Hlavní / Diagnostika

Adenosintrifosfát sodný - návod k použití

Diagnostika

NÁVOD
pro lékařské použití léku

Evidenční číslo:

Název značky: Adenosin trifosfát sodný

Mezinárodní nechráněné jméno (INN): Trifosadenin

Dávková forma:

Struktura:

Popis
Průhledná, bezbarvá nebo mírně nažloutlá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina:

Kód ATC: [C01EB]

farmaceutický účinek
Adenosintrifosfát sodný (ATP) je metabolické činidlo, má antiarytmický účinek, má také hypotenzní účinek a rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Nachází se v mnoha orgánech a tkáních, ale především v kosterních svalech. Zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. Díky jeho rozkladu na ADP a anorganický fosfát uvolňuje ATP velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Pod vlivem ATP dochází ke snížení krevního tlaku a uvolnění hladkých svalů a ke zlepšení nervových impulsů v autonomních gangliích. a přenos excitace z vagus nervu do srdce se zvyšuje kontraktilita myokardu. Po parenterálním podání proniká do buněk orgánů, kde se uvolňuje energie na adenosin a anorganický fosfát. Následně jsou produkty štěpení zahrnuty do ATP resyntézy. Antiarytmický účinek je způsoben adenosinem vzniklým při rozkladu ATP, který potlačuje automatismus sinusových atrií a purkinjských vláken (blokáda vápníkových kanálů a zvýšení propustnosti pro draselné ionty).

Indikace pro použití
Zastavení paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru).

Kontraindikace
Hypersenzitivita, akutní infarkt myokardu, arteriální hypotenze, zánětlivá plicní onemocnění.

Dávkování a podávání
Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly 3 mg po dobu 2 sekund pod kontrolou elektrokardiogramu a krevního tlaku; pokud je to nutné, po 1-2 minutách se znovu zavede 6 mg léčiva, po 1-2 minutách. 12 mg; úvod je zastaven vývojem atrioventrikulárního bloku v kterékoli fázi léku.

Vedlejší účinek
Alergické reakce (svědění, návaly kůže), nevolnost, návaly obličeje, bolesti hlavy, slabost jsou možné; po úlevě od paroxysmu tachykardie lze pozorovat krátkodobé epizody sinusové bradykardie a / nebo atrioventrikulární blokády stupně I-III (kontrola EKG).

Předávkovat
Kvůli krátkému poločasu nežádoucí účinky rychle vymizí. Konkurenčními antagonisty jsou theofylin a další methylxanthiny..

Interakce s jinými drogami
Srdeční glykosidy zvyšují riziko nežádoucích účinků (včetně arytmogenních účinků). Dipyridamol zvyšuje účinek; theofylin, kofein a další methylxantiny oslabují.

speciální instrukce
Nepodávejte ve velkých dávkách současně se srdečními glykosidy.

Formulář vydání
1 ml v ampulkách. 10 ampulek s nožem pro otevírání ampulek a návod k použití v krabici.

Podmínky skladování
Seznam B. Na tmavém místě při teplotě (5 ± 2) ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost
1 rok.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu

Podmínky lékárny
Na předpis

Výrobce
RUE "Borisov rostlin léčiv", Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, st. Chapaeva 64/27.

ATP - co to je, popis a forma uvolňování léčiva, návod k použití, indikace, vedlejší účinky

Kyselina adenosintrifosforečná (molekula ATP v biologii) je látka produkovaná tělem. Je to zdroj energie pro každou buňku v těle. Pokud ATP není dostatečně produkován, pak dojde k selhání kardiovaskulárního a dalších systémů a orgánů. V tomto případě lékaři předepisují lék obsahující kyselinu adenosintrifosforečnou, která je k dispozici v tabletách a ampulích.

Co je ATP

Adenosintrifosfát, kyselina adenosintrifosforečná nebo ATP je nukleosidtrifosfát, který je univerzálním zdrojem energie pro všechny živé buňky. Molekula poskytuje spojení mezi tkáněmi, orgány a systémy těla. Adenosintrifosfát, který je nositelem vysokoenergetických vazeb, syntetizuje složité látky: přenos molekul biologickými membránami, svalovou kontrakci a další. Struktura ATP je ribóza (pětikarbonový cukr), adenin (dusíkatá báze) a tři zbytky kyseliny fosforečné.

Kromě energetické funkce ATP je v těle potřeba molekula k:

  • relaxace a kontrakce srdečního svalu;
  • normální fungování mezibuněčných kanálů (synapsí);
  • excitace receptorů pro normální vedení impulsu podél nervových vláken;
  • přenos excitace z vagus nervu;
  • dobré prokrvení hlavy, srdce;
  • zvyšují vytrvalost těla aktivním svalovým zatížením.

Lék ATP

Jak je ATP dešifrováno, je jasné, ale to, co se děje v těle se snížením jeho koncentrace, není každému jasné. Prostřednictvím molekul kyseliny adenosintrifosforečné, pod vlivem negativních faktorů, dochází v buňkách k biochemickým změnám. Z tohoto důvodu lidé s nedostatkem ATP trpí kardiovaskulárními chorobami, vyvíjejí dystrofii svalové tkáně. K zajištění nezbytného přísunu adenosintrifosfátu do těla se předepisují léčiva s obsahem.

ATP lékařství je lék, který je předepsán pro lepší výživu tkáňových buněk a přísun krve do orgánů. Díky němu se v těle pacienta obnoví srdeční sval pacienta a snižuje se riziko vzniku ischémie a arytmie. Příjem ATP zlepšuje krevní oběh, snižuje riziko infarktu myokardu. Díky zlepšení těchto ukazatelů je celkové fyzické zdraví normalizováno, zvyšuje se pracovní kapacita člověka.

