Hlavní / Nádor

ATF-Forte (ATP-Forte)

Nádor

Název: ATP-Forte (ATP-Forte)

název

ATF-Forte (ATP-Forte)

farmaceutický účinek

ATP-Forte je kardiologický přípravek s všestranným účinkem na kardiovaskulární systém. Mechanismus antiischemického, antiarytmického a membránově stabilizujícího účinku léčiva je založen na schopnosti molekuly aktivní složky interagovat se specifickými purinergními receptory a také mít přímý účinek na buněčné membrány. Lék aktivuje purinergní receptory, v důsledku čehož dochází ke snížení penetrace iontů vápníku do buňky. Při použití léku u pacientů je zaznamenána normalizace hladiny draslíku a hořčíku v tkáních.
ATP-Forte také pomáhá normalizovat energetický metabolismus, reguluje pronikání iontů přes buněčné membrány, zlepšuje strukturu lipidové vrstvy membrán. Užívání léku normalizuje aktivitu enzymů vázaných na membránu a zvyšuje ochranný antioxidační systém srdečního svalu.
U pacientů s koronární nedostatečností lék snižuje spotřebu kyslíku v myokardu, má energeticky úsporný účinek..
Lék má antiischemický účinek, zlepšuje hemodynamické parametry, zlepšuje krevní oběh v koronárních cévách, zlepšuje kontraktilitu srdečního svalu, stejně jako aktivitu levé komory. ATP-Forte zvyšuje srdeční výdej u pacientů s anginou pectoris, zvyšuje toleranci zátěže a snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris.
Lék je užitečný pro supraventrikulární tachykardii, extrasystolickou arytmii a parasystol..
Při použití přípravku u pacientů s ischemickou chorobou srdeční i u pacientů v pokročilém věku je zaznamenáno zvýšení tělesného postižení a zlepšení fungování myokardu při hypoxii..
Farmakokinetika léčiva nebyla studována.

Indikace pro použití

Lék se používá jako součást komplexní terapie u pacientů trpících ischemickou chorobou srdeční, nestabilní anginou pectoris, arytmií a vegetativně-vaskulární dystonií.
Lék je předepisován v kombinaci s jinými léky pro pacienty s post-infarktem a myokarditidou, kardiosklerózou, myokarditidou a myokardiální dystrofií..
Lék se používá k léčbě pacientů s chronickým únavovým syndromem..
Droga může být přiřazena sportovcům jako prostředek k aktivaci fyzického výkonu.

Způsob aplikace

Lék je určen pro sublingvální použití. Tableta se navrhuje uchovávat v ústní dutině až do úplného rozpuštění. Droga se užívá bez ohledu na jídlo. Trvání léčebného postupu a dávkování léku určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta.
Dospělí jsou často předepisováni 15-30 mg léků 3-4krát denně.
Délka léčby je často 20–30 dní, v případě potřeby po 10–15 dnech je předepsána druhá léčba.
Dospělí s akutními stavy, včetně arytmií a atakem anginy pectoris, jsou často předepisováni 15-60 mg léků s intervalem 5-10 minut, dokud se stav nezlepší.
Nejvyšší denní dávka léčiva je 600 mg.
Pokud je nutné brát léky po dlouhou dobu, doporučuje se pravidelně sledovat hladinu draslíku a hořčíku v krevní plazmě..

Vedlejší efekty

Lék je pacienty obvykle tolerován, v ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj nevolnosti a bolesti břicha..
Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léku u některých pacientů byl zaznamenán vývoj hypermagnesémie a hyperkalémie.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Lék není předepsán pacientům s akutním infarktem myokardu, zvýšenými hladinami draslíku a / nebo hořčíku v krevní plazmě, hemoragickou mozkovou mrtvicí a také stupněm atrioventrikulárního bloku II-III.
Lék je kontraindikován u pacientů trpících těžkými formami bronchiálního astmatu.
Lék se nepoužívá k léčbě žen během těhotenství a kojení, ani k léčbě dětí mladších 18 let z důvodu nedostatku přesvědčivých údajů o bezpečnosti a účinnosti léku u těchto kategorií pacientů..

Těhotenství

Během těhotenství není lék předepisován z důvodu nedostatku přesvědčivých údajů o bezpečnosti léku pro plod.
Pokud je nutné během kojení tento lék použít, poraďte se se svým lékařem a rozhodněte o možném přerušení kojení.

Interakce s jinými drogami

Kombinované použití léčiva se srdečními glykosidy je kontraindikováno.
V kombinaci s užíváním drog s léky, které inhibují angiotensin-konvertující enzym, stejně jako s diuretiky šetřícími draslík, se zvyšuje riziko vzniku hyperkalémie.
Při současném užívání léku s magnerotem se zvyšuje riziko vzniku hypermagnesémie.
Kombinovaným použitím dipiradomolu zvyšuje terapeutické účinky léku ATP-Forte.
Xantinol nikotinát při použití s ​​léčivem ATP-Forte snižuje jeho účinnost.

Předávkovat

Při užívání vysokých dávek léku u pacientů byl zaznamenán vývoj bradykardie, atrioventrikulární blokády a snížení krevního tlaku.
Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování je indikována symptomatická terapie. V případě rozvoje bradykardie se často předepisuje podávání atropin sulfátu.
Léčba předávkování léky by měla probíhat v nemocnici.

Formulář vydání

Tablety po 10 kusech v blistrech, 2, 3 nebo 4 blistry v krabici.

Podmínky skladování

Lék se navrhuje skladovat na suchém místě mimo přímé sluneční světlo při teplotě 3 až 5 stupňů Celsia.
Datum vypršení platnosti - 3 roky.

Synonyma

Struktura

1 tableta přípravku ATP Forte 15 obsahuje:
Adenosin-5-trifosfát-histidinát-hořečnatý (II) tři draselné soli oktahydrátu (vyjádřeno jako čistá látka) - 15 mg;
Pomocné látky, včetně práškového cukru.
1 tableta přípravku ATP Forte 30 obsahuje:
Adenosin-5-trifosfát-histidinát-hořečnatý (II) tři draselné soli oktahydrátu (vyjádřeno jako čistá látka) - 30 mg;
Pomocné látky, včetně práškového cukru.

