Hlavní / Mrtvice

Droga je intramuskulárně

Mrtvice

Kyselina adenosintrifosforečná (molekula ATP v biologii) je látka produkovaná tělem. Je to zdroj energie pro každou buňku v těle. Pokud ATP není dostatečně produkován, pak dojde k selhání kardiovaskulárního a dalších systémů a orgánů. V tomto případě lékaři předepisují lék obsahující kyselinu adenosintrifosforečnou, která je k dispozici v tabletách a ampulích.

Co je ATP

Adenosintrifosfát, kyselina adenosintrifosforečná nebo ATP je nukleosidtrifosfát, který je univerzálním zdrojem energie pro všechny živé buňky. Molekula poskytuje spojení mezi tkáněmi, orgány a systémy těla. Adenosintrifosfát, který je nositelem vysokoenergetických vazeb, syntetizuje složité látky: přenos molekul biologickými membránami, svalovou kontrakci a další. Struktura ATP je ribóza (pětikarbonový cukr), adenin (dusíkatá báze) a tři zbytky kyseliny fosforečné.

Kromě energetické funkce ATP je v těle potřeba molekula k:

  • relaxace a kontrakce srdečního svalu;
  • normální fungování mezibuněčných kanálů (synapsí);
  • excitace receptorů pro normální vedení impulsu podél nervových vláken;
  • přenos excitace z vagus nervu;
  • dobré prokrvení hlavy, srdce;
  • zvyšují vytrvalost těla aktivním svalovým zatížením.

Lék ATP

Jak je ATP dešifrováno, je jasné, ale to, co se děje v těle se snížením jeho koncentrace, není každému jasné. Prostřednictvím molekul kyseliny adenosintrifosforečné, pod vlivem negativních faktorů, dochází v buňkách k biochemickým změnám. Z tohoto důvodu lidé s nedostatkem ATP trpí kardiovaskulárními chorobami, vyvíjejí dystrofii svalové tkáně. K zajištění nezbytného přísunu adenosintrifosfátu do těla se předepisují léčiva s obsahem.

ATP lékařství je lék, který je předepsán pro lepší výživu tkáňových buněk a přísun krve do orgánů. Díky němu se v těle pacienta obnoví srdeční sval pacienta a snižuje se riziko vzniku ischémie a arytmie. Příjem ATP zlepšuje krevní oběh, snižuje riziko infarktu myokardu. Díky zlepšení těchto ukazatelů je celkové fyzické zdraví normalizováno, zvyšuje se pracovní kapacita člověka.

Návod k použití ATP

Farmakologické vlastnosti ATP - léčiva jsou podobné farmakodynamice samotné molekuly. Lék stimuluje energetický metabolismus, normalizuje úroveň nasycení draselnými a hořečnatými ionty, snižuje obsah kyseliny močové, aktivuje iontový transportní systém buněk a vyvíjí antioxidační funkci myokardu. Použití tohoto léku pomáhá pacientům s tachykardií a fibrilací síní obnovit přirozený sinusový rytmus, snížit intenzitu mimoděložních ložisek.

Při ischémii a hypoxii vytváří léčivo membránu stabilizující a antiarytmickou aktivitu díky schopnosti navázat metabolismus v myokardu. Lék ATP má příznivý účinek na centrální a periferní hemodynamiku, koronární oběh, zvyšuje schopnost stahovat srdeční sval, zlepšuje funkčnost levé komory a srdeční výdej. Tato celá řada akcí vede ke snížení počtu záchvatů anginy pectoris a dušnosti.

Struktura

Léčivou látkou léčiva je sodná sůl kyseliny adenosintrifosforečné. Lék ATP v ampulích obsahuje 20 mg účinné látky v 1 ml a v tabletách - 10 nebo 20 g na kus. Pomocnými látkami v injekčním roztoku jsou kyselina citronová a voda. Tablety také obsahují:

  • bezvodý koloidní oxid křemičitý;
  • benzoát sodný (E211);
  • kukuřičný škrob;
  • stearát vápenatý;
  • monohydrát laktózy;
  • sacharóza.

Formulář vydání

Jak již bylo uvedeno, lék se vyrábí v tabletách a ampulích. První jsou baleny v blistrovém balení po 10 kusech a prodávány v 10 nebo 20 mg. Každá krabička obsahuje 40 tablet (4 blistry). Každá 1 ml ampule obsahuje 1% injekční roztok. V krabici je 10 kusů a návod k použití. Kyselina adenosintrifosforečná ve formě tablet je dvou typů:

  • ATP-Long - lék s delším účinkem, který je k dispozici v bílých tabletách 20 a 40 mg se zářezem pro dělení na jedné straně a zkosení na straně druhé;
  • Forte - ATP lék na srdce v 15 a 30 mg resorpčních tabletách, který vykazuje výraznější účinek na srdeční sval.

Indikace pro použití

ATP tablety nebo injekce jsou častěji předepisovány pro různá onemocnění kardiovaskulárního systému. Protože spektrum účinku léčiva je široké, je léčivo indikováno za následujících podmínek:

  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • angina pectoris klidu a napětí;
  • nestabilní angina pectoris;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • ischemická choroba srdeční;
  • post-infarkt a myokardiální kardioskleróza;
  • srdeční selhání;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • alergická nebo infekční myokarditida;
  • syndrom chronické únavy;
  • myokardiální dystrofie;
  • koronární syndrom;
  • hyperurikémie různého původu.

Dávkování

ATF-Long se doporučuje umístit pod jazyk (sublinguálně), dokud se úplně nevstřebá. Ošetření se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát denně v dávce 10 až 40 mg. Léčebný průběh je předepsán lékařem individuálně. Průměrná doba léčby je 20-30 dní. Lékař předepíše delší jmenování podle vlastního uvážení. Kurz je možné opakovat po 2 týdnech. Nedoporučuje se překračovat denní dávku nad 160 mg léku..

Injekce ATP se intramuskulárně podávají 1-2krát denně po dobu 1 až 2 ml v dávce 0,2 až 0,5 mg / kg hmotnosti pacienta. Intravenózní podávání léčiva se provádí pomalu (ve formě infuze). Dávka je 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádějí výhradně v nemocnici pod pečlivým sledováním krevního tlaku. Trvání injekční terapie je asi 10-14 dní.

Kontraindikace

Lék ATP je předepsán s opatrností v kombinované terapii s jinými léky, které obsahují hořčík a draslík, jakož i s léčivy určenými ke stimulaci srdeční aktivity. Absolutní kontraindikace pro použití:

  • kojení (laktace);
  • těhotenství;
  • hyperkalémie
  • hypermagnesémie;
  • kardiogenní nebo jiné typy šoků;
  • akutní období infarktu myokardu;
  • obstrukční patologie plic a průdušek;
  • sinoatriální blokáda a AV blokáda 2-3 stupně;
  • hemoragická mrtvice;
  • těžká forma bronchiálního astmatu;
  • dětství;
  • přecitlivělost na složky, které tvoří léčivo.

Vedlejší efekty

Při nesprávném použití léku může dojít k předávkování, při kterém dojde k: arteriální hypotenze, bradykardii, AV bloku, ztrátě vědomí. S těmito příznaky musíte přestat brát lék a vyhledat lékaře, který vám předepíše symptomatickou léčbu. Nežádoucí účinky se objevují při dlouhodobém užívání léků. Mezi nimi:

  • nevolnost;
  • svědicí pokožka;
  • nepohodlí v epigastrické oblasti a hrudi;
  • kožní vyrážky;
  • hyperémie obličeje;
  • bronchospasmus;
  • tachykardie;
  • zvýšená produkce moči;
  • bolesti hlavy;
  • závrať;
  • pocit tepla;
  • zvýšená pohyblivost gastrointestinálního traktu;
  • hyperkalémie
  • hypermagnesémie;
  • Quinckeho edém.

Pokyny k použití ATP, recenze lékařů, pacientů

Formulář vydání

Lék je nabízen ve dvou dávkovacích formách:

  1. Tablety. Každá obsahuje 40 mg účinné látky. Doplňkové látky: stearát hořečnatý, povidon atd. Tableta má zaoblený tvar, žlutou barvu, na latině je na jedné straně nápis SPA. Jsou baleny v blistrech nebo lahvích z polyethylenu a jsou zabaleny v lepenkových krabicích spolu s pokyny.
  2. Injekce. V 1 ml farmaceutického prostředku je 20 mg aktivní složky. Ampule obsahují 2 ml roztoku, tj. 40 mg hlavní látky. Barva roztoku je nazelenalá se žlutým nádechem. 5 ampule je zabaleno v krabici.

BUT-SHPA. Co jste dosud nevěděli. Lék snižující tlak.

Proč nemůžete brát analgetika na bolest břicha

Jsou léky proti bolesti bezpečné??

