Hlavní / Nádor

Artoxan - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (injekce v ampulích pro injekci 20 mg) léky k léčbě bolesti kloubů a svalů s artritidou, artrózou, neuralgií u dospělých, dětí a těhotenství. Struktura

Nádor

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Artoxan. Poskytuje zpětnou vazbu od návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařských specialistů na používání přípravku Artoxan v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy Artoxanu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Použití k léčbě bolesti kloubů a svalů s artritidou, neuralgií, myalgií u dospělých, dětí i během těhotenství a laktace. Složení léku.

Artoxan je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) třídy oxycam. Má silný analgetický a protizánětlivý účinek, antipyretický účinek je méně výrazný. Mechanismus účinku je založen na inhibici aktivity izoenzymů COX-1 a COX-2, v důsledku čehož je snížena syntéza prostaglandinů v ohnisku zánětu a dalších tělesných tkání. Kromě toho tenoxikam (účinná látka léčiva Artoxan) snižuje hromadění leukocytů v ohnisku zánětu. Charakteristickým rysem tenoxikamu je dlouhá doba působení.

Struktura

Tenoxikam + pomocné látky.

Farmakokinetika

Absorpce je rychlá a úplná. Biologická dostupnost je 100%. Výraznou schopností tenoxikamu je dlouhé trvání účinku a dlouhý poločas. Lék je z 99% vázán na plazmatické proteiny. Tenoxikam dobře proniká do synoviální tekutiny. Snadno proniká do histohematologických bariér. Metabolizuje se v játrech hydroxylací za vzniku 5-hydroxypyridylu. 1/3 vylučovaná střevy žlučí, 2/3 vylučována ledvinami ve formě neaktivních metabolitů.

Indikace

  • revmatoidní artritida;
  • artróza;
  • myalgie;
  • ankylozující spondylitida;
  • kloubní syndrom s exacerbací průběhu dny;
  • burzitida;
  • tenosynovitida;
  • bolest se zraněním, popáleninami;
  • syndrom bolesti (slabá a střední intenzita): artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti zubů a hlavy, algomenorea;
  • radikální syndrom.

Uvolněte formuláře

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 20 mg (injekce v injekčních ampulích).

Jiné lékové formy, ať už tablety nebo tobolky, v době zveřejnění léku v Příručce neexistovaly..

Návod k použití a dávkování

Intramuskulární injekce se provádějí hluboce.

Trvání intravenózního podání by nemělo být kratší než 15 sekund.

Intramuskulární nebo intravenózní podání se používá pro krátkodobé (1-2 dny) ošetření v dávce 20 mg za den. Pokud je nutná další terapie, přecházejí na perorální lékové formy tenoxikamu.

Injekční roztok se připravuje těsně před použitím rozpuštěním obsahu lahvičky s přiloženým rozpouštědlem. Po přípravě jehla vyměněna.

Vedlejší účinek

  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
  • průjem;
  • bolení břicha;
  • nevolnost, zvracení;
  • nadýmání;
  • gastritida;
  • ezofagitida;
  • krvácení z eroze, vředů, stejně jako krvácení z konečníku a hemoroidů, které je důsledkem potlačení syntézy tromboxanu A2;
  • zvýšená aktivita transamináz v krvi;
  • snížení hemoglobinu, které není spojeno s krvácením;
  • anémie, trombocytopenie, leukopenie, eosinofilie;
  • hyperglykémie;
  • reverzibilní zvýšení dusíku močoviny a kreatininu v krevní plazmě;
  • bolest hlavy;
  • závrať;
  • třes;
  • buzení;
  • nespavost nebo ospalost;
  • podráždění a otok víček (s normálními výsledky oftalmoskopie);
  • parestézie;
  • Lyellův syndrom;
  • Stevens-Johnsonův syndrom;
  • kopřivka;
  • svědění
  • alopecie;
  • fotocitlivost;
  • nehtové změny;
  • netrombocytopenická purpura.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva (existuje možnost zkřížené citlivosti na kyselinu acetylsalicylovou (ASA), ibuprofen a další NSAID);
  • erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
  • gastrointestinální krvácení (včetně anamnézy);
  • zánětlivé onemocnění střev: Crohnova nemoc nebo ulcerativní kolitida v akutním stadiu;
  • závažné selhání ledvin (clearance kreatininu menší než 30 ml / min);
  • progresivní onemocnění ledvin;
  • závažné selhání jater;
  • úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypóza nosu a paranasálních dutin a nesnášenlivost s ASA nebo jinými NSAID (včetně anamnézy);
  • zavedená diagnóza nemocí krevního srážení;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • terapie perioperační bolesti při štěpování koronárních tepen;
  • těhotenství;
  • období kojení;
  • věk do 18 let.

Těhotenství a kojení

Artoxan je kontraindikován v těhotenství a kojení.

Díky použití tenoxikamu během těhotenství je možné prodloužit dobu těhotenství, zpoždění porodu a slabou porodu (v důsledku snížení syntézy prostaglandinů, které stimulují rytmickou kontraktilní aktivitu myometria)..

Použití u dětí

Kontraindikováno u dětí a dospívajících do 18 let..

speciální instrukce

Při používání přípravku Artoxan pečlivě sledujte funkci gastrointestinálního traktu. Pokud jsou zjištěny první známky ulcerogeneze nebo gastrointestinálního krvácení, musí být tenoxikam okamžitě vysazen.

Používejte opatrně u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin (včetně cukrovky). Prostaglandiny syntetizované v ledvinách regulují objemový průtok krve v parenchymu ledvin. V případě narušené syntézy prostaglandinů pod vlivem tenoxikamu je možné snížení průtoku krve ledvinami, což vede k příznakům selhání ledvin, jakož i intersticiální nefritidy, glomerulonefritidy, papilární nekrózy a nefrotického syndromu. Obzvláště opatrně by měl být tenoxikam používán během léčby diuretiky nebo potenciálně nefrotoxickými léky..

V případě selhání ledvin vyžadují pacienti s CC vyšší než 25 ml / min pečlivý lékařský dohled bez úpravy dávkovacího režimu. Klinické údaje o použití tenoxikamu u pacientů s CC nižší než 25 ml / min jsou omezené.