ATF-Forte Návod k použití

Farmakologický účinek:
ATP-Forte je kardiologický přípravek s všestranným účinkem na kardiovaskulární systém. Mechanismus antiischemického, antiarytmického a membránově stabilizujícího účinku léčiva je založen na schopnosti molekuly aktivní složky interagovat se specifickými purinergními receptory a mají také přímý účinek na buněčné membrány. Lék aktivuje purinergní receptory, v důsledku čehož dochází ke snížení penetrace iontů vápníku do buňky. Při použití léku u pacientů je zaznamenána normalizace hladiny draslíku a hořčíku v tkáních.
ATP-Forte také pomáhá normalizovat energetický metabolismus, reguluje pronikání iontů přes buněčné membrány, zlepšuje strukturu lipidové vrstvy membrán. Užívání léku normalizuje aktivitu enzymů vázaných na membránu a zvyšuje ochranný antioxidační systém srdečního svalu.

U pacientů s koronární nedostatečností lék snižuje spotřebu kyslíku v myokardu, má energeticky úsporný účinek..
Lék má antiischemický účinek, zlepšuje hemodynamiku, zlepšuje krevní oběh v koronárních cévách, zlepšuje kontraktilitu srdečního svalu, stejně jako aktivitu levé komory. ATP-Forte zvyšuje srdeční výdej u pacientů s anginou pectoris, zvyšuje toleranci zátěže a snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris.
Lék je účinný při supraventrikulární tachykardii, extrasystolické arytmii a parasystole..
Při použití léku u pacientů s ischemickou chorobou srdeční iu starších pacientů dochází ke zvýšení tělesného postižení a ke zlepšení činnosti myokardu při hypoxii.

Farmakokinetika léčiva nebyla studována..

Indikace pro použití:
Lék se používá jako součást komplexní terapie u pacientů trpících ischemickou chorobou srdeční, nestabilní anginou pectoris, arytmií a vegetativně-vaskulární dystonií.
Lék je předepisován v kombinaci s jinými léky pacientům s post-infarktem a myokarditidou kardiosklerózou, myokarditidou a myokardiální dystrofií..
Lék se používá k léčbě pacientů s chronickým únavovým syndromem..
Droga může být předepsána sportovcům jako prostředek aktivace fyzického výkonu.

Způsob aplikace:
Lék je určen pro sublingvální použití. Tableta se doporučuje uchovávat v ústní dutině až do úplného rozpuštění. Droga se užívá bez ohledu na jídlo. Trvání průběhu léčby a dávka léčiva je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí jsou obvykle předepisováni 15-30 mg léku 3-4krát denně.
Délka léčby je obvykle 20–30 dní, v případě potřeby po 10–15 dnech je předepsána druhá léčba.
Dospělí s akutními stavy, včetně arytmií a atakem anginy pectoris, jsou obvykle předepisováni 15-60 mg léku v intervalu 5-10 minut, dokud se stav nezlepší.
Maximální denní dávka léčiva je 600 mg.
Pokud je nutné dlouhodobé podávání léku, doporučuje se pravidelně sledovat hladinu draslíku a hořčíku v krevní plazmě.

Vedlejší efekty:
Lék je obvykle dobře snášen pacienty, v ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj nevolnosti a bolesti břicha..
Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léku byl u některých pacientů zaznamenán vývoj hypermagnesémie a hyperkalémie.

Kontraindikace:
Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Lék není předepsán pacientům s akutním infarktem myokardu, zvýšenými hladinami draslíku a / nebo hořčíku v krevní plazmě, hemoragickou mozkovou mrtvicí a také stupněm atrioventrikulárního bloku II-III.
Lék je kontraindikován u pacientů trpících těžkými formami bronchiálního astmatu.
Lék se nepoužívá k léčbě žen během těhotenství a kojení, ani k léčbě dětí mladších 18 let kvůli nedostatku spolehlivých údajů o bezpečnosti a účinnosti léku u těchto kategorií pacientů..

Těhotenství:
Během těhotenství není lék předepsán z důvodu nedostatku spolehlivých údajů o bezpečnosti léku pro plod.
Pokud je nutné přípravek užívat během kojení, poraďte se se svým lékařem a rozhodněte o možném přerušení kojení.

Interakce s jinými drogami:
Kombinované použití léčiva se srdečními glykosidy je kontraindikováno.
Při kombinovaném použití léku s léky, které inhibují enzym konvertující angiotensin, jakož i diuretiky šetřící draslík, se zvyšuje riziko vzniku hyperkalémie.
Při současném užívání léku s magnerotem se zvyšuje riziko vzniku hypermagnesémie.
Kombinovaným použitím dipiradomolu zvyšuje terapeutické účinky léku ATP-Forte.
Xantinol nikotinát při současném použití s ​​léčivem ATP-Forte snižuje jeho účinnost.

Předávkovat:
Při použití nadměrných dávek léku u pacientů byl zaznamenán vývoj bradykardie, atrioventrikulární blokády a snížení krevního tlaku.
Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování je indikována symptomatická terapie. V případě rozvoje bradykardie je obvykle předepsáno podávání atropin sulfátu.
Léčba předávkování lékem by měla probíhat v nemocnici.

Formulář vydání:
Tablety po 10 kusech v blistrech, 2, 3 nebo 4 blistry v krabici.

Podmínky skladování:
Droga se doporučuje skladovat na suchém místě mimo přímé sluneční světlo při teplotě 3 až 5 stupňů Celsia.
Datum vypršení platnosti - 3 roky.

Struktura:
1 tableta ATP Forte 15 obsahuje:
Adenosin-5-trifosfát-histidinát-hořečnatý (II) tři draselné soli oktahydrátu (vyjádřeno jako čistá látka) - 15 mg;
Pomocné látky, včetně práškového cukru.