Během těhotenství a kojení

Hlavním důvodem jmenování No-shpa těhotným ženám je léčba křečí dutých orgánů, zejména hladkých svalů dělohy. Ve většině případů je těhotná žena předepsána 1-2 tablety třikrát denně. Lék začíná za 30-40 minut. Chcete-li efekt zrychlit, můžete si pod jazyk položit pilulku a rozpustit se.

Aby se urychlil proces otevírání děložního hrdla během porodu a snížilo se riziko zranění, je nejprve podáno 40 mg léku. Se slabým efektem můžete opakovat.

Aplikace kojení: do mateřského mléka vstupuje účinná látka do těla dítěte. Jedna dávka nebude mít nepříznivý účinek na tělo dítěte. Pokud je mámě předepsána dlouhá doba užívání No-shpa, bude muset kojení opustit. Některé složky léku mohou mít nežádoucí toxické účinky na dítě..

Atf intramuskulárně

Nalezeno (56 příspěvků)

kardiolog
12. března 2010 / Elena / Kemerovo

Dobré odpoledne! Mohl byste mi říci, zda je možné intramuskulárně spravovat, pokud je v pokynech uveden intravenózně? otevřeno

o těhotenství
26. listopadu 2009 / Maria / Kyjev, Ukrajina

Dobré odpoledne! LC terapeut na klinice předepsal ATP-long pro moji arytmii. Jsem v 23 týdnech těhotná. V pokynech je jedna z kontraindikací těhotenství nebo krmení... otevřeno (1 další zpráva) Posledních 5:

1. března 2010 / Kateřina...

Ano, ATP může být injikován intramuskulárně, ale mohu říci následující o průběhu léčby během těhotenství: musíte mít několik názorů od různých odborníků

3. února 2010 / Lydia

Je možné injikovat ATP intramuskulárně, pokud se v krabici říká Intravenózně

10. prosince 2009 / Anya

Dobré odpoledne! Byl jsem také předepsán ATP intramuskulárně, ale je to napsáno v pokynech (lék je podáván intravenózně..... pod kontrolou elektrokardiogramu a krevního tlaku....) a jak potom dát malé džbány?))))

o těhotenství
12. listopadu 2009 / Svetlana... / Norilsk

...% 10 me, kyselina askorbová 5% 2me, intravenózně kokarboxyláza 100 mg, jednou denně - 10 dní. A ATP 1 intramuskulárně 1krát denně - 10 dní. A nemohu vydržet injekce... Musí být injikovány? Prosím, vysvětlete mi... otevřené

terapeut
29.5.2009 / Natalia

Byl jsem předepsán ATP intramuskulárně. A v lékárně prodali lék běloruské výroby, který byl napsán „pro... injekci, a teprve potom jsem měl tuto otázku. ATP byl předepsán synovi trpícímu epilepsií, který, zatímco bere topamax... otevřený

dětský neurolog
17. března 2009 / Mokoto

Ahoj! Ráda bych objasnila problém ATP intramuskulárně pro děti od 7 měsíců. Pointa je, že jsme předepsali 15 aloe, aby se střídali s 15 ATP, ale ATP je zředěn něčím jiným než 0,5% otevřeným

hubnout...
9. července 2008 / Slavik

… Ne. Kromě toho mám VSD a těžké dlouhodobé fyzické zatížení, které špatně snáším. Před rokem udělali ATP injekcemi a intramuskulárně do zadku. Mohlo by použití ATP způsobit růst tukových buněk? otevřeno

endokrinolog
26. května 2008 / Elena

Vážený pane doktore, je mi 36 let. Před několika měsíci se moje slinné žlázy na obou stranách značně zvýšily. Měli podezření na příušnice, ale po vyšetření diagnostikovali... otevřené

29.5.2008 / Anonymous

... komprimujte s Vishnevského mazaninou nebo listem čerstvého zelí a vstříkněte vitamíny - intramuskulárně Vit 2, 0 č. 10, Vit B6 1, 0 č. 10, kyselina nikotinová 1, 0 č. 15, poté milgam, kokarboxyláza a ATP všech 15 ampulek. S pozdravem doktorka Chunina Olga...

lékárna
23. května 2007 /)

Ahoj! Mám dvě otázky: 1. co může dítě vzít na zácpu ve věku měsíce? 2. ATP - roztok pro intravenózní použití a lékař jej intramuskulárně předepsal... otevřít

23. května 2007 / Doufám

1. Ve věku 1 měsíce můžete Dufalac 2. ATP lze injikovat intramuskulárně, riboxin - pouze intravenózně

Co pomáhá

No-Shpa má mnoho indikací pro použití. Lék se doporučuje pro použití s ​​ledvinami a jaterními koliky, s bolestmi, ke kterým dochází, když kameny procházejí žlučovody, s rozvojem zánětlivých procesů v zažívacím traktu.

Tento lék je široce používán v urologii a gynekologii. Je užíván pacienty trpícími cystitidou a jinými zánětlivými onemocněními močových cest. Injekce a pilulky se používají jako anestetikum a antispasmodikum. Gynekologové často doporučují No-Shpu pro bolestivá období menstruace, pokud je příčina bolesti spojena s děložními křečemi. Tento lék pomáhá při porodu a přispívá k otevření dělohy.

Lék by se však v tomto případě měl používat pouze po konzultaci s odborníkem.

Nespoléhejte na terapeutický účinek No-Shpa na bolesti zubů. Drotaverin je účinný při spastické bolesti a příčinou bolesti zubů jsou úplně jiné faktory..

Prázdninové podmínky a cena

Průměrná cena No-spa (tablety 40 mg č. 6) v Moskvě je 67 rublů. Tablety 40 a 80 mg se prodávají volně prodejně. Vstřikovací formulář je k dispozici na lékařský předpis.

Ampulky by měly být skladovány při teplotě 15-25 stupňů, chráněny před slunečním zářením a přístupem dětí. Antispasmodic je vhodný k použití 5 let od data vydání.

Vezměte "No-shpa" dovnitř, omyjte malým množstvím vody. Pokud je No-spa předepsána jako součást všeobecného ošetření, vezměte si ji po 30-45 minutách. po jídle, s nouzovým příjmem, nemůžete dodržovat toto pravidlo. Lék začíná působit za 10-20 minut., Maximální koncentrace v krevním séru je dosažena po 45-60 minutách..

Maximální denní dávka ─ 240 mg, obvyklá denní dávka ─ 120 mg. Denní dávka je rozdělena na 2-3 dávky. Jedna maximální dávka je ─ 80 mg. „No-shpa forte“ obsahuje maximální jednotlivou dávku v každé tabletě, pokud chcete užít 40 mg ─ tabletu rozdělit. Pokud do 2 dnů od zahájení nezávislé léčby bolest nezmizí ─ vyhledejte lékaře. Delší příjem „no-shpy“ je nepřijatelný, s výjimkou případů, kdy je lék předepsán jako další terapie.

Děti ve věku od 6 do 12 let mohou dostávat přípravek „No-shpu“ ne více než dvakrát denně, maximální denní dávka je 80 mg, tj. 2 tablety. Děti starší 12 let dostávají „No-shpu“ 2-4krát denně, jedna tableta, s maximální denní dávkou 160 mg a maximální jednorázovou dávkou 40 mg.

„No-spa“ nemá embryotoxický účinek na plod, a proto jej lze během těhotenství použít, například ke zmírnění děložního tónu. Lék by měl předepisovat lékař, je lepší se vyhnout injekci „No-shpa“. Během kojení by měla být otázka užívání No-Shp rozhodnuta individuálně.

Indikace pro užívání přípravku „No-shpa“: křeče hladkého svalstva, bolesti hlavy v napětí, menstruační křeče. Tento lék nemůžete užívat při těžkých formách selhání ledvin, srdce a jater, děti do 6 let

Velmi opatrně by ji měli užívat pacienti s nízkým krevním tlakem, protože účinná látka působí také na svalovou stěnu krevních cév. No-Shpa v injekčních roztocích se prodává pouze na lékařský předpis a neměl by se používat bez lékařského předpisu.

Vedlejší účinky při užívání terapeutických dávek přípravku „No-shpa“ se vyskytují pouze u 0,01% pacientů. Nejčastějšími potížemi spojenými s užíváním drog jsou bolesti hlavy, bušení srdce, nevolnost, kopřivka, nespavost. Pokud jste užili velkou dávku No-shpa, je třeba co nejdříve opláchnout žaludek a co nejdříve vzít oběť do nemocnice nebo zavolat sanitku.