Používejte opatrně u pacientů se zhoršenou funkcí jater. Pokud je na pozadí použití tenoxikamu pozorováno nadměrné zvýšení hladiny transamináz, které během léčby přetrvává, měl by být tenoxikam zrušen..

Artoxan je schopen zachytit draselné, sodné a vodní ionty. V tomto ohledu může tenoxikam zhoršovat průběh arteriální hypertenze nebo srdečního selhání..

Artoxan snižuje agregaci krevních destiček a prodlužuje dobu krvácení, což je třeba mít na paměti při nadcházejícím chirurgickém zákroku.

Nedoporučuje se používat Artoxan v kombinaci se salicyláty..

Léková interakce

Tenoxikam má vysoký stupeň vazby na albumin a může, stejně jako všechny NSAID, zvyšovat antikoagulační účinek warfarinu a dalších antikoagulancií. Doporučuje se sledovat krevní obraz v kombinaci s antikoagulanty a hypoglykemiky pro perorální podání, zejména v počátečních stádiích užívání přípravku Artoxan.

Nebyla zaznamenána žádná možná interakce s digoxinem.

Stejně jako u jiných NSAID se doporučuje používat lék opatrně spolu s cyklosporinem v souvislosti se zvýšeným rizikem nefrotoxicity.

Současné podávání s chinolony může zvýšit riziko záchvatů.

Salicyláty mohou kvůli albuminu vytlačit tenoxikam a v důsledku toho zvýšit clearance léčiva. Je nutné vyhnout se současnému použití salicylátů nebo dvou nebo více NSAID (zvýšené riziko komplikací z gastrointestinálního traktu).

Existují důkazy, že NSAID snižují vylučování lithia. V tomto ohledu by pacienti užívající lithiovou terapii měli často sledovat koncentraci lithia v krvi.

NSAID mohou způsobit zpoždění sodíku, draslíku a tekutin v těle, což narušuje působení natriuretických diuretik. To je třeba mít na paměti při kombinaci s takovými diuretiky u pacientů se srdečním selháním a arteriální hypertenzí..

S opatrností se doporučuje používat NSAID spolu s methotrexátem, NSAID snižují vylučování methotrexátu a mohou zvyšovat jeho toxicitu..

NSAID by neměly být používány do 8 až 12 hodin po použití mifepristonu, jako může snížit jeho účinek.

Při kombinaci s kortikosteroidy je nutné vzít v úvahu zvýšené riziko vzniku gastrointestinálního krvácení.

Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek antikoagulancií, fibrinolytik, nežádoucích účinků mineralokortikosteroidů a glukokortikosteroidů (GCS), estrogenů; snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik.

Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol (alkohol), barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů.

Společné použití s ​​protidestičkovými látkami a SSRI zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Srdeční glykosidy, pokud jsou užívány společně s NSAID, mohou zvýšit srdeční selhání, snížit GFR a zvýšit plazmatické hladiny srdečních glykosidů.

Nebyla interakce s použitím tenoxikamu s cimetidinem.

Při léčbě tenoxikamu a penicilaminu nebo parenterálního zlata nebyla nalezena žádná klinicky významná interakce.

Riziko nefrotoxicity při kombinovaném použití NSAID s takrolimem se zvyšuje.

Zvýšené riziko hematologické toxicity při použití NSAID se zidovudinem.

Analogy drogy Artoxan

Strukturální analogy účinné látky:

Analogy ve farmakologické skupině (NSAID ze skupiny oxycam):

  • Amelotex;
  • Arthrosan;
  • Bixikam;
  • Genitron;
  • Zornik;
  • Calmopyrol;
  • Xefocam;
  • Lem;
  • Liberum
  • Lornoxicam;
  • Mataren;
  • Mataren plus;
  • Lékařům;
  • Melbek
  • Melbek Forte;
  • Melokvitida;
  • Meloxam;
  • Meloxikam;
  • Melox;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Pyrocam;
  • Piroxikam;
  • Pyroxifer;
  • Revmador;
  • Remoxicam
  • Sanikam
  • Texamen;
  • Texared
  • Tenikam;
  • Tenocutyl;
  • Teraflex Hondrokrem Forte;
  • Tilkotil;
  • Tobitil;
  • Feldoral;
  • Velden;
  • Finální gel;
  • Flexibon;
  • Chondroxide Forte;
  • Khotemin;
  • Exen Sanovel.

Artoxan

Artoxan je účinné nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) se silným protizánětlivým, analgetickým a méně výrazným antipyretickým účinkem.
Vlastnosti léku jsou způsobeny inhibicí obou izoforem enzymu cyklooxygenázy, což vede k narušení metabolismu kyseliny arachidonové a blokování syntézy prostaglandinů.
Protizánětlivý účinek je způsoben snížením kapilární permeability (limitní exsudace), stabilizací lysozomálních membrán (zabraňuje uvolňování lysosomových enzymů, které způsobují poškození tkáně), inhibicí syntézy nebo inaktivace zánětlivých mediátorů (prostaglandiny, histamin, bradykinin, lymfokiny, faktory komplementu). Snižuje množství volných radikálů v ohnisku zánětu, inhibuje chemotaxi a fagocytózu. Inhibuje proliferativní fázi zánětu, snižuje sklerózu tkání po zánětu; má chondroprotektivní účinek.
Lék snižuje citlivost na bolest v ohnisku zánětu a působí na thalamická centra bolesti, má desenzibilizující účinek (při dlouhodobém používání). U revmatických onemocnění snižuje bolest kloubů v klidu a během pohybu, snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, zlepšuje funkci a zvyšuje rozsah pohybu kloubů.
Farmakokinetika
Má dlouhý poločas 60-75 hodin, snadno prochází histohematologickými bariérami a dobře proniká do synoviální tekutiny. Vyznačuje se vysokou biologickou dostupností - 100%.

Indikace pro použití:
Artoxan se používá k léčbě zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu, doprovodných bolestí:
- revmatoidní artritida, dnavá artritida, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
- infekční nespecifická polyartritida;
- osteoartróza, osteochondróza;
- tendonitida, burzitida, myositida, periartritida;
- artralgie, neuralgie, myalgie, ischalgie, lumbago;
- zranění, popáleniny.