1 tableta ATP Forte 30 obsahuje:
Adenosin-5-trifosfát-histidinát-hořečnatý (II) tři draselné soli oktahydrátu (vyjádřeno jako čistá látka) - 30 mg;
Pomocné látky, včetně práškového cukru.

Farmakologická skupina:
Kardiovaskulární léky
Léky používané jako metabolické korektory

Atf-forte - instrukce, analogy

Atf-forte Astrafarm, LLC, Cherry, okres Kiev-Svyatoshinsky, Ukrajina Ukrajina

Mezinárodní název:

Typ:

Výrobce:

Astrafarm, LLC, Vishnevoe, okres Kiev-Svyatoshinsky, Ukrajina

Země původu:

ATX kód:

- C Léky ovlivňující kardiovaskulární systém

- C01 Kardiologické přípravky

- C01E Ostatní kardiologické přípravky

- C01E B Ostatní kardiologické přípravky

- C01E B10 Adenosin

Formulář vydání:

Atf-Forte tablety 30 mg č. 40 (10x4)
Tablety Atf-Forte 15 mg č. 40 (10x4)
Tablety Atf-Forte 15 mg č. 20 (10x2)
Atf-Forte tablety 15 mg č. 30 (10x3)
Tablety Atf-Forte 30 mg č. 20 (10x2)
Tablety Atf-Forte 30 mg č. 30 (10x3)

Kategorie dovolené:

Podobné TM:

Původní / obecný:

Povoleno v Rusku:

Povoleno v EU:

Povoleno v USA:

Řízení auta:

Kojenci:

Ošetřovatelství:

Těhotná:

Návod k použití

Složení léku

účinné látky: oktahydrát draselné soli adenosin-5'-trifosfát-histidinát-hořečnatý (II);

1 tableta obsahuje oktahydrát tri-draselné soli adenosin-5'-trifosfát-histidinát-hořečnatý (II) v sušině (bez chloridu sodného) 15 mg, což odpovídá součtu adeninových nukleotidů 9,44 mg nebo 30 mg, což odpovídá součtu adeninu nukleotidy 18,89 mg;

pomocné látky: práškový cukr; monohydrát laktózy, stearát hořečnatý; koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Léková forma

Bílé válcové tablety se zkosenými hranami a zářezem na jedné straně.

Jméno a umístění výrobce

Ukrajina, 08132, Kiev-Svyatoshinsky district, city. Cherry, st. Kyjev, 6.

Farmgroup

Kardiologické přípravky. Kód pobočkové ústředny С01E B10.

ATP-FORTE® je lék nové třídy látek - koordinační sloučeniny s více ligandy s makroergními fosfáty, jejichž molekula se skládá z adenosin-5 ¢ trifosfátu (ATP), aminokyselin histidinu, hořčíku, draslíku. Vzhledem k původní struktuře molekuly má léčivo charakteristický farmakologický účinek, který není vlastní každé jeho chemické složce (ATP, histidin, K +, Mg ++).

ATP-FORTE® ovlivňuje metabolické procesy v myokardu, normalizuje energetický metabolismus, aktivitu buněčných membránových transportních systémů, lipidové složení membrán, aktivitu membránově vázaných enzymů, zlepšuje antioxidační obranný systém myokardu, má antiischemický účinek, stabilizující membránu, antiarytmický účinek v supraventrikulární tachykardii.

Lék poskytuje energeticky úsporný účinek díky inhibici aktivity enzymu 5 ¢ -nukleotidázy, který je zodpovědný za rychlost hydrolýzy energetických substrátů.

ATP-FORTE® zabraňuje strukturálnímu a funkčnímu poškození plazmatických membrán kardiomyocytů, zajišťuje zachování kvantitativního a kvalitativního složení membránových lipidů a inhibuje aktivitu fosfolipáz vázaných na membránu. ATF-FORTE® potlačuje intenzitu procesů peroxidace lipidů (LP), čímž snižuje akumulaci v membránách produktů hydrolýzy a peroxidovaných fosfolipidů - mastných kyselin, lysofosfolipidů, které mají výrazné detergentní vlastnosti a schopnost způsobovat poruchy kontraktilní a rytmické aktivity srdce během ischémie. Při experimentální ischemii myokardu lék zvyšuje aktivitu Na + - K + -ATPázy a Ca2 + -, Mg2 + -ATPázy a vápníku vázajícího potenciálu membrány.

ATF-FORTE® zlepšuje výkon centrální a periferní hemodynamiky, koronární cirkulace, normalizuje kontraktilitu myokardu, což vede ke zvýšení fyzické výkonnosti. V podmínkách ischémie lék snižuje spotřebu kyslíku v myokardu, aktivuje funkční stav srdce. Lék obnovuje normální sinusový rytmus u pacientů s paroxysmální supraventrikulární tachykardií.

ATP-FORTE® normalizuje koncentraci draslíku a hořčíku v tkáních, snižuje koncentraci kyseliny močové.

Při zavedení do těla se ATP-FORTE® pomalu rozkládá za vzniku adenosinu.

Indikace

ischemická choroba srdeční, nestabilní angina pectoris, angina pectoris a napětí;

postinfarktová a myokarditidová kardioskleróza (difúzní a fokální kardioskleróza);

poruchy srdečního rytmu;

myokardiální dystrofie a myokarditida;

syndrom chronické únavy.

kontraindikace

Přecitlivělost na lék a jeho složky. Akutní infarkt myokardu, těžké formy bronchiálního astmatu, kardiogenní a další typy šoků, obstrukční onemocnění bronchopulmonálního systému, sinoatriální a AV blok II-III stupně, hyperkalémie, hypermagnesémie, hemoragická mrtvice.

Funkce aplikace

Při kombinaci atrioventrikulární blokády s jinými poruchami rytmu není lék předepsán. Při dlouhodobém užívání léčiva ATP-FORTE® by měla být monitorována hladina draslíku a hořčíku v krvi. Je nežádoucí aplikovat se významnou arteriální hypotenzí. S opatrností jmenujte s tendencí k bronchospasmu.

ATP-FORTE® nelze použít současně se srdečními glykosidy kvůli zvýšenému riziku atrioventrikulárního bloku.