Návod k použití ATP

Farmakologické vlastnosti ATP - léčiva jsou podobné farmakodynamice samotné molekuly. Lék stimuluje energetický metabolismus, normalizuje úroveň nasycení draselnými a hořečnatými ionty, snižuje obsah kyseliny močové, aktivuje iontový transportní systém buněk a vyvíjí antioxidační funkci myokardu. Použití tohoto léku pomáhá pacientům s tachykardií a fibrilací síní obnovit přirozený sinusový rytmus, snížit intenzitu mimoděložních ložisek.

Při ischémii a hypoxii vytváří léčivo membránu stabilizující a antiarytmickou aktivitu díky schopnosti navázat metabolismus v myokardu. Lék ATP má příznivý účinek na centrální a periferní hemodynamiku, koronární oběh, zvyšuje schopnost stahovat srdeční sval, zlepšuje funkčnost levé komory a srdeční výdej. Tato celá řada akcí vede ke snížení počtu záchvatů anginy pectoris a dušnosti.

Struktura

Léčivou látkou léčiva je sodná sůl kyseliny adenosintrifosforečné. Lék ATP v ampulích obsahuje 20 mg účinné látky v 1 ml a v tabletách - 10 nebo 20 g na kus. Pomocnými látkami v injekčním roztoku jsou kyselina citronová a voda. Tablety také obsahují:

  • bezvodý koloidní oxid křemičitý;
  • benzoát sodný (E211);
  • kukuřičný škrob;
  • stearát vápenatý;
  • monohydrát laktózy;
  • sacharóza.

Formulář vydání

Jak již bylo uvedeno, lék se vyrábí v tabletách a ampulích. První jsou baleny v blistrovém balení po 10 kusech a prodávány v 10 nebo 20 mg. Každá krabička obsahuje 40 tablet (4 blistry). Každá 1 ml ampule obsahuje 1% injekční roztok. V krabici je 10 kusů a návod k použití. Kyselina adenosintrifosforečná ve formě tablet je dvou typů:

  • ATP-Long - lék s delším účinkem, který je k dispozici v bílých tabletách 20 a 40 mg se zářezem pro dělení na jedné straně a zkosení na straně druhé;
  • Forte - ATP lék na srdce v 15 a 30 mg resorpčních tabletách, který vykazuje výraznější účinek na srdeční sval.

Indikace pro použití

ATP tablety nebo injekce jsou častěji předepisovány pro různá onemocnění kardiovaskulárního systému. Protože spektrum účinku léčiva je široké, je léčivo indikováno za následujících podmínek:

  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • angina pectoris klidu a napětí;
  • nestabilní angina pectoris;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • ischemická choroba srdeční;
  • post-infarkt a myokardiální kardioskleróza;
  • srdeční selhání;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • alergická nebo infekční myokarditida;
  • syndrom chronické únavy;
  • myokardiální dystrofie;
  • koronární syndrom;
  • hyperurikémie různého původu.

Dávkování

ATF-Long se doporučuje umístit pod jazyk (sublinguálně), dokud se úplně nevstřebá. Ošetření se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát denně v dávce 10 až 40 mg. Léčebný průběh je předepsán lékařem individuálně. Průměrná doba léčby je 20-30 dní. Lékař předepíše delší jmenování podle vlastního uvážení. Kurz je možné opakovat po 2 týdnech. Nedoporučuje se překračovat denní dávku nad 160 mg léku..

Injekce ATP se intramuskulárně podávají 1-2krát denně po dobu 1 až 2 ml v dávce 0,2 až 0,5 mg / kg hmotnosti pacienta. Intravenózní podávání léčiva se provádí pomalu (ve formě infuze). Dávka je 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádějí výhradně v nemocnici pod pečlivým sledováním krevního tlaku. Trvání injekční terapie je asi 10-14 dní.

Kontraindikace

Lék ATP je předepsán s opatrností v kombinované terapii s jinými léky, které obsahují hořčík a draslík, jakož i s léčivy určenými ke stimulaci srdeční aktivity. Absolutní kontraindikace pro použití:

  • kojení (laktace);
  • těhotenství;
  • hyperkalémie
  • hypermagnesémie;
  • kardiogenní nebo jiné typy šoků;
  • akutní období infarktu myokardu;
  • obstrukční patologie plic a průdušek;
  • sinoatriální blokáda a AV blokáda 2-3 stupně;
  • hemoragická mrtvice;
  • těžká forma bronchiálního astmatu;
  • dětství;
  • přecitlivělost na složky, které tvoří léčivo.

Vedlejší efekty

Při nesprávném použití léku může dojít k předávkování, při kterém dojde k: arteriální hypotenze, bradykardii, AV bloku, ztrátě vědomí. S těmito příznaky musíte přestat brát lék a vyhledat lékaře, který vám předepíše symptomatickou léčbu. Nežádoucí účinky se objevují při dlouhodobém užívání léků. Mezi nimi:

  • nevolnost;
  • svědicí pokožka;
  • nepohodlí v epigastrické oblasti a hrudi;
  • kožní vyrážky;
  • hyperémie obličeje;
  • bronchospasmus;
  • tachykardie;
  • zvýšená produkce moči;
  • bolesti hlavy;
  • závrať;
  • pocit tepla;
  • zvýšená pohyblivost gastrointestinálního traktu;
  • hyperkalémie
  • hypermagnesémie;
  • Quinckeho edém.