Způsob aplikace:
Artoxan je určen pro intramuskulární nebo intravenózní podání.
Přiděluje se v dávce 20 mg 1 čas / den, udržovací dávka: 10 mg / den.
Při silné bolesti můžete dávku zvýšit na 40 mg 1krát denně.
Při akutních atakech dnové artritidy: 20 mg 2krát denně po dobu prvních 2-3 dnů, poté 20 mg 1krát denně po dobu 5 dnů.

Vedlejší efekty:
Z trávicí soustavy: bolest a nepohodlí v břiše, nevolnost, plynatost.
Z nervového systému: závratě, bolesti hlavy.
Alergické reakce: pruritus, kopřivka, erytém, Stevens-Johnsonův a Lyellův syndrom.
Laboratorní ukazatele: zvýšené plazmatické koncentrace kreatininu, močoviny, zvýšená aktivita "jaterních" transamináz.

Kontraindikace:
Kontraindikace při užívání léku Artoxan jsou: přecitlivělost na tenoxikam nebo jiné NSAID; erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu; gastrointestinální krvácení; těhotenství, kojení; dětství; „Aspirinová triáda“; těžce poškozená funkce jater a ledvin; selhání ledvin; srdeční selhání; krevní nemoci.

Těhotenství:
Během těhotenství a kojení by mělo být léčivo Artoxan předepsáno s maximální opatrností, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití přípravku Artoxan u této kategorie pacientů..

Interakce s jinými drogami:
Lék Artoxan zvyšuje účinek lithiových přípravků, nepřímých antikoagulancií (je nutné kontrolovat protrombinový index).
Při použití s ​​diuretiky je třeba zvážit možnost zadržování sodíku a vody v těle.

Předávkovat:
Nebyly pozorovány žádné případy předávkování přípravkem Artoxan..

Podmínky skladování:
Skladujte přípravek Artoxan mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Formulář vydání:
Artoxan - lyofilizovaný prášek d / přípravek. injekční roztok 20 mg.
Balení: fl. 3 ks, v sadě s rozpouštědlem

Struktura:
1 lahvička prášku Artoxanu obsahuje: tenoxikam 20 mg.
Pomocné látky: mannitol, kyselina askorbová, edetát disodný, trometamin, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková.
Rozpouštědlo: voda d / injekce.

Dodatečně:
Kontraindikováno u těžkého poškození jater.
Kontraindikace při těžkém poškození ledvin, selhání ledvin.
S mimořádnou opatrností je lék předepisován lidem mladším 18 let kvůli nedostatku dostatečných informací o jejich použití tenoxikamu..
Během dlouhodobé léčby přípravkem Artoxan je nutné sledovat funkce jater a ledvin. Možná prodloužení doby krvácení, které by mělo být zváženo během chirurgických zákroků.
S mimořádnou opatrností je lék předepisován lidem mladším 18 let kvůli nedostatku dostatečných informací o jejich použití tenoxikamu..
Během léčby drogou je třeba být opatrný při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Artoxan: pokyny pro léčivo, přesné dávkování a indikace

Mezi nejúčinnější protizánětlivé a léky proti bolesti používané v patologiích kloubů a svalů byl zaznamenán lék Artoxan z Egyptské mezinárodní farmaceutické výrobní společnosti..

Složení léku

Hlavní aktivní složkou léčiva je tenoxikam, který patří do skupiny oxykamových NSAID. Tato látka se ve farmakologii používá více než 30 let a během této doby se stala vynikajícím analgetickým a protizánětlivým činidlem.

Každá láhev Artoxanu obsahuje 20 g tenoxikamu. Jako pomocné a další látky v přípravku jsou také přítomny:

  • ededat disodium;
  • kyselina askorbová (vitamin C);
  • mannitol;
  • trometamol;
  • kyselina chlorovodíková;
  • hydroxid sodný.

Kombinace těchto složek doplňuje účinek hlavní látky, čímž je léčivo co nejúčinnější..

Účinky na tělo

Užívání léku pomáhá odstraňovat zánětlivý proces, normalizovat tělesnou teplotu a eliminovat hypertermii. Rovněž zmírňuje bolest, neumožňuje adhezi destiček, zabraňuje hromadění leukocytů v ohnisku zánětu, snižuje aktivitu proteoglykanázových a kolenázových enzymů v chrupavkových tkáních.

K absorpci účinné látky léčiva dochází rychle a úplně. Jeho maximální koncentrace v krvi je pozorována 2 hodiny po podání do těla. Charakteristický rys - prodloužená akce (až 72 hodin).

Metabolický proces probíhá v játrech. Vylučování: 1/3 - střeva se žlučem, zbývající 2/3 - ledvinami.

Formulář vydání

Lék je k dispozici ve formě prášku (lyofyzilátu) zelenkavě žluté barvy, který se používá k přípravě roztoku pro podání do těla žilami nebo intramuskulárně.

Každé kartonové balení obsahuje 3 ampulky s práškem a 3 lahve s bezbarvým rozpouštědlem (jako poslední se používá voda na injekci). K dispozici je lék na předpis.

Indikace pro použití

Lék je předepsán, pokud má pacient zánětlivé a degenerativní patologie muskuloskeletálního systému, doprovázené silnou bolestí. Užívání přípravku Artoxan se nejčastěji doporučuje pro:

  1. osteochondróza a osteoporóza;
  2. revmatoidní a dnavá artritida;
  3. neuralgie, myalgie, ischalgie;
  4. tenosynovitida;
  5. nespecifická infekční polyartritida a řada dalších podobných chorob.

Droga poskytuje dobrý účinek pro použití v případě bolesti v důsledku zranění nebo popálení..

Účinkem přípravku Artoxan je pouze zastavení syndromu bolesti a zmírnění zánětlivého procesu. Lék nemá žádný účinek na léčbu patologie samotné..

Případy, kdy je lék kontraindikován

První a hlavní kontraindikací užívání Artoxanu je nesnášenlivost alespoň s jednou z látek této drogy.

Injekce Artoxanu jsou navíc kontraindikovány v přítomnosti pacienta:

  • léze žaludečních vředů v akutním stadiu;
  • GI krvácení;
  • chronické selhání ledvin;
  • střevní patologie vyvolané zánětlivými procesy;
  • progresivní onemocnění ledvin;
  • krevní nemoci.