Složení tablet v malém množství zahrnuje práškový cukr, který by měl být zvažován u pacientů s diabetem.

Lék obsahuje laktózu, proto by pacienti se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktosy, nedostatkem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy neměli používat ATP-FORTE®..

Během léčby přípravkem ATF-FORTE® je nutné omezit používání přípravků obsahujících kofein (káva, čaj, nápoje s colou)..

Používejte během těhotenství nebo kojení

Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o bezpečnosti a účinnosti léku během těhotenství, proto je jeho použití kontraindikováno u těhotných žen.

Po dobu léčby by měla přestat kojit.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy

Nejsou k dispozici žádná data. V případech, kdy během léčby závratě léku dochází ke snížení krevního tlaku, měli byste se vyvarovat řízení vozidel nebo práce s jinými mechanismy.

Nepředepisujte dětem.

Dávkování a podávání

Tablety ATF-FORTE® by se měly užívat sublingválně (pod jazykem) a uchovávat až do úplného vstřebání. Jedna dávka je 15-30 mg 3 4 krát denně, bez ohledu na příjem potravy. Lékař nastavuje průběh léčby individuálně, v průměru 20-30 dní. V případě potřeby lze kurz opakovat po 10-15 dnech (po konzultaci s lékařem).

Při akutních srdečních stavech (záchvat anginy pectoris, arytmie) by mělo být léčivo užíváno v jedné dávce 15-60 mg, dokud negativní příznaky nezmizí. Maximální denní dávka je 400 - 600 mg.

Předávkovat

Příznaky: možný vývoj bradykardie, výskyt AV blokády, synkopa, spojené s náhlým poklesem krevního tlaku.

Léčba: přerušení léku; předepsat symptomatickou terapii, vazokonstriktory, v případě bradykardie - podání atropin sulfátu.

vedlejší efekty

Může způsobit nevolnost, nepohodlí v epigastriu, alergické reakce, snížený krevní tlak, bolesti hlavy, tachykardii, zvýšení výdeje moči, zrudnutí obličeje, pocit tepla, závratě, nepohodlí v hrudi, zvýšenou gastrointestinální motilitu, bronchospasmus. Při dlouhodobém a nekontrolovaném podání - hyperkalémie nebo hypermagnesémie.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí

ATP-FORTE® nelze použít současně se srdečními glykosidy kvůli zvýšenému riziku atrioventrikulárního bloku.

Při současném podávání s diuretiky šetřícími draslík, přípravky draslíku a ACE inhibitory se zvyšuje riziko vzniku hyperkalémie, u magnerotů a jiných přípravků hořčíku - hypermagnesémie.

Dipyridamol zvyšuje terapeutický účinek ATP-FORTE® a xantinol nikotinátu, kofeinu, theofylinu, aminofylinu - snižuje.

ATP-FORTE® může zvýšit antianginální účinek a- a β-blokátorů, blokátorů vápníkových kanálů, dusičnanů.

skladovatelnost

podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě + 3 ° C až + 5 ° C..

obal

10 tablet v blistru; 2 nebo 3 nebo 4 blistry v krabici.

ATF Long

Struktura

1 tableta obsahuje 10 nebo 20 mg sodné soli adenosintrifosfátu (ATP) - účinné látky. Drobné složky: sacharóza, monohydrát laktózy, stearát vápenatý, kukuřičný škrob, benzoát sodný (E211), koloidní bezvodý oxid křemičitý.

1 ml injekce obsahuje 20 mg sodné soli adenosintrifosfátu (ATP) - aktivní složky. Drobné složky: kyselina citrónová, D / ve vodě.

Formulář vydání

ATP-Long se vyrábí ve formě tablet 10 nebo 20 mg č. 40 tablet, jakož i ve formě injekčního roztoku v ampulích 1 nebo 2 ml č. 10.

farmaceutický účinek

Antiarytmické, vazodilatační, hypotenzní.

Farmakodynamika a farmakokinetika

ATP-Long je lék nové kategorie látek, který obsahuje molekulu obsahující ATP, soli draslíku a hořčíku, jakož i aminokyselinu histidinu. Lék vykazuje specifický, vlastní pouze pro něj, farmakologický účinek, který není charakteristický pro jeho další chemické složky.

Stimuluje energetický metabolismus, pomáhá normalizovat úroveň nasycení ionty hořčíku a draslíku, aktivuje iontové transportní systémy buněčných membrán, snižuje obsah kyseliny močové a vyvíjí ochrannou antioxidační funkci myokardu.

U pacientů s paroxysmální supraventrikulární a supraventrikulární tachykardií, flutterem a fibrilací síní pomáhá užívání léku obnovit přirozený sinusový rytmus a také snížit intenzitu ektopických ložisek (komorové a síňové extrasystoly)..

Při hypoxii a ischémii má ATP-Long antiarytmickou, membránou stabilizující a antiischemickou aktivitu díky své schopnosti navázat metabolické procesy v myokardu. Příznivý účinek na koronární oběh, periferní a centrální hemodynamiku, zvyšuje kontraktilitu srdečního svalu, zlepšuje srdeční výdej a funkce levé komory.

Tento rozsah účinků pozitivně ovlivňuje fyzickou výkonnost a vede také ke snížení počtu dušnosti a anginy anginy pectoris během fyzické práce, proto se používá ATP-Long.

Indikace pro použití

Lék ATP-Long je indikován pro použití při komplexní léčbě pro:

  • nestabilní angina pectoris;
  • ischemická choroba srdeční;
  • angina pectoris napětí a odpočinku;
  • srdeční selhání;
  • myokardiální a postinfarktová kardioskleróza;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • alergická povaha infekce myokarditidy;
  • myokardiální dystrofie;
  • hyperurikémie různého původu;
  • syndrom chronické únavy;
  • chirurgické zákroky v před a pooperačním období;
  • koronární syndromy, zejména s intolerancí na dusičnany, za účelem zvýšení antiarytmické účinnosti a snížení vedlejších účinků antiarytmik.