Adenosin trifosfát sodný

Název:

Adenosintrifosfát sodný (Natrii adenosintriphosphatum)

Struktura

1 ml léčiva (1 ampulka) obsahuje:
Disubstituovaný adenosintrifosfát sodný (vyjádřeno jako kyselina adenosintrifosforečná) - 10 mg;
Pomocné látky.

farmaceutický účinek

Adenosintrifosfát sodný je lék, který reguluje energetický metabolismus. V těle sodíku hydrolyzuje adenosintrifosfát za vzniku ATP (kyselina adenosintrifosforečná), která se při reakci s aktomyosinem rozkládá na ADP (adenosin difosforečná kyselina) a anorganický fosfát. Během rozpadu ATP se uvolňuje energie, kterou tělo využívá k zajištění syntézy různých látek a provádění mechanických funkcí..
Při používání léku dochází ke snížení tónu hladkého svalstva, normalizaci nervových impulsů v autonomních uzlech a také k přenosu excitace z vagusového nervu do srdce. Vzhledem k metabolismu ATP dochází k určité supresi purkinských vláken a sinusového atria.

Indikace pro použití

Lék se používá v kombinaci s jinými léky k léčbě pacientů trpících svalovou dystrofií a atrofií, jakož i pacientů s onemocněními, která jsou doprovázena periferním vaskulárním spasmem (včetně intermitentní klaudikace, Raynaudovy choroby a tromboangiitidy obliterans).
Lék je předepsán k úlevě od paroxysmů supraventrikulární tachykardie.
Droga může být předepsána jako prostředek stimulace práce.
ATP-Forte se používá k léčbě pacientů trpících periferními, centrálními nebo smíšenými formami dědičné degenerace pigmentu sítnice.

Způsob aplikace

Lék je určen pro parenterální použití. Obvykle se léčivo podává intramuskulárně, ve vážných případech, včetně zastavení supraventrikulární tachyarytmie, se léčivo podává intravenózně. Trvání průběhu léčby a dávka léčiva je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí s poruchami svalové dystrofie nebo s poruchami periferní cirkulace obvykle předepisují 1 ml léku 1krát denně intramuskulárně po dobu 2 dnů, po které přecházejí intramuskulárně na zavedení 1 ml léku dvakrát denně. Je také možné předepsat lék v dávce 2 ml jednou denně od prvního dne terapie, v tomto případě se dávka v průběhu léčby nemění..
Délka léčby je obvykle 30-40 dní. Je-li to nutné, je předepsán druhý cyklus 30-60 dní po ukončení léčby.
Dospělí s dědičnou degenerací retinálního pigmentu jsou obvykle intramuskulárně předepisováni 5 ml léku dvakrát denně. Interval mezi injekcemi by měl být 6-8 hodin.
Délka léčby je obvykle 15 dní. V případě potřeby se ošetření opakuje každých 8-12 měsíců.
Dospělí s cílem zastavit supraventrikulární tachyarytmie se obvykle předepisují 1-2 ml léku intravenózně. Lék by měl být podán během 5-10 sekund. Pokud není terapeutický účinek léčiva dostatečně výrazný, je předepsáno opětovné podání léčiva po 2-3 minutách.

Vedlejší efekty

Lék je obvykle dobře snášen pacienty..
V některých případech se při intramuskulárním podání léku mohou objevit bolesti hlavy, tachykardie a zvýšená diuréza..
Při intravenózním podání byl u některých pacientů zaznamenán nevolnost, zvracení, bolesti hlavy a hyperémie obličeje a horní části těla.
Možné jsou také alergické reakce..
Vývoj závažných vedlejších účinků vyžaduje ukončení léku.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Lék není předepsán pacientům s akutním infarktem myokardu.
Droga se nepoužívá k léčbě dětí mladších 18 let kvůli nedostatku spolehlivých údajů o bezpečnosti a účinnosti drogy v této věkové kategorii..

Těhotenství

Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti léku během těhotenství a kojení. Během těhotenství může lék předepsat ošetřující lékař, pokud je očekávaný přínos pro matku vyšší než potenciální rizika pro plod.

Léková interakce

Kombinované použití léčiva s vysokými dávkami srdečních glykosidů je kontraindikováno.

Předávkovat

V současné době neexistují žádné zprávy o předávkování lékem.

Formulář vydání

Roztok pro parenterální použití, 1 ml v ampulkách, 10 ampulek v krabičce.

Podmínky skladování

Droga se doporučuje skladovat na suchém místě mimo přímé sluneční světlo při teplotě 3 až 5 stupňů Celsia.
Skladovatelnost - 1,5 roku.

Farmakologická skupina

Účinná látka:

Autoři

Manuál sestavil tým autorů a redaktorů webu Piluli. Seznam autorů průvodce léčbami je uveden na redakční stránce webu: Editorial.

ATF v latině

Ceny v online lékárnách:

ATP (adenosintrifosfát sodný) - nástroj, který zlepšuje zásobování energií a metabolismus tkání.

Uvolněte formu a složení

ATP je k dispozici ve formě roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání v 1 ml ampulích. V jednom kartonovém balení 10 ampulek léku.

Účinnou látkou ve složení léčiva je adenosintrifosfát sodný (trifosadenin). Jedna ampulka s roztokem obsahuje 10 mg účinné složky, která zvyšuje koronární a mozkovou cirkulaci a podílí se na mnoha metabolických procesech.

