytopenická purpura, trombocytopenie, agranulocytóza, eosinofilie;
  • nervový systém: úzkost, bolesti hlavy, poruchy spánku, závratě, deprese;
  • kardiovaskulární systém: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak;
  • trávicí systém: plynatost, pankreatitida, aftózní stomatitida, bolest břicha, nauzea, pálení žáhy, zvracení, snížená chuť k jídlu, průjem nebo zácpa, ulcerace sliznice dásní;
  • dýchací systém: bronchospasmus, dušnost;
  • smyslové orgány: poškození sluchu, tinnitus, poškození zraku, diplopie nebo rozmazané vidění, podráždění / suché oči;
  • alergické reakce: kožní svědění / vyrážka, alergická rinitida, angioedém, multiformní exsudativní erytém, toxická epidermální nekrolýza.

Při dlouhodobém užívání léčiva ve vysokých dávkách se mohou vyvinout hepatotoxické / nefrotoxické účinky (projevující se jako hepatitida, intersticiální nefritida a papilární nekróza), pancytopenie, methemoglobinémie, hemolytická / aplastická anémie.

Předávkovat

Hlavní příznaky: prodloužení protrombinového času, bolest břicha, zvracení, nauzea, letargie nebo agitace, zmatenost, ospalost, tachykardie, zvýšené močení, arytmie, akutní selhání ledvin, metabolická acidóza, hypertermie, bolesti hlavy, zvýšená aktivita jaterních transamináz, svalové zášklby nebo třes.

Terapie: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, nucená diuréza, alkalický nápoj, symptomatická léčba.

V případě podezření na předávkování vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.

speciální instrukce

Je třeba se vyvarovat kombinovaného použití přípravku Nekst s léčivy obsahujícími také paracetamol as nesteroidními protizánětlivými léčivy..

V případě potřeby delšího používání je třeba sledovat funkční stav jater a parametrů periferní krve.

Pokud se objeví příznaky gastropatie spojené s užíváním nesteroidních protizánětlivých léčiv, doporučuje se pečlivě sledovat stav pacienta, včetně esophagogastroduodenosskopie, krevního testu se stanovením hematokritu a hemoglobinu, fekální okultní analýzy krve.

Je třeba vzít v úvahu, že paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií obsahu plazmy v kyselině močové a glukóze v krvi..

Pití alkoholu během léčby se nedoporučuje.

V případě potřeby by se stanovení 17-ketosteroidů NEXT mělo zrušit 48 hodin před studií.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Doporučuje se odhlásit se z řízení.

Těhotenství a kojení

III trimestr těhotenství a období kojení jsou kontraindikací užívání drogy.

Během trimestru I - II mohou být tablety Nekst používány s opatrností - podle pokynů lékaře po posouzení poměru přínosů a rizik.

Použití v dětství

Podle pokynů není Next přidělen dětem mladším 12 let..

Se zhoršenou funkcí ledvin

Pacienti s mírným / středně těžkým selháním ledvin a nefrotickým syndromem by měli být používáni s opatrností.

S poškozenou funkcí jater

V případě následujících onemocnění / stavů by mělo být léčivo používáno s opatrností: benigní hyperbilirubinémie (Gilbertův, Rotorův a Dubin-Johnsonův syndrom), alkoholické poškození jater, jaterní cirhóza s portální hypertenzí, virová hepatitida, mírné / střední selhání jater.