Kontraindikace

  • kardiogenní, jakož i další typy šoků;
  • hyperkalémie
  • laktace;
  • přecitlivělost na složky;
  • infarkt myokardu v akutním období;
  • těhotenství;
  • hypermagnesémie;
  • dětství;
  • obstrukční patologie průdušek a plic;
  • AV blok a sinoatriální blok (2-3 stupně);
  • těžká bronchiální astma;
  • hemoragická mrtvice.

Vedlejší efekty

  • nepohodlí v oblasti hrudníku a epigastricu;
  • svědicí pokožka;
  • nevolnost;
  • vyrážky na kůži;
  • snížení krevního tlaku;
  • bronchospasmus;
  • hyperémie
  • tachykardie;
  • bolesti hlavy;
  • zvýšená produkce moči;
  • pocit tepla;
  • závrať;
  • zvýšená gastrointestinální motilita;
  • Quinckeho edém;
  • hypermagnesémie nebo hyperkalémie (v případě nekontrolovaného a dlouhodobého užívání).

Návod k použití ATF-Long

ATF-Long tablety, návod k použití

Doporučuje se užívat tablety ATP-Long sublingválně (pod jazykem), dokud se úplně nevstřebají. Příjem se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát za 24 hodin, v jedné dávce 10-40 mg. Průměrná doba užívání tablet je 20–30 dní (další použití - na doporučení lékaře). Léčení je možné opakovat po 10-15 dnech. Nedoporučujeme překračovat maximální denní dávku 160 mg.

ATP-Long injekční roztok, návod k použití

Injekční roztok ATP-Long se podává 1-2krát za 24 hodin, intramuskulárně v 1-2 ml, v dávce 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenózní podávání se provádí ve formě infuzí (pomalu) v dávce 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádí v nemocnici a pod kontrolou krevního tlaku. Průměrná doba léčby je 10-14 dní.

Předávkovat

V případě předávkování ATP-Long byla pozorována AV blokáda, bradykardie, arteriální hypotenze, ztráta vědomí.

Je indikováno ukončení léčby a jmenování symptomatické léčby. S rozvojem bradykardie se podává atropin sulfát.

Interakce

Současné použití srdečních glykosidů zvyšuje možnost tvorby AV blokády.

Společné podávání hořečnatých léků může vést k hypermagnesémii.

Inhibitory ACE, přípravky draslíku a draslík šetřící diuretika zvyšují riziko hyperkalémie.

ATP-Long může zvýšit antianginální účinnost blokátorů vápníkových kanálů, beta blokátorů a dusičnanů.

Podmínky prodeje

Tablety ATP a injekční roztok prodávané na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Obě dávkové formy ATP-Long by měly být skladovány v chladničce při teplotě 2 - 8 ° C.

Skladovatelnost

  • pro tablety - 24 měsíců;
  • pro ampule - 12 měsíců.

speciální instrukce

Tablety i injekce léčiva by se měly používat opatrně ve spojení se srdečními glykosidy as arteriální hypotenzí, a to z důvodu rizika AV blokády, jakož i cukrovky, predispozice pacienta k bronchospasmu, poruchám tolerance fruktózy, sacharoso-isomaltózy, glukózy - galaktóza (pro tablety).

Dlouhodobé používání by mělo být kombinováno s kontrolou plazmatických hladin hořčíku a draslíku..

Během léčby by mělo být používání kofeinových produktů omezeno.

ATF-Forte

Název:

ATF-Forte (ATP-Forte)

farmaceutický účinek

ATP-Forte je kardiologický přípravek s všestranným účinkem na kardiovaskulární systém. Mechanismus antiischemického, antiarytmického a membránově stabilizujícího účinku léčiva je založen na schopnosti molekuly aktivní složky interagovat se specifickými purinergními receptory a mají také přímý účinek na buněčné membrány. Lék aktivuje purinergní receptory, v důsledku čehož dochází ke snížení penetrace iontů vápníku do buňky. Při použití léku u pacientů je zaznamenána normalizace hladiny draslíku a hořčíku v tkáních.
ATP-Forte také pomáhá normalizovat energetický metabolismus, reguluje pronikání iontů přes buněčné membrány, zlepšuje strukturu lipidové vrstvy membrán. Užívání léku normalizuje aktivitu enzymů vázaných na membránu a zvyšuje ochranný antioxidační systém srdečního svalu.

U pacientů s koronární nedostatečností lék snižuje spotřebu kyslíku v myokardu, má energeticky úsporný účinek..
Lék má antiischemický účinek, zlepšuje hemodynamiku, zlepšuje krevní oběh v koronárních cévách, zlepšuje kontraktilitu srdečního svalu, stejně jako aktivitu levé komory. ATP-Forte zvyšuje srdeční výdej u pacientů s anginou pectoris, zvyšuje toleranci zátěže a snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris.
Lék je účinný při supraventrikulární tachykardii, extrasystolické arytmii a parasystole..
Při použití léku u pacientů s ischemickou chorobou srdeční iu starších pacientů dochází ke zvýšení tělesného postižení a ke zlepšení činnosti myokardu při hypoxii.

Farmakokinetika léčiva nebyla studována..

Indikace pro použití

Lék se používá jako součást komplexní terapie u pacientů trpících ischemickou chorobou srdeční, nestabilní anginou pectoris, arytmií a vegetativně-vaskulární dystonií.
Lék je předepisován v kombinaci s jinými léky pacientům s post-infarktem a myokarditidou kardiosklerózou, myokarditidou a myokardiální dystrofií..
Lék se používá k léčbě pacientů s chronickým únavovým syndromem..
Droga může být předepsána sportovcům jako prostředek aktivace fyzického výkonu.