Indikace pro použití

Podle pokynů se ATP používá za následujících podmínek:

  • Onemocnění periferních cév (Raynaudova choroba, intermitentní klaudikace, tromboangiitida obliterans);
  • Slabost práce;
  • Svalová dystrofie a atonie;
  • Roztroušená skleróza;
  • Obrna;
  • Retinitis pigmentosa;
  • Ischemická choroba srdeční.

Podle pokynů je ATP také široce používán při úlevě od paroxysmů supraventrikulární tachykardie.

Kontraindikace

Použití ATP je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku - adenosintrifosfát sodný a zánětlivá plicní onemocnění..

Lék rovněž není předepisován pro akutní infarkt myokardu a arteriální hypertenzi..

Dávkování a podávání

ATP je určen pro parenterální použití. Ve většině případů je roztok léčiva podáván intramuskulárně. Intravenózní podání léčiva se používá ve zvláště závažných podmínkách (včetně zastavení supraventrikulární tachykardie).

Trvání průběhu léčby a dávkování léku určuje lékař individuálně v závislosti na formě nemoci a klinickém obrazu..

Spolu s tím existují standardní dávky pro léčbu specifických chorob:

  • V případě periferní cirkulace a svalové dystrofie jsou dospělým pacientům předávány intramuskulárně 1 ml ATP denně po dobu 2 dnů, poté je 1 ml léčiva podáván dvakrát denně. Je možné použít dávku 2 ml 1krát denně od samého začátku léčby bez následné úpravy dávky. Délka léčby je obvykle 30-40 dní. Po skončení kurzu ji můžete v případě potřeby opakovat po 1-2 měsících;
  • Při dědičné degeneraci retinálního pigmentu jsou dospělí pacienti intramuskulárně předepisováni 5 ml ATP dvakrát denně. Interval mezi postupy pro podávání léčiva by měl být 6-8 hodin. Délka léčby je 15 dnů. Kurz můžete opakovat každých 8 měsíců - rok;
  • Při zastavení supraventrikulární tachykardie se ATP podává intravenózně po dobu 5-10 sekund. Můžete znovu vstoupit do léku po 2-3 minutách.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může ATP při intramuskulárním podání způsobit tachykardii, bolesti hlavy a zvýšenou diurézu.

Intravenózní podání léku v některých případech způsobuje nevolnost, celkovou slabost těla, bolesti hlavy a návaly obličeje. Při použití přípravku se vzácně vyskytují alergické reakce ve formě svědění a hyperémie kůže.

speciální instrukce

Současné použití ATP se srdečními glykosidy ve vysokých dávkách se nedoporučuje, protože jejich interakce zvyšuje riziko různých vedlejších účinků, včetně arytmogenních účinků.

Analogy

Analogy léku ATP jsou roztoky fosfosobionu, sodné soli adenosinu trifosfátu a sodné soli adenosinu trifosfátu-Darnitsa.

Podmínky skladování

Podle pokynů by měl být ATP skladován na tmavém místě nepřístupném dětem, při teplotě 3-7 ° C.

Skladovatelnost je 1 rok..

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

ATF Long

Struktura

1 tableta obsahuje 10 nebo 20 mg sodné soli adenosintrifosfátu (ATP) - účinné látky. Drobné složky: sacharóza, monohydrát laktózy, stearát vápenatý, kukuřičný škrob, benzoát sodný (E211), koloidní bezvodý oxid křemičitý.

1 ml injekce obsahuje 20 mg sodné soli adenosintrifosfátu (ATP) - aktivní složky. Drobné složky: kyselina citrónová, D / ve vodě.

Formulář vydání

ATP-Long se vyrábí ve formě tablet 10 nebo 20 mg č. 40 tablet, jakož i ve formě injekčního roztoku v ampulích 1 nebo 2 ml č. 10.

farmaceutický účinek

Antiarytmické, vazodilatační, hypotenzní.

Farmakodynamika a farmakokinetika

ATP-Long je lék nové kategorie látek, který obsahuje molekulu obsahující ATP, soli draslíku a hořčíku, jakož i aminokyselinu histidinu. Lék vykazuje specifický, vlastní pouze pro něj, farmakologický účinek, který není charakteristický pro jeho další chemické složky.

Stimuluje energetický metabolismus, pomáhá normalizovat úroveň nasycení ionty hořčíku a draslíku, aktivuje iontové transportní systémy buněčných membrán, snižuje obsah kyseliny močové a vyvíjí ochrannou antioxidační funkci myokardu.

U pacientů s paroxysmální supraventrikulární a supraventrikulární tachykardií, flutterem a fibrilací síní pomáhá užívání léku obnovit přirozený sinusový rytmus a také snížit intenzitu ektopických ložisek (komorové a síňové extrasystoly)..

Při hypoxii a ischémii má ATP-Long antiarytmickou, membránou stabilizující a antiischemickou aktivitu díky své schopnosti navázat metabolické procesy v myokardu. Příznivý účinek na koronární oběh, periferní a centrální hemodynamiku, zvyšuje kontraktilitu srdečního svalu, zlepšuje srdeční výdej a funkce levé komory.

Tento rozsah účinků pozitivně ovlivňuje fyzickou výkonnost a vede také ke snížení počtu dušnosti a anginy anginy pectoris během fyzické práce, proto se používá ATP-Long.

Indikace pro použití

Lék ATP-Long je indikován pro použití při komplexní léčbě pro:

  • nestabilní angina pectoris;
  • ischemická choroba srdeční;
  • angina pectoris napětí a odpočinku;
  • srdeční selhání;
  • myokardiální a postinfarktová kardioskleróza;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • alergická povaha infekce myokarditidy;
  • myokardiální dystrofie;
  • hyperurikémie různého původu;
  • syndrom chronické únavy;
  • chirurgické zákroky v před a pooperačním období;
  • koronární syndromy, zejména s intolerancí na dusičnany, za účelem zvýšení antiarytmické účinnosti a snížení vedlejších účinků antiarytmik.