Léková interakce

  • inhibitory oxidace mikrosomů, včetně cimetidinu: riziko hepatotoxicity je sníženo;
  • ethanol: zvyšuje pravděpodobnost akutní pankreatitidy;
  • ethanol, glukokortikoidy: zvýšená pravděpodobnost erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu;
  • antikoagulanty nepřímé akce: jejich účinek je zesílen;
  • tricyklická antidepresiva, fenylbutazon, fenytoin, ethanol, flumecinol, barbituráty, rifampicin a další induktory mikrosomální oxidace v játrech: produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů se zvyšuje, což v případě předávkování může způsobit těžkou intoxikaci;
  • myelotoxická léčiva: Nekstova hematotoxicita je zvýšená;
  • urikosurické přípravky: jejich účinnost je snížena;
  • barbituráty (při dlouhodobém používání): účinnost paracetamolu je snížena;
  • diflunisal: plazmatická koncentrace paracetamolu se významně zvyšuje, což vede ke zvýšení pravděpodobnosti hepatotoxicity;
  • vazodilatátory: jejich antihypertenzivní aktivita klesá;
  • colestyramin, antacida: absorpce ibuprofenu se snižuje;
  • furosemid, hydrochlorothiazid: jejich natriuretická a diuretická aktivita je snížena;
  • digoxin, přípravky lithia, methotrexát: jejich koncentrace v krvi se zvyšuje;
  • hypoglykemická činidla pro orální podávání, inzulín: jejich účinek je zvýšen;
  • kyselina valproová, cefamandol, cefotetan, cefaperazon, plikamycin: zvyšuje se výskyt hypoprothrombinemie;
  • kyselina acetylsalicylová: její antiagregační a protizánětlivý účinek se snižuje.

Analogy

Analogy Nekst jsou: Brustan, Brufika Plus, Ibuklin Junior, Ibuklin, Nurofen Long, Khairumat a další.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách do 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí..

Skladovatelnost - 2 roky..

Podmínky lékárny

Over-the-counter.

Recenze Next

Podle recenzí je Next rychlý a účinný lék proti bolesti, zvláště účinný při úlevě od bolesti zubů a bolesti hlavy. Je třeba poznamenat, že před přijetím je třeba vzít v úvahu možné nežádoucí účinky a také skutečnost, že během léčby byste se měli řídit.

Cena za Next v lékárnách

Přibližná cena za Next (6, 10 nebo 20 tablet za balení) je 125, 165 nebo 225–240 rublů.

DALŠÍ

Klinická a farmakologická skupina

Účinné látky

Vypouštěcí forma, složení a balení

◊ Tablety potažené červeným filmem, oválné, bikonvexní, se zářezem, v průřezu, jádro bílé nebo téměř bílé.

1 karta.
ibuprofen400 mg
paracetamol200 mg

Pomocné látky: hydrofosforečnan vápenatý (Fujikalin) - 80 mg, mikrokrystalická celulóza - 64,5 mg, sodná sůl kroskarmelosy - 24,3 mg, hyprolosa (hydroxypropylcelulóza (Klucel EF)) - 19,3 mg, mastek - 12,1 mg, stearát hořečnatý - 7,3 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,5 mg.

Složení skořápky: Opadry 20A250004 červená (Opadry 20A250004 červená) [hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 13,1 mg, hyprolýza (hydroxypropylcelulóza) - 8,1 mg, mastek - 6,4 mg, oxid titaničitý - 2,5 mg, karmínové barvivo [Ponceau 4R] (E124) - 0,9 mg, při západu slunce barvivo žluté (E110) - 0,5 mg] - 31,5 mg, Opadry II 85F19250 Clear (Opadry II 85F19250 Clear) [makrogol (polyethylenglykol) - 0,3 mg, polyvinylalkohol - 1 mg, polysorbát 80 - 0,1 mg, mastek - 0,6 mg] - 2 mg.

2 ks. - blistrové obaly (1) - kartonové obaly.
2 ks. - blistrové obaly (2) - kartonové obaly.
6 ks - blistrové obaly (1) - kartonové obaly.
6 ks - blistrové obaly (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistrové obaly (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistrové obaly (2) - kartonové obaly.
12 ks - blistrové obaly (1) - kartonové obaly.
12 ks - blistrové obaly (2) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Kombinované léčivo má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky.

Paracetamol je narkotický analgetikum, které má antipyretický a analgetický účinek v důsledku blokády COX v centrálním nervovém systému a účinku na centra bolesti a termoregulace..