S mimořádnou opatrností by se lék měl používat s:

  • ulcerativní kolitida bez exacerbace;
  • chronické gastrointestinální vředy (ne během exacerbace);
  • jaterní porfýrie;
  • onemocnění jater různých etiologií;
  • chronické srdeční selhání;
  • diabetes mellitus;
  • bronchiální astma (bez ohledu na formu);
  • autoimunitní onemocnění.

Vzhledem k tomu všemu může být lék užíván pouze podle pokynů lékaře v souladu se všemi doporučeními a dávkami.

Předávkování a možný nežádoucí účinek

Předávkování lékem je doprovázeno bolestmi břicha, nevolností (možná zvracením). Mohou se také objevit problémy s játry a ledvinami..

Pokud jde o vedlejší účinky, v některých případech po podání Artoxanu lze pozorovat následující:

  • dyspeptické reakce doprovázené nevolností;
  • zvýšená ospalost;
  • tinnitus a bolesti hlavy;
  • dočasné narušení vizuální funkce;
  • zvýšený krevní tlak, zvýšená srdeční frekvence;
  • alergické reakce.

Aby se předešlo závažnějším důsledkům, musí být výskyt kterékoli z těchto stavů oznámen ošetřujícímu lékaři.

Dávkování a pravidla podávání

Doporučená dávka léčiva je 20 mg / den (1 ampule). Při provádění udržovací terapie se standardní dávka snižuje na polovinu. Při silné bolesti je možné denní dávku zvýšit na 40 mg za den (jednorázové podání).

Při akutních atakech dnové artritidy se injekce Artoxanu podávají dvakrát denně při 20 mg na proceduru. Tento časový rozvrh přijímání trvá 2–3 dny, po kterém přecházejí na standardní dávku - 20 mg / den.

Při intramuskulární injekci léčiva je jehla hluboko zasunuta, délka samotné injekce by měla být alespoň 15 sekund.

speciální instrukce

Při používání přípravku Artoxan je nutné neustále sledovat fungování ledvin, stav tvarovaných krvinek a hladinu glukózy v krvi. Jakékoli změny vyžadují okamžitou úpravu léčby. Užívání léku pacienty z „rizikové skupiny“ by mělo být prováděno pouze pod dohledem zdravotnického personálu.

Pro snížení rizika nežádoucích účinků se doporučuje snížit jednu dávku léčiva při prodloužení doby léčby (v rozumných mezích). O vhodnosti tohoto kroku by měl rozhodnout lékař.

Používejte těhotné a kojící ženy

Použití přípravku Artoxan během těhotenství a kojení je kontraindikováno, protože může vést k nevratným a nepředvídatelným důsledkům..

Také nemůžete vzít lék ženám, které plánují těhotenství. Důvodem je schopnost léku potlačovat reprodukční funkce těla. I když dojde k početí, lék výrazně zvyšuje riziko spontánního potratu. Je také možné narození neživotaschopného dítěte.

Užívání drogy v dětství a stáří

U dětí mladších 18 let je přípravek Artoxan kontraindikován. Starší lidé starší 65 let, lék je předepsán s opatrností při absenci kontraindikací a rizika komplikací.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k charakteru účinku léku a možnému projevu vedlejších účinků se po užití přípravku Artoxan nedoporučuje řídit nebo se zabývat jinými činnostmi, které vyžadují koncentraci a zvýšenou rychlost reakce.

Interakce s jinými drogami

Látky obsažené v léčivu mohou reagovat se složkami jiných léčiv. Při užívání přípravku Artoxan může interagovat s:

  • Antikoagulancia. Výsledkem může být prudké zvýšení antikoagulačního účinku..
  • Imunosupresiva (zejména s cyklosporinem). Možné zvýšené toxické účinky na ledviny.
  • Salicyláty. Zvyšuje se riziko zvýšené clearance a distribučního objemu účinné látky.
  • Lithiové přípravky. Možné zpoždění při odstraňování lithia z těla.

Při užívání přípravku Artoxan s chinolony, diuretiky a fibrinolytiky je třeba postupovat opatrně.

Skladovatelnost a podmínky skladování

Uchovávejte obal s lékem na tmavém místě s teplotou ne vyšší než + 25 ° C. Doba použitelnosti Artoxanu v uzavřených ampulích je 3 roky. Připravené řešení nelze uložit.

Analogy

V současné době existuje velké množství léků, které mají podobný účinek jako Artoxan. Mezi nimi:

  • Aspicard
  • Diclofenac;
  • Oxyten;
  • Texamen;
  • Texared
  • Tenikam;
  • Tenocutyl;
  • Tenoxikam;
  • Tilkotil;
  • Tobitil.

Účinnost léku je určena individuálními charakteristikami těla pacienta.

Náklady na léky

Cena Artoxanu se liší v závislosti na regionu a síti lékáren. V průměru je cena za 1 balíček od 615 do 1165 rublů.

Artoxan

Artoxan: návod k použití a recenze

Latinské jméno: Artoxan

ATX kód: M01AC02

Účinná látka: tenoksikam (Tenoxicam)

Výrobce: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.K.) (Egypt)

Aktualizujte popis a fotografii: 07/10/2019

Ceny v lékárnách: od 641 rublů.

Artoxan je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) pro parenterální použití. Má protizánětlivý, analgetický a inhibiční účinek na cyklooxygenázu (COX).

Uvolněte formu a složení

Lék je k dispozici ve formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání: zelenožlutá kompaktní tableta podobná hmota nebo prášek; rozpouštědlo - čirá, bez zápachu barevná kapalina.

Lyofilizát je balen v bezbarvé skleněné láhvi, utěsněn gumovou zátkou a krimpován hliníkovým víčkem s plastovým červeným víčkem, rozpouštědlo ve 2 ml bezbarvé skleněné ampule. 3 lahvičky s lyofilizátem a 3 ampulky s rozpouštědlem jsou umístěny v blistrovém balení, v kartonové krabičce obsahuje 1 balení a návod k použití přípravku Artoxan.

Složení na 1 lahvičce s práškem:

  • aktivní složka: tenoxikam - 20 mg;
  • pomocné složky: kyselina askorbová, trometamol, mannitol, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný, edetát disodný.

Voda na injekci působí jako rozpouštědlo (2 ml v každé ampuli).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Tenoxikam je thienothiazinový derivát oxikamu. Týká se NSAID. Kromě antipyretické, analgetické a protizánětlivé aktivity tenoxikam také inhibuje agregaci destiček.

