Hlavní / Hematom

Adenosintrifosfát sodný - návod k použití

Hematom

NÁVOD
pro lékařské použití léku

Evidenční číslo:

Název značky: Adenosin trifosfát sodný

Mezinárodní nechráněné jméno (INN): Trifosadenin

Dávková forma:

Struktura:

Popis
Průhledná, bezbarvá nebo mírně nažloutlá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina:

Kód ATC: [C01EB]

farmaceutický účinek
Adenosintrifosfát sodný (ATP) je metabolické činidlo, má antiarytmický účinek, má také hypotenzní účinek a rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Nachází se v mnoha orgánech a tkáních, ale především v kosterních svalech. Zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. Díky jeho rozkladu na ADP a anorganický fosfát uvolňuje ATP velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Pod vlivem ATP dochází ke snížení krevního tlaku a uvolnění hladkých svalů a ke zlepšení nervových impulsů v autonomních gangliích. a přenos excitace z vagus nervu do srdce se zvyšuje kontraktilita myokardu. Po parenterálním podání proniká do buněk orgánů, kde se uvolňuje energie na adenosin a anorganický fosfát. Následně jsou produkty štěpení zahrnuty do ATP resyntézy. Antiarytmický účinek je způsoben adenosinem vzniklým při rozkladu ATP, který potlačuje automatismus sinusových atrií a purkinjských vláken (blokáda vápníkových kanálů a zvýšení propustnosti pro draselné ionty).

Indikace pro použití
Zastavení paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru).

Kontraindikace
Hypersenzitivita, akutní infarkt myokardu, arteriální hypotenze, zánětlivá plicní onemocnění.

Dávkování a podávání
Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly 3 mg po dobu 2 sekund pod kontrolou elektrokardiogramu a krevního tlaku; pokud je to nutné, po 1-2 minutách se znovu zavede 6 mg léčiva, po 1-2 minutách. 12 mg; úvod je zastaven vývojem atrioventrikulárního bloku v kterékoli fázi léku.

Vedlejší účinek
Alergické reakce (svědění, návaly kůže), nevolnost, návaly obličeje, bolesti hlavy, slabost jsou možné; po úlevě od paroxysmu tachykardie lze pozorovat krátkodobé epizody sinusové bradykardie a / nebo atrioventrikulární blokády stupně I-III (kontrola EKG).

Předávkovat
Kvůli krátkému poločasu nežádoucí účinky rychle vymizí. Konkurenčními antagonisty jsou theofylin a další methylxanthiny..

Interakce s jinými drogami
Srdeční glykosidy zvyšují riziko nežádoucích účinků (včetně arytmogenních účinků). Dipyridamol zvyšuje účinek; theofylin, kofein a další methylxantiny oslabují.

speciální instrukce
Nepodávejte ve velkých dávkách současně se srdečními glykosidy.

Formulář vydání
1 ml v ampulkách. 10 ampulek s nožem pro otevírání ampulek a návod k použití v krabici.

Podmínky skladování
Seznam B. Na tmavém místě při teplotě (5 ± 2) ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost
1 rok.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu

Podmínky lékárny
Na předpis

Výrobce
RUE "Borisov rostlin léčiv", Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, st. Chapaeva 64/27.

Adenosintrifosfát sodný (adenosintrifosfát sodný)

Vlastník osvědčení o registraci:

Léková forma

reg. Č.: LP-004667 od 25.01.18 - Účinné
Adenosin trifosfát sodný

Uvolňovací forma, balení a složení léčiva Sodium adenosintrifosfát

Roztok pro iv podání bezbarvé nebo mírně nažloutlé, transparentní.

1 ml
trifosadenin *10 mg

* dihydrát adenosintrifosforečnanu disodného ve smyslu kyseliny adenosintrifosforečné.

Pomocné látky: bezvodý uhličitan sodný - 4,4 mg, hydrogenuhličitan sodný - 8 mg, dihydrát edetátu disodného - 0,2 mg, propylenglykol - 0,1 mg, voda d / i - do 1 ml.

1 ml - ampule (5) - balení z lepenky.
1 ml - ampule (10) - balení z lepenky.
1 ml - ampule (5) - blistrové obaly z polyvinylchloridové fólie (1) - kartonové obaly.
1 ml - ampule (5) - blistrové obaly z polyvinylchloridové fólie (2) - kartonové obaly.
1 ml - ampule (5) - obrysové buněčné balíčky z polyvinylchloridové fólie (4) - kartonové obaly (pro nemocnice).
1 ml - ampule (5) - blistrové obaly z polyvinylchloridové fólie (5) - kartonové obaly (pro nemocnice).
1 ml - ampule (5) - blistrové obaly z polyvinylchloridové fólie (10) - kartonové obaly (pro nemocnice).
1 ml - ampule (5) - obrysové buněčné balíčky z PVC fólie (50) - kartonové obaly (pro nemocnice).
1 ml - ampule (5) - obrysové buněčné balíčky vyrobené z polyvinylchloridové fólie (100) - kartonové obaly (pro nemocnice).

farmaceutický účinek

Nástroj, který zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. ATP je přirozenou součástí tělesných tkání - podílí se na mnoha metabolických procesech. Rozklad ATP na ADP a anorganický fosfát uvolňuje energii potřebnou pro svalovou kontrakci a různé biochemické procesy. ATP se podílí na přenosu excitace v adrenergních a cholinergních synapsích, usnadňuje přenos excitace z vagusového nervu do srdce. ATP je patrně jedním z mediátorů, které stimulují adenosinové receptory. Zvyšuje mozkovou a koronární cirkulaci, zvyšuje periferní cirkulaci.

Trifosadenin je derivát adenosinu. Adenosin je agonista purinergních receptorů, jejichž aktivace vede k inhibici depolarizace procesů vedení elektrických impulsů v sinusových a AV uzlech. Tento účinek je základem antiarytmického působení trifosadeninu při supraventrikulární tachykardii. Krátce na několik sekund.

ATP - co to je, popis a forma uvolňování léčiva, návod k použití, indikace, vedlejší účinky

Kyselina adenosintrifosforečná (molekula ATP v biologii) je látka produkovaná tělem. Je to zdroj energie pro každou buňku v těle. Pokud ATP není dostatečně produkován, pak dojde k selhání kardiovaskulárního a dalších systémů a orgánů. V tomto případě lékaři předepisují lék obsahující kyselinu adenosintrifosforečnou, která je k dispozici v tabletách a ampulích.

Co je ATP

Adenosintrifosfát, kyselina adenosintrifosforečná nebo ATP je nukleosidtrifosfát, který je univerzálním zdrojem energie pro všechny živé buňky. Molekula poskytuje spojení mezi tkáněmi, orgány a systémy těla. Adenosintrifosfát, který je nositelem vysokoenergetických vazeb, syntetizuje složité látky: přenos molekul biologickými membránami, svalovou kontrakci a další. Struktura ATP je ribóza (pětikarbonový cukr), adenin (dusíkatá báze) a tři zbytky kyseliny fosforečné.

Kromě energetické funkce ATP je v těle potřeba molekula k:

  • relaxace a kontrakce srdečního svalu;
  • normální fungování mezibuněčných kanálů (synapsí);
  • excitace receptorů pro normální vedení impulsu podél nervových vláken;
  • přenos excitace z vagus nervu;
  • dobré prokrvení hlavy, srdce;
  • zvyšují vytrvalost těla aktivním svalovým zatížením.

Lék ATP

Jak je ATP dešifrováno, je jasné, ale to, co se děje v těle se snížením jeho koncentrace, není každému jasné. Prostřednictvím molekul kyseliny adenosintrifosforečné, pod vlivem negativních faktorů, dochází v buňkách k biochemickým změnám. Z tohoto důvodu lidé s nedostatkem ATP trpí kardiovaskulárními chorobami, vyvíjejí dystrofii svalové tkáně. K zajištění nezbytného přísunu adenosintrifosfátu do těla se předepisují léčiva s obsahem.

ATP lékařství je lék, který je předepsán pro lepší výživu tkáňových buněk a přísun krve do orgánů. Díky němu se v těle pacienta obnoví srdeční sval pacienta a snižuje se riziko vzniku ischémie a arytmie. Příjem ATP zlepšuje krevní oběh, snižuje riziko infarktu myokardu. Díky zlepšení těchto ukazatelů je celkové fyzické zdraví normalizováno, zvyšuje se pracovní kapacita člověka.

Návod k použití ATP

Farmakologické vlastnosti ATP - léčiva jsou podobné farmakodynamice samotné molekuly. Lék stimuluje energetický metabolismus, normalizuje úroveň nasycení draselnými a hořečnatými ionty, snižuje obsah kyseliny močové, aktivuje iontový transportní systém buněk a vyvíjí antioxidační funkci myokardu. Použití tohoto léku pomáhá pacientům s tachykardií a fibrilací síní obnovit přirozený sinusový rytmus, snížit intenzitu mimoděložních ložisek.

Při ischémii a hypoxii vytváří léčivo membránu stabilizující a antiarytmickou aktivitu díky schopnosti navázat metabolismus v myokardu. Lék ATP má příznivý účinek na centrální a periferní hemodynamiku, koronární oběh, zvyšuje schopnost stahovat srdeční sval, zlepšuje funkčnost levé komory a srdeční výdej. Tato celá řada akcí vede ke snížení počtu záchvatů anginy pectoris a dušnosti.

Struktura

Léčivou látkou léčiva je sodná sůl kyseliny adenosintrifosforečné. Lék ATP v ampulích obsahuje 20 mg účinné látky v 1 ml a v tabletách - 10 nebo 20 g na kus. Pomocnými látkami v injekčním roztoku jsou kyselina citronová a voda. Tablety také obsahují:

  • bezvodý koloidní oxid křemičitý;
  • benzoát sodný (E211);
  • kukuřičný škrob;
  • stearát vápenatý;
  • monohydrát laktózy;
  • sacharóza.

Formulář vydání

Jak již bylo uvedeno, lék se vyrábí v tabletách a ampulích. První jsou baleny v blistrovém balení po 10 kusech a prodávány v 10 nebo 20 mg. Každá krabička obsahuje 40 tablet (4 blistry). Každá 1 ml ampule obsahuje 1% injekční roztok. V krabici je 10 kusů a návod k použití. Kyselina adenosintrifosforečná ve formě tablet je dvou typů:

  • ATP-Long - lék s delším účinkem, který je k dispozici v bílých tabletách 20 a 40 mg se zářezem pro dělení na jedné straně a zkosení na straně druhé;
  • Forte - ATP lék na srdce v 15 a 30 mg resorpčních tabletách, který vykazuje výraznější účinek na srdeční sval.

Indikace pro použití

ATP tablety nebo injekce jsou častěji předepisovány pro různá onemocnění kardiovaskulárního systému. Protože spektrum účinku léčiva je široké, je léčivo indikováno za následujících podmínek:

  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • angina pectoris klidu a napětí;
  • nestabilní angina pectoris;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • ischemická choroba srdeční;
  • post-infarkt a myokardiální kardioskleróza;
  • srdeční selhání;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • alergická nebo infekční myokarditida;
  • syndrom chronické únavy;
  • myokardiální dystrofie;
  • koronární syndrom;
  • hyperurikémie různého původu.

Dávkování

ATF-Long se doporučuje umístit pod jazyk (sublinguálně), dokud se úplně nevstřebá. Ošetření se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát denně v dávce 10 až 40 mg. Léčebný průběh je předepsán lékařem individuálně. Průměrná doba léčby je 20-30 dní. Lékař předepíše delší jmenování podle vlastního uvážení. Kurz je možné opakovat po 2 týdnech. Nedoporučuje se překračovat denní dávku nad 160 mg léku..

Injekce ATP se intramuskulárně podávají 1-2krát denně po dobu 1 až 2 ml v dávce 0,2 až 0,5 mg / kg hmotnosti pacienta. Intravenózní podávání léčiva se provádí pomalu (ve formě infuze). Dávka je 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádějí výhradně v nemocnici pod pečlivým sledováním krevního tlaku. Trvání injekční terapie je asi 10-14 dní.

Kontraindikace

Lék ATP je předepsán s opatrností v kombinované terapii s jinými léky, které obsahují hořčík a draslík, jakož i s léčivy určenými ke stimulaci srdeční aktivity. Absolutní kontraindikace pro použití:

  • kojení (laktace);
  • těhotenství;
  • hyperkalémie
  • hypermagnesémie;
  • kardiogenní nebo jiné typy šoků;
  • akutní období infarktu myokardu;
  • obstrukční patologie plic a průdušek;
  • sinoatriální blokáda a AV blokáda 2-3 stupně;
  • hemoragická mrtvice;
  • těžká forma bronchiálního astmatu;
  • dětství;
  • přecitlivělost na složky, které tvoří léčivo.

Vedlejší efekty

Při nesprávném použití léku může dojít k předávkování, při kterém dojde k: arteriální hypotenze, bradykardii, AV bloku, ztrátě vědomí. S těmito příznaky musíte přestat brát lék a vyhledat lékaře, který vám předepíše symptomatickou léčbu. Nežádoucí účinky se objevují při dlouhodobém užívání léků. Mezi nimi:

  • nevolnost;
  • svědicí pokožka;
  • nepohodlí v epigastrické oblasti a hrudi;
  • kožní vyrážky;
  • hyperémie obličeje;
  • bronchospasmus;
  • tachykardie;
  • zvýšená produkce moči;
  • bolesti hlavy;
  • závrať;
  • pocit tepla;
  • zvýšená pohyblivost gastrointestinálního traktu;
  • hyperkalémie
  • hypermagnesémie;
  • Quinckeho edém.

ATF Long

Struktura

1 tableta obsahuje 10 nebo 20 mg sodné soli adenosintrifosfátu (ATP) - účinné látky. Drobné složky: sacharóza, monohydrát laktózy, stearát vápenatý, kukuřičný škrob, benzoát sodný (E211), koloidní bezvodý oxid křemičitý.

1 ml injekce obsahuje 20 mg sodné soli adenosintrifosfátu (ATP) - aktivní složky. Drobné složky: kyselina citrónová, D / ve vodě.

Formulář vydání

ATP-Long se vyrábí ve formě tablet 10 nebo 20 mg č. 40 tablet, jakož i ve formě injekčního roztoku v ampulích 1 nebo 2 ml č. 10.

farmaceutický účinek

Antiarytmické, vazodilatační, hypotenzní.

Farmakodynamika a farmakokinetika

ATP-Long je lék nové kategorie látek, který obsahuje molekulu obsahující ATP, soli draslíku a hořčíku, jakož i aminokyselinu histidinu. Lék vykazuje specifický, vlastní pouze pro něj, farmakologický účinek, který není charakteristický pro jeho další chemické složky.

Stimuluje energetický metabolismus, pomáhá normalizovat úroveň nasycení ionty hořčíku a draslíku, aktivuje iontové transportní systémy buněčných membrán, snižuje obsah kyseliny močové a vyvíjí ochrannou antioxidační funkci myokardu.

U pacientů s paroxysmální supraventrikulární a supraventrikulární tachykardií, flutterem a fibrilací síní pomáhá užívání léku obnovit přirozený sinusový rytmus a také snížit intenzitu ektopických ložisek (komorové a síňové extrasystoly)..

Při hypoxii a ischémii má ATP-Long antiarytmickou, membránou stabilizující a antiischemickou aktivitu díky své schopnosti navázat metabolické procesy v myokardu. Příznivý účinek na koronární oběh, periferní a centrální hemodynamiku, zvyšuje kontraktilitu srdečního svalu, zlepšuje srdeční výdej a funkce levé komory.

Tento rozsah účinků pozitivně ovlivňuje fyzickou výkonnost a vede také ke snížení počtu dušnosti a anginy anginy pectoris během fyzické práce, proto se používá ATP-Long.

Indikace pro použití

Lék ATP-Long je indikován pro použití při komplexní léčbě pro:

  • nestabilní angina pectoris;
  • ischemická choroba srdeční;
  • angina pectoris napětí a odpočinku;
  • srdeční selhání;
  • myokardiální a postinfarktová kardioskleróza;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • alergická povaha infekce myokarditidy;
  • myokardiální dystrofie;
  • hyperurikémie různého původu;
  • syndrom chronické únavy;
  • chirurgické zákroky v před a pooperačním období;
  • koronární syndromy, zejména s intolerancí na dusičnany, za účelem zvýšení antiarytmické účinnosti a snížení vedlejších účinků antiarytmik.

Kontraindikace

  • kardiogenní, jakož i další typy šoků;
  • hyperkalémie
  • laktace;
  • přecitlivělost na složky;
  • infarkt myokardu v akutním období;
  • těhotenství;
  • hypermagnesémie;
  • dětství;
  • obstrukční patologie průdušek a plic;
  • AV blok a sinoatriální blok (2-3 stupně);
  • těžká bronchiální astma;
  • hemoragická mrtvice.

Vedlejší efekty

  • nepohodlí v oblasti hrudníku a epigastricu;
  • svědicí pokožka;
  • nevolnost;
  • vyrážky na kůži;
  • snížení krevního tlaku;
  • bronchospasmus;
  • hyperémie
  • tachykardie;
  • bolesti hlavy;
  • zvýšená produkce moči;
  • pocit tepla;
  • závrať;
  • zvýšená gastrointestinální motilita;
  • Quinckeho edém;
  • hypermagnesémie nebo hyperkalémie (v případě nekontrolovaného a dlouhodobého užívání).

Návod k použití ATF-Long

ATF-Long tablety, návod k použití

Doporučuje se užívat tablety ATP-Long sublingválně (pod jazykem), dokud se úplně nevstřebají. Příjem se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát za 24 hodin, v jedné dávce 10-40 mg. Průměrná doba užívání tablet je 20–30 dní (další použití - na doporučení lékaře). Léčení je možné opakovat po 10-15 dnech. Nedoporučujeme překračovat maximální denní dávku 160 mg.

ATP-Long injekční roztok, návod k použití

Injekční roztok ATP-Long se podává 1-2krát za 24 hodin, intramuskulárně v 1-2 ml, v dávce 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenózní podávání se provádí ve formě infuzí (pomalu) v dávce 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádí v nemocnici a pod kontrolou krevního tlaku. Průměrná doba léčby je 10-14 dní.

Předávkovat

V případě předávkování ATP-Long byla pozorována AV blokáda, bradykardie, arteriální hypotenze, ztráta vědomí.

Je indikováno ukončení léčby a jmenování symptomatické léčby. S rozvojem bradykardie se podává atropin sulfát.

Interakce

Současné použití srdečních glykosidů zvyšuje možnost tvorby AV blokády.

Společné podávání hořečnatých léků může vést k hypermagnesémii.

Inhibitory ACE, přípravky draslíku a draslík šetřící diuretika zvyšují riziko hyperkalémie.

ATP-Long může zvýšit antianginální účinnost blokátorů vápníkových kanálů, beta blokátorů a dusičnanů.

Podmínky prodeje

Tablety ATP a injekční roztok prodávané na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Obě dávkové formy ATP-Long by měly být skladovány v chladničce při teplotě 2 - 8 ° C.

Skladovatelnost

  • pro tablety - 24 měsíců;
  • pro ampule - 12 měsíců.

speciální instrukce

Tablety i injekce léčiva by se měly používat opatrně ve spojení se srdečními glykosidy as arteriální hypotenzí, a to z důvodu rizika AV blokády, jakož i cukrovky, predispozice pacienta k bronchospasmu, poruchám tolerance fruktózy, sacharoso-isomaltózy, glukózy - galaktóza (pro tablety).

Dlouhodobé používání by mělo být kombinováno s kontrolou plazmatických hladin hořčíku a draslíku..

Během léčby by mělo být používání kofeinových produktů omezeno.

Koupit ATP adenosin trifosfát Na injekční roztok 1% 1 ml №10 v lékárnách

Cena je platná pouze při objednání na webu, ceny se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Po přijetí objednávky v lékárně nebude možné přidat zboží za ceny na místě, pouze samostatným nákupem za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 17995

Doprava na vlastní náklady, zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

VÝROBCI
North China Pharmaceutical Group (Čína)
SKUPINA
Stimulanty metabolismu - deriváty adenosinu a hypoxanthinu

STRUKTURA
Trifosadenin.

MEZINÁRODNÍ UNIVERZÁLNÍ JMÉNO
Trifosadenin

Farmakologický účinek:

Adenosintrifosfát sodný je lék, který reguluje energetický metabolismus. V těle sodíku hydrolyzuje adenosintrifosfát za vzniku ATP (kyselina adenosintrifosforečná), která se při reakci s aktomyosinem rozkládá na ADP (adenosin difosforečná kyselina) a anorganický fosfát. Během rozpadu ATP se uvolňuje energie, kterou tělo využívá k zajištění syntézy různých látek a provádění mechanických funkcí..

Při používání léku dochází ke snížení tónu hladkého svalstva, normalizaci nervových impulsů v autonomních uzlech a také k přenosu excitace z vagusového nervu do srdce. Vzhledem k metabolismu ATP dochází k určité supresi purkinských vláken a sinusového atria.

Indikace pro použití:

Lék se používá v kombinaci s jinými léky k léčbě pacientů trpících svalovou dystrofií a atrofií, jakož i pacientů s onemocněními, která jsou doprovázena periferním vaskulárním spasmem (včetně intermitentní klaudikace, Raynaudovy choroby a tromboangiitidy obliterans).

Lék je předepsán k úlevě od paroxysmů supraventrikulární tachykardie.

Droga může být předepsána jako prostředek stimulace práce.

ATP-Forte se používá k léčbě pacientů trpících periferními, centrálními nebo smíšenými formami dědičné degenerace pigmentu sítnice.

Technika aplikace:

Lék je určen pro parenterální použití. Obvykle se léčivo podává intramuskulárně, ve vážných případech, včetně zastavení supraventrikulární tachyarytmie, se léčivo podává intravenózně. Trvání průběhu léčby a dávka léčiva je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.

Dospělí s poruchami svalové dystrofie nebo s poruchami periferní cirkulace obvykle předepisují 1 ml léku 1krát denně intramuskulárně po dobu 2 dnů, po které přecházejí intramuskulárně na zavedení 1 ml léku dvakrát denně. Je také možné předepsat lék v dávce 2 ml jednou denně od prvního dne terapie, v tomto případě se dávka v průběhu léčby nemění..

Délka léčby je obvykle 30-40 dní. Je-li to nutné, je předepsán druhý cyklus 30-60 dní po ukončení léčby.

Dospělí s dědičnou degenerací retinálního pigmentu jsou obvykle intramuskulárně předepisováni 5 ml léku dvakrát denně. Interval mezi injekcemi by měl být 6-8 hodin.

Délka léčby je obvykle 15 dní. V případě potřeby se ošetření opakuje každých 8-12 měsíců.

Dospělí s cílem zastavit supraventrikulární tachyarytmie se obvykle předepisují 1-2 ml léku intravenózně. Lék by měl být podán během 5-10 sekund. Pokud není terapeutický účinek léčiva dostatečně výrazný, je předepsáno opětovné podání léčiva po 2-3 minutách.

Nepříznivé události:

Lék je obvykle dobře snášen pacienty..

V některých případech se při intramuskulárním podání léku mohou objevit bolesti hlavy, tachykardie a zvýšená diuréza..

U intravenózního podání byl u některých pacientů zaznamenán nevolnost, zvracení, bolesti hlavy a zarudnutí obličeje a horní části těla.

Možné jsou také alergické reakce..

Vývoj závažných vedlejších účinků vyžaduje ukončení léku.

Kontraindikace:

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Lék není předepsán pacientům s akutním infarktem myokardu.

Droga se nepoužívá k léčbě dětí mladších 18 let kvůli nedostatku spolehlivých údajů o bezpečnosti a účinnosti drogy v této věkové kategorii..

Během těhotenství:

Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti léku během těhotenství a kojení. Během těhotenství může lék předepsat ošetřující lékař, pokud je očekávaný přínos pro matku vyšší než potenciální rizika pro plod.

Interakce s jinými drogami:

Kombinované použití léčiva s vysokými dávkami srdečních glykosidů je kontraindikováno.

Předávkovat:

V současné době neexistují žádné zprávy o předávkování lékem.

Formulář pro uvolnění produktu:

Roztok pro parenterální použití, 1 ml v ampulkách, 10 ampulek v krabičce.

Podmínky skladování:

Droga se doporučuje skladovat na suchém místě mimo přímé sluneční světlo při teplotě 3 až 5 ° C.

Skladovatelnost - 1,5 roku.

Struktura:

1 ml léčiva (1 ampulka) obsahuje:

Adenosintrifosfát sodný disubstituovaný (vyjádřeno jako kyselina adenosintrifosforečná) - 10 mg,

Příprava podobné akce:

Etadenum (Etadenum) Rikavit (Rikavitum) Atrifos (Atriphos) Draselný orotat (Kaliiorotas) Nucleo CFM forte (Nucleo CMP forte)

ATP / adenosintrifosfát sodný (injekce): návod k použití

Pro správné fungování všech tělesných systémů je důležité, aby vnitřní výměna energie probíhala správně. Díky léku ATP (adenosintrifosfát sodný) dostávají všechny živé buňky další zdroj výživy, zlepšují zásobování energií a metabolismus tkání.

Složení a forma uvolňování

ATP je k dispozici jako roztok pro intravenózní (iv) podání v průhledných skleněných ampulkách. Objem každého z nich je 1 ml. Balení - 10 ampulek v krabici, která obsahuje návod k použití.

Lék vyrábějí různé farmaceutické společnosti.

Lék obsahuje adenosintrifosfát sodný v koncentraci 1%. Pokud je nutné zvýšit účinek předepsané terapie, může lékař předepsat pacientovi lék „ATP Long“, který je k dispozici v tabletách.

Provozní princip

V těle se vstřikovaný adenosintrifosfát rozkládá na své složky s uvolňováním energie, což přispívá k aktivnější svalové kontrakci a je nutné pro biochemické reakce. V budoucnosti se metabolické produkty podílejí na syntéze nových molekul ATP. Hlavním rysem léku je zvýšená koronární, mozková a periferní cirkulace.

Návod k použití naznačuje vysokou úroveň stimulace energetického metabolismu. Při systematickém nebo průběžném ošetření je aktivován transport iontů na buněčné membrány. Díky membránovému stabilizačnímu účinku je obnovena koncentrace draselných a hořečnatých solí.
Injekce vedou ke zlepšení krevního oběhu uvnitř cév, díky čemuž se zvyšuje srdeční výdej a schopnost snižovat myokard. Pokud je léčba prováděna po dlouhou dobu, pacient si všimne, že jeho fyzická aktivita se postupně zvyšuje a obnovuje..

Indikace

  • svalová dystrofie a atony;
  • záchvaty ischemie;
  • ischemická choroba srdeční, angina pectoris;
  • tachykardie, poruchy srdečního rytmu jiné povahy;
  • postinfarktová kardioskleróza;
  • myokardiální dystrofie;
  • vegetovaskulární dystonie;
  • myokarditida;
  • obrna;
  • roztroušená skleróza;
  • degenerace pigmentu sítnice;
  • patologie periferních cév těla;
  • slabost práce.

Injekce ATP se doporučují v následujících situacích.

  1. Pokud je třeba obnovit normální fungování srdečního svalu.
  2. S nedostatečným krevním oběhem v mozkových cévách.
  3. Pacienti jsou ohroženi rozvojem arytmie nebo infarktu myokardu.
  4. Člověk cítí únavu, diagnostikuje se syndrom chronické únavy.
  5. Připravit se na sportovní akce.
  6. V rámci komplexní terapie (tablety a injekce).

Kontraindikace

  • akutní infarkt myokardu;
  • nízký krevní tlak
  • zánětlivá plicní onemocnění;
  • přecitlivělost na trifosadenin.

Dávkování a způsob podání

Pokyny pro použití s ​​lékem ATP stanoví parenterální podávání, tj. Obcházení jícnu a gastrointestinálního traktu. Lékaři předepisují intramuskulární nebo intravenózní injekci.
Trvání léčby a maximální (minimální) denní dávka je stanovena ošetřujícím lékařem. Základem je vždy stav pacienta, nemoc, závažnost a klinický obraz.

Indikativní léčebný režim

  1. Porucha periferní cirkulace a svalová dystrofie.

Denní dávka je 1–2 ml přípravku ATP intramuskulárně denně, 1 ml ráno a večer. Ve většině případů je délka kurzu 1 až 1,5 měsíce. Opětovné povolení je povoleno po 30–60 dnech.

  1. Dědičná degenerace pigmentu sítnice.

Injekce se provádějí intramuskulárně a dávka je rozdělena do 2krát (mezi postupy vydrží 6 až 8 hodin). Odhadované trvání léčby je 15 dní. V případě potřeby je opakovaná léčba přijatelná po 8-12 měsících.

  1. Reliéf supraventrikulární tachykardie.

Indikované intravenózní podání léčiva po dobu 5 až 10 sekund. V případě potřeby postup opakujte po třech minutách.

Instrukce naznačuje, že den po první injekci léku se záchvaty anginy pectoris zastaví a krevní tlak se vrátí k normálním limitům.

Vedlejší efekty

Při intramuskulární injekci: bolest hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, hyperurikémie.

S úvodem / v úvodu: nevolnost, zarudnutí kůže, bolest hlavy, slabost.

Při dlouhodobé léčbě existuje vysoká pravděpodobnost nasycení těla ionty hořčíku a vápníku. Pokud není dodržena dávka předepsaná lékařem, může se u pacienta rozvinout bradykardie (bude nutné podat atropin sulfát). Ve vzácných případech dochází ke snížení krevního tlaku u pacientů, je narušena vodivost elektrických impulsů (z předsíní do komor), takže je nutná výměna léčiva.

Léková interakce

Nepřijatelná kombinace ATP se srdečními glykosidy kvůli pravděpodobnosti atrioventrikulárního bloku.
Dipyridamol zvyšuje účinek léčiva a kofein, aminofylin a xantinol nikotinát naopak potlačují.

Samoléčení pro terapii je nepřijatelné. Nezapomeňte se poradit se zkušeným odborníkem, který zabrání střetu finančních prostředků.

ATP - injekce, drogy, injekce v kulturistice

Obsah

ATP - injekce a drogy v kulturistice [Upravit | upravit kód]

ATP je k dispozici ve formě léků a sportovní výživy. V lékárnách si můžete volně zakoupit injekční roztok ATP - ATP amp. 1% 1 ml N10. K dispozici jsou také tablety pro orální podání: ATP forte a ATP long, které mají prodloužený účinek.

ATP drogy populární v kulturistice:

  • ATP
  • Atrifos
  • Adenosin trifosfát sodný
  • Myotrifos
  • Fosfobion
  • Adefos
  • Cortifos
  • Striadin
  • Triadenyl
  • Trifosfodin
  • Triphosphaden
  • Trifosadenin

Sportovní výživa s ATP

  • Zvýšení ATP z EPIC Preformance
  • Nitro ATP od Urban Biologics
  • Vrchol ATP s GlycoCarn od Life Extension
  • Anabolic HALO od MuscleTech
  • ShroomTECH Sport od společnosti Onnit Labs

    Zvýšení ATP z EPIC Preformance

    Dávkovací režim ATP [Upravit | upravit kód]

    ATP lze podávat orálně, ve formě tablet, intramuskulární nebo intravenózní injekcí. V závislosti na tom se dávky léku liší.

    Injekce ATF [Upravit | upravit kód]

    Intramuskulární injekce se provádějí hluboko do svalů hýždí nebo stehen 10 mg (1 ml 1% roztoku) jednou denně, poté ve stejné dávce 2krát denně nebo 20 mg jednou denně. Průběh léčby - 30-40 injekcí, druhý cyklus - po 1-2 měsících. Injekce ATP jsou zvláště bolestivé v místě vpichu, takže mohou být smíchány s lokálními anestetiky (lidokain, novokain atd.)

    Intravenózní injekce ATP v kulturistice se nedoporučují, protože je zcela nepoužitelný a hrozí vedlejšími účinky, jako je bradykardie (ve vzácných případech je možná reflexní srdeční zástava po dobu několika sekund), pokles krevního tlaku následovaný tachykardií a zarudnutí kůže. Dávky ATP během intravenózní injekce by neměly překročit 10 mg, to nestačí pro kulturistiku, proto se vyhněte tomuto způsobu podání.

    Tablety ATP a sportovní výživa [Upravit | upravit kód]

    Průměrná dávka ATP pro perorální podání je 50 až 200 mg denně, 2 až 4krát denně.

    Efekty ATP [Upravit | upravit kód]

    Existuje významný rozdíl mezi pokusem o „vstříknutí“ nebo „konzumaci“ dalšího ATP (což je nemožné) a zvýšením schopnosti těla syntetizovat ATP (to je to, jak moderní potravinové doplňky zaměřené na ATP pracují). Druhá metoda je účinný způsob, jak zvýšit ATP, vytrvalost a kyslíkovou kapacitu krve, ale neznamená to přímý příjem "ATP", ale funguje prostřednictvím používání vitamínů / adaptogenů a doplňků stravy. Je dokumentován a v olympijské praxi je zaznamenán pozitivní účinek houby Corditsps na vytrvalost sportovců..

    Další příjem ATP nevede ke zvýšení energie a k významnému zvýšení hladiny endogenního ATP a ke zvýšení svalové hmoty. Injekce, požití nebo pod jazyk - všechny tyto cesty vedou k nevyhnutelné destrukci ATP, dlouho předtím, než vstoupí do svalů, takže nemá smysl dělat bolestivé injekce.

    Poté, co ATP vstoupí do těla (cesta podání nezáleží), nevstoupí do buněk, protože má záporný náboj. Uvnitř buňky je médium také záporně nabité, takže ATP jednoduše odpuzuje buněčné membrány. Dokonce i ve střevech nebo ve svalech začíná ATP ničit enzym EctoATP-difosforyláza na AMP, což netrvá déle než 2-3 sekundy. Po dalších 3 sekundách je AMP zničen (hydrolyzován enzymem 5-nukleotidáza a adenosyl homocystein hydroláza) na adenosin. Téměř veškerý adenosin je zachycen červenými krvinkami, kde je enzymem adenosindeaminázou rychle přeměněn na inosin (riboxin)..

    ATP tedy nemůže být dodán do svalů, bez ohledu na dávku a cestu podání. V poslední době byly indikace pro použití přípravků ATP zcela revidovány, nyní se používají pouze k úlevě od srdečních arytmií a ve vzácných případech k relaxaci hladkých svalů krevních cév. Účinek na jiné orgány je nemožný, protože ATP je zničen před inosinem dlouho předtím, než vstoupí do orgánů, je to inosin, který určuje všechny účinky použití ATP. Proto je moudřejší užívat doplňky s inosinem, ze kterého je ATP syntetizován v těle.

    Řešení ATP (ATF) [Upravit | upravit kód]

    Složení a forma vydání [editovat | upravit kód]

    1 ml 1% roztoku (0,01 g) v ampulce. 10 ampulí v balení.

    Indikace k použití [editovat | upravit kód]

    Svalová dystrofie a atrofie, poliomyelitida, roztroušená skleróza, supraventrikulární paroxysmální tachykardie; koronární nedostatečnost, postinfarktová kardiomyodystrofie, akutní a chronická kardiovaskulární nedostatečnost, obliterující arteriální onemocnění (intermitentní klaudikace, Raynaudova choroba, tromboangiitida obliterans), dědičná degenerace pigmentu sítnice.

    Doporučení pro použití ve sportu [Upravit | upravit kód]

    • Udržování srdeční činnosti s výraznou fyzickou námahou.
    • Zotavení po fyzické aktivitě během vytrvalostního tréninku.
    • Sportovní kardiomyopatie.

    Dávkování a správa [Upravit | upravit kód]

    Intramuskulárně, intravenózně nebo intraarteriálně. V prvních dnech léčby - 0,01 g (1 ml 1% roztoku) 1 čas / den, poté ve stejné dávce 2krát / den nebo 0,02 g 1 čas / den. Průběh léčby - 30-40 injekcí, druhý cyklus - po 1-2 měsících. Pro úlevu supraventrikulárních arytmií - intravenózně 0,01-0,02 g, během 5-6 s (účinek nastane po 30-40 s). Je-li to nutné, je možné opětovné vstřikování za 2-3 minuty..

    Kontraindikace [Upravit | upravit kód]

    Hypersenzitivita, akutní infarkt myokardu, arteriální hypotenze, zánětlivá plicní onemocnění.

    Vedlejší účinky [Upravit | upravit kód]

    Alergické reakce (svědění, návaly kůže). Při intramuskulární injekci - bolest hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, hyperurikémie; s nitrožilním - nevolnost, sčervenání obličeje, bolesti hlavy, slabost.

    Zvláštní pokyny [editovat | upravit kód]

    S kardiálními glykosidy nemůžete vstoupit ve velkých dávkách současně. Srdeční glykosidy zvyšují riziko nežádoucích účinků (včetně arytmogenních účinků).

    Injekční přípravek ATP: indikace, kontraindikace a vlastnosti použití

    Koordinované fungování všech tělesných systémů je možné se správným energetickým metabolismem, ke kterému dochází na buněčné úrovni. ATP je schopen poskytnout všem buňkám pomocný zdroj energie. Jeho aktivní složka vede nejen k lepšímu metabolismu v tkáních, ale také zlepšuje jejich zásobování energií.

    Uvolněte formu a složení

    Výhodně má přípravek formu roztoku určeného pro podávání do svalu. ATP je balen v průhledných skleněných ampulích o objemu 1 ml, které jsou umístěny do blistru. Jedno balení obsahuje 10 jednotek.

    Hlavní účinnou látkou je nátriumadenosintrifosfát, jehož obsah v ampuli je 1%. Po zředění roztokem 10 ml.

    Lékař může předepsat další dávku tablet ATF Long, což zvýší očekávaný účinek.

    Provozní princip

    Aktivní složka nejen zlepšuje metabolismus a zásobování energií v tkáních celého těla, ale také plní řadu dalších důležitých funkcí:

    • Přenáší excitační signály z nervů mozku do srdečního svalu;
    • Normalizuje práci spojovacích kanálů umístěných v mezibuněčném prostoru;
    • Provádění impulsu podél vláken nervů se normalizuje;
    • Zvyšuje vytrvalost srdečního svalu během jeho aktivní práce;
    • Pomáhá uvolnit svaly srdce.

    Farmakologie

    Lék se používá k léčbě ischémie, při které dochází ke zhoršení membrány. Návod k použití pro injekce ATF potvrzuje vysokou míru stimulace energetického metabolismu. Pravidelné užívání léku, stejně jako léčba průběhu, může zlepšit transport iontů do buněčných membrán. Tato akce pomáhá obnovit optimální obsah hořečnatých a draselných solí..

    Injekce ATF zlepšují krevní oběh v cévách, což vede k normalizaci srdečního svalu. Při dlouhodobé terapii dochází k výraznému zvýšení fyzické aktivity..

    Indikace pro použití

    Injekce léku atf by měly být použity v následujících případech:

    • Pacientské obtíže se sníženou fyzickou aktivitou a také s rychlou únavou;
    • V případě přípravy sportovce na soutěž;
    • K obnovení funkce srdce;
    • Se sníženým krevním oběhem v mozkových cévách;
    • S rizikem infarktu a arytmie;
    • Aby se odstranil syndrom „chronické únavy“.

    Píchání léku je obvykle předepsáno pro:

    • Ischemie srdce;
    • Tachykardie;
    • Myokarditida;
    • Vegetativní dystonie;
    • Angina pectoris a další choroby vedoucí k narušení rytmu srdce.

    Kontraindikace

    Zavedení ATP je kontraindikováno v přítomnosti individuální intolerance na adenosintrifosfát sodný a také při zánětlivých onemocněních dýchacích cest.

    Terapie založená na tomto léku se také nedoporučuje pro akutní infarkt myokardu, ani během těhotenství, laktačního období a u pacientů mladších 18 let..

    Návod k použití

    Lék je určen k podávání bez ovlivnění jícnu a gastrointestinálního traktu, takže lékaři nejčastěji předepisují intramuskulární injekce atf. Zavedení žíly je povoleno v případě vážného stavu pacienta, který zahrnuje lokalizaci supraventrikulární tachykardie. Trvání kurzu je stanoveno lékařem na základě klinického obrazu, celkového stavu pacienta a dalších faktorů.

    Standardní postup léčby je:

    • V případě svalové dystrofie a poruchy periferní cirkulace

    Denní objem léku u pacientů starších 18 let je obvykle 1–2 ml. V prvních dvou dnech se provádí intramuskulární injekce 1 ml každých 24 hodin V následujících dnech se injekce provádějí s frekvencí 12 hodin, což odpovídá 2 ml denně. V některých situacích můžete nejprve zadat atf v intervalu 12 hodin.

    Průběh léčby obvykle trvá 30-45 dní. Může se opakovat po intervalu 1–2 měsíců.

    • Děderální degenerace sítnice

    Při léčbě této patologie je průměrný denní příjem atph 10 ml. Injekce se předepisují 2krát denně v objemu 5 ml. Terapie se provádí po dobu 2 týdnů a v případě potřeby se opakuje po 9–11 měsících.

    • Při zastavení supraventrikulární tachykardie

    Lék se vstřikuje do žil v intervalu 5-10 sekund s možným opakováním po 3 minutách. Stav těla se zpravidla normalizuje do 24 hodin po injekci.

    Vedlejší efekty

    Zavádění adenosintrifosfátu sodného je ve většině případů dobře tolerováno tělem, ale někdy to může vést k migrénám, ke zvýšení produkce moči a také k tachykardii..

    Také po injekci atph může dojít:

    speciální instrukce

    Nedoporučuje se podávat léčivo současně s velkým počtem srdečních glykosidů. Takové interakce mohou vést ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků, včetně arytmií..

    Podmínky skladování

    Doporučuje se uchovávat injekční roztok ATP na tmavém místě při teplotě 4–6 ° C.

    Jak ukazuje lékařská praxe a hodnocení pacientů, léčivo ATP je v těle dobře tolerováno a má příznivý vliv na fungování kardiovaskulárního systému. Jeho široký rozsah použití umožňuje jeho použití u mnoha nemocí..

    ATP (adenosin trifosfát sodný). Popis, instrukce.

    Mezinárodní název:
    Trifosadenine (Triphosadenine)

    Popis účinné látky (INN):
    Trifosadenin

    Dávková forma:
    lyofilizát pro intravenózní podání, roztok pro intravenózní podání

    Farmakologický účinek:
    Metabolické činidlo, které má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Nachází se v mnoha orgánech a tkáních, ale především v kosterních svalech. Zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. Rozštěpením na ADP a anorganický fosfát uvolňuje ATP velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Následně jsou do resyntézy ATP zahrnuty rozkladné produkty. Pod vlivem ATP dochází ke snížení krevního tlaku a uvolnění hladkých svalů, zlepšuje se vedení nervových impulzů ve vegetativních gangliích a zlepšuje se přenos excitace z n.vagus do srdce, zvyšuje se kontraktilita myokardu. ATP inhibuje automatismus sinusových síní a Purkinjových vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

    Indikace:
    Supraventrikulární paroxysmální tachykardie (reliéf paroxysmu). Dříve byl lék užíván podle následujících indikací (v současné době jsou z důvodu nízké účinnosti vyloučeny následující indikace): svalová dystrofie a atrofie, poliomyelitida, roztroušená skleróza, koronární nedostatečnost, postinfarktová kardiomyodystrofie, akutní a chronická kardiovaskulární nedostatečnost - obliterující arteriální onemocnění - "kulhání, Raynaudova choroba, tromboangiitida obliterans (Buergerova choroba), dědičná degenerace pigmentu sítnice, slabá práce.

    Kontraindikace:
    Hypersenzitivita, akutní infarkt myokardu, arteriální hypotenze, zánětlivá plicní onemocnění.

    Vedlejší efekty:
    Alergické reakce (svědění, návaly kůže). S úvodem / m - bolest hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, hyperurikémie; s iv - nevolnost, návaly obličeje, bolesti hlavy, slabost.

    Dávkování a způsob podání:
    V / m, in / in nebo in / a. V prvních dnech léčby - i / m, 10 mg (1 ml 1% roztoku) jednou denně, pak ve stejné dávce 2krát denně nebo 20 mg jednou denně. Průběh léčby - 30-40 injekcí, druhý cyklus - po 1-2 měsících. Pro úlevu supraventrikulárních arytmií - in / in, 10-20 mg, během 5-6 s (účinek nastane po 30-40 s), je-li to nutné, opětovné zavedení po 2-3 minutách.

    Speciální instrukce:
    Nepodávejte ve velkých dávkách současně se srdečními glykosidy.

    Interakce:
    Srdeční glykosidy zvyšují riziko nežádoucích účinků (včetně arytmogenních účinků).