Ibuprofen - NSAID, má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky spojené s neselektivním potlačením aktivity COX, která reguluje syntézu prostaglandinů.

Složky léku působí na centrální i periferní mechanismy vzniku bolesti. Řízený komplementární účinek obou složek má rychlý terapeutický účinek a výrazný analgetický účinek.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká, Cmax je 5-20 μg / ml, Tmax - 0,5-2 hodiny; vazba na plazmatické proteiny - 15%. Proniká skrz BBB.

Je metabolizován v játrech glukuronidací, sulfatací a hydroxylací za vzniku aktivních i neaktivních metabolitů. Isoenzym CYP2E1 se účastní metabolismu paracetamolu.

T 1/2 - 1-4 hodiny, většinou vylučované ledvinami ve formě metabolitů - glukuronidů a síranů, 3% - nezměněno.

Dobře se vstřebává z trávicího traktu. T max, když se užívá na lačný žaludek - 45 minut, po jídle - 1,5 - 2,5 hodiny Vazba na plazmatické proteiny - 90%. Koncentrace léčiva v synoviální tekutině přesahuje obsah plazmy.

Podstupuje presystém a post-systémový metabolismus v játrech. Isoenzym CYP2C9 se účastní metabolismu ibuprofenu.

Má dvoufázovou kinetiku vylučování, T 1/2 je 2–2,5 hodiny, vylučuje se ledvinami (nezměněno ne více než 1%) a v menší míře žlučou.

Indikace

  • bolest hlavy (včetně migrény);
  • bolest zubů;
  • algodismenorea;
  • neuralgie;
  • myalgie;
  • bolesti zad;
  • bolest kloubů, bolest při zánětlivých a degenerativních onemocněních muskuloskeletálního systému;
  • bolest s modřinami, výrony, dislokacemi, zlomeninami;
  • posttraumatický a pooperační bolestivý syndrom;
  • febrilní podmínky (včetně chřipky a nachlazení).

Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na složky léčiva, včetně jiným NSAID;
  • erozivní a ulcerózní onemocnění zažívacího traktu (v akutní fázi);
  • gastrointestinální krvácení;
  • progresivní onemocnění ledvin;
  • závažné selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min);
  • závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;
  • poruchy krvácení (hemofilie, prodloužená doba krvácení, tendence ke krvácení, hemoragická diatéza);
  • cerebrovaskulární nebo jiné krvácení;
  • kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypóza nosu a paranasálních dutin a nesnášenlivost s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID, včetně v anamnéze;
  • chronické srdeční selhání (III-IV FC podle klasifikace NYHA);
  • stav po roubování koronární tepny;
  • potvrzená hyperkalémie;
  • deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • III trimestru těhotenství;
  • období kojení;
  • děti do 18 let.

Opatření: chronické srdeční selhání; virová hepatitida, alkoholické poškození jater, jaterní a / nebo renální selhání střední a mírné závažnosti, benigní hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), jaterní cirhóza s portální hypertenzí, nefrotický syndrom; diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, peptický vřed žaludku a dvanáctníku (historie); gastritida, enteritida, kolitida; bronchiální astma, bronchospasmus; stáří; těhotenství (trimestry I a II - použití je možné pouze podle pokynů lékaře v případech, kdy potenciální přínos převyšuje možné riziko).

Dávkování

Lék se užívá perorálně po jídle..

Doporučená dávka je 1 tab. 3krát denně Maximální denní dávka - 3 tablety.

Trvání léčby není delší než 3 dny jako antipyretikum a ne více než 5 dnů jako anestetikum. Pokračování v léčbě lékem je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky jsou uvedeny s četností výskytu podle klasifikace WHO: velmi často (> 1/10), často (≥1 / 100, ale z nervového systému: zřídka - bolesti hlavy, závratě, poruchy spánku, úzkost, halucinace, zmatenost) vědomí; zřídka - aseptická meningitida; velmi zřídka - deprese.

Z kardiovaskulárního systému: často - periferní edém; velmi zřídka - tachykardie, zvýšený krevní tlak, srdeční selhání.