Mechanismus účinku Artoxanu je spojen s inhibicí aktivity izoenzymů COX-1 (cyklooxygenáza-1) a COX-2 (cyklooxygenáza-2), což vede ke snížení syntézy prostaglandinů v zánětlivém ohnisku a dalších tkáních a orgánech. Tenoxikam snižuje hromadění leukocytů v ohnisku zánětu a také snižuje aktivitu enzymů kolagenázy a proteoglykanázy v lidské chrupavce.

Protizánětlivý účinek se vyvíjí do konce prvního týdne léčby přípravkem Artoxan.

Farmakokinetika

Absorpce tenoxikamu je rychlá a úplná. Biologická dostupnost je 100%. 2 hodiny po podání je v krvi detekována maximální plazmatická koncentrace účinné látky.

Charakteristickým rysem tenoxikamu je schopnost dlouhodobého působení a dlouhého T1/2 (72 hodin). Asi 99% léčiva se váže na plazmatické proteiny. Tenoxikam snadno prochází histohematologickými bariérami a vstupuje do synoviální tekutiny.

Metabolismus se vyskytuje v játrech. V důsledku hydroxylace tenoxikamu se vytvoří neaktivní metabolit, 5-hydroxypyridyl. Artoxan se vylučuje ve formě inaktivních metabolitů (2/3 - ledvinami a 1/3 - žlučem střevem).

Indikace pro použití

  • Ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
  • revmatoidní artritida;
  • zánět sáčku synoviálního kloubu (burzitida);
  • osteoartritida;
  • zánět synoviálních pochev svalové šlachy (tendovaginitida);
  • kloubní syndrom s exacerbací dny;
  • traumatická a pálivá bolest;
  • syndrom mírné nebo střední bolesti (myalgie, bolesti hlavy a bolesti zubů, artralgie, migréna, menstruační bolest, neuralgie).

Artoxan je předepsán za účelem symptomatické léčby, aby se snížil zánět a bolest v době použití. Lék neovlivňuje průběh základního onemocnění.

Kontraindikace

  • exacerbace ulcerativní kolitidy a Crohnovy choroby;
  • erozivní a ulcerózní léze dvanáctníku a žaludku v akutní fázi;
  • gastrointestinální krvácení (včetně jejich anamnézy);
  • závažné selhání jater;
  • závažné selhání ledvin (hodnota clearance kreatininu nižší než 30 ml / min);
  • progresivní onemocnění ledvin;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • nemoci krevního srážení;
  • období před, během a po zákroku bypassu koronární tepny;
  • úplná nebo neúplná kombinace nesnášenlivosti s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID, polypóza paranazálních dutin a nosního a bronchiálního astmatu (včetně historie této kombinace);
  • děti a dospívající do 18 let;
  • Během těhotenství a kojení;
  • zvýšená individuální citlivost na složky přípravku Artoxan (je možná zkřížená citlivost na ibuprofen, kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID).

Relativní (Artoxan se používá opatrně):

  • Crohnova choroba a ulcerózní kolitida mimo období exacerbace;
  • peptický vřed dvanáctníku a žaludku v chronické formě;
  • přítomnost infekce Helicobacter pylori;
  • jaterní porfýrie;
  • indikace anamnézy onemocnění jater;
  • renální selhání mírné nebo střední závažnosti (clearance kreatininu od 30 do 60 ml / min);
  • vysoký krevní tlak;
  • chronické srdeční selhání;
  • významné snížení objemu cirkulující krve (včetně závažných chirurgických zákroků);
  • ischemická choroba srdeční;
  • onemocnění periferních tepen;
  • diabetes;
  • bronchiální astma;
  • těžká somatická onemocnění;
  • hyperlipidémie / dyslipidémie;
  • Cerebrovaskulární choroby;
  • autoimunitní onemocnění;
  • alkoholismus, kouření;
  • pokročilý věk (nad 65 let);
  • dlouhodobá léčba NSAID;
  • společné podávání s glukokortikoidy, antiagregačními přípravky, antikoagulanty a selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu.

Artoxan, návod k použití: způsob a dávkování

Artoxan se podává intramuskulárně nebo intravenózně. Parenterální cesta podávání léčiva je určena pro krátkodobou terapii (během 1 až 2 dnů) v dávce 20 mg jednou denně. Pokud je nutná další léčba, přejděte na perorální formu tenoxikamu.

Pro přípravu injekce musí být dodané rozpouštědlo přidáno do obsahu lahvičky s lyofilizátem. Po přípravě roztoku jehla vyměněna.

Trvání intravenózní injekce by nemělo přesáhnout 15 sekund. Intramuskulární injekce Artoxanu jsou přenášeny hluboko do svalu.

Vedlejší efekty

Nežádoucí poruchy ze strany systémů a orgánů při používání přípravku Artoxan (klasifikováno takto: velmi často - ≥ 1/10, často - ≥ 1/100 a

ARTOKSAN (Artoxan)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Struktura

Lyofilizát pro intravenózní a intramuskulární podání1 fl.
účinná látka:
tenoxikam20 mg
pomocné látky: mannitol - 80 mg; kyselina askorbová - 0,4 mg; edetát disodný - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková - q.s.
Každá ampule s rozpouštědlem obsahuje: vodu na injekci - 2 ml

Popis lékové formy

Lyofilizovaný prášek nebo kompaktní hmota ve formě tablet zeleno-žluté.

Bezbarvá transparentní kapalina bez zápachu.

Farmakodynamika

Tenoxikam, thienothiazinový derivát oxikamu, je NSAID. Kromě protizánětlivých, analgetických a antipyretických účinků lék také zabraňuje agregaci destiček.

Mechanismus účinku je založen na inhibici aktivity izoenzymů COX-1 a COX-2, v důsledku čehož je snížena syntéza PG v ohnisku zánětu i v jiných tělesných tkáních. Kromě toho tenoxikam snižuje hromadění leukocytů v ohnisku zánětu, snižuje aktivitu proteoglykanázy a kolagenázy v lidské chrupavce.

Protizánětlivý účinek se vyvíjí do konce prvního týdne terapie.

Farmakokinetika

Sání. Absorpce je rychlá a úplná. Biologická dostupnost - 100%.