Tablety v hliníkových / hliníkových blistrech se skladují po dobu 5 let při teplotách do 30 ° C, tablety v hliníkových / PVC blistrech by měly být skladovány při teplotě nepřesahující 25 ° C, jejich skladovatelnost je 3 roky, tablety v lahvích by měly být skladovány na tmavém místě při teplotě 15-25 ° C 3 roky od data vydání. Analogy „No-shpa“ ─ jakékoli antispasmodiky obsahující jako účinnou látku drotaverin

Je třeba vzít v úvahu, že jejich účinnost se může lišit od účinnosti „No-shpa“, vedlejší účinky a frekvence jejich výskytu se také liší

Antispasmodikum bez lázní

Lék je nejoblíbenějším antispasmodickým lékem, protože ve srovnání s jinými léky má málo kontraindikací a vedlejších účinků. Proto je často předepisován pro děti a těhotné ženy. Jako relaxační antispasmodikum je No-spa čtyřikrát účinnější než účinek na příčinu křeče. Má vazodilatační účinek, zvyšuje průtok krve do orgánů.

Složení a forma uvolňování

Hlavní složkou No-shpa je syntetická látka zvaná hydrochlorid drotaverinu. Aktivní složka snižuje příjem vápníku v buňkách hladkého svalstva, uvolňuje napětí ve vnitřních orgánech, cévách, blokuje nervové impulzy, aniž by ovlivňovala samotný nervový systém

Přímý účinek antispasmodického No-spa na hladké svalstvo vám umožňuje jej používat s velkou péčí jako analgetikum pro adenom prostaty a glaukom s uzavřeným úhlem. Níže je uvedeno složení různých forem uvolňování:

Mechanismus účinku

Mechanismus příjmu a rychlost absorpce do krevního řečiště nezávisí na způsobu příjmu drotaverinu. Drotaverin se rychle absorbuje jak po perorálním podání (tablety), tak i po parenterálním podání (injekce). Mechanismus účinku No-shpa je antispasmodický účinek dosažený zásahem do mechanismu svalové kontrakce. Maximální koncentrace látky v krevním séru je dosažena během 45-60 minut po perorálním podání. Lék má vysokou vazbu na plazmatické proteiny, metabolismus se vyskytuje v játrech (vylučování žlučí).

Co pomáhá No-shpa

Lék je předepsán, když dojde ke spasmolytické bolesti ke zmírnění stavu pacienta s peptickým vředem žaludku a dvanáctníku. Použití léčiva je účinné, i když má pacient vřed v akutním stadiu. Tento lék pomáhá zmírnit křeče s proktititidou, pankreatitidou, kolitidou a pyelitidou, onemocněním ledvinového kamene. Nástroj se používá pro následující nemoci a stavy:

  • křeče hladkých svalů vnitřních orgánů (renální kolika, biliární kolika, střevní kolika, cholecystitida, biliární dyskineze a žlučník);
  • pylorospasmus, gastroduodenitida;
  • bronchiální astma;
  • cystitida;
  • endarteritida, křeče periferních, cerebrálních, koronálních tepen;
  • algodismenorea, ohrožující potrat, ohrožující předčasný porod, křeč dělohy během porodu, prodloužené otevření hltanu, po bolestech při práci;
  • cerebrovaskulární křeč;
  • cholangitida;
  • během těhotenství zmírnit cervikální křeče (nižší tón) a oslabit kontrakce během porodu;
  • zmírnit křeče hladkých svalů po operaci;
  • pro určitý lékařský výzkum.

Na zuby

Léčba bez shpa je neúčinná pro bolesti zubů. Lék může mít dočasný analgetický účinek, nesmí se však používat podle pokynů a neobvyklým způsobem. Tablety bez shpa musí být rozdrceny na prášek a aplikovány na nemocný zub, který umožní léčivu rychleji pronikat do dutiny buničiny. Dásně se znecitliví, bolest ustupuje, ale anestetický účinek je možný, pokud je léčivo přímo vystaveno nervovému svazku zubu skrz kazovou dutinu (místo zubního kazu).

S migrénou

Ale-shpa nemůže vždy odstranit bolesti hlavy. Migréna je chronické onemocnění nervového systému. Migrénové záchvaty jsou doprovázeny silnými bolestmi hlavy, které se objevují v důsledku rozšíření mozkových cév, nikoli jejich křečemi. Léky vás nezachrání před migrénami, protože nevylučují cévní bolest. Ale No-Shpa účinně bojuje proti únavě, pomáhá při nespavosti, pokud je to způsobeno omezováním pocitů v hlavě.

No-spa z břicha

Antispasmodika jsou povinná při léčbě bolesti břicha se slabou a střední intenzitou. Antispasmodický No-shpa je předepsán pro lékovou terapii u pacientů se symptomy nedostatečné sekrece trávicích enzymů, pacientů se syndromem dráždivého tračníku (mírný průběh), dyskineze žlučníku, se zhoršením peptického vředu a cholelitiázy, s poruchami stolice, k úlevě od menstruační bolesti.

Jak vzít No-Shpu

Tabletu není třeba žvýkat, je užívána jako celek. Ale budete muset pít lék s vodou: budete potřebovat alespoň 100 ml tekutiny.

Pacient, u kterého je ukázáno intravenózní podání léčivého roztoku, by měl ležet. V poloze vsedě nebo ve stoje může pacient při injekci ztratit vědomí.

V některých případech lékaři předepisují No-Shpu ve formě kapátka.

  1. Pacienti ve věku 6-12 let denně nesmí užívat více než 80 mg. Denní dávka by měla být rozdělena 2-3krát.
  2. Dospívajícím se nedoporučuje užívat více než 160 mg denně. Denní dávka je rozdělena na 2krát.
  3. Dospělí by neměli užívat více než 240 mg denně. Tablety by se měly vypít 2-3krát denně s intervalem 8 hodin.

Při intramuskulárním zavedení No-Shpa je denní dávka pro dospělého pacienta od 40 do 240 mg. Předepsaný objem se zadá 2-3krát.

Před nebo po jídle

Tento lék je nejčastěji užíván jako rychlá úleva od spastické bolesti. V takové akutní situaci není čas mluvit o tom, zda si vzít pilulku nebo podat injekci před jídlem nebo po jídle. Použití No-Shpa je nezávislé na příjmu potravy.

Pro bolest ledvin

Když se objeví bolest v ledvinách, měl by se No-Shpu použít jako první pomoc. Pokud neexistují žádná zvláštní doporučení lékaře, pak jedna dávka - 2 tablety. Postup se opakuje 3krát denně, je vhodné to provést ve stejném intervalu.

Na kameny

Je možné použít No-Shpu s akutní a chronickou formou urolitiázy. Chcete-li eliminovat akutní koliku, ke které dochází při vypouštění kamenů, můžete užít 1-2 tablety až 3krát denně.

Se zánětem ledvin

V tomto stavu je pacient mučen silnou bolestí. Mohou být zastaveny No-Shpoi: při mírné bolesti stačí vzít 40 mg, při silné bolesti - 80 mg. Pak musíte zavolat lékaře.

Návod k použití

Dospělí bez shpa jsou při perorálním podání předepisováni v denní dávce 120 - 240 mg (ve 2 - 3 dávkách). Maximální jednotlivá dávka je 80 mg. Maximální denní dávka je 240 mg. Průměrná denní dávka pro intramuskulární podání dospělým je 40-240 mg (děleno 1-3 injekcemi denně).

U akutní koliky (ledviny nebo biliární) se léčivo podává pomalu intravenózně v dávce 40 - 80 mg (trvání podávání je přibližně 30 sekund). Žádné klinické studie týkající se drotaverinu u dětí.

V případě předepisování No-shpa je maximální denní dávka pro orální podání pro děti ve věku 6 až 12 let 80 mg ve 2 rozdělených dávkách, pro dospělé starší 12 let - 160 mg ve 2-4 rozdělených dávkách.

Při užívání léku bez konzultace s lékařem je doporučená doba trvání léku obvykle 1–2 dny. Pokud během tohoto období bolest neklesne, měl by pacient konzultovat lékaře, aby objasnil diagnózu a v případě potřeby změnil terapii.

V případech, kdy se No-spa používá jako adjuvantní terapie, může být trvání léčby bez konzultace s lékařem delší (2-3 dny). Metoda hodnocení účinnosti

Pokud pacient dokáže snadno samostatně diagnostikovat příznaky své choroby, protože jsou mu dobře známy, pak pacient také snadno vyhodnotí účinnost léčby, konkrétně zmizení bolesti..

Pokud během několika hodin po užití léku v maximální jednorázové dávce dojde k mírnému snížení bolesti nebo nepřítomnosti snížení bolesti, nebo pokud se bolest po užití maximální denní dávky významně nesnižuje, doporučuje se poradit se s lékařem.

Injekce ATP - návod k použití

Injekce ATP - lék používaný v kardiologii pro různé srdeční choroby.

Struktura

V 1 ml roztoku obsahuje:

  • účinná látka disodná sůl adenosin trifosfátu (trifhosadenin) - 0,01 g.
  • pomocné látky: 2 M roztok hydroxidu sodného (do pH 7,0 - 7,3), voda pro injekce.