Kontraindikace

  • kardiogenní, jakož i další typy šoků;
  • hyperkalémie
  • laktace;
  • přecitlivělost na složky;
  • infarkt myokardu v akutním období;
  • těhotenství;
  • hypermagnesémie;
  • dětství;
  • obstrukční patologie průdušek a plic;
  • AV blok a sinoatriální blok (2-3 stupně);
  • těžká bronchiální astma;
  • hemoragická mrtvice.

Vedlejší efekty

  • nepohodlí v oblasti hrudníku a epigastricu;
  • svědicí pokožka;
  • nevolnost;
  • vyrážky na kůži;
  • snížení krevního tlaku;
  • bronchospasmus;
  • hyperémie
  • tachykardie;
  • bolesti hlavy;
  • zvýšená produkce moči;
  • pocit tepla;
  • závrať;
  • zvýšená gastrointestinální motilita;
  • Quinckeho edém;
  • hypermagnesémie nebo hyperkalémie (v případě nekontrolovaného a dlouhodobého užívání).

Návod k použití ATF-Long

ATF-Long tablety, návod k použití

Doporučuje se užívat tablety ATP-Long sublingválně (pod jazykem), dokud se úplně nevstřebají. Příjem se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát za 24 hodin, v jedné dávce 10-40 mg. Průměrná doba užívání tablet je 20–30 dní (další použití - na doporučení lékaře). Léčení je možné opakovat po 10-15 dnech. Nedoporučujeme překračovat maximální denní dávku 160 mg.

ATP-Long injekční roztok, návod k použití

Injekční roztok ATP-Long se podává 1-2krát za 24 hodin, intramuskulárně v 1-2 ml, v dávce 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenózní podávání se provádí ve formě infuzí (pomalu) v dávce 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádí v nemocnici a pod kontrolou krevního tlaku. Průměrná doba léčby je 10-14 dní.

Předávkovat

V případě předávkování ATP-Long byla pozorována AV blokáda, bradykardie, arteriální hypotenze, ztráta vědomí.

Je indikováno ukončení léčby a jmenování symptomatické léčby. S rozvojem bradykardie se podává atropin sulfát.

Interakce

Současné použití srdečních glykosidů zvyšuje možnost tvorby AV blokády.

Společné podávání hořečnatých léků může vést k hypermagnesémii.

Inhibitory ACE, přípravky draslíku a draslík šetřící diuretika zvyšují riziko hyperkalémie.

ATP-Long může zvýšit antianginální účinnost blokátorů vápníkových kanálů, beta blokátorů a dusičnanů.

Podmínky prodeje

Tablety ATP a injekční roztok prodávané na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Obě dávkové formy ATP-Long by měly být skladovány v chladničce při teplotě 2 - 8 ° C.

Skladovatelnost

  • pro tablety - 24 měsíců;
  • pro ampule - 12 měsíců.

speciální instrukce

Tablety i injekce léčiva by se měly používat opatrně ve spojení se srdečními glykosidy as arteriální hypotenzí, a to z důvodu rizika AV blokády, jakož i cukrovky, predispozice pacienta k bronchospasmu, poruchám tolerance fruktózy, sacharoso-isomaltózy, glukózy - galaktóza (pro tablety).

Dlouhodobé používání by mělo být kombinováno s kontrolou plazmatických hladin hořčíku a draslíku..

Během léčby by mělo být používání kofeinových produktů omezeno.

Injekce trifosfátu sodného adenosinu

Pokyny pro použití léku pro odborníky

SODIUM Adenosintrifosfát

(Solutio Natrii adenosintriphosphati)

(Solutio Natrii adenosintriphosphati)

Mezinárodní nechráněné jméno

Injekční roztok 1% 1 ml

1 ml roztoku obsahuje

účinná látka - adenosintrifosfát sodný 10 mg,

pomocné látky: hydroxid sodný, voda na injekci do 1 ml.

Bezbarvá nebo slabě žlutá čirá kapalina

Jiné léky pro léčbu srdečních chorob.

Adenosintrifosfát sodný (ATP) je přírodní složkou tkání lidského těla, takže je obtížné provést typickou farmakokinetickou studii.

Adenosintrifosfát sodný (ATP) - podílí se na mnoha procesech látkové výměny látek v těle, má antiarytmický účinek, má také hypotenzní účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Nachází se v mnoha orgánech a tkáních, ale hlavně v kosterním svalu. Zlepšuje látkovou výměnu a zásobování tkání energií. Díky jeho rozkladu na ADP a anorganický fosfát uvolňuje ATP velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu bílkovin, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Pod vlivem ATP dochází ke snížení krevního tlaku a uvolnění svalstva, nervovým impulzům v autonomních gangliích dochází ke zlepšení a přenosu excitace z vagus nerv v srdci, kontraktilita myokardu se zvyšuje. Po parenterálním podání proniká do orgánových buněk, kde se uvolňuje energie na adenosin a anorganický fosfát. Následně jsou do resyntézy ATP zahrnuty produkty štěpení. Antiarytmický účinek je způsoben rozpadem ATP adenosinem, který potlačuje automatismus sinusového síňového uzlu a Purkinjových vláken (blokáda vápníkových kanálů a zvýšení propustnosti pro draselné ionty).