Rozdělení. Cmax v plazmě pozorované po 2 hodinách. Výraznou schopností tenoxikamu je dlouhé trvání účinku a dlouhé T1/2 - 72 hodin. Lék je z 99% vázán na plazmatické proteiny. Tenoxikam dobře proniká do synoviální tekutiny. Snadno proniká do histohematologických bariér.

Metabolismus. Metabolizuje se v játrech hydroxylací za vzniku 5-hydroxypyridylu.

Chov. 1/3 vylučovaná střevy žlučí, 2/3 vylučována ledvinami ve formě neaktivních metabolitů.

Indikace léku ARTOXAN

kloubní syndrom s exacerbací průběhu dny;

syndrom bolesti (slabá a střední intenzita): artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti zubů a hlavy, algomenorea;

bolest se zraněním, popáleniny.

Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva (existuje možnost zkřížené citlivosti na kyselinu acetylsalicylovou (ASA), ibuprofen a další NSAID);

erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;

gastrointestinální krvácení (včetně anamnézy);

zánětlivé onemocnění střev: Crohnova nemoc nebo ulcerativní kolitida v akutním stadiu;

závažné selhání ledvin (Cl kreatinin méně než 30 ml / min);

progresivní onemocnění ledvin;

závažné selhání jater;

úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypóza nosu a paranasálních dutin a nesnášenlivost s ASA nebo jinými NSAID (včetně anamnézy);

zavedená diagnóza nemocí krevního srážení;

dekompenzované srdeční selhání;

terapie perioperační bolesti při štěpování koronárních tepen;

období kojení;

věk do 18 let.

S opatrností: peptický vřed žaludku a dvanáctníku; ulcerativní kolitida a Crohnova nemoc bez exacerbace; anamnéza onemocnění jater; jaterní porfýrie; chronické selhání ledvin (Cl kreatinin 30-60 ml / min); chronické srdeční selhání; arteriální hypertenze; významné snížení bcc (včetně po chirurgickém zákroku); starší pacienti (nad 65 let) (včetně pacientů, kteří dostávají diuretika, oslabených pacientů a s nízkou tělesnou hmotností); bronchiální astma; ischemická choroba srdeční; Cerebrovaskulární choroby; dyslipidémie / hyperlipidémie; diabetes; onemocnění periferních tepen; kouření; přítomnost infekce Helicobacter pylori; dlouhodobé používání NSAID; alkoholismus; těžká somatická onemocnění; autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematodes (SLE) a smíšené pojivové tkáně); současné podávání GCS (včetně prednisonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), protidestičkových látek (včetně ASA, klopidogrelu), SSRI (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu).

Těhotenství a kojení

Použití léku během těhotenství a během kojení je kontraindikováno.

Vedlejší efekty

Výskyt vedlejších účinků je klasifikován podle doporučení WHO: velmi často (> 1/10); často (od> 1/100, 1/1000, 1/10000, gastrointestinální trakt, krvácení (gastrointestinální, děložní, hemoroidní), perforace střevní stěny.

Z CCC: zřídka - srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Ze strany centrálního nervového systému: často - závratě, bolesti hlavy, ospalost, deprese, agitace, ztráta sluchu, tinnitus, podráždění očí, poškození zraku.

Na straně kůže a podkožní tkáně: často - svědění kůže, vyrážka, kopřivka a erytém; velmi zřídka - fotodermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom.

Z močového systému: často - zvýšení obsahu dusíku močoviny a kreatininu v krvi.

Z hemopoetických orgánů: často - agranulocytóza, leukopenie; zřídka - anémie, trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie.

Z hepatobiliárního systému: často - zvýšená aktivita hladiny ALT, AST, GGT a hladiny bilirubinu v séru.

Laboratorní ukazatele: hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, zvýšená koncentrace dusíku močoviny a aktivita jaterních transamináz, prodloužená doba krvácení.

Během léčby mohou existovat duševní poruchy a metabolické poruchy.

Interakce

Tenoxikam má vysoký stupeň vazby na albumin a může, stejně jako všechny NSAID, zvyšovat antikoagulační účinek warfarinu a dalších antikoagulancií. Doporučuje se sledovat krevní obraz v kombinaci s antikoagulanty a hypoglykemiky pro perorální podání, zejména v počátečních stádiích užívání přípravku Artoxan.

Nebyla zaznamenána žádná možná interakce s digoxinem.

Stejně jako u jiných NSAID se doporučuje používat léčivo opatrně ve spojení s cyklosporinem kvůli zvýšenému riziku nefrotoxicity.

Současné podávání s chinolony může zvýšit riziko záchvatů.

Salicyláty mohou vytlačit tenoxikam z vazby s albuminem, a proto zvýšit clearance a Vd droga. Je nutné vyhnout se současnému použití salicylátů nebo dvou nebo více NSAID (zvýšené riziko komplikací z gastrointestinálního traktu).

Existují důkazy, že NSAID snižují vylučování lithia. V tomto ohledu by pacienti užívající lithiovou terapii měli často sledovat koncentraci lithia v krvi.

NSAID mohou způsobit zadržování sodíku, draslíku a tekutin v těle, což narušuje působení natriuretických diuretik. To je třeba mít na paměti při kombinaci s takovými diuretiky u pacientů se srdečním selháním a arteriální hypertenzí..

S opatrností se doporučuje používat NSAID spolu s methotrexátem, NSAID snižují vylučování methotrexátu a mohou zvyšovat jeho toxicitu..

NSAID by neměly být používány do 8 až 12 hodin po použití mifepristonu, jako může snížit jeho účinek.

Při kombinaci s kortikosteroidy je nutné vzít v úvahu zvýšené riziko vzniku gastrointestinálního krvácení.

Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek antikoagulancií, fibrinolytik, nežádoucích účinků mineralokortikosteroidů a kortikosteroidů, estrogenů; snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik.

Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů.

Společné použití s ​​protidestičkovými látkami a SSRI zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Srdeční glykosidy, pokud jsou užívány společně s NSAID, mohou zvýšit srdeční selhání, snížit GFR a zvýšit plazmatické hladiny srdečních glykosidů.

Nebyla interakce s použitím tenoxikamu s cimetidinem.

Při léčbě tenoxikamu a penicilaminu nebo parenterálního zlata nebyla nalezena žádná klinicky významná interakce.