Z dýchacího systému: velmi zřídka - dušnost, bronchospasmus.

Z trávicí soustavy: často - bolest břicha, nauzea, zvracení, pálení žáhy, snížená chuť k jídlu, průjem, plynatost, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu; občas - zácpa, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, gastrointestinální krvácení.

Ze smyslových orgánů: velmi zřídka - poškození sluchu, zvonění nebo tinnitus, poškození zraku, rozmazané vidění nebo diplopie; frekvence neznámá - suché a podrážděné oči.

Z močového systému: velmi zřídka - akutní selhání ledvin, nefrotický syndrom, cystitida; frekvence neznámá - polyurie.

Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka, svědění kůže, alergická rýma, angioedém; velmi zřídka - multiformní exsudát erytému (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Z hemopoetického systému: velmi zřídka - anémie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie, eosinofilie.

Na straně kůže a podkožní tkáně: často - hyperhidróza.

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách - hepatotoxické a nefrotoxické účinky (hepatitida, intersticiální nefritida a papilární nekróza); hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie.

Předávkovat

Příznaky: bolest břicha, nauzea, zvracení, agitace nebo letargie, ospalost, zmatenost, tachykardie, arytmie, akutní selhání ledvin, metabolická acidóza, rychlé močení, hypertermie, bolesti hlavy, třes nebo svalové záškuby; zvýšená aktivita jaterních transamináz, prodloužení protrombinového času. Pokud máte podezření na předávkování, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Léčba: výplach žaludku, následovaný jmenováním aktivního uhlí; alkalický nápoj, nucená diuréza, symptomatická terapie, zavedení dárců sulfhydrylových skupin (acetylcystein) a prekurzorů syntézy glutathionu (methionin).

Léková interakce

Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci v případě předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léku.

Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují nefrotoxicitu léku.

Kombinace ibuprofenu s etanolem, kortikosteroidy zvyšuje riziko erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu.

Současné použití paracetamolu s ethanolem zvyšuje riziko akutní pankreatitidy.

Paracetamol a ibuprofen zvyšují účinek nepřímých antikoagulancií a snižují účinnost urikosurik.

Dlouhodobé používání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko hepatotoxicity.

Ibuprofen snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatátorů, natriuretika a diuretika - furosemidu a hydrochlorothiazidu.

Antacida a colestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

Kofein zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu.

Ibuprofen zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulínu.

Ibuprofen zvyšuje koncentraci digoxinu, lithia a methotrexátu v krvi.

Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou ibuprofen snižuje jeho protizánětlivý a protidoštičkový účinek.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin zvyšují výskyt hypoprothrombinémie.

speciální instrukce

Je třeba se vyvarovat současného užívání léku s jinými léky obsahujícími paracetamol a / nebo NSAID..

Při současném použití s ​​nepřímými antikoagulanty je nutné sledovat hemostázy.

Při užívání léku déle než 5-7 dní by měly být sledovány parametry periferní krve a funkční stav jater.

Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě.

Pokud se objeví příznaky gastropatie NSAID (nevolnost, zvracení, bolest břicha, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, plynatost, nepohodlí v epigastrické oblasti), je třeba pečlivě sledovat, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevní test k určení hemoglobinu a hematokritu, analýza stolice pro okultní krev.

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

Během léčby se alkohol nedoporučuje..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Na pozadí užívání léku by se pacienti měli zdržet všech typů činností vyžadujících zvýšenou pozornost, rychlou mentální a motorickou reakci.

Těhotenství a kojení

Pokud je nutné léčivo užívat v trimestru I a II těhotenství, je třeba postupovat opatrně - použití je možné pouze podle pokynů lékaře v případech, kdy potenciální přínos převyšuje možné riziko. Použití léku v III. Trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Pokud je nutné lék užívat během kojení, je třeba kojení ukončit.

Použití v dětství

Užívání drogy mladší 18 let je kontraindikováno.