Indikace pro použití

- svalová dystrofie a atrofie

- periferní vaskulární křeče (intermitentní chromát, Raynaudova choroba),

- poruchy srdečního rytmu (úleva supraventrikulárních tachyarytmií)

- slabost práce.

Dávkování a podávání

Adenosintrifosfát sodný se zpravidla podává intramuskulárně Pro léčbu svalových dystrofií, poruch periferního oběhu, během prvních 2–3 dnů 1 ml 1% roztoku 1krát denně, 1 ml 1% roztoku 2krát denně nebo okamžitě 2 ml 1% roztok jednou denně. Průběh léčby je 30-40 dní. V případě potřeby opakujte kurz po 1-2 měsících.

K zastavení supraventrikulárních tachyarytmií se lék podává intravenózně

1-2 ml 1% roztoku po dobu 5-10 sekund (účinek je pozorován po 20-40 sekundách). Pokud je to nutné, znovu se podá ve stejné dávce po 2-3 minutách.

Při intramuskulárním podání jsou možné následující:

- bolest hlavy, slabost

Při intravenózním podání jsou možné následující:

- atrioventrikulární blok I-III stupně.

- akutní infarkt myokardu

- zánětlivá plicní onemocnění

- přecitlivělost na lék.

Srdeční glykosidy zvyšují riziko nežádoucích účinků (včetně arytmogenních účinků)

Lék by neměl být předepisován pro akutní infarkt myokardu.

Lék nemůže být podáván současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách.

Pediatrické použití

Neexistují žádné údaje o použití léku v pediatrické praxi.

Těhotenství a kojení

informace o komplikacích u plodu nebo matky nejsou obsaženy. Někdy se droga používá pro slabou práci.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Příznaky: bolesti hlavy, zvýšená tvorba moči, tachykardie.

Léčba: stažení drog. U alergických reakcí jsou předepisovány antihistaminika..

Uvolňovací forma a balení

Roztok 1% v ampulích po 1 ml. 10 ampulek s návodem k použití, nožem na ampule nebo rozrývačem v kartonu.

Skladujte na suchém místě při teplotě + 5 ± 2 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky lékárny.

FSUE NPO Mikrogen Ministerstva zdravotnictví Ruské federace

Rusko, 115088, Moskva, ul. 1. Dubrovskaya, d.15,

tel. (095) 981-62-00, fax (095) 981-62-09,

Adresa produkce: Rusko, 614089, Perm, ul. Bratsk, 177,

tel.: (3422) 62-33-22, fax (3422) 62-32-19

Vzali jste si nemocenskou dovolenou kvůli bolesti zad?

Jak často trpíte bolestmi zad??

Dokážete tolerovat bolest bez léků proti bolesti?

Zjistěte více, jak co nejrychleji čelit bolesti zad

SODIUM Adenosintrifosfát 0,01 / ML 1ML NML AMP RR V / V / ELLARA

Druh zboží:Léky
Účinné látky:Trifosadenin
Výrobce:Ellara, LLC
Země původu:Rusko
Farmakoterapeutická skupina:metabolické činidlo
Forma vydání a balení:Roztok pro intravenózní podání 10 mg / ml, 1,0 ml v ampulích - 10 ks v balení.
Skladovací teplota:2 ° C až 8 ° C
Udržujte mimo dosah dětí:Ano
Skladujte na tmavém místě:Ano
Všechny podobné produkty

Adenosin trifosfát sodný 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztok v / v / ellara návod k použití

Léková forma

čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Struktura

Chlorid dvojsodný adenosintrifosfát, z hlediska kyseliny adenosintrifosforečné - 10,0 mg

Bezvodý uhličitan sodný - 4,4 mg

Hydrogenuhličitan sodný - 8,0 mg

Dihydrát edetátu disodného - 0,2 mg

Propylenglykol - 0,1 ml

Voda na injekci - do 1,0 ml

Farmakodynamika

Metabolické činidlo, které má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. Rozštěpením na ADP (adenosin difosfát) a anorganický fosfát uvolňuje trifosadenin velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Následně se produkty rozpadu podílejí na resyntéze ATP. Pod vlivem trifosadeninu dochází ke snížení krevního tlaku a relaxaci hladkých svalů, vede se nervová stimulace v autonomních gangliích a zlepšuje se excitace z nervového vagusu do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. Trifosadenin potlačuje automatismus sinusových síní a Purkinje vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází při účasti vlastního ATP. Je však známo, že adenosintrifosfát sodný se v místě aplikace rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k syntéze nových molekul ATP.

Vedlejší efekty

Velmi často - 10%; často - (1-10)%; občas - (0,1-1)%; zřídka - (0,01 - 0,1)%; velmi zřídka - (méně než 0,001)%; frekvence není známa (frekvence nelze odhadnout na základě dostupných údajů).

Poruchy srdce: velmi často - pocity nepohodlí na hrudi (pocit „komprese“, bolest), bradykardie, zastavení sinusových uzlů, atrioventrikulární blok, různé síňové a komorové extrasystoly, komorová tachykardie; zřídka - sinusová tachykardie, bušení srdce; velmi zřídka - fibrilace síní, těžká bradykardie, kterou nelze zastavit podáním atropinu a která vyžaduje nastavení umělého kardiostimulátoru, fibrilaci komor, polymorfní ventrikulární tachykardii typu „pirouette“; frekvence není známa - prodloužení QT intervalu, výrazné snížení krevního tlaku, zástava asystoly / srdce, někdy fatální (u pacientů s ischemickou chorobou srdeční).

Cévní poruchy: velmi často - návaly obličeje.

Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, různé fóbie; občas - pocit „tlaku v hlavě“; velmi zřídka - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku; frekvence neznámá - bezvědomí, mdloby, křeče.

Poruchy orgánu zraku: zřídka zhoršené vidění.

Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi často - dušnost; občas - rychlé dýchání; velmi zřídka - bronchospasmus; neznámá frekvence - respirační selhání, apnoe / zástava dýchání.

Poruchy gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; zřídka - kovová chuť v ústech; neznámá frekvence - zvracení.

Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).

Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - kožní reakce, jako je kopřivka, kožní vyrážka.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: zřídka - zvýšené pocení, slabost; velmi zřídka - reakce v místě vpichu („pocit mravenčení“).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Prodejní funkce

Zvláštní podmínky

Zavedení léku je zpravidla nutné provádět pouze intravenózně pod lékařským dohledem při sledování funkce srdce a krevního tlaku.

Vzhledem k riziku vzniku arteriální hypotenze by mělo být léčivo používáno s opatrností u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypovolémií, perikarditidou, stenózou srdečních chlopní, arteriovenózním zkratem „zleva doprava“, cerebrovaskulární nedostatečností. Adenosintrifosfát sodný by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří nedávno utrpěli infarkt myokardu, se závažným chronickým srdečním selháním, zhoršeným srdečním vodivým systémem (atrioventrikulární blok I stupně, blokování větví svazku) z důvodu možnosti jejich zhoršení se zavedením léku. S rozvojem anginy pectoris, těžkou bradykardií, arteriální hypotenzí, respiračním selháním nebo zástavou asystoly / srdce by mělo být léčivo přerušeno. U citlivých pacientů může lék způsobit záchvaty (historie záchvatů různého původu).

S použitím léčiva u pacientů po transplantaci srdce nejsou žádné zkušenosti.

Jedinci s nízkým obsahem sodíku by si měli být vědomi, že produkt obsahuje sodík..

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy nebyl studován..

Indikace

Reliéf paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru síní).

Kontraindikace

• Přecitlivělost na lék;

• akutní infarkt myokardu;

• těžká arteriální hypotenze;

• těžká (srdeční frekvence nižší než 50 tepů / min) nebo klinicky významná bradykardie v interiktálním období;

• syndrom nemocných sinusů;

• atrioventrikulární blok II-III stupně (s výjimkou pacientů s umělým kardiostimulátorem);

• syndrom dlouhého QT intervalu;

• akutní srdeční selhání a chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;

• chronická obstrukční plicní nemoc;

• současné použití s ​​dipyridamolem;

• věk do 18 let.

Intracraniální bradykardie, atrioventrikulární blok I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkrat „zleva doprava“, mozková nedostatečnost po transplantaci srdce (méně než 1 rok).

Používejte během těhotenství a během kojení

Vzhledem k nedostatečným výsledkům kontrolovaných klinických studií je užívání léku během těhotenství povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Kvůli nedostatku údajů o uvolňování trifosadeninu do mateřského mléka by mělo být kojení během léčby lékem přerušeno..

Léková interakce

Dipyridamol zvyšuje účinek trifosadeninu, v některých případech až na asystol, takže současné podávání léčiv se nedoporučuje. Je-li nutné podat trifosadenin, je nutné ukončit léčbu dipyridamolem 24 hodin před podáním trifosadeninu nebo snížit jeho dávku..

Deriváty purinu (kofein a theofylin) a xantinol nikotinátu - aminofylin a další xanthiny jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu, jejich použití by se mělo po dobu 24 hodin před podáním trifosadeninu vyhnout.

Výrobky obsahující xantin (včetně čaje, kávy, čokolády) by se neměly konzumovat 12 hodin před podáním léčiva.

Karbamazepin může zvýšit inhibiční účinek trifosadeninu na atrioventrikulární vedení, což může vést k úplnému atrioventrikulárnímu bloku.

Nepodávejte současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách, protože se zvyšuje riziko kardiovaskulárního systému.

  • Můžete si koupit adenosintrifosfát sodný 0,01 / ml, 1 ml, n10 amp roztok r / w / ellar v Moskvě v lékárně vhodné pro vás objednáním na Apteka.RU.
  • Cena adenosin trifosfátu sodného 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztoku r / w / ellara v Moskvě - 271,00 rublů.
  • Návod k použití pro roztok adenosintrifosfátu sodného 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztoku v / v / ellaře.

Zde můžete vidět nejbližší dodací místa v Moskvě.

Dávkování

Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly, 3 mg (0,3 ml léku) po dobu 2 sekund pod kontrolou EKG a krevního tlaku, v případě potřeby po 2 až 6 minutách znovu zadejte 6 mg (0,6 ml léku), po 1-2 minutách - 12 mg (1,2 ml léku).

V případě porušení atrioventrikulárního vedení přerušte podávání léku.

Předávkovat

Příznaky: mohou se objevit závratě, arteriální hypotenze, krátkodobá ztráta vědomí, arytmie.

Opatření na předávkování

Zavádění léku je okamžitě zastaveno (vzhledem k krátkému poločasu se vedlejší účinky rychle vymizí). V případě potřeby je možné zavedení xanthinů (theofylinu, aminofylinu), které jsou kompetitivními antagonisty trifosdeninu a snižují jeho účinek..