Riziko nefrotoxicity při kombinovaném použití NSAID s takrolimem se zvyšuje.

Zvýšené riziko hematologické toxicity při použití NSAID se zidovudinem.

Dávkování a podávání

IM injekce jsou prováděny hluboce.

Trvání iv podávání by nemělo být kratší než 15 sekund.

Intramuskulární nebo intravenózní podání se používá pro krátkodobé (1-2 dny) ošetření v dávce 20 mg / den. Pokud je nutná další terapie, přecházejí na perorální lékové formy tenoxikamu.

Injekční roztok se připravuje těsně před použitím rozpuštěním obsahu lahvičky s přiloženým rozpouštědlem. Po přípravě jehla vyměněna.

Předávkovat

Příznaky (při jednorázovém podání): bolesti břicha, nauzea, zvracení, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, zhoršená funkce ledvin a jater, metabolická acidóza.

Léčba: symptomatická (udržování životních funkcí těla). Hemodialýza - neúčinná.

speciální instrukce

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin, protrombinový index (při nepřímých antikoagulantech), koncentraci glukózy v krvi (při použití hypoglykemických látek).

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

Možná prodloužení doby krvácení, které by mělo být zváženo během chirurgických zákroků.

U pacientů s arteriální hypertenzí a srdečním selháním je třeba brát v úvahu možnost zadržování sodíku a vody v těle při předepisování diuretiky.

Pacienti s nekontrolovatelnou arteriální hypertenzí, CHF, periferním arteriálním onemocněním, potvrzeným koronárním onemocněním srdce a / nebo cerebrovaskulárním onemocněním by měli užívat lék pod lékařským dohledem.

Anamnéza onemocnění ledvin může vést k rozvoji intersticiální nefritidy, papilární nekrózy a nefrotického syndromu..

Nežádoucí účinky lze minimalizovat použitím co nejkratší minimální účinné dávky..

Vzhledem k negativnímu vlivu na plodnost u žen, které chtějí otěhotnět, se lék nedoporučuje. U pacientů s neplodností (včetně těch, kteří podstupují vyšetření) se doporučuje lék zrušit. U pacientů se SLE a smíšeným onemocněním pojivové tkáně existuje zvýšené riziko vzniku aseptické meningitidy.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Během léčebného období je možné snížit rychlost mentálních a motorických reakcí, proto je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojit se do dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Lyofilizát pro intravenózní a intramuskulární podání, 20 mg.

Primární balení: lyofilizovaný prášek obsahující 20 mg účinné látky se umístí do láhve bezbarvého skla, která je uzavřena zátkou z bromobutylové pryže a stlačena kombinovaným hliníkovým víčkem typu vyklápěným červeným plastovým víčkem. Rozpouštědlo (voda na injekci) - 2 ml v čiré skleněné ampulce.

Sekundární balení. 3 fl. s lyofilizovaným práškem a 3 amp., s kapacitou 2 ml s rozpouštědlem v blistrech.

1 blistr v krabici.

Výrobce

Egyptská mezinárodní farmaceutická výrobní společnost (E.I.P.I.Ko), Egypt, Desítky o Ramadánu, první průmyslová zóna B1, PO Box 149 Desítky.

Vlastník ochranné známky a osvědčení o registraci: ROTAHARM LIMITED, UK (ROTAPHARM LIMITED, Velká Británie). 23 Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel.: 44 (0) 845 0667700; fax: 44 (0) 845 06677.

Nároky na kvalitu léku je třeba zaslat na adresu: TROKAS FARMA LLC. 141400, Ruská federace, Moskevská oblast, Khimki, ul. Spartakovskaya, 5, bldg. 7 z. 8.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léku ARTOXAN

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku ARTOXAN

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Artoxan: pokyny pro intramuskulární injekce, recenze a analogy

Léky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv se vyznačují schopností zmírnit bolest, často se používají k eliminaci patologií pohybového aparátu..

Takové léky jsou bezpečné pro zdraví, ale mohou mít nežádoucí účinky, mají řadu kontraindikací pro použití. Jedním z nejznámějších léků v této skupině je Artoxan, protizánětlivé léčivo se silným analgetickým a antipyretickým účinkem. Lék je vydáván pouze na lékařský předpis.

Složení a farmakologické působení Artoxanu

Lék je vyráběn ve formě nažloutlého zeleného prášku, který tvoří základ roztoku pro intramuskulární nebo intravenózní podání. Každá lahvička obsahuje 20 mg účinné látky a pomocných látek: hydroxid sodný, kyselina askorbová a další. V kapslích, tabletách a jiných formách není lék k dispozici.

Hlavní účinnou látkou léčiva Artoxan je tenoxikam, který má analgetické, antipyretické a protizánětlivé vlastnosti. Schopnost odstranit zánětlivý proces je způsobena snížením kapilární permeability, inhibicí produkce zánětlivých mediátorů, při dlouhodobém používání je charakterizována desenzibilizujícím účinkem.

  1. snížení bolesti v ohnisku zánětu;
  2. úleva od bolesti kloubů;
  3. snížení tuhosti a otoku kloubů;
  4. zvýšení množství synoviální tekutiny;
  5. vylepšená funkce a rozsah pohybu kloubů.

Tenoxikam se 99% váže na plazmatické proteiny, což přispívá k vynikající penetraci do synoviální tekutiny.

  • Rychlý terapeutický účinek
  • Dobrá tolerance těla
  • Je kombinován s jinými léky
  • Vysoká cena
  • Bolest se zavedením léku
  • K dispozici pouze na lékařský předpis.
  • Zakázáno během těhotenství

Návod k použití léku

Artoxan je účinný výhradně pro symptomatickou terapii, zejména pro odstranění bolestivosti a zánětlivého procesu, který byl k dispozici v době použití. Lék není schopen ovlivnit průběh základního onemocnění.

Je zakázáno překračovat doporučené dávkování léku, protože použití vysokých dávek nepomáhá k dosažení účinnějšího terapeutického účinku a zvyšuje riziko nežádoucích účinků těla. Průběh léčby akutních poruch pohybového aparátu nepřesahuje 7 dní, pouze v případě výjimečných indikací lze léčbu prodloužit na 14 dní.