Se zhoršenou funkcí ledvin

Použití léku je kontraindikováno u progresivních onemocnění ledvin, těžkého selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min).

Opatření: střední až mírné selhání ledvin, nefrotický syndrom.

Analogy Další

Ibuklin junior 100mg + 125mg 20 ks. dispergovatelné tablety pro děti

Dr. Reddis Laboratories Ltd. (Indie) Příprava: Ibuklin junior

Ibuklin 400 mg + 325 mg 10 ks. potahované tablety

Dr. Reddis Laboratories Ltd. (Indie) Příprava: Ibuklin

Viburkol 12 ks. rektální čípky pro děti biologický pata gmbh

Biolog Heimittel Heel (Německo) Příprava: Viburkol

Trialgin tablety 20 ks. noventis

FarmVILAR (Česká republika) Příprava: Trialgin

Askofen-p 10 ks. tablety

Pharmstandard OTS (Russia) Příprava: Askofen-p

Analgin-chinin 20 ks. potahované tablety

Sopharma (Bulharsko) Příprava: Analgin-chinin

Brustan 10 ks. tablety

Ranbaxi (Indie) Příprava: Brustan

Trigan-d 10 ks. tablety

Cadila Pharmaceuticals (Indie) Příprava: Trigan-d

Maxigan 500 mg 20ks tablety

Unicem laboratoryis (Indie) Příprava: Maxigan

Pentalgin 12 ks. tablety (s drotaverinem)

Pharmstandard OTS (Russia) Příprava: Pentalgin

Solpadein pro rychlé uvolnění bolesti, rozpustné tablety, 12 ks.

GlaxoSmithKline Trading (Ireland) Produkt: Solpadein Fast

Exedrin na bolest hlavy a migrénu, tablety, 10 ks

GlaxoSmithKlein Helsker (Švýcarsko) Příprava: Excedrine

Askofen ultra 250 mg + 65 mg + 250 mg 10 ks. potahované tablety

Otisifarm (Rusko) Drug: Askofen ultra

Trvalo 10 ks. tablety

Micro Labs Limited (India) Drug: Took

Panoxen 20 ks. potahované tablety

Oxford Laboratories Pvt. (Indie) Příprava: Panoxen

Novigan 20 ks. potahované tablety

Dr. Reddis Laboratories Ltd. (Indie) Příprava: Novigan

Citramon n 10 ks. tablety

Kofetin světlo 12 ks. tablety

Alkaloid AO (Makedonie) Příprava: Kofetinové světlo

Tempalgin 100 ks. potahované tablety

Sopharma (Bulharsko) Příprava: Tempalgin

Dolosp 20 ks. nabros pharma tablety

Nasros Pharma (Indie) Příprava: Dolospa

Dalších 10 ks. potahované tablety

Pharmstandard OTS (Russia) Příprava: Další

Next Activegel 50 g, gel pro vnější použití

Otisifarm (Rusko) Příprava: Další Activgel

Další Uno Express 200mg 20 ks. tobolky

Pharmstandard OTS (Belarus) Příprava: Další Uno Express

Dalších 20 ks. potahované tablety

Pharmstandard OTS (Russia) Příprava: Další

Nainstalujte mobilní aplikaci ASNA

Nechte telefon - získejte odkaz pro instalaci

© 2005-2020. ASNA. Všechna práva vyhrazena
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, právní adresa (skutečná adresa): 129226, Moscow, st. Dokukina, d.16, budova 1, 6 patro. Telefon: +7 (495) 223-3403
Licence č. FS-99-02-006765 ze dne 12. září 2018.

Zanechte své telefonní číslo,
náš operátor vám zavolá sám!

Zpočátku můžete prohledávat celou databázi léků bez ohledu na dostupnost a ceny konkrétní lékárny

Výběrem konkrétní lékárny můžete vyhledávat produkty podle svého sortimentu a dostupnosti, stejně jako přesné ceny a informace o speciálních cenách v rámci programu ASNA-Savings.

Lékárny spojené s programem jsou označeny