ATP Long

Latinský název: ATP-LONG

ATX kód: C01EB10

Účinná látka: Trifosadenin (sodná sůl adenosintrifosfátu)

Analogy: Adexor, Vazopro, Dibikor, Flowerpot, Kardazin

Výrobce: PAO SPC "Borshchagovsky HFZ", LLC Biofarma (Ukrajina)

Popis po lhůtě splatnosti 28/28/17

ATP Long - léčivo pro léčbu svalové dystrofie, atrofie, vaskulárních křečí a ischémie.

Účinná látka

Trifosadenin (trifosfát sodný adenosin)

Uvolněte formu a složení

K dispozici ve dvou formách: tablety a injekce.

Bílé tablety se zkosením a zářezem pro dělení na jedné straně. Baleno v blistrovém balení po 10 kusech. V balení 40 tablet po 20 nebo 10 mg.

ATP Long, tablety1 tableta
Adenosin trifosfát sodný (ATP)10 nebo 20 mg
Pomocné látky: sacharóza, monohydrát laktózy, stearát vápenatý, kukuřičný škrob, benzoát sodný (E211), koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Injekční roztok se prodává v ampulích po 1 nebo 2 ml. Balení po 10 kusech.

Dlouhá injekce ATP1 ml
Adenosin trifosfát sodný (ATP)20 mg
Pomocné látky: kyselina citronová, voda na injekci.

farmaceutický účinek

Antiarytmikum, vazodilatační, antihypertenzivum.

Indikace pro použití

  • Komplexní léčba koronárních srdečních chorob, nestabilní anginy pectoris, anginy pectoris a napětí.
  • Prevence postinfarktové a myokarditidové kardiosklerózy (difúzní a fokální kardiosklerózy).
  • Léčba poruch srdečního rytmu, neurocirculační dystonie, myokardiální dystrofie a myokarditidy a syndrom chronické únavy.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití jsou:

  • přecitlivělost na lék a jeho složky;
  • akutní infarkt myokardu, kardiogenní a další typy šoků;
  • těžké formy bronchiálního astmatu;
  • obstrukční onemocnění bronchopulmonálního systému;
  • Sinoatrial a AV blok II - III stupeň;
  • hyperkalémie, hypermagnesémie a hemoragická mrtvice;
  • dětství.

Návod k použití ATP Long (způsob a dávkování)

ATP Dlouhé tablety se užívají sublinguálně (pod jazyk), dokud se úplně nevstřebají. Příjem se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát denně, v jedné dávce 10-40 mg. Průměrná doba užívání tablet: 20–30 dní. Další použití je povoleno pouze na doporučení lékaře. Průběh léčby je možné opakovat po 10 až 15 dnech. Nedoporučujeme překračovat maximální denní dávku 160 mg.

Dlouhý injekční roztok ATP se injikuje 1 - 2 krát denně intramuskulárně v 1 - 2 ml, v dávce 0,2 - 0,5 mg / kg. Intravenózní podání se provádí ve formě infuzí (pomalu) 1-5 ml, v množství 0,05-0,1 mg / kg / min. Infuze se provádějí v nemocnici a pod kontrolou krevního tlaku. Průběh léčby je 10 až 14 dní..

Vedlejší efekty

Použití přípravku ATP Long může způsobit následující nežádoucí účinky: nepohodlí v oblasti hrudníku a epigastrické oblasti, svědění kůže, nevolnost, vyrážky na kůži, snížení krevního tlaku, bronchospasmus, zarudnutí obličeje, tachykardie, bolesti hlavy, zvýšení výdeje moči, horečka, závratě, zvýšená gastrointestinální motilita, Quinckeho edém, hypermagnesémie nebo hyperkalémie (v případě nekontrolovaného a dlouhodobého užívání).

Předávkovat

V případě předávkování se může objevit AV blokáda, bradykardie, arteriální hypotenze nebo ztráta vědomí. Když se objeví první příznaky předávkování, doporučuje se zastavit užívání léku a předepsat symptomatickou léčbu. S rozvojem bradykardie se podává atropin sulfát.

Analogy

Adexor, Vazopro, Dibikor, Vazonat, Kardazin, Kapikor, Koraksan, Kardimaks, Mexicor, Metamax, Mildronate, Metonat, Neokardil, Preductal, Riboxin, Thiotriazolin, Triduktan, Trimetazidin, Energoton atd..

speciální instrukce

Měl by být používán s opatrností ve spojení se srdečními glykosidy a v případě arteriální hypotenze z důvodu rizika AV blokády, jakož i diabetes mellitus, náchylnosti pacienta k bronchospasmu, poruchám tolerance k fruktóze, sacharóze-isomaltóze, glukózo-galaktóze (pro tablety)..

Dlouhodobé používání by mělo být spojeno s kontrolou plazmatických hladin hořčíku a draslíku. Během léčby by mělo být používání kofeinových produktů omezeno.

Během těhotenství a kojení

Příjem během těhotenství a kojení je kontraindikován..

V dětství

Nelze použít k léčbě dětí.

Ve stáří

Léková interakce

Nedoporučuje se používat ATP Long v kombinaci se srdečními glykosidy. Použití léku současně s ACE inhibitory a draslíkovými přípravky zvyšuje riziko hyperkalémie a u hořčíkových přípravků - hypermagnesémie.

Podmínky lékárny

K dispozici je recept.

Podmínky skladování

Uchovávejte v chladničce při teplotě +2. + 8 ° С.

Doba použitelnosti: tablety - 2 roky, injekční roztok - 1 rok.

Cena v lékárnách

Cena dlouhých tablet ATF za 1 balení začíná od 280 rublů. Náklady na injekční roztok - od 140 rublů.

Popis na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze anotace s drogami. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nepředstavují návod pro samoléčení. Před použitím léku je nutné se poradit s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.