Způsob aplikace

Lék je určen pro sublingvální použití. Tableta se doporučuje uchovávat v ústní dutině až do úplného rozpuštění. Droga se užívá bez ohledu na jídlo. Trvání průběhu léčby a dávka léčiva je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí jsou obvykle předepisováni 15-30 mg léku 3-4krát denně.
Délka léčby je obvykle 20–30 dní, v případě potřeby po 10–15 dnech je předepsána druhá léčba.
Dospělí s akutními stavy, včetně arytmií a atakem anginy pectoris, jsou obvykle předepisováni 15-60 mg léku v intervalu 5-10 minut, dokud se stav nezlepší.
Maximální denní dávka léčiva je 600 mg.
Pokud je nutné dlouhodobé podávání léku, doporučuje se pravidelně sledovat hladinu draslíku a hořčíku v krevní plazmě.

Vedlejší efekty

Lék je obvykle dobře snášen pacienty, v ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj nevolnosti a bolesti břicha..
Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léku byl u některých pacientů zaznamenán vývoj hypermagnesémie a hyperkalémie.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Lék není předepsán pacientům s akutním infarktem myokardu, zvýšenými hladinami draslíku a / nebo hořčíku v krevní plazmě, hemoragickou mozkovou mrtvicí a také stupněm atrioventrikulárního bloku II-III.
Lék je kontraindikován u pacientů trpících těžkými formami bronchiálního astmatu.
Lék se nepoužívá k léčbě žen během těhotenství a kojení, ani k léčbě dětí mladších 18 let kvůli nedostatku spolehlivých údajů o bezpečnosti a účinnosti léku u těchto kategorií pacientů..

Těhotenství

Během těhotenství není lék předepsán z důvodu nedostatku spolehlivých údajů o bezpečnosti léku pro plod.
Pokud je nutné přípravek užívat během kojení, poraďte se se svým lékařem a rozhodněte o možném přerušení kojení.

Léková interakce

Kombinované použití léčiva se srdečními glykosidy je kontraindikováno.
Při kombinovaném použití léku s léky, které inhibují enzym konvertující angiotensin, jakož i diuretiky šetřící draslík, se zvyšuje riziko vzniku hyperkalémie.
Při současném užívání léku s magnerotem se zvyšuje riziko vzniku hypermagnesémie.
Kombinovaným použitím dipiradomolu zvyšuje terapeutické účinky léku ATP-Forte.
Xantinol nikotinát při současném použití s ​​léčivem ATP-Forte snižuje jeho účinnost.

Předávkovat

Při použití nadměrných dávek léku u pacientů byl zaznamenán vývoj bradykardie, atrioventrikulární blokády a snížení krevního tlaku.
Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování je indikována symptomatická terapie. V případě rozvoje bradykardie je obvykle předepsáno podávání atropin sulfátu.
Léčba předávkování lékem by měla probíhat v nemocnici.

Formulář vydání

Tablety po 10 kusech v blistrech, 2, 3 nebo 4 blistry v krabici.

Podmínky skladování

Droga se doporučuje skladovat na suchém místě mimo přímé sluneční světlo při teplotě 3 až 5 stupňů Celsia.
Datum vypršení platnosti - 3 roky.

Struktura

1 tableta ATP Forte 15 obsahuje:
Adenosin-5-trifosfát-histidinát-hořečnatý (II) tři draselné soli oktahydrátu (vyjádřeno jako čistá látka) - 15 mg;
Pomocné látky, včetně práškového cukru.

1 tableta ATP Forte 30 obsahuje:
Adenosin-5-trifosfát-histidinát-hořečnatý (II) tři draselné soli oktahydrátu (vyjádřeno jako čistá látka) - 30 mg;
Pomocné látky, včetně práškového cukru.

Účinná látka:

Pozornost!

Popis přípravy „ATP-Forte“ na této stránce je zjednodušenou a doplněnou verzí oficiálních návodů k použití. Před nákupem nebo použitím drogy byste se měli poradit s lékařem a seznámit se s anotací schválenou výrobcem.
Informace o drogě jsou poskytovány pouze pro informační účely a neměly by se používat jako vodítko k samoléčení. Pouze lékař může rozhodnout o účelu léku a také určit dávku a způsoby jeho použití.

ATF: návod k použití injekcí a proč je to nutné, cena, recenze, analogy

Léky ATP se používají v kardiologické praxi u různých srdečních chorob. Je k dispozici v několika lékových formách. Roztok pro parenterální podání je předepisován hlavně dospělým. Údaje o užívání léku pro těhotné, kojící ženy a děti jsou omezené.

Léková forma

Roztok pro parenterální podání je čirá bezbarvá kapalina (je povoleno světle žluté zabarvení). Je obsažen v 1 ml skleněné ampuli. 10 ampulek s roztokem je baleno v kartonovém svazku.

Popis a složení

Hlavní účinnou látkou léčiva je adenosintrifosfát (ATP) ve formě disodné soli. Jeho obsah v 1 ml roztoku je 10 mg. Složení také obsahuje následující pomocné složky:

  • Hydroxid sodný.
  • Voda na injekci.

Farmakologická skupina

Adenosintrifosfát je makroergní sloučenina. Když se rozpadne na adenosin a soli kyseliny fosforečné, uvolní se určité množství energie, které se používá pro tok syntetických procesů v buňkách a pro svalovou kontrakci. Během oxidace glukózy dochází k syntéze ATP se skladováním energie. Sloučenina také podporuje přenos nervových impulzů ve specifických synapsích. S parenterálním podáním ATP, což je léčivo pro léčbu patologie srdce a zlepšení metabolismu energie, je dosaženo několika terapeutických účinků:

  • Zlepšení buněčného metabolismu.
  • Antiarytmický efekt v důsledku inhibice automatismu sinusového uzlu.
  • Zlepšení krevního oběhu v myokardu (srdeční sval) a ve strukturách mozku.

Po parenterálním podání léčiva účinná látka aktivně vstupuje do metabolismu, proto jsou údaje o jeho vylučování z těla omezené.