Farmakodynamika

Metabolik, má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny.

Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. Rozštěpením na ADP (adenosin difosfát) a anorganický fosfát uvolňuje trifosadenin velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, metabolické meziprodukty atd. Následně jsou produkty rozpadu zahrnuty do resyntézy ATP..

Pod vlivem trifosadeninu dochází ke snížení krevního tlaku a relaxaci hladkých svalů, vede se nervová stimulace v autonomních gangliích a zlepšuje se excitace z nervového vagusu do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. Trifosadenin inhibuje automatismus sinusových atrií a Purkinje vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Farmakokinetika

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází za účasti vlastního ATP. Je však známo, že adenosintrifosfát sodný se v místě vpichu rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k syntéze nových molekul ATP.

Indikace

Reliéf paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru síní).

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na lék;
  • akutní infarkt myokardu;
  • těžká arteriální hypotenze;
  • těžká (srdeční frekvence nižší než 50 tepů / min) nebo klinicky významná bradykardie v interiktálním období;
  • syndrom nemocného sinu;
  • atrioventrikulární blok II-III stupně (s výjimkou pacientů s umělým kardiostimulátorem);
  • syndrom prodlouženého QT intervalu;
  • akutní srdeční selhání a chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
  • bronchiální astma;
  • chronická obstrukční plicní nemoc;
  • současné použití s ​​dipyridamolem;
  • věk do 18 let.

Opatrně

Intrakraniální bradykardie, atrioventrikulární blok I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkrat zleva doprava, cerebrovaskulární nedostatečnost, cerebrovaskulární nedostatečnost srdce (méně než 1 rok).

Používejte během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatečným výsledkům kontrolovaných klinických studií je užívání léku během těhotenství povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Kvůli nedostatku údajů o uvolňování trifosadeninu do mateřského mléka by mělo být kojení během léčby lékem přerušeno..

Dávkování a podávání

Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly, 3 mg (0,3 ml léku) po dobu 2 sekund pod kontrolou EKG a krevního tlaku, v případě potřeby po 2 až 6 minutách znovu zadejte 6 mg (0,6 ml léku), po 1-2 minutách - 12 mg (1,2 ml léku).

V případě porušení atrioventrikulárního vedení přerušte podávání léku.

Vedlejší efekty

Během léčby injekcemi ATP se mohou objevit nežádoucí účinky:

  • Poruchy ze strany srdce: velmi často - pocit nepohodlí na hrudi (pocit „komprese“, bolest), bradykardie, zastavení sinusových uzlů, atrioventrikulární blok, různé síňové a komorové extrasystoly, komorová tachykardie; zřídka - sinusová tachykardie, bušení srdce; velmi zřídka - fibrilace síní, těžká bradykardie, kterou nelze zastavit podáním atropinu a která vyžaduje nastavení umělého kardiostimulátoru, fibrilaci komor, polymorfní ventrikulární tachykardii piruetového typu; frekvence není známa - prodloužení QT intervalu, výrazné snížení krevního tlaku, zástava asystoly / srdce, někdy fatální (u pacientů s ischemickou chorobou srdeční).
  • Cévní poruchy: velmi často - návaly obličeje.
  • Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, různé fóbie; občas - pocit „tlaku v hlavě“; velmi zřídka - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku; frekvence neznámá - bezvědomí, mdloby, křeče.
  • Poruchy orgánu zraku: zřídka zhoršené vidění.
  • Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi často - dušnost; občas - rychlé dýchání; velmi zřídka - bronchospasmus; neznámá frekvence - respirační selhání, apnoe / zástava dýchání.
  • Poruchy gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; zřídka - kovová chuť v ústech; neznámá frekvence - zvracení.
  • Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).
  • Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - kožní reakce, jako je kopřivka, kožní vyrážka.
  • Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: zřídka - zvýšené pocení, slabost; velmi zřídka - reakce v místě vpichu („pocit mravenčení“).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Příznaky

Může projevit závratě, arteriální hypotenzi, krátkodobou ztrátu vědomí, arytmii.

Opatření na předávkování

Zavádění léku je okamžitě zastaveno (vzhledem k krátkému poločasu se vedlejší účinky rychle vymizí). V případě potřeby je možné zavedení xanthinů (theofylinu, aminofylinu), které jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu a snižují jeho účinek..

Interakce s jinými drogami

Dipyridamol zvyšuje účinek trifosadeninu, v některých případech až na asystol, takže současné podávání léčiv se nedoporučuje. Je-li nutné podat trifosadenin, je nutné ukončit léčbu dipyridamolem 24 hodin před podáním trifosadeninu nebo snížit jeho dávku..

Deriváty purinu (kofein a theofylin) a nikotinátu xanthinol - aminofylinu a dalších xantinů jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu, jejich použití by se mělo před podáním trifosadeninu po dobu 24 hodin vyhnout. Výrobky obsahující xantin (včetně čaje, kávy, čokolády) by se neměly konzumovat 12 hodin před podáním léčiva.

Karbamazepin může zvýšit inhibiční účinek trifosadeninu na atrioventrikulární vedení, což může vést k úplnému atrioventrikulárnímu bloku.

Nepodávejte současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách, protože se zvyšuje riziko kardiovaskulárního systému.

speciální instrukce

Zavedení léku je zpravidla nutné provádět pouze intravenózně pod lékařským dohledem při sledování funkce srdce a krevního tlaku.

Vzhledem k riziku vzniku hypotenze by mělo být léčivo používáno s opatrností u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypovolémií, perikarditidou, stenózou srdečních chlopní, arteriovenózním zkratem „zleva doprava“, cerebrovaskulární nedostatečností.

Adenosintrifosfát sodný by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří nedávno podstoupili infarkt myokardu, se závažným chronickým srdečním selháním, zhoršeným srdečním vodivým systémem (atrioventrikulární blok I stupně, blokování větví svazku) z důvodu možnosti jejich zhoršení se zavedením léku.

S rozvojem anginy pectoris, těžkou bradykardií, arteriální hypotenzí, respiračním selháním nebo zástavou asystoly / srdce by mělo být léčivo přerušeno.

U citlivých pacientů může lék způsobit záchvaty (historie záchvatů různého původu).

S použitím léčiva u pacientů po transplantaci srdce nejsou žádné zkušenosti.

Jedinci s nízkým obsahem sodíku by si měli být vědomi, že produkt obsahuje sodík..

Vliv na schopnost řídit vozidlo

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy nebyl studován..

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě 2 až 8 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky lékárny

Analogy

Analogy léku ATP jsou roztoky fosfosobionu, sodné soli adenosinu trifosfátu a sodné soli adenosinu trifosfátu-Darnitsa.

Průměrné náklady na ATP v lékárnách v Moskvě jsou 250 - 300 rublů. (10 ampulí).

Jak intramuskulárně injikovat

Injekce ATP - návod k použití

Injekce ATP - lék používaný v kardiologii pro různé srdeční choroby.

V 1 ml roztoku obsahuje:

  • účinná látka disodná sůl adenosin trifosfátu (trifhosadenin) - 0,01 g.
  • pomocné látky: 2 M roztok hydroxidu sodného (do pH 7,0 - 7,3), voda pro injekce.

Farmakodynamika

Metabolik, má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny.

Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. Rozštěpením na ADP (adenosin difosfát) a anorganický fosfát uvolňuje trifosadenin velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, metabolické meziprodukty atd. Následně jsou produkty rozpadu zahrnuty do resyntézy ATP..

Pod vlivem trifosadeninu dochází ke snížení krevního tlaku a relaxaci hladkých svalů, vede se nervová stimulace v autonomních gangliích a zlepšuje se excitace z nervového vagusu do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. Trifosadenin inhibuje automatismus sinusových atrií a Purkinje vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Farmakokinetika

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází za účasti vlastního ATP. Je však známo, že adenosintrifosfát sodný se v místě vpichu rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k syntéze nových molekul ATP.

Reliéf paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru síní).

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na lék;
  • akutní infarkt myokardu;
  • těžká arteriální hypotenze;
  • těžká (srdeční frekvence nižší než 50 tepů / min) nebo klinicky významná bradykardie v interiktálním období;
  • syndrom nemocného sinu;
  • atrioventrikulární blok II-III stupně (s výjimkou pacientů s umělým kardiostimulátorem);
  • syndrom prodlouženého QT intervalu;
  • akutní srdeční selhání a chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
  • bronchiální astma;
  • chronická obstrukční plicní nemoc;
  • současné použití s ​​dipyridamolem;
  • věk do 18 let.

Opatrně

Intracraniální bradykardie, atrioventrikulární blok I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkrat „zleva doprava“, cerebrovaskulární nedostatečnost, cerebrovaskulární nedostatečnost srdce (méně než 1 rok).

