Hlavní / Diagnostika

Adenosintrifosfát sodný - návod k použití

Diagnostika

NÁVOD
pro lékařské použití léku

Evidenční číslo:

Název značky: Adenosin trifosfát sodný

Mezinárodní nechráněné jméno (INN): Trifosadenin

Dávková forma:

Struktura:

Popis
Průhledná, bezbarvá nebo mírně nažloutlá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina:

Kód ATC: [C01EB]

farmaceutický účinek
Adenosintrifosfát sodný (ATP) je metabolické činidlo, má antiarytmický účinek, má také hypotenzní účinek a rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Nachází se v mnoha orgánech a tkáních, ale především v kosterních svalech. Zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. Díky jeho rozkladu na ADP a anorganický fosfát uvolňuje ATP velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Pod vlivem ATP dochází ke snížení krevního tlaku a uvolnění hladkých svalů a ke zlepšení nervových impulsů v autonomních gangliích. a přenos excitace z vagus nervu do srdce se zvyšuje kontraktilita myokardu. Po parenterálním podání proniká do buněk orgánů, kde se uvolňuje energie na adenosin a anorganický fosfát. Následně jsou produkty štěpení zahrnuty do ATP resyntézy. Antiarytmický účinek je způsoben adenosinem vzniklým při rozkladu ATP, který potlačuje automatismus sinusových atrií a purkinjských vláken (blokáda vápníkových kanálů a zvýšení propustnosti pro draselné ionty).

Indikace pro použití
Zastavení paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru).

Kontraindikace
Hypersenzitivita, akutní infarkt myokardu, arteriální hypotenze, zánětlivá plicní onemocnění.

Dávkování a podávání
Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly 3 mg po dobu 2 sekund pod kontrolou elektrokardiogramu a krevního tlaku; pokud je to nutné, po 1-2 minutách se znovu zavede 6 mg léčiva, po 1-2 minutách. 12 mg; úvod je zastaven vývojem atrioventrikulárního bloku v kterékoli fázi léku.

Vedlejší účinek
Alergické reakce (svědění, návaly kůže), nevolnost, návaly obličeje, bolesti hlavy, slabost jsou možné; po úlevě od paroxysmu tachykardie lze pozorovat krátkodobé epizody sinusové bradykardie a / nebo atrioventrikulární blokády stupně I-III (kontrola EKG).

Předávkovat
Kvůli krátkému poločasu nežádoucí účinky rychle vymizí. Konkurenčními antagonisty jsou theofylin a další methylxanthiny..

Interakce s jinými drogami
Srdeční glykosidy zvyšují riziko nežádoucích účinků (včetně arytmogenních účinků). Dipyridamol zvyšuje účinek; theofylin, kofein a další methylxantiny oslabují.

speciální instrukce
Nepodávejte ve velkých dávkách současně se srdečními glykosidy.

Formulář vydání
1 ml v ampulkách. 10 ampulek s nožem pro otevírání ampulek a návod k použití v krabici.

Podmínky skladování
Seznam B. Na tmavém místě při teplotě (5 ± 2) ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost
1 rok.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu

Podmínky lékárny
Na předpis

Výrobce
RUE "Borisov rostlin léčiv", Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, st. Chapaeva 64/27.

Adenosintrifosfát sodný (adenosintrifosfát sodný)

Vlastník osvědčení o registraci:

Léková forma

reg. Č.: LSR-002745/10 od 01.01.10 - Neomezeno
Adenosin trifosfát sodný

Uvolňovací forma, balení a složení léčiva Sodium adenosintrifosfát

IV řešení1 amp.
trifosadenin (adenosin trifosfát sodný)10 mg

1 ml - ampule (10) - balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Nástroj, který zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. ATP je přirozenou součástí tělesných tkání - podílí se na mnoha metabolických procesech. Rozklad ATP na ADP a anorganický fosfát uvolňuje energii potřebnou pro svalovou kontrakci a různé biochemické procesy. ATP se podílí na přenosu excitace v adrenergních a cholinergních synapsích, usnadňuje přenos excitace z vagusového nervu do srdce. ATP je patrně jedním z mediátorů, které stimulují adenosinové receptory. Zvyšuje mozkovou a koronární cirkulaci, zvyšuje periferní cirkulaci.

Trifosadenin je derivát adenosinu. Adenosin je agonista purinergních receptorů, jejichž aktivace vede k inhibici depolarizace procesů vedení elektrických impulsů v sinusových a AV uzlech. Tento účinek je základem antiarytmického působení trifosadeninu při supraventrikulární tachykardii. Krátce na několik sekund.

Farmakokinetika

Indikace účinných látek léčiva Sodium adenosin trifosfát

Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
A80Akutní poliomyelitida
G35Roztroušená skleróza
G71.0Svalová dystrofie
H31.1Choroidální degenerace
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I47.1Supraventrikulární tachykardie
I73.0Raynaudův syndrom
I73.1Tromboangiitis obliterans [Bergerova choroba]
I73.9Nespecifikovaná periferní cévní choroba (intermitentní klaudikace)
O62Porušení patrimoniální činnosti [patrimoniální síly]

Dávkovací režim

Vedlejší účinek

Při podávání i / m: jsou možné bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, hyperurikémie.

S úvodem / v úvodu: možná nevolnost, návaly kůže, bolesti hlavy, slabost.

Alergické reakce: zřídka - svědění, návaly kůže.

Kontraindikace

Akutní infarkt myokardu, těžká hypotenze, těžká bradykardie, CVD, stupeň AV bloku II-III (kromě pacientů s umělým kardiostimulátorem), akutní a chronické srdeční selhání v dekompenzační fázi, CHOPN, bronchiální astma, syndrom dlouhého QT, těhotenství, kojení, věk do 18 let, přecitlivělost na trifosadenin.

Bradykardie, AV blokáda I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkratka zleva doprava, cerebrovaskulární nedostatečnost, stav po transplantaci srdce (méně než 1 roku).

ATF Long

Struktura

1 tableta obsahuje 10 nebo 20 mg sodné soli adenosintrifosfátu (ATP) - účinné látky. Drobné složky: sacharóza, monohydrát laktózy, stearát vápenatý, kukuřičný škrob, benzoát sodný (E211), koloidní bezvodý oxid křemičitý.

1 ml injekce obsahuje 20 mg sodné soli adenosintrifosfátu (ATP) - aktivní složky. Drobné složky: kyselina citrónová, D / ve vodě.

Formulář vydání

ATP-Long se vyrábí ve formě tablet 10 nebo 20 mg č. 40 tablet, jakož i ve formě injekčního roztoku v ampulích 1 nebo 2 ml č. 10.

farmaceutický účinek

Antiarytmické, vazodilatační, hypotenzní.

Farmakodynamika a farmakokinetika

ATP-Long je lék nové kategorie látek, který obsahuje molekulu obsahující ATP, soli draslíku a hořčíku, jakož i aminokyselinu histidinu. Lék vykazuje specifický, vlastní pouze pro něj, farmakologický účinek, který není charakteristický pro jeho další chemické složky.

Stimuluje energetický metabolismus, pomáhá normalizovat úroveň nasycení ionty hořčíku a draslíku, aktivuje iontové transportní systémy buněčných membrán, snižuje obsah kyseliny močové a vyvíjí ochrannou antioxidační funkci myokardu.

U pacientů s paroxysmální supraventrikulární a supraventrikulární tachykardií, flutterem a fibrilací síní pomáhá užívání léku obnovit přirozený sinusový rytmus a také snížit intenzitu ektopických ložisek (komorové a síňové extrasystoly)..

Při hypoxii a ischémii má ATP-Long antiarytmickou, membránou stabilizující a antiischemickou aktivitu díky své schopnosti navázat metabolické procesy v myokardu. Příznivý účinek na koronární oběh, periferní a centrální hemodynamiku, zvyšuje kontraktilitu srdečního svalu, zlepšuje srdeční výdej a funkce levé komory.

Tento rozsah účinků pozitivně ovlivňuje fyzickou výkonnost a vede také ke snížení počtu dušnosti a anginy anginy pectoris během fyzické práce, proto se používá ATP-Long.

Indikace pro použití

Lék ATP-Long je indikován pro použití při komplexní léčbě pro:

  • nestabilní angina pectoris;
  • ischemická choroba srdeční;
  • angina pectoris napětí a odpočinku;
  • srdeční selhání;
  • myokardiální a postinfarktová kardioskleróza;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • alergická povaha infekce myokarditidy;
  • myokardiální dystrofie;
  • hyperurikémie různého původu;
  • syndrom chronické únavy;
  • chirurgické zákroky v před a pooperačním období;
  • koronární syndromy, zejména s intolerancí na dusičnany, za účelem zvýšení antiarytmické účinnosti a snížení vedlejších účinků antiarytmik.

Kontraindikace

  • kardiogenní, jakož i další typy šoků;
  • hyperkalémie
  • laktace;
  • přecitlivělost na složky;
  • infarkt myokardu v akutním období;
  • těhotenství;
  • hypermagnesémie;
  • dětství;
  • obstrukční patologie průdušek a plic;
  • AV blok a sinoatriální blok (2-3 stupně);
  • těžká bronchiální astma;
  • hemoragická mrtvice.

Vedlejší efekty

  • nepohodlí v oblasti hrudníku a epigastricu;
  • svědicí pokožka;
  • nevolnost;
  • vyrážky na kůži;
  • snížení krevního tlaku;
  • bronchospasmus;
  • hyperémie
  • tachykardie;
  • bolesti hlavy;
  • zvýšená produkce moči;
  • pocit tepla;
  • závrať;
  • zvýšená gastrointestinální motilita;
  • Quinckeho edém;
  • hypermagnesémie nebo hyperkalémie (v případě nekontrolovaného a dlouhodobého užívání).

Návod k použití ATF-Long

ATF-Long tablety, návod k použití

Doporučuje se užívat tablety ATP-Long sublingválně (pod jazykem), dokud se úplně nevstřebají. Příjem se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát za 24 hodin, v jedné dávce 10-40 mg. Průměrná doba užívání tablet je 20–30 dní (další použití - na doporučení lékaře). Léčení je možné opakovat po 10-15 dnech. Nedoporučujeme překračovat maximální denní dávku 160 mg.

ATP-Long injekční roztok, návod k použití

Injekční roztok ATP-Long se podává 1-2krát za 24 hodin, intramuskulárně v 1-2 ml, v dávce 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenózní podávání se provádí ve formě infuzí (pomalu) v dávce 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádí v nemocnici a pod kontrolou krevního tlaku. Průměrná doba léčby je 10-14 dní.

Předávkovat

V případě předávkování ATP-Long byla pozorována AV blokáda, bradykardie, arteriální hypotenze, ztráta vědomí.

Je indikováno ukončení léčby a jmenování symptomatické léčby. S rozvojem bradykardie se podává atropin sulfát.

Interakce

Současné použití srdečních glykosidů zvyšuje možnost tvorby AV blokády.

Společné podávání hořečnatých léků může vést k hypermagnesémii.

Inhibitory ACE, přípravky draslíku a draslík šetřící diuretika zvyšují riziko hyperkalémie.

ATP-Long může zvýšit antianginální účinnost blokátorů vápníkových kanálů, beta blokátorů a dusičnanů.

Podmínky prodeje

Tablety ATP a injekční roztok prodávané na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Obě dávkové formy ATP-Long by měly být skladovány v chladničce při teplotě 2 - 8 ° C.

Skladovatelnost

  • pro tablety - 24 měsíců;
  • pro ampule - 12 měsíců.

speciální instrukce

Tablety i injekce léčiva by se měly používat opatrně ve spojení se srdečními glykosidy as arteriální hypotenzí, a to z důvodu rizika AV blokády, jakož i cukrovky, predispozice pacienta k bronchospasmu, poruchám tolerance fruktózy, sacharoso-isomaltózy, glukózy - galaktóza (pro tablety).

Dlouhodobé používání by mělo být kombinováno s kontrolou plazmatických hladin hořčíku a draslíku..

Během léčby by mělo být používání kofeinových produktů omezeno.

Injekční přípravek ATP: indikace, kontraindikace a vlastnosti použití

Koordinované fungování všech tělesných systémů je možné se správným energetickým metabolismem, ke kterému dochází na buněčné úrovni. ATP je schopen poskytnout všem buňkám pomocný zdroj energie. Jeho aktivní složka vede nejen k lepšímu metabolismu v tkáních, ale také zlepšuje jejich zásobování energií.

Uvolněte formu a složení

Výhodně má přípravek formu roztoku určeného pro podávání do svalu. ATP je balen v průhledných skleněných ampulích o objemu 1 ml, které jsou umístěny do blistru. Jedno balení obsahuje 10 jednotek.

Hlavní účinnou látkou je nátriumadenosintrifosfát, jehož obsah v ampuli je 1%. Po zředění roztokem 10 ml.

Lékař může předepsat další dávku tablet ATF Long, což zvýší očekávaný účinek.

Provozní princip

Aktivní složka nejen zlepšuje metabolismus a zásobování energií v tkáních celého těla, ale také plní řadu dalších důležitých funkcí:

  • Přenáší excitační signály z nervů mozku do srdečního svalu;
  • Normalizuje práci spojovacích kanálů umístěných v mezibuněčném prostoru;
  • Provádění impulsu podél vláken nervů se normalizuje;
  • Zvyšuje vytrvalost srdečního svalu během jeho aktivní práce;
  • Pomáhá uvolnit svaly srdce.

Farmakologie

Lék se používá k léčbě ischémie, při které dochází ke zhoršení membrány. Návod k použití pro injekce ATF potvrzuje vysokou míru stimulace energetického metabolismu. Pravidelné užívání léku, stejně jako léčba průběhu, může zlepšit transport iontů do buněčných membrán. Tato akce pomáhá obnovit optimální obsah hořečnatých a draselných solí..

Injekce ATF zlepšují krevní oběh v cévách, což vede k normalizaci srdečního svalu. Při dlouhodobé terapii dochází k výraznému zvýšení fyzické aktivity..

Indikace pro použití

Injekce léku atf by měly být použity v následujících případech:

  • Pacientské obtíže se sníženou fyzickou aktivitou a také s rychlou únavou;
  • V případě přípravy sportovce na soutěž;
  • K obnovení funkce srdce;
  • Se sníženým krevním oběhem v mozkových cévách;
  • S rizikem infarktu a arytmie;
  • Aby se odstranil syndrom „chronické únavy“.

Píchání léku je obvykle předepsáno pro:

  • Ischemie srdce;
  • Tachykardie;
  • Myokarditida;
  • Vegetativní dystonie;
  • Angina pectoris a další choroby vedoucí k narušení rytmu srdce.

Kontraindikace

Zavedení ATP je kontraindikováno v přítomnosti individuální intolerance na adenosintrifosfát sodný a také při zánětlivých onemocněních dýchacích cest.

Terapie založená na tomto léku se také nedoporučuje pro akutní infarkt myokardu, ani během těhotenství, laktačního období a u pacientů mladších 18 let..

Návod k použití

Lék je určen k podávání bez ovlivnění jícnu a gastrointestinálního traktu, takže lékaři nejčastěji předepisují intramuskulární injekce atf. Zavedení žíly je povoleno v případě vážného stavu pacienta, který zahrnuje lokalizaci supraventrikulární tachykardie. Trvání kurzu je stanoveno lékařem na základě klinického obrazu, celkového stavu pacienta a dalších faktorů.

Standardní postup léčby je:

  • V případě svalové dystrofie a poruchy periferní cirkulace

Denní objem léku u pacientů starších 18 let je obvykle 1–2 ml. V prvních dvou dnech se provádí intramuskulární injekce 1 ml každých 24 hodin V následujících dnech se injekce provádějí s frekvencí 12 hodin, což odpovídá 2 ml denně. V některých situacích můžete nejprve zadat atf v intervalu 12 hodin.

Průběh léčby obvykle trvá 30-45 dní. Může se opakovat po intervalu 1–2 měsíců.

  • Děderální degenerace sítnice

Při léčbě této patologie je průměrný denní příjem atph 10 ml. Injekce se předepisují 2krát denně v objemu 5 ml. Terapie se provádí po dobu 2 týdnů a v případě potřeby se opakuje po 9–11 měsících.

  • Při zastavení supraventrikulární tachykardie

Lék se vstřikuje do žil v intervalu 5-10 sekund s možným opakováním po 3 minutách. Stav těla se zpravidla normalizuje do 24 hodin po injekci.

Vedlejší efekty

Zavádění adenosintrifosfátu sodného je ve většině případů dobře tolerováno tělem, ale někdy to může vést k migrénám, ke zvýšení produkce moči a také k tachykardii..

Také po injekci atph může dojít:

speciální instrukce

Nedoporučuje se podávat léčivo současně s velkým počtem srdečních glykosidů. Takové interakce mohou vést ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků, včetně arytmií..

Podmínky skladování

Doporučuje se uchovávat injekční roztok ATP na tmavém místě při teplotě 4–6 ° C.

Jak ukazuje lékařská praxe a hodnocení pacientů, léčivo ATP je v těle dobře tolerováno a má příznivý vliv na fungování kardiovaskulárního systému. Jeho široký rozsah použití umožňuje jeho použití u mnoha nemocí..

ATF-DLOUHÉ

  • Farmakokinetika
  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými drogami
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Struktura
  • dodatečně

ATP-Long je přípravek třídy koordinačních sloučenin s více ligandy s makroergními fosfáty, jejichž molekula se skládá z adenosin-5-trifosfátu (ATP), aminokyselin histidinu, hořčíku a draslíku. Vzhledem k původní struktuře molekuly má lék farmakologický účinek, který je charakteristický pouze pro něj a není charakteristický pro každou z chemických složek (ATP, histidin, K +, Mg ++)..
ATP-Long ovlivňuje metabolické procesy v myokardu, má antiischemický, membránový stabilizační účinek, antiarytmický účinek.
ATP-Long normalizuje: energetický metabolismus; aktivita buněčných membránových transportních systémů, indikátory lipidového složení membrán, aktivita membránově vázaných enzymů a také zlepšuje antioxidační systém ochrany myokardu.
Lék v podmínkách koronární nedostatečnosti a ischémie provádí energeticky úsporný účinek potlačením aktivity enzymu 5'-nukleotidázy, který je zodpovědný za rychlost hydrolýzy energetických substrátů. Zabraňuje strukturnímu a funkčnímu poškození plazmatických membrán kardiomyocytů, zajišťuje zachování kvantitativního a kvalitativního složení membránových lipidů a inhibuje aktivitu fosfolipáz vázaných na membránu. ATP-long potlačuje intenzitu procesů peroxidace lipidů (LP), čímž snižuje akumulaci v membránách produktů hydrolýzy a oxidace fosfolipidů - mastných kyselin, lysofosfolipidů, které se vyznačují výraznými detergentními vlastnostmi a schopností způsobovat srdeční arytmie a kontraktilitu myokardu za podmínek ischémie. Za podmínek ischémie myokardu se aktivita Na-, K-ATPáz a Ca-ATPáz zvyšuje, zvyšuje se potenciál membrány vázat vápník..
ATP-Long zlepšuje centrální a periferní hemodynamiku, koronární oběh, zvyšuje kontraktilitu myokardu, funkční stav levé komory a srdeční výdej, což vede ke zvýšení fyzické výkonnosti. V podmínkách ischémie lék snižuje spotřebu kyslíku v myokardu, zlepšuje koronární oběh, aktivuje funkční stav srdce, což vede ke snížení frekvence anginózních záchvatů a dušnosti během cvičení.
ATP-Long normalizuje koncentraci draslíku a hořčíku v tkáních, snižuje koncentraci kyseliny močové.

Farmakokinetika

Po zavedení do těla se pomalu rozkládá za vzniku adenosinu, histidinu, K +, Mg ++.

Indikace pro použití

Indikace pro použití ATP-Long jsou: ischemická choroba srdeční, při komplexní léčbě nestabilní anginy pectoris, klidové anginy a napětí; post-infarkt a myokardiální kardioskleróza; chronické srdeční selhání; infekční a alergická myokarditida; syndrom chronické únavy; hyperurikémie různého původu; u chirurgických pacientů v předoperačním a pooperačním období.

Způsob aplikace

Zavedení léku je možné pouze v nemocničním prostředí. Průběh léčby je 10-14 dní.

Vedlejší efekty

Se zavedením ATP-Long jsou možné bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza.
Při nitrožilním - nevolnost, zčervenání obličeje, pocit tepla, závratě, nepohodlí v hrudi, zvýšená pohyblivost gastrointestinálního traktu, bronchospasmus.
Pokud dojde k závažným vedlejším účinkům, je léčivo zrušeno.

Kontraindikace

Kardiogenní a jiné typy šoků, obstrukční onemocnění bronchopulmonálního aparátu, sinoatriální a AV blokády.
ATP-Long by neměl být předepisován pro akutní infarkt myokardu a těžké formy bronchiálního astmatu.

Těhotenství

Během těhotenství je užívání tablet ATP-Long kontraindikováno.

Interakce s jinými drogami

ATP-Long nelze podávat současně se srdečními glykosidy.

Předávkovat

Při dlouhodobém podávání ATP-Long jsou možné alergické reakce, které vyžadují desenzibilizační terapii..
V případě předávkování se může vyvinout AV blokáda, synkopální stav spojený s prudkým poklesem krevního tlaku, který vyžaduje zavedení léčiv, která stimulují α- a α + β-adrenergní receptory (norepinefrin hydrotartrát a další).

Podmínky skladování

Lék je uchováván při teplotě 2 ° C až 8 ° C, mimo dosah dětí.

Formulář vydání

ATP-Long - injekce.
Balení: 1 nebo 2 ml ve skleněných ampulkách, 10 ampulek v balení.

Struktura

1 ml roztoku ATP-Long obsahuje: adenosin-5-trifosfatohistidinát-hořečnatá (II) tripraselná sůl oktahydrátu ve formě 100% látky - 20 mg
Pomocné látky: 2M roztok kyseliny citronové, voda na injekci.

dodatečně

Nežádoucí jmenování s těžkou arteriální hypotenzí.
S použitím tohoto léčiva u dětí, těhotných žen a žen během laktace nejsou žádné zkušenosti.

SODIUM Adenosintrifosfát 0,01 / ML 1ML NML AMP RR V / V / ELLARA

Druh zboží:Léky
Účinné látky:Trifosadenin
Výrobce:Ellara, LLC
Země původu:Rusko
Farmakoterapeutická skupina:metabolické činidlo
Forma vydání a balení:Roztok pro intravenózní podání 10 mg / ml, 1,0 ml v ampulích - 10 ks v balení.
Skladovací teplota:2 ° C až 8 ° C
Udržujte mimo dosah dětí:Ano
Skladujte na tmavém místě:Ano
Všechny podobné produkty

Adenosin trifosfát sodný 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztok v / v / ellara návod k použití

Léková forma

čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Struktura

Chlorid dvojsodný adenosintrifosfát, z hlediska kyseliny adenosintrifosforečné - 10,0 mg

Bezvodý uhličitan sodný - 4,4 mg

Hydrogenuhličitan sodný - 8,0 mg

Dihydrát edetátu disodného - 0,2 mg

Propylenglykol - 0,1 ml

Voda na injekci - do 1,0 ml

Farmakodynamika

Metabolické činidlo, které má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. Rozštěpením na ADP (adenosin difosfát) a anorganický fosfát uvolňuje trifosadenin velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Následně se produkty rozpadu podílejí na resyntéze ATP. Pod vlivem trifosadeninu dochází ke snížení krevního tlaku a relaxaci hladkých svalů, vede se nervová stimulace v autonomních gangliích a zlepšuje se excitace z nervového vagusu do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. Trifosadenin potlačuje automatismus sinusových síní a Purkinje vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází při účasti vlastního ATP. Je však známo, že adenosintrifosfát sodný se v místě aplikace rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k syntéze nových molekul ATP.

Vedlejší efekty

Velmi často - 10%; často - (1-10)%; občas - (0,1-1)%; zřídka - (0,01 - 0,1)%; velmi zřídka - (méně než 0,001)%; frekvence není známa (frekvence nelze odhadnout na základě dostupných údajů).

Poruchy srdce: velmi často - pocity nepohodlí na hrudi (pocit „komprese“, bolest), bradykardie, zastavení sinusových uzlů, atrioventrikulární blok, různé síňové a komorové extrasystoly, komorová tachykardie; zřídka - sinusová tachykardie, bušení srdce; velmi zřídka - fibrilace síní, těžká bradykardie, kterou nelze zastavit podáním atropinu a která vyžaduje nastavení umělého kardiostimulátoru, fibrilaci komor, polymorfní ventrikulární tachykardii typu „pirouette“; frekvence není známa - prodloužení QT intervalu, výrazné snížení krevního tlaku, zástava asystoly / srdce, někdy fatální (u pacientů s ischemickou chorobou srdeční).

Cévní poruchy: velmi často - návaly obličeje.

Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, různé fóbie; občas - pocit „tlaku v hlavě“; velmi zřídka - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku; frekvence neznámá - bezvědomí, mdloby, křeče.

Poruchy orgánu zraku: zřídka zhoršené vidění.

Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi často - dušnost; občas - rychlé dýchání; velmi zřídka - bronchospasmus; neznámá frekvence - respirační selhání, apnoe / zástava dýchání.

Poruchy gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; zřídka - kovová chuť v ústech; neznámá frekvence - zvracení.

Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).

Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - kožní reakce, jako je kopřivka, kožní vyrážka.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: zřídka - zvýšené pocení, slabost; velmi zřídka - reakce v místě vpichu („pocit mravenčení“).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Prodejní funkce

Zvláštní podmínky

Zavedení léku je zpravidla nutné provádět pouze intravenózně pod lékařským dohledem při sledování funkce srdce a krevního tlaku.

Vzhledem k riziku vzniku arteriální hypotenze by mělo být léčivo používáno s opatrností u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypovolémií, perikarditidou, stenózou srdečních chlopní, arteriovenózním zkratem „zleva doprava“, cerebrovaskulární nedostatečností. Adenosintrifosfát sodný by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří nedávno utrpěli infarkt myokardu, se závažným chronickým srdečním selháním, zhoršeným srdečním vodivým systémem (atrioventrikulární blok I stupně, blokování větví svazku) z důvodu možnosti jejich zhoršení se zavedením léku. S rozvojem anginy pectoris, těžkou bradykardií, arteriální hypotenzí, respiračním selháním nebo zástavou asystoly / srdce by mělo být léčivo přerušeno. U citlivých pacientů může lék způsobit záchvaty (historie záchvatů různého původu).

S použitím léčiva u pacientů po transplantaci srdce nejsou žádné zkušenosti.

Jedinci s nízkým obsahem sodíku by si měli být vědomi, že produkt obsahuje sodík..

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy nebyl studován..

Indikace

Reliéf paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru síní).

Kontraindikace

• Přecitlivělost na lék;

• akutní infarkt myokardu;

• těžká arteriální hypotenze;

• těžká (srdeční frekvence nižší než 50 tepů / min) nebo klinicky významná bradykardie v interiktálním období;

• syndrom nemocných sinusů;

• atrioventrikulární blok II-III stupně (s výjimkou pacientů s umělým kardiostimulátorem);

• syndrom dlouhého QT intervalu;

• akutní srdeční selhání a chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;

• chronická obstrukční plicní nemoc;

• současné použití s ​​dipyridamolem;

• věk do 18 let.

Intracraniální bradykardie, atrioventrikulární blok I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkrat „zleva doprava“, mozková nedostatečnost po transplantaci srdce (méně než 1 rok).

Používejte během těhotenství a během kojení

Vzhledem k nedostatečným výsledkům kontrolovaných klinických studií je užívání léku během těhotenství povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Kvůli nedostatku údajů o uvolňování trifosadeninu do mateřského mléka by mělo být kojení během léčby lékem přerušeno..

Léková interakce

Dipyridamol zvyšuje účinek trifosadeninu, v některých případech až na asystol, takže současné podávání léčiv se nedoporučuje. Je-li nutné podat trifosadenin, je nutné ukončit léčbu dipyridamolem 24 hodin před podáním trifosadeninu nebo snížit jeho dávku..

Deriváty purinu (kofein a theofylin) a xantinol nikotinátu - aminofylin a další xanthiny jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu, jejich použití by se mělo po dobu 24 hodin před podáním trifosadeninu vyhnout.

Výrobky obsahující xantin (včetně čaje, kávy, čokolády) by se neměly konzumovat 12 hodin před podáním léčiva.

Karbamazepin může zvýšit inhibiční účinek trifosadeninu na atrioventrikulární vedení, což může vést k úplnému atrioventrikulárnímu bloku.

Nepodávejte současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách, protože se zvyšuje riziko kardiovaskulárního systému.

  • Můžete si koupit adenosintrifosfát sodný 0,01 / ml, 1 ml, n10 amp roztok r / w / ellar v Moskvě v lékárně vhodné pro vás objednáním na Apteka.RU.
  • Cena adenosin trifosfátu sodného 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztoku r / w / ellara v Moskvě - 271,00 rublů.
  • Návod k použití pro roztok adenosintrifosfátu sodného 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztoku v / v / ellaře.

Zde můžete vidět nejbližší dodací místa v Moskvě.

Dávkování

Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly, 3 mg (0,3 ml léku) po dobu 2 sekund pod kontrolou EKG a krevního tlaku, v případě potřeby po 2 až 6 minutách znovu zadejte 6 mg (0,6 ml léku), po 1-2 minutách - 12 mg (1,2 ml léku).

V případě porušení atrioventrikulárního vedení přerušte podávání léku.

Předávkovat

Příznaky: mohou se objevit závratě, arteriální hypotenze, krátkodobá ztráta vědomí, arytmie.

Opatření na předávkování

Zavádění léku je okamžitě zastaveno (vzhledem k krátkému poločasu se vedlejší účinky rychle vymizí). V případě potřeby je možné zavedení xanthinů (theofylinu, aminofylinu), které jsou kompetitivními antagonisty trifosdeninu a snižují jeho účinek..

ATF Long

ATF-Long: návod k použití a recenze

Latinský název: ATP-Long

ATX kód: C01EV10

Účinná látka: adenosintrifosfát sodný (adenosintrifosfát sodný)

Výrobce: LLC Biofarma (Ukrajina); PJSC SPC "Borshchagovsky HFZ" (Ukrajina)

Aktualizace popisu a fotografie: 26/26/2019

ATP-long - lék, který má antiischemické, antiarytmické a membránové stabilizační účinky, stimuluje energetický metabolismus v tkáních těla.

Uvolněte formu a složení

  • tablety (40 kusů v balení);
  • injekční roztok (v ampulích po 1 nebo 2 ml, 10 ampulek v balení).

Léčivou látkou je adenosintrifosfát sodný:

  • 1 tableta - 10 nebo 20 mg;
  • 1 ml injekce 20 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

ATP-Long je koordinační sloučenina obsahující více ligandů včetně makroergních fosfátů. Jeho molekula obsahuje ATP (adenosintrifosfát sodný), histidin aminokyseliny, draselné soli (K +) a hořčík (Mg 2+). Lék stimuluje energetický metabolismus, zlepšuje antioxidační obranný systém, který zajišťuje plné fungování myokardu, aktivuje iontové transportní systémy buněčných membrán a normalizuje obsah iontů K + a Mg 2+ v těle. Lék také podporuje regeneraci lipidového složení buněčných membrán, stimuluje membránově závislé enzymy a snižuje koncentraci kyseliny močové.

Antiischemický, antiarytmický a membránově stabilizující účinek léčiva je způsoben jeho schopností zlepšit průběh metabolických procesů v myokardu ischemií a hypoxií. ATP-Long normalizuje hemodynamické ukazatele průtoku centrální i periferní krve, zvyšuje funkční aktivitu levé komory, kontraktilitu srdečního svalu a srdeční výdej, což zajišťuje zvýšení fyzické výkonnosti. Lék má pozitivní vliv na funkční stav srdečního svalu, aktivuje krevní oběh v koronárních cévách, snižuje spotřebu kyslíku myokardem v podmínkách rozvinuté ischémie, pomáhá snižovat výskyt záchvatů anginy pectoris a dušnosti během cvičení. U pacientů se supraventrikulární tachykardií nebo paroxysmální supraventrikulární tachykardií, jakož i s blikáním a atriálním flutterem ATP-Long snižuje aktivitu ektopických ložisek (síňové a komorové extrasystoly) a obnovuje sinusový rytmus..

Původní struktura molekuly poskytuje specifičnost jejího farmakologického působení, které se neshoduje s tou, která je vlastní každé z jejích složek samostatně. Avšak změna v koordinační sféře molekuly může vyvolat účinky charakteristické pro každou z jejích chemických složek (ATP, ionty draslíku, ionty hořčíku, histidin), což umožňuje ATP-Long mít opravný účinek na různé funkce a struktury těla na molekulární, subcelulární, buněčné a systémové úrovně.

Hořčíkové ionty, které jsou přirozenými antagonisty vápenatých iontů, mají negativní inotropní účinek na srdeční sval, což vede ke snížení jeho spotřeby kyslíku a snížení periferního odporu snížením tónu struktury hladkého svalstva krevních cév. Hořčík je také inhibitorem defosforylačních a deaminačních procesů. Draselné ionty zvyšují produkci ATP a kreatin fosfátu, normalizují acidobázickou a osmotickou homeostázu buňky, poskytují rozdíl v transmembránovém potenciálu. Histidin je považován za přirozený pasti pro volné radikály a inhibuje peroxidaci lipidů, brání hydrolýze a reoxidaci strukturních složek membrán a brání jejich degradaci. Při procesu hydrolýzy se také vytváří anorganický fosfor, který společně s imidazolovým kruhem histidinu zvyšuje kapacitu buněčného pufru, což přispívá k lepší ochraně strukturních prvků buněčných membrán za ischemických podmínek. Tento účinek je způsoben skutečností, že se zvyšujícím se pH buněk, fosfátové a imidazolové skupiny, které tvoří mikroprostředí membrán, uvolní protony a při poklesu pH se naopak budou vázat. Výsledkem je, že lokální pH kolem membránových struktur zůstává ve fyziologickém rozmezí, i když se intracelulární pH mění.

Výsledky preklinických a klinických studií potvrzují, že ATP-Long zabraňuje destrukci a smrti myokardiálních buněk, což je způsobeno potlačením aktivity fosfolipáz vázaných na membránu, zvyšuje aktivitu Ca-ATPázy a Na a K-ATPáz a také zvyšuje potenciál membrány vázat vápník a zajišťuje obnovení funkce receptoru buňky u pacientů s ischemií. Lék snižuje kumulaci v membránách produktů oxidace a hydrolýzy fosfolipidů (lysofosfolipidy, mastné kyseliny), které mají výrazné detergentní vlastnosti a mohou vyvolat poruchy v rytmické a kontraktilní činnosti srdce během ischémie. Zvyšuje energetický zdroj myokardiálních buněk zvýšením koncentrace glykogenu a intracelulárního ATP. U pacientů s koronární nedostatečností a ischemií má ATP-Long energeticky úsporný účinek potlačením aktivity enzymu 5'-nukleotidázy, který ovlivňuje rychlost hydrolýzy energetických substrátů.

Terapeutický účinek léčiva se objeví 30-40 sekund po požití.

Farmakokinetika

Když vstoupí do těla, ATP-Long se postupně rozkládá za vzniku adenosinu, histidinu, K + a Mg 2+.

Indikace pro použití

  • ischemická choroba srdeční (jako součást komplexní léčby);
  • angina pectoris;
  • kardioskleróza;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • myokardiální dystrofie;
  • vegetovaskulární dystonie;
  • myokarditida;
  • hyperurikémie různého původu;
  • chronická únava;
  • zvýšená fyzická aktivita.

Kontraindikace

  • akutní infarkt myokardu;
  • těžká bronchiální astma;
  • hypermagnesémie;
  • hyperkalémie
  • hemoragická mrtvice;
  • AV blok II - III stupeň;
  • období těhotenství a kojení;
  • dětství;
  • přecitlivělost na složky léku.

Návod k použití ATP-long: způsob a dávkování

Tablety

Tablety ATP-Long se zpravidla předepisují 10–40 mg 3-4krát denně (bez ohledu na příjem potravy). Individuální dávku pro podání předepisuje lékař.

Maximální denní dávka je 160 mg.

Tablety ATP-Long se umístí pod jazyk a uchovávají se, dokud se úplně nerozpustí.

Užívání léku déle než 30 dnů se nedoporučuje. Pokud je to nutné, opakujte kurz a pokračujte v užívání léku po nejméně 15 dnech.

Injekce

ATP-long ve formě injekčního roztoku se podává intramuskulárně (IM) v 1 nebo 2 ml (v množství 0,05-0,1 mg na 1 kg tělesné hmotnosti).

Intravenózně (iv) je léčivo podáváno ve formě infuzí (podávání by mělo být pomalé, v nemocnici, s monitorováním krevního tlaku) v dávce 1 až 5 ml (rychlostí 0,05 až 0,1 mg na 1 kg hmotnosti za minutu) ).

Mnohonásobnost aplikace - 1-2krát denně.

Trvání léčby je od 10 do 14 dnů.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může ATP-long způsobit některé poruchy trávicího systému, nevolnost a nepohodlí v žaludku, stejně jako alergické reakce. Při dlouhodobém nekontrolovaném podávání léčiva je možný rozvoj hyperkalémie a hypermagnesémie.

Předávkovat

Užívání ATP-Long ve vysokých dávkách může vést k rozvoji atrioventrikulárního bloku, arteriální hypotenze a bradykardie. V případě předávkování je léčivo zrušeno a je předepsána symptomatická terapie. Pokud dojde k bradykardii, doporučuje se podat atropin sulfát..

speciální instrukce

Dlouhodobé užívání léku vyžaduje pravidelné sledování hladiny hořčíku a draslíku v krvi.

Během léčby byste měli omezit příjem potravin obsahujících kofein..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pacienti, jejichž krevní tlak během léčby lékem klesá, případně závratě, by se měli zdržet provádění typů prací, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti reakcí, včetně řízení vozidel.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku klinických zkušeností s užíváním přípravku ATP-Long těhotnými a kojícími ženami je jeho jmenování během těhotenství kontraindikováno. Pokud je během kojení nutná terapie, mělo by být kojení přerušeno (přerušeno).

Použití v dětství

S použitím ATP-Long u dětí nejsou žádné zkušenosti, a proto se léčivo nedoporučuje pro použití v pediatrii.

Léková interakce

Současné použití se srdečními glykosidy zvyšuje pravděpodobnost blokády AV.

Použití s ​​aminofylinem, xanthinol nikotinátem, teofylinem, kofeinem snižuje účinek léku, s dipyridamolem - zvyšuje účinek.

ATP-long může zvýšit antianginální účinnost beta-blokátorů, nitrátů a blokátorů vápníkových kanálů.

Přijetí s hořčíkovými přípravky přispívá k rozvoji hypermagnesémie.

Draslík šetřící diuretika, přípravky draslíku a ACE inhibitory (enzym konvertující angiotensin) při užívání ATP-dlouho zvyšují riziko hyperkalémie.

Analogy

Analogy ATF-long jsou: Adexor, Dibikor, Kardazin, Koraksan, Mexiko, Mildronate, Neokardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vazopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonate, Preductal, Trimetazidin atd..

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě 3-5 ° C mimo dosah dětí..

Doba použitelnosti tablet je 2 roky, injekční roztok je 1 rok.

Podmínky lékárny

Tablety na předpis a roztok.

ATF dlouhé recenze

Recenze týkající se ATP-Long jsou převážně neutrální, vzhledem k častému užívání tohoto léku v kombinaci s jinými léky. Jejich účinky se vzájemně doplňují, proto není možné určit, který konkrétní lék příznivě ovlivňuje stav těla. Totéž platí pro nežádoucí účinky a nežádoucí účinky léčby. Pacientům se doporučuje dodržovat doporučení lékaře při používání ATP-Long a přísně dodržovat léčebný režim vyvinutý jím.

Cena ATF-Long v lékárnách

Průměrná cena ATF-Long ve formě tablet za 40 ks. v balíčku je:

  • dávka 10 mg - 463 rublů;
  • dávka 20 mg - 1230-1 280 rublů.

Injekční roztok není v současné době k dispozici.

Instrukce pro ampulky ATF

ATP je dostupný ve formě sublingválních tablet a roztoku pro intramuskulární / intravenózní podání.

Léčivou látkou ATP je adenosintrifosfát sodný, jehož molekula (adenosin-5-trifosfát) se získává ze svalové tkáně zvířat. Kromě toho obsahuje draselné a hořečnaté ionty, histidin - důležitá aminokyselina, která se podílí na obnově poškozených tkání a je nezbytná pro správný vývoj těla během jeho růstu..

Role ATP

Adenosintrifosfát je makroergická (schopná akumulovat a přenášet energii) sloučeninu, která se v lidském těle vytváří v důsledku různých oxidačních reakcí a při rozkladu uhlohydrátů. Nachází se téměř ve všech tkáních a orgánech, ale především v kosterních svalech.

Úlohou ATP je zlepšit metabolismus a zásobování tkání tkání. Rozdělením na anorganický fosfát a ADP uvolňuje adenosintrifosfát energii, která se používá ke kontrakci svalů, jakož i pro syntézu bílkovin, močoviny a metabolických meziproduktů..

Pod vlivem této látky se uvolňují hladké svaly, snižuje se krevní tlak, zlepšuje se vedení nervových impulsů, zvyšuje se kontraktilita myokardu.

Vzhledem k výše uvedenému se nedostatek ATP stává příčinou řady nemocí, jako je dystrofie, oběhové poruchy mozku, ischemická choroba srdeční atd..

Farmakologické vlastnosti ATP

Díky původní struktuře má molekula adenosintrifosfátu pouze farmakologický účinek charakteristický pouze pro ni, který není vlastní žádné jiné chemické složce. ATP normalizuje koncentraci iontů hořčíku a draslíku a zároveň snižuje koncentraci kyseliny močové. Stimulací energetického metabolismu zlepšuje:

  • Činnost systémů transportu iontů buněčných membrán;
  • Indikátory lipidového složení membrán;
  • Obranný antioxidační systém myokardu;
  • Enzymatická aktivita závislá na membráně.

Vzhledem k normalizaci metabolických procesů v myokardu způsobené hypoxií a ischemií má ATP antiarytmický, membránově stabilizující a antiischemický účinek..

Také tento lék zlepšuje:

  • Kontraktilita myokardu;
  • Funkční stav levé komory;
  • Indikátory periferní a centrální hemodynamiky;
  • Koronární oběh;
  • Srdeční výdej (čímž se zvyšuje fyzický výkon).

V podmínkách ischémie je úkolem ATP snížit spotřebu kyslíku v myokardu, aktivovat funkční stav srdce, v důsledku čehož se snižuje dušnost během fyzické aktivity a snižuje se frekvence záchvatů anginy pectoris..

U pacientů s supraventrikulární a paroxysmální supraventrikulární tachykardií, u pacientů s fibrilací síní a flutterem síry, tento lék obnovuje sinusový rytmus a aktivita ektopických ložisek se snižuje.

Indikace pro použití ATP

Jak je uvedeno v pokynech pro ATP, lék v tabletách je předepsán pro:

  • Ischemická choroba srdeční;
  • Postinfarktová a myokarditidová kardioskleróza;
  • Nestabilní angina pectoris;
  • Supraventrikulární a paroxysmální supraventrikulární tachykardie;
  • Arytmie různého původu (jako součást komplexní léčby);
  • Autonomické poruchy;
  • Hyperurikémie různého původu;
  • Mikrokardiodystrofie;
  • Chronický únavový syndrom.

Intramuskulární použití ATP je vhodné při poliomyelitidě, svalové dystrofii a atonii, degeneraci pigmentu sítnice, roztroušené skleróze, slabosti práce, periferních vaskulárních chorob (tromboangiitida obliterans, Raynaudova choroba, intermitentní klaudikace).

Intravenózně je léčivo podáváno k úlevě od paroxysmů supraventrikulární tachykardie.

Kontraindikace při používání ATP

Pokyny pro ATP naznačují, že lék by neměl být používán u pacientů s přecitlivělostí na některou z jeho složek, děti, těhotné a kojící ženy, současně s vysokými dávkami srdečních glykosidů..

Rovněž není předepsán pacientům, u kterých je diagnostikována:

  • Hypermagnesémie;
  • Hyperkalémie
  • Akutní infarkt myokardu;
  • Těžká forma bronchiálního astmatu a jiných zánětlivých onemocnění plic;
  • AV blokáda druhého a třetího stupně;
  • Hemoragická mrtvice;
  • Arteriální hypotenze;
  • Těžká forma bradyarytmie;
  • Dekompenzované srdeční selhání;
  • Syndrom prodloužení QT.

Způsob použití ATP a dávkovacího režimu

ATP ve formě tablet se užívá 3-4 krát denně sublinguálně, bez ohledu na jídlo. Jedna dávka se může pohybovat od 10 do 40 mg. Délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem, ale obvykle je to 20-30 dní. Je-li to nutné, po 10-15 dnech přestávky se kurz opakuje.

Při akutních srdečních stavech se užívá jedna dávka každých 5-10 minut, dokud příznaky nezmizí, a poté přecházejí na standardní dávku. Maximální denní dávka v tomto případě je 400-600 mg.

Intramuskulárně se ATP podává v 10 mg 1% roztoku jednou denně v prvních dnech léčby, poté ve stejné dávce dvakrát denně nebo 20 mg jednou. Průběh léčby zpravidla trvá 30 až 40 dní. V případě potřeby se po 1-2 měsíční přestávce ošetření opakuje.

10-20 mg léčiva se podává intravenózně po dobu 5 sekund. V případě potřeby zopakujte infuzi po 2-3 minutách.

Vedlejší efekty

Recenze ATP tvrdí, že tabletová forma léku může vyvolat alergické reakce, nevolnost, nepohodlí v epigastriu, jakož i vývoj hypermagnesémie a / nebo hyperkalémie (při dlouhodobém a nekontrolovaném použití)..

Kromě popsaných vedlejších účinků může ATP při intramuskulárním podání podle hodnocení způsobit bolest hlavy, tachykardii a zvýšenou diurézu při intravenózním podání, nevolnost, zarudnutí obličeje..