Indikace pro použití

Hlavní lékařskou indikací pro použití léčiva je léčba srdeční patologie, jakož i různých procesů spojených s narušeným energetickým metabolismem v buňkách.

pro dospělé

Pro dospělé je předepsán lék pro následující indikace:

  • Svalová dystrofie a atrofie se snížením objemu svalů.
  • Atonie (snížení tónu a síly) různých svalů.
  • Degenerace pigmentu sítnice.
  • Úleva od arytmických záchvatů, včetně paroxysmů supraventrikulární tachykardie.
  • Patologie periferních cév, která zahrnuje Raynaudovu chorobu, tromboangiitida obliterans.
  • Slabá práce u žen.

pro děti

Lék není předepsán v dětství, protože dnes s jeho užíváním není dostatek zkušeností.

pro těhotné a kojící

Předepisování léků těhotným a kojícím ženám se nedoporučuje..

Kontraindikace

Rozlišuje se několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, při nichž je užívání léčiva kontraindikováno, a to:

  • Individuální nesnášenlivost kterékoli ze složek léku.
  • Akutní infarkt myokardu (smrt svalového místa).
  • Snížený systémový krevní tlak.
  • Bradykardie (snížení srdeční frekvence).
  • Atrioventrikulární blokáda 2-3 závažnosti.
  • Dekompenzované srdeční selhání.
  • Chronická obstrukční plicní nemoc, včetně bronchiálního astmatu.
  • Zvýšené hladiny iontů draslíku a hořčíku v krvi.
  • Mozková hemoragická mrtvice.
  • Různé typy nouzových podmínek, včetně kardiogenního šoku.
  • Současné použití se srdečními glykosidy ve vysokých dávkách.
  • Těhotenství, laktace u žen.
  • Děti a dospívající do 18 let.

Dávkování a správa

Roztok je určen pro parenterální intramuskulární nebo intravenózní podání s povinným dodržováním pravidel asepse a antiseptik zaměřených na prevenci infekce pacienta.

pro dospělé

Terapeutická dávka léčiva pro dospělé závisí na lékařských indikacích:

  • Svalová dystrofie, poruchy oběhu v periferních cévách - 1 ml intramuskulárně 1krát denně po několik dní. Poté 2 ml v 1 nebo 2 injekcích během dne. Délka léčby je 30-40 dní. Pokud je to nutné, opakujte to po několika měsících.
  • Pigmentovaná degenerace sítnice, která má dědičný původ - 5 ml intramuskulárně 2krát denně každých 8 hodin po dobu 2 týdnů. V případě potřeby ošetření opakujte.
  • Zastavení ataku supraventrikulární tachyarytmie - 1-2 ml je injikováno intravenózně během 5-10 sekund, požadovaného účinku je obvykle dosaženo během půl minuty. V případě potřeby se po 3-5 minutách znovu podá stejný objem roztoku.

pro děti

Užívání této drogy se nedoporučuje u dětí a dospívajících do 18 let.

pro těhotné a kojící

Použití léku pro ženy během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Vedlejší efekty

Na pozadí intravenózního a intramuskulárního podání roztoku ATP se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky z různých orgánových systémů:

  • Kardiovaskulární systém - nepohodlí na hrudi, palpitace, snížený krevní tlak, bradykardie nebo tachykardie, porucha atrioventrikulárního vedení, arytmie.
  • Nervový systém - bolest hlavy, periodické závratě, výskyt pocitu komprese v hlavě, vývoj fobií, krátkodobá ztráta vědomí.
  • Gastrointestinální trakt - výskyt kovové chuti v ústech, nevolnost, zvýšená střevní motilita intravenózním roztokem.
  • Dýchací systém - bronchospasmus (zúžení průdušek) s dušností.
  • Močový systém - zvýšený výdej moči (objem výdeje moči za určité časové období).
  • Muskuloskeletální systém - bolest v krku, pažích, zádech.
  • Kůže - hyperémie (zarudnutí) v obličeji.
  • Smyslové orgány - rozmazané vidění.
  • Alergické reakce - kožní vyrážky, svědění, kopřivka, Quinckeho angioedém, anafylaktický šok.
  • Obecné reakce - horečka, pocit tepla.
  • Lokální reakce - zarudnutí kůže, pocit mravenčení v oblasti roztoku.

Interakce s jinými drogami

Při současném podání roztoku ATP s jinými léky se mohou jejich účinky změnit nebo se mohou vyvinout nežádoucí reakce:

  • Snížené účinky ATP v kombinaci s xantinol nikotinátem.
  • Vylepšený dipyridamol.
  • Vývoj hyperkalémie nebo hypermagnesémie při současném použití draselných nebo hořečnatých solí.
  • Posílení protianginálního působení dusičnanů a beta-blokátorů.
  • Karbamazepin zvyšuje účinek ATP, zatímco se může rozvíjet atrioventrikulární blokáda.
  • Zvýšené riziko nežádoucích účinků kardiovaskulárního systému při předepisování léku společně se srdečními glykosidy (digoxin) ve vysokých dávkách.

speciální instrukce

Než začnete přípravek užívat, měli byste věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

  • Lék by měl být používán s opatrností současně s bradykardií, slabostí sinusových uzlin, závažností atrioventrikulárního bloku 1, tendencí k rozvoji bronchospasmu.
  • Při dlouhodobém užívání léčiva se provádí pravidelné laboratorní sledování hladiny draslíkových a hořečnatých iontů v krvi.
  • Současné použití léčiva s kardiálními glykosidy je vyloučeno.
  • Na pozadí terapie s použitím léků se doporučuje omezit nápoje obsahující kofein (káva, „energie“).
  • Během užívání léku se nedoporučuje provádět práci spojenou s potřebou dostatečné rychlosti psychomotorických reakcí a soustředění pozornosti.

Předávkovat

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky se objeví závratě, arteriální hypotenze, arytmie, atrioventrikulární blokáda, krátkodobá ztráta vědomí, poruchy rytmu při srdečních kontrakcích. Symptomatická léčba předávkování, žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování

Skladování na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem při teplotě vzduchu +5 až + 8 ° C. Skladovatelnost - 2 roky.

Analogy

Na moderním farmaceutickém trhu existují strukturální analogy řešení pro parenterální podávání ATP.

Kyselina adenosinová trifosforečná

Léčivo je dostupné v lékových formách pro tablety pro orální podávání a roztok pro parenterální podávání. Droga se používá pro srdeční onemocnění, stejně jako stavy doprovázené zhoršeným energetickým metabolismem. Tento léčivý přípravek je určen pro dospělé a nepoužívá se v dětství ani pro těhotné kojící ženy.