Po dobu léčby je důležité sledovat funkční stav ledvin, jater, periferní krve. Pokud pacient trpí cukrovkou a užívá hypoglykemická léčiva, bude nutné zkontrolovat také hodnoty cukru v krvi.

Indikace pro použití

Lék se doporučuje k úlevě od bolesti při revmatoidní artritidě, osteoartróze. Artoxan je také předepisován pro krátkodobou terapii akutních patologií pohybového aparátu, včetně výronů, dislokací a jiných lézí měkkých tkání. Lék je předepsán pro nízký albumin, vysokou hladinu bilirubinu, ale s pravidelným sledováním stavu pacienta.

Lék může být doporučen pro starší pacienty se zvýšeným rizikem vzniku negativních důsledků, v přítomnosti zatížené anamnézy, například se závažným porušením jater, ledvin a orgánů kardiovaskulárního systému.

Způsob použití

Léky Artoxan se doporučuje pro intravenózní nebo intramuskulární podání, optimální dávka je 20 mg jednou denně, udržovací dávka je 10 mg. Intenzivní bolest zahrnuje zvýšení dávky na 40 mg za den. Pro odstranění akutních záchvatů dnové artritidy lékař předepíše 20 mg léku dvakrát denně po dobu prvních 2 až 3 dnů, během následujících 5 dnů je doporučená dávka 10 mg jednou. můžete také doporučit použití costaroxu.

Pokud je třeba užívat nesteroidní protizánětlivá léčiva, začněte s minimální účinnou dávkou po co nejkratší dobu. Pro detekci vývoje vedlejších účinků je indikováno sledování pacientů.

Injekce jsou nastaveny hluboko, doba podávání by neměla být kratší než 15 sekund. Roztok je připraven bezprostředně před injekcí, léčivo není podrobeno následnému skladování a zmrazení.

Kontraindikace

Droga je kontraindikována u lidí s individuální nesnášenlivostí k hlavním nebo pomocným látkám této drogy. Přípravek Artoxan není předepsán těhotným ženám, protože to může ohrozit prodloužení období těhotenství, slabou pracovní aktivitu.

  • věk do 18 let;
  • exacerbace nemocí zažívacího traktu;
  • předoperační období;
  • alergické reakce;
  • chronické srdeční selhání.

Také lék nelze brát pro těžká onemocnění ledvin a jater, zánětlivé procesy ve střevech, gastrointestinální krvácení, srdeční selhání.

Vedlejší efekty

I při dávkování léku není rozvoj vedlejších účinků těla vyloučen, nejčastěji pacienti zaznamenávají ataky nauzey, zvracení, rozrušení stolice. S netolerancí na léčivo jsou možné ulcerativní léze a skryté krvácení v zažívacím systému.

Jiné nežádoucí účinky při užívání přípravku Artoxan mohou zahrnovat rozmazané vidění, zánět spojivek, bolesti hlavy, závratě, ospalost a tinnitus. Někteří lidé si stěžují na alergické kožní reakce, vyrážky. Pacienti mohou mít vysoký krevní tlak, srdeční frekvenci.

Je třeba zdůraznit, že v některých případech pacienti trpí rozvojem městnavého srdečního selhání, nejčastěji ve stáří. Srdeční potíže mohou nastat při srdeční dysfunkci.

  1. hypertenze
  2. vaskulitida;
  3. bolest břicha;
  4. suchá ústa
  5. otok;
  6. přibývání na váze.

Velmi vzácným vedlejším účinkem je zvýšená únava, náhlé změny nálady, malátnost, nadměrná nervová vzrušivost. Takové stavy procházejí rychle, nevyžadují lékařskou opravu nebo zrušení průběhu léčby injekcemi Artoxanu.

Lékové interakce a speciální pokyny

Je důležité vyhnout se současnému užívání dvou nebo více nesteroidních protizánětlivých léčiv, včetně aspirinu, protože to může vyvolat vývoj nežádoucích účinků těla. Účinné látky mohou zvýšit účinek profylaxe trombózy, například warfarinu. Na samém začátku léčby se diabetikům doporučuje sledovat účinnost tablet ke snížení hladiny cukru v krvi.

Při souběžném použití se srdečními glykosidy se zvyšuje pravděpodobnost zvýšeného srdečního selhání, snížení indexu glomerulární filtrace a zvýšení srdečních glykosidů v krevním řečišti. Současná léčba léky na bázi cyklosporinu může zvýšit riziko toxických účinků na ledviny, proto je třeba postupovat opatrně.

U pacientů s arteriální hypertenzí a chronickým srdečním selháním by měla být léčba prováděna výhradně v nemocnici. Pokud se očekává chirurgický zákrok, musíte mít na paměti, že přípravek Artoxan může způsobit zvýšené krvácení.

  • nefrotický syndrom;
  • zánět ledvin;
  • nekrotická papillitida;
  • toxické poškození.

V době léčby se pacientům doporučuje zdržet se řízení motorových vozidel, nezabývat se potenciálně nebezpečnými činnostmi, protože rychlost psychomotorických a motorických reakcí klesá. Injekce Artoxanu nejsou kompatibilní s konzumací alkoholu, takže po celou dobu léčby musíte opustit užívání alkoholu.

Recenze o drogě Artoxan

Pacienti si uvědomují, že po třídenní léčbě se cítili mnohem lépe, i když injekce jsou bolestivé, ale působí dostatečně rychle. Po asi 10-15 minutách, bolest v kloubech pomine, bylo snazší se pohybovat. Lék pomohl některým pacientům do půl hodiny, nedošlo k žádným nežádoucím reakcím těla.

Pacienti říkají, že jim byl předepsán přípravek Artoxan spolu s dalšími léky, v průměru byly injekce injikovány po dobu 3 dnů. Někdy byly pozorovány nevysvětlitelné příznaky, sucho v ústech, bušení srdce a pokles tlaku. Obecně je tolerance léčiv normální..

Recenze na internetu ukazují, že cena injekcí je poměrně vysoká. Zároveň však pacienti tento nástroj doporučují, protože je ve srovnání s levnějšími analogy skutečně účinný a velmi rychle pomáhá.

Analogy drogy

Pro některé kategorie pacientů není lék Artoxan zcela vhodný, v takových případech se jedná o předepsané analogy. Jako alternativu vám lékař poradí, abyste si koupili náhražky v lékárně