Používejte během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatečným výsledkům kontrolovaných klinických studií je užívání léku během těhotenství povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Kvůli nedostatku údajů o uvolňování trifosadeninu do mateřského mléka by mělo být kojení během léčby lékem přerušeno..

Dávkování a podávání

Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly, 3 mg (0,3 ml léku) po dobu 2 sekund pod kontrolou EKG a krevního tlaku, v případě potřeby po 2 až 6 minutách znovu zadejte 6 mg (0,6 ml léku), po 1-2 minutách - 12 mg (1,2 ml léku).

V případě porušení atrioventrikulárního vedení přerušte podávání léku.

Vedlejší efekty

Během léčby injekcemi ATP se mohou objevit nežádoucí účinky:

  • Poruchy srdce: velmi často - pocity nepohodlí na hrudi (pocit „komprese“, bolest), bradykardie, zastavení sinusových uzlů, atrioventrikulární blok, různé síňové a komorové extrasystoly, komorová tachykardie; zřídka - sinusová tachykardie, bušení srdce; velmi zřídka - fibrilace síní, těžká bradykardie, kterou nelze zastavit podáním atropinu a která vyžaduje nastavení umělého kardiostimulátoru, fibrilaci komor, polymorfní ventrikulární tachykardii typu „pirouette“; frekvence není známa - prodloužení QT intervalu, výrazné snížení krevního tlaku, zástava asystoly / srdce, někdy fatální (u pacientů s ischemickou chorobou srdeční).
  • Cévní poruchy: velmi často - návaly obličeje.
  • Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, různé fóbie; občas - pocit „tlaku v hlavě“; velmi zřídka - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku; frekvence neznámá - bezvědomí, mdloby, křeče.
  • Poruchy viditelného orgánu: zřídka zhoršené vidění.
  • Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi často - dušnost; občas - rychlé dýchání; velmi zřídka - bronchospasmus; neznámá frekvence - respirační selhání, apnoe / zástava dýchání.
  • Poruchy gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; zřídka - kovová chuť v ústech; neznámá frekvence - zvracení.
  • Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).
  • Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - kožní reakce, jako je kopřivka, kožní vyrážka.
  • Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: zřídka - zvýšené pocení, slabost; velmi zřídka - reakce v místě vpichu („pocit mravenčení“).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Může projevit závratě, arteriální hypotenzi, krátkodobou ztrátu vědomí, arytmii.

Opatření na předávkování

Zavádění léku je okamžitě zastaveno (vzhledem k krátkému poločasu se vedlejší účinky rychle vymizí). V případě potřeby je možné zavedení xanthinů (theofylinu, aminofylinu), které jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu a snižují jeho účinek..

Interakce s jinými drogami

Dipyridamol zvyšuje účinek trifosadeninu, v některých případech až na asystol, takže současné podávání léčiv se nedoporučuje. Je-li nutné podat trifosadenin, je nutné ukončit léčbu dipyridamolem 24 hodin před podáním trifosadeninu nebo snížit jeho dávku..

Deriváty purinu (kofein a theofylin) a nikotinátu xanthinol - aminofylinu a dalších xantinů jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu, jejich použití by se mělo před podáním trifosadeninu po dobu 24 hodin vyhnout. Výrobky obsahující xantin (včetně čaje, kávy, čokolády) by se neměly konzumovat 12 hodin před podáním léčiva.

Karbamazepin může zvýšit inhibiční účinek trifosadeninu na atrioventrikulární vedení, což může vést k úplnému atrioventrikulárnímu bloku.

Nepodávejte současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách, protože se zvyšuje riziko kardiovaskulárního systému.

speciální instrukce

Zavedení léku je zpravidla nutné provádět pouze intravenózně pod lékařským dohledem při sledování funkce srdce a krevního tlaku.

Vzhledem k riziku vzniku hypotenze by mělo být léčivo používáno s opatrností u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypovolémií, perikarditidou, stenózou srdečních chlopní, arteriovenózním zkratem „zleva doprava“, cerebrovaskulární nedostatečností.

Adenosintrifosfát sodný by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří nedávno podstoupili infarkt myokardu, se závažným chronickým srdečním selháním, zhoršeným srdečním vodivým systémem (atrioventrikulární blok I stupně, blokování větví svazku) z důvodu možnosti jejich zhoršení se zavedením léku.

S rozvojem anginy pectoris, těžkou bradykardií, arteriální hypotenzí, respiračním selháním nebo zástavou asystoly / srdce by mělo být léčivo přerušeno.

U citlivých pacientů může lék způsobit záchvaty (historie záchvatů různého původu).

S použitím léčiva u pacientů po transplantaci srdce nejsou žádné zkušenosti.

Jedinci s nízkým obsahem sodíku by si měli být vědomi, že produkt obsahuje sodík..

Vliv na schopnost řídit vozidlo

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy nebyl studován..

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě 2 až 8 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky lékárny

Analogy léku ATP jsou roztoky fosfosobionu, sodné soli adenosinu trifosfátu a sodné soli adenosinu trifosfátu-Darnitsa.

Průměrné náklady na ATP v lékárnách v Moskvě jsou 250 - 300 rublů. (10 ampulí).

Pokyny pro použití injekcí ATP

Onemocnění srdce a periferních cév, jakož i retinální patologie, lze úspěšně léčit léky ATP (adenosintrifosfát). Pro léčbu srdce jsou ATP kurzy nejčastěji předepisovány intramuskulárně v kombinaci s vitamíny pro nejstabilnější a trvalý účinek léčby.

Složení a farmakologické působení

Popsané léčivo se vyrábí v konzistenci roztoku pro parenterální podávání. Je to čirá bezbarvá kapalina s přijatelným světle žlutým nádechem. Kompozice je obsažena v 1 ml ampulkách, které jsou baleny v lepenkových krabičkách po 10 kusech..

Injekční přípravek obsahuje účinnou látku - adenosintrifosfát sodný (trifosadenin) v objemu 10 mg..

Pomocná složka - voda pro injekce.

Účinná látka je makroergní sloučenina, která je během reakce schopna akumulovat a přenášet energii. K syntéze ATP dochází během oxidace glukózy. V těle je generovaná energie zaměřena na poskytování syntetických buněčných procesů, stimulaci svalových kontrakcí a přenos nervových impulzů v řadě synapsí..

Nástroj optimalizuje metabolické procesy, eliminuje arytmie síňového a komorového původu (prostřednictvím inhibice automatismu sinusového uzlu), rozšiřuje cévní stěny srdce a mozkové tkáně a má mírný hypotenzivní účinek.

Po vstupu do těla se účinná látka okamžitě začíná účastnit metabolických procesů, proto jsou informace o eliminaci reziduí léčiv a jejich metabolitů omezené.

Indikace a kontraindikace pro použití

Patogeny kardiovaskulárního systému, včetně akutních stavů, jakož i nemoci, u kterých existuje nerovnováha v energetickém metabolismu na buněčné úrovni, jsou výsadou při jmenování ATP. Pro použití ATP jsou indikace stanoveny pouze lékaři.

V terapeutické praxi dochází k jmenování látky s takovými patologiemi:

  • dystrofické změny v kosterním svalu;
  • atonické jevy v tkáni hladkého svalstva;
  • degenerativní patologie sítnice;
  • záchvaty arytmie a tachykardie;
  • onemocnění periferních tepen a žil, včetně endarteritidy, Raynaudovy choroby;
  • neaktivní průběh práce.

Tyto patofyziologické stavy jsou známy, je-li užívání léčiva přísně kontraindikováno, konkrétně:

  • akutní alergické reakce na složky léčiva v individuální nebo rodinné anamnéze;
  • období akutního infarktu myokardu;
  • těžká hypotenze až do úplného kolapsu;
  • pomalý srdeční rytmus;
  • výrazné projevy atrioventrikulární blokády II-III stupňů;
  • srdeční selhání v přítomnosti otoků a ascitů;
  • obstrukční plicní onemocnění - astma, recidivující bronchitida, bronchiektáza;
  • vysoká hladina volného draslíku a hořčíku v krvi;
  • zotavení po mozkové mrtvici s krvácením do tkáně nebo komory;
  • stavy vyžadující pohotovostní péči, zejména stadium kardiogenního šoku;
  • šoková terapie srdečních glykosidů.

Pokyny pro použití injekcí ATP

Klasicky předepsané injekcí. Je možné jej intramuskulárně podat pro léčbu srdce a jiných patologií, nebo je lepší zastavit pouze intravenózním podáním paprsků / kapání zdravotníky? Závisí to na údajích - v pokynech výrobce neexistují žádná omezení týkající se tohoto předmětu.

Cesta podání

Roztok ATP v ampulích se podává parenterálně: hlavně intramuskulární injekcí, ve vážném stavu pacienta - intravenózně a výhradně zdravotnickým personálem.

Dávkování a předávkování

Ošetřující lékař s přihlédnutím k hlavní diagnóze, průvodním onemocněním a skutečnosti, že užívá jiné léky, vybere individuální dávku, délku předepsané léčby a metody sledování stavu pacienta.

Podle klinických protokolů se doporučuje používat standardní dávky při léčbě řady onemocnění u dospělých pacientů:

  • onemocnění tepen, žil a kapilár na periferii, svalové dystrofie - ATP se injikuje intramuskulárně v 1 ml roztoku jednou po dobu 2 dnů, a pak se dávka zvýší na 1 ml ráno a večer. Kurz trvá 30-40 dní. Opakovaná terapie se doporučuje čtvrtletně;
  • geneticky způsobená degenerace pigmentu sítnice se léčí intramuskulární injekcí 5 ml léku ráno a večer po dobu 2 týdnů. Doporučená množina kurzů - nejméně 2krát ročně;
  • odstranění ataku supraventrikulární tachykardie vyžaduje podání ATP pod kontrolou EKG rychle intravenózně do 2 ml roztoku po dobu 5-10 sekund a opakování je možné po 2-3 minutách.

Předávkování lékem se může projevit příznaky jako zmatenost a mdloby, příznaky těžké hypotenze, arytmický srdeční rytmus.

Pomoc při předávkování nastává následovně:

  • pokud byla látce vstříknuta tryska, její vstup se okamžitě zastaví a krátký poločas způsobí včasné zlepšení stavu;
  • symptomy mohou být zastaveny antagonisty podle pokynů lékaře.

Vedlejší efekty

Zavedení řešení ATP může vést k nežádoucímu vývoji řady vedlejších účinků, které ovlivňují různé pacientské systémy:

  • na straně kardiovaskulárního systému - nepohodlí v oblasti srdce, rychlý nebo zpomalený puls, pokles krevního tlaku, další arytmické projevy;
  • na straně nervového systému - bolest v chrámech, temeno hlavy nebo v celé hlavě, včetně paroxysmálních bolestí hlavy, způsobují epizodické závratě, vytváření úzkosti a strachu, mdloby;
  • na straně zažívacích orgánů - chuť kovu v ústech, spastické kontrakce střeva při intravenózním podání tryskáním nebo kapáním;
  • z plic a průdušek - bronchospasmus a intenzivní dušnost;
  • na straně ledvin - zvýšené vypouštění moči;
  • z muskuloskeletálního systému - bolest ve velkých kosterních svalech krku, paží, zad;
  • na části kůže - zarudnutí tváří, čela, brady;
  • od smyslových orgánů - vágnost předmětů.

Existují typy nežádoucích účinků:

  • alergické projevy - svědění kůže, malá vyrážka, kopřivka, stejně jako závažné reakce, jako je angioedém Quinckeho edému a anafylaktický šok;
  • obecné reakce - prudké zvýšení tělesné teploty, pocit tepla nebo chladu;
  • lokální reakce - nepohodlí a hyperémie kůže, otok v místě vpichu.

speciální instrukce

Léčba by měla být prováděna s ohledem na léky jiných skupin přiřazených pacientovi a také pod dohledem klinických a laboratorních studií - EKG a biochemická analýza.

Terapie vyžaduje omezení používání léků, nápojů a jídla kofeinovaných.

Interakce

Kombinace ATP a vysokých dávek srdečních glykosidů vede k náhlým projevům síňových nebo komorových arytmií.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat léčbě pacientů v období zotavení po infarktu myokardu a projevům těžké srdeční dekompenzace..

Souběžné použití se sloučeninami hořčíku způsobuje nežádoucí přebytek iontů hořčíku v krvi.

Užívání draslíkových léků a některých diuretik spolu s injekcemi ATP významně zvyšuje hladinu draslíku v krvi.

Použití kofeinu a jeho léků nebo potravin snižuje účinek terapie ATP.

Průběh léčby může vyvolat křeče u pacientů náchylných k jejich projevům..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

V průběhu podávání léků nebyla pozornost a koncentrace při řízení různých druhů dopravy nebo technologicky sofistikovaných zařízení studována, ale provádění těchto akcí pomocí lékové terapie by mělo být v souladu s obecným stavem pacienta..

Těhotenství a kojení

Během období těhotenství a kojení lze lék předepsat pouze ze zdravotních důvodů.

Použití v dětství

V pediatrii má tento lék omezení a děti do 18 let mohou předepisovat pouze úzcí odborníci.

Podmínky prodeje a skladování

Lék se prodává výhradně v lékárenské síti na základě předložení předpisového formuláře ověřeného ošetřujícím lékařem.

Uchovává se v lednici při udržování teploty od +2 do +7 о С.

Místo pro skladování určené pro tento lék by nemělo být přístupné dětem..

Injekční náhražky: Fosofobion, Adenosin trifosfát sodný, Adenosin trifosfát sodný-Darnitsa.

V tabletách je analogem roztoku ATP-Long.

ATP / adenosintrifosfát sodný (injekce): návod k použití

Pro správné fungování všech tělesných systémů je důležité, aby vnitřní výměna energie probíhala správně. Díky léku ATP (adenosintrifosfát sodný) dostávají všechny živé buňky další zdroj výživy, zlepšují zásobování energií a metabolismus tkání.

Složení a forma uvolňování

ATP je k dispozici jako roztok pro intravenózní (iv) podání v průhledných skleněných ampulkách. Objem každého z nich je 1 ml. Balení - 10 ampulek v krabici, která obsahuje návod k použití.
Rýže - ATP (adenosintrifosfát sodný) ampule
Lék vyrábějí různé farmaceutické společnosti.
Lék obsahuje adenosintrifosfát sodný v koncentraci 1%. Pokud je nutné zvýšit účinek předepsané terapie, může lékař předepsat pacientovi lék „ATP Long“, který je k dispozici v tabletách.

Provozní princip

V těle se vstřikovaný adenosintrifosfát rozkládá na své složky s uvolňováním energie, což přispívá k aktivnější svalové kontrakci a je nutné pro biochemické reakce. V budoucnosti se metabolické produkty podílejí na syntéze nových molekul ATP. Hlavním rysem léku je zvýšená koronární, mozková a periferní cirkulace.
Návod k použití naznačuje vysokou úroveň stimulace energetického metabolismu. Při systematickém nebo průběžném ošetření je aktivován transport iontů na buněčné membrány. Díky membránovému stabilizačnímu účinku je obnovena koncentrace draselných a hořečnatých solí.
Injekce vedou ke zlepšení krevního oběhu uvnitř cév, díky čemuž se zvyšuje srdeční výdej a schopnost snižovat myokard. Pokud je léčba prováděna po dlouhou dobu, pacient si všimne, že jeho fyzická aktivita se postupně zvyšuje a obnovuje..

  • svalová dystrofie a atony;
  • záchvaty ischemie;
  • ischemická choroba srdeční, angina pectoris;
  • tachykardie, poruchy srdečního rytmu jiné povahy;
  • postinfarktová kardioskleróza;
  • myokardiální dystrofie;
  • vegetovaskulární dystonie;
  • myokarditida;
  • obrna;
  • roztroušená skleróza;
  • degenerace pigmentu sítnice;
  • patologie periferních cév těla;
  • slabost práce.

Injekce ATP se doporučují v následujících situacích.

  1. Pokud je třeba obnovit normální fungování srdečního svalu.
  2. S nedostatečným krevním oběhem v mozkových cévách.
  3. Pacienti jsou ohroženi rozvojem arytmie nebo infarktu myokardu.
  4. Člověk cítí únavu, diagnostikuje se syndrom chronické únavy.
  5. Připravit se na sportovní akce.
  6. V rámci komplexní terapie (tablety a injekce).

Kontraindikace

  • akutní infarkt myokardu;
  • nízký krevní tlak
  • zánětlivá plicní onemocnění;
  • přecitlivělost na trifosadenin.

Dávkování a způsob podání

Pokyny pro použití s ​​lékem ATP stanoví parenterální podávání, tj. Obcházení jícnu a gastrointestinálního traktu. Lékaři předepisují intramuskulární nebo intravenózní injekci.
Trvání léčby a maximální (minimální) denní dávka je stanovena ošetřujícím lékařem. Základem je vždy stav pacienta, nemoc, závažnost a klinický obraz.

Indikativní léčebný režim

  1. Porucha periferní cirkulace a svalová dystrofie.

Denní dávka je 1–2 ml přípravku ATP intramuskulárně denně, 1 ml ráno a večer. Ve většině případů je délka kurzu 1 až 1,5 měsíce. Opětovné povolení je povoleno po 30–60 dnech.

  1. Dědičná degenerace pigmentu sítnice.

Injekce se provádějí intramuskulárně a dávka je rozdělena do 2krát (mezi postupy vydrží 6 až 8 hodin). Odhadované trvání léčby je 15 dní. V případě potřeby je opakovaná léčba přijatelná po 8-12 měsících.

  1. Reliéf supraventrikulární tachykardie.

Indikované intravenózní podání léčiva po dobu 5 až 10 sekund. V případě potřeby postup opakujte po třech minutách.
Instrukce naznačuje, že den po první injekci léku se záchvaty anginy pectoris zastaví a krevní tlak se vrátí k normálním limitům.

Vedlejší efekty

Při intramuskulární injekci: bolest hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, hyperurikémie.
S úvodem / v úvodu: nevolnost, zarudnutí kůže, bolest hlavy, slabost.
Zřídka: alergické projevy.
Při dlouhodobé léčbě existuje vysoká pravděpodobnost nasycení těla ionty hořčíku a vápníku. Pokud není dodržena dávka předepsaná lékařem, může se u pacienta rozvinout bradykardie (bude nutné podat atropin sulfát). Ve vzácných případech dochází ke snížení krevního tlaku u pacientů, je narušena vodivost elektrických impulsů (z předsíní do komor), takže je nutná výměna léčiva.

Léková interakce

Nepřijatelná kombinace ATP se srdečními glykosidy kvůli pravděpodobnosti atrioventrikulárního bloku.
Dipyridamol zvyšuje účinek léčiva a kofein, aminofylin a xantinol nikotinát naopak potlačují.
Samoléčení pro terapii je nepřijatelné. Nezapomeňte se poradit se zkušeným odborníkem, který zabrání střetu finančních prostředků.

ATF: návod k použití injekcí a proč je to nutné, cena, recenze, analogy

Léky ATP se používají v kardiologické praxi u různých srdečních chorob. Je k dispozici v několika lékových formách. Roztok pro parenterální podání je předepisován hlavně dospělým. Údaje o užívání léku pro těhotné, kojící ženy a děti jsou omezené.

Léková forma

Roztok pro parenterální podání je čirá bezbarvá kapalina (je povoleno světle žluté zabarvení). Je obsažen v 1 ml skleněné ampuli. 10 ampulek s roztokem je baleno v kartonovém svazku.

Popis a složení

Hlavní účinnou látkou léčiva je adenosintrifosfát (ATP) ve formě disodné soli. Jeho obsah v 1 ml roztoku je 10 mg. Složení také obsahuje následující pomocné složky:

  • Hydroxid sodný.
  • Voda na injekci.

Farmakologická skupina

Adenosintrifosfát je makroergní sloučenina. Když se rozpadne na adenosin a soli kyseliny fosforečné, uvolní se určité množství energie, které se používá pro tok syntetických procesů v buňkách a pro svalovou kontrakci. Během oxidace glukózy dochází k syntéze ATP se skladováním energie. Sloučenina také podporuje přenos nervových impulzů ve specifických synapsích. S parenterálním podáním ATP, což je léčivo pro léčbu patologie srdce a zlepšení metabolismu energie, je dosaženo několika terapeutických účinků:

  • Zlepšení buněčného metabolismu.
  • Antiarytmický efekt v důsledku inhibice automatismu sinusového uzlu.
  • Zlepšení krevního oběhu v myokardu (srdeční sval) a ve strukturách mozku.

Po parenterálním podání léčiva účinná látka aktivně vstupuje do metabolismu, proto jsou údaje o jeho vylučování z těla omezené.

Indikace pro použití

Hlavní lékařskou indikací pro použití léčiva je léčba srdeční patologie, jakož i různých procesů spojených s narušeným energetickým metabolismem v buňkách.

pro dospělé

Pro dospělé je předepsán lék pro následující indikace:

  • Svalová dystrofie a atrofie se snížením objemu svalů.
  • Atonie (snížení tónu a síly) různých svalů.
  • Degenerace pigmentu sítnice.
  • Úleva od arytmických záchvatů, včetně paroxysmů supraventrikulární tachykardie.
  • Patologie periferních cév, která zahrnuje Raynaudovu chorobu, tromboangiitida obliterans.
  • Slabá práce u žen.

Lék není předepsán v dětství, protože dnes s jeho užíváním není dostatek zkušeností.

pro těhotné a kojící

Předepisování léků těhotným a kojícím ženám se nedoporučuje..

Kontraindikace

Rozlišuje se několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, při nichž je užívání léčiva kontraindikováno, a to:

  • Individuální nesnášenlivost kterékoli ze složek léku.
  • Akutní infarkt myokardu (smrt svalového místa).
  • Snížený systémový krevní tlak.
  • Bradykardie (snížení srdeční frekvence).
  • Atrioventrikulární blokáda 2-3 závažnosti.
  • Dekompenzované srdeční selhání.
  • Chronická obstrukční plicní nemoc, včetně bronchiálního astmatu.
  • Zvýšené hladiny iontů draslíku a hořčíku v krvi.
  • Mozková hemoragická mrtvice.
  • Různé typy nouzových podmínek, včetně kardiogenního šoku.
  • Současné použití se srdečními glykosidy ve vysokých dávkách.
  • Těhotenství, laktace u žen.
  • Děti a dospívající do 18 let.

Dávkování a správa

Roztok je určen pro parenterální intramuskulární nebo intravenózní podání s povinným dodržováním pravidel asepse a antiseptik zaměřených na prevenci infekce pacienta.

pro dospělé

Terapeutická dávka léčiva pro dospělé závisí na lékařských indikacích:

  • Svalová dystrofie, poruchy oběhu v periferních cévách - 1 ml intramuskulárně 1krát denně po několik dní. Poté 2 ml v 1 nebo 2 injekcích během dne. Délka léčby je 30-40 dní. Pokud je to nutné, opakujte to po několika měsících.
  • Pigmentovaná degenerace sítnice, která má dědičný původ - 5 ml intramuskulárně 2krát denně každých 8 hodin po dobu 2 týdnů. V případě potřeby ošetření opakujte.
  • Zastavení ataku supraventrikulární tachyarytmie - 1-2 ml je injikováno intravenózně během 5-10 sekund, požadovaného účinku je obvykle dosaženo během půl minuty. V případě potřeby se po 3-5 minutách znovu podá stejný objem roztoku.

Užívání této drogy se nedoporučuje u dětí a dospívajících do 18 let.

pro těhotné a kojící

Použití léku pro ženy během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Vedlejší efekty

Na pozadí intravenózního a intramuskulárního podání roztoku ATP se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky z různých orgánových systémů:

  • Kardiovaskulární systém - nepohodlí na hrudi, palpitace, snížený krevní tlak, bradykardie nebo tachykardie, porucha atrioventrikulárního vedení, arytmie.
  • Nervový systém - bolest hlavy, periodické závratě, výskyt pocitu komprese v hlavě, vývoj fobií, krátkodobá ztráta vědomí.
  • Gastrointestinální trakt - výskyt kovové chuti v ústech, nevolnost, zvýšená střevní motilita intravenózním roztokem.
  • Dýchací systém - bronchospasmus (zúžení průdušek) s dušností.
  • Močový systém - zvýšený výdej moči (objem výdeje moči za určité časové období).
  • Muskuloskeletální systém - bolest v krku, pažích, zádech.
  • Kůže - hyperémie (zarudnutí) v obličeji.
  • Smyslové orgány - rozmazané vidění.
  • Alergické reakce - kožní vyrážky, svědění, kopřivka, Quinckeho angioedém, anafylaktický šok.
  • Obecné reakce - horečka, pocit tepla.
  • Lokální reakce - zarudnutí kůže, pocit mravenčení v oblasti roztoku.

Interakce s jinými drogami

Při současném podání roztoku ATP s jinými léky se mohou jejich účinky změnit nebo se mohou vyvinout nežádoucí reakce:

  • Snížené účinky ATP v kombinaci s xantinol nikotinátem.
  • Vylepšený dipyridamol.
  • Vývoj hyperkalémie nebo hypermagnesémie při současném použití draselných nebo hořečnatých solí.
  • Posílení protianginálního působení dusičnanů a beta-blokátorů.
  • Karbamazepin zvyšuje účinek ATP, zatímco se může rozvíjet atrioventrikulární blokáda.
  • Zvýšené riziko nežádoucích účinků kardiovaskulárního systému při předepisování léku společně se srdečními glykosidy (digoxin) ve vysokých dávkách.

speciální instrukce

Než začnete přípravek užívat, měli byste věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

  • Lék by měl být používán s opatrností současně s bradykardií, slabostí sinusových uzlin, závažností atrioventrikulárního bloku 1, tendencí k rozvoji bronchospasmu.
  • Při dlouhodobém užívání léčiva se provádí pravidelné laboratorní sledování hladiny draslíkových a hořečnatých iontů v krvi.
  • Současné použití léčiva s kardiálními glykosidy je vyloučeno.
  • Na pozadí terapie s použitím léků se doporučuje omezit nápoje obsahující kofein (káva, „energie“).
  • Během užívání léku se nedoporučuje provádět práci spojenou s potřebou dostatečné rychlosti psychomotorických reakcí a soustředění pozornosti.

Předávkovat

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky se objeví závratě, arteriální hypotenze, arytmie, atrioventrikulární blokáda, krátkodobá ztráta vědomí, poruchy rytmu při srdečních kontrakcích. Symptomatická léčba předávkování, žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování

Skladování na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem při teplotě vzduchu +5 až + 8 ° C. Skladovatelnost - 2 roky.

Na moderním farmaceutickém trhu existují strukturální analogy řešení pro parenterální podávání ATP.

Kyselina adenosinová trifosforečná

Léčivo je dostupné v lékových formách pro tablety pro orální podávání a roztok pro parenterální podávání. Droga se používá pro srdeční onemocnění, stejně jako stavy doprovázené zhoršeným energetickým metabolismem. Tento léčivý přípravek je určen pro dospělé a nepoužívá se v dětství ani pro těhotné kojící ženy.

Trifosfadenin

Lék je roztok pro parenterální intramuskulární nebo intravenózní podání. Používá se u dospělých na srdeční choroby, patologické poruchy metabolismu energie. Nedoporučuje se používat léky pro těhotné ženy, kojící ženy a děti.

Náklady na lék ATP jsou v průměru 252 rublů. Ceny se pohybují od 203 do 365 rublů.

ATP - co to je, popis a forma uvolňování léčiva, návod k použití, indikace, vedlejší účinky

Kyselina adenosintrifosforečná (molekula ATP v biologii) je látka produkovaná tělem. Je to zdroj energie pro každou buňku v těle. Pokud ATP není dostatečně produkován, pak dojde k selhání kardiovaskulárního a dalších systémů a orgánů. V tomto případě lékaři předepisují lék obsahující kyselinu adenosintrifosforečnou, která je k dispozici v tabletách a ampulích.

Co je ATP

Adenosintrifosfát, kyselina adenosintrifosforečná nebo ATP je nukleosidtrifosfát, který je univerzálním zdrojem energie pro všechny živé buňky. Molekula poskytuje spojení mezi tkáněmi, orgány a systémy těla. Adenosintrifosfát, který je nositelem vysokoenergetických vazeb, syntetizuje složité látky: přenos molekul biologickými membránami, svalovou kontrakci a další. Struktura ATP je ribóza (pětikarbonový cukr), adenin (dusíkatá báze) a tři zbytky kyseliny fosforečné.

Kromě energetické funkce ATP je v těle potřeba molekula k:

  • relaxace a kontrakce srdečního svalu;
  • normální fungování mezibuněčných kanálů (synapsí);
  • excitace receptorů pro normální vedení impulsu podél nervových vláken;
  • přenos excitace z vagus nervu;
  • dobré prokrvení hlavy, srdce;
  • zvyšují vytrvalost těla aktivním svalovým zatížením.

Lék ATP

Jak je ATP dešifrováno, je jasné, ale to, co se děje v těle se snížením jeho koncentrace, není každému jasné. Prostřednictvím molekul kyseliny adenosintrifosforečné, pod vlivem negativních faktorů, dochází v buňkách k biochemickým změnám. Z tohoto důvodu lidé s nedostatkem ATP trpí kardiovaskulárními chorobami, vyvíjejí dystrofii svalové tkáně. K zajištění nezbytného přísunu adenosintrifosfátu do těla se předepisují léčiva s obsahem.

ATP lékařství je lék, který je předepsán pro lepší výživu tkáňových buněk a přísun krve do orgánů. Díky němu se v těle pacienta obnoví srdeční sval pacienta a snižuje se riziko vzniku ischémie a arytmie. Příjem ATP zlepšuje krevní oběh, snižuje riziko infarktu myokardu. Díky zlepšení těchto ukazatelů je celkové fyzické zdraví normalizováno, zvyšuje se pracovní kapacita člověka.

Návod k použití ATP

Farmakologické vlastnosti ATP - léčiva jsou podobné farmakodynamice samotné molekuly. Lék stimuluje energetický metabolismus, normalizuje úroveň nasycení draselnými a hořečnatými ionty, snižuje obsah kyseliny močové, aktivuje iontový transportní systém buněk a vyvíjí antioxidační funkci myokardu. Použití tohoto léku pomáhá pacientům s tachykardií a fibrilací síní obnovit přirozený sinusový rytmus, snížit intenzitu mimoděložních ložisek.

Při ischémii a hypoxii vytváří léčivo membránu stabilizující a antiarytmickou aktivitu díky schopnosti navázat metabolismus v myokardu. Lék ATP má příznivý účinek na centrální a periferní hemodynamiku, koronární oběh, zvyšuje schopnost stahovat srdeční sval, zlepšuje funkčnost levé komory a srdeční výdej. Tato celá řada akcí vede ke snížení počtu záchvatů anginy pectoris a dušnosti.

Léčivou látkou léčiva je sodná sůl kyseliny adenosintrifosforečné. Lék ATP v ampulích obsahuje 20 mg účinné látky v 1 ml a v tabletách - 10 nebo 20 g na kus. Pomocnými látkami v injekčním roztoku jsou kyselina citronová a voda. Tablety také obsahují:

  • bezvodý koloidní oxid křemičitý;
  • benzoát sodný (E211);
  • kukuřičný škrob;
  • stearát vápenatý;
  • monohydrát laktózy;
  • sacharóza.

Formulář vydání

Jak již bylo uvedeno, lék se vyrábí v tabletách a ampulích. První jsou baleny v blistrovém balení po 10 kusech a prodávány v 10 nebo 20 mg. Každá krabička obsahuje 40 tablet (4 blistry). Každá 1 ml ampule obsahuje 1% injekční roztok. V krabici je 10 kusů a návod k použití. Kyselina adenosintrifosforečná ve formě tablet je dvou typů:

  • ATP-Long - lék s delším účinkem, který je k dispozici v bílých tabletách 20 a 40 mg se zářezem pro dělení na jedné straně a zkosení na straně druhé;
  • Forte - ATP lék na srdce v 15 a 30 mg resorpčních tabletách, který vykazuje výraznější účinek na srdeční sval.

Indikace pro použití

ATP tablety nebo injekce jsou častěji předepisovány pro různá onemocnění kardiovaskulárního systému. Protože spektrum účinku léčiva je široké, je léčivo indikováno za následujících podmínek:

  • vegetativní-vaskulární dystonie;
  • angina pectoris klidu a napětí;
  • nestabilní angina pectoris;
  • supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • ischemická choroba srdeční;
  • post-infarkt a myokardiální kardioskleróza;
  • srdeční selhání;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • alergická nebo infekční myokarditida;
  • syndrom chronické únavy;
  • myokardiální dystrofie;
  • koronární syndrom;
  • hyperurikémie různého původu.

ATF-Long se doporučuje umístit pod jazyk (sublinguálně), dokud se úplně nevstřebá. Ošetření se provádí bez ohledu na jídlo 3-4krát denně v dávce 10 až 40 mg. Léčebný průběh je předepsán lékařem individuálně. Průměrná doba léčby je 20-30 dní. Lékař předepíše delší jmenování podle vlastního uvážení. Kurz je možné opakovat po 2 týdnech. Nedoporučuje se překračovat denní dávku nad 160 mg léku..

Injekce ATP se intramuskulárně podávají 1-2krát denně po dobu 1 až 2 ml v dávce 0,2 až 0,5 mg / kg hmotnosti pacienta. Intravenózní podávání léčiva se provádí pomalu (ve formě infuze). Dávka je 1 až 5 ml rychlostí 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze se provádějí výhradně v nemocnici pod pečlivým sledováním krevního tlaku. Trvání injekční terapie je asi 10-14 dní.

Kontraindikace

Lék ATP je předepsán s opatrností v kombinované terapii s jinými léky, které obsahují hořčík a draslík, jakož i s léčivy určenými ke stimulaci srdeční aktivity. Absolutní kontraindikace pro použití:

  • kojení (laktace);
  • těhotenství;
  • hyperkalémie
  • hypermagnesémie;
  • kardiogenní nebo jiné typy šoků;
  • akutní období infarktu myokardu;
  • obstrukční patologie plic a průdušek;
  • sinoatriální blokáda a AV blokáda 2-3 stupně;
  • hemoragická mrtvice;
  • těžká forma bronchiálního astmatu;
  • dětství;
  • přecitlivělost na složky, které tvoří léčivo.

Vedlejší efekty

Při nesprávném použití léku může dojít k předávkování, při kterém dojde k: arteriální hypotenze, bradykardii, AV bloku, ztrátě vědomí