Trifosfadenin

Lék je roztok pro parenterální intramuskulární nebo intravenózní podání. Používá se u dospělých na srdeční choroby, patologické poruchy metabolismu energie. Nedoporučuje se používat léky pro těhotné ženy, kojící ženy a děti.

Náklady na lék ATP jsou v průměru 252 rublů. Ceny se pohybují od 203 do 365 rublů.

Pokyny k použití

І Н С Т РУК Ц І Я

pro lékařské ošetření

ATF-FORTE

aktivní cysta: 1 tableta k čištění látky ATP-LONG pro předvařené suché okurky (bez kombinovaného chloridu sodného) - 15 mg;

další recovini: prášek tsukrova, tableta 80, stearát hořečnatý, aerosil.

Farmakoterapeutická skupina. Kardiologické přípravky. ATS kód C 01 EB 10.

ATF-Forte, zavdyaki původní koordinace struktury molekuly, je to typické pro farmaceutickou farmakologii. Mechanismus vazby dIATF-FORTE ke specifickým purinergním receptorům a směrování paliva do membrány. Aktivace purinových receptorů může být podporována vstupem vápníku do pacienta, což se projevuje antiischemickým, membránově stabilním, antiarytmickým účinkem.

ATF-FORTE normalizoval výměnu energie, aktivitu a transportní systémy membrán membrán, strukturu lipidových membrán, aktivitu membránových enzymů, kvůli nedostatku antioxidačního systému myokardu. Droga v myslích na koronární nedostatečnost viyavlyaenergozberigayu chiye efekt pro rachunka zmenshchennya žijící s myokardem kisnyu.

ATF-FORTE zkrátí ukazatele centrální a periferní hemodynamiky, které mohou být doprovázeny zkratkami koronárního krevního oběhu, zvyšují rychlost funkce myokardu, funkční aktivitu levé děvky a srdeční frekvenci srdečních chorob,.

ATF-FORTE viyavlyaє antiarytmický defekt v supraventrikulární tachykardii, síňových a schlunochoskopických systémech, systolické arytmie, parasystole. Spraya normalizatsii koncentrace iontů a kalorií a tkání.

V lіtnіh lidí bez Sertsevy-sudinnoї patologії i neduhy na іshemіchnu hvorobu sericit ATP tvrz fonі vіkovogo pogіrshennya energetichnogo zabezpechennya rіznih funktsіy organіzmu pіdvischuє fіzichnu pratsezdatnіst, zbіlshuє stіykіst na gіpoksії, zabezpechuє bіlsh ekonomnu robot Sertsevy m'yazu v vіdpovіd na navantazhennya. Sprayє profilaktitsі zrychlil starý a vztahoval se k němu dani vіd vіku patology.

Indikace pro zastosuvannya.Preparat zastosovuyut jaka dodatkovy zasіb integrovaly lіkuvannі na іshemіchnіy hvorobі sericit, nestabіlnіy stenokardії, postіnfarktnomu že mіokarditichnomukardіosklerozі, stržen Sertsevy rytmus vegetativní sudinnіy distonії, mіokardіodistrofії, mіokarditah, sindromі hronіchnoї zkresleny a takozh s metoyu aktivatsії fіzichnoї pratsezdatnostі v sportsmenіv.

Prototyp. Gostriiho infarkt myokardu, těžká forma bronchiálního astmatu, hyperkalciémie, hypermaginální blok, atrioventrikulární blok II-III, hemoragická mrtvice, vaginální aktivita, období léčby.

Pokud máte potíže s ATF-FORTE, budete muset kontrolovat nízké napětí a množství krevní nerovnováhy..

Klinické údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku po dobu a laktaci.

Tiše se věnují těm, kteří ATF-FORTmozhe negativně vstřebávají na zdraví až do koncentrace úcty ve vodě a to díky technologii.

Způsob, jak si představit tadosi. Tablety ATF-FORTE se užívají sublinguálně (jazyk p_d) a ořezávají se až do dalšího bodu. Jedna dávka se stane 15 - 30 mg 3 - 4krát za dobu, bez ohledu na to, kde jsem ji dostal. Kurz lіkuvannya vstanovlyuyetsya lіkarem, uprostřed 20 - 30 dіb. Pro požadovaný kurz opakujte v 10 - 15 dB.

S gostrichem srdečních táborů (angina pectoris, arytmie) užívejte lék v jedné dávce 15-60 mg, dokud se nezjistí negativní příznaky. Maximální dávka dobova je 400 - 600 mg.

Dosvіdu zasosuvannya drog udite nemaє.

Předávkovat. Je možné vstoupit do bradykardie a také zavést atropin sulfát. Také možný vývoj AV blokády a arteriální hypotenze. Na předepjaté expozici vopadu opravte stázi léku a obraťte se k lékaři k symptomatické terapii.

Dílčí efekty. Je možné, že u epigastrických pacientů dochází k nudotům a nepřijatelným problémům s triviální nekontrolovatelnou stázou - hyperkalismus nebo abnormální.

Vzєmodiya s іnshimi lіkarskimi zaboba, které іnshі form vzakomodіy.

ATF-FORTE nelze okamžitě skrz glykosidy srdce skrz glomerulární vak venózní síňové komory.

Pokud okamžitě vezmete v úvahu použití diuretik a inhibitorů ACE, budete moci získat růži as magnetem - hypermagnetem.

Dipiridamol je k dispozici v ATF-FORTE a je nahrazen xantinol nikotinát.

Základní fyzikální a chemická síla, tablety bílé barvy, plochý válcový tvar

zkosené hrany a riziko na jedné lodi.

Nesumіsnіst. Ne dům.

Termin přílohy. Term_natality_ATF-FORTE se stane 3 skalnatým. Zdroj

Omyjte zberigannya. Zbirigayut je pro děti nepřístupný, suchý, popadl zrak, při teplotě + 3 až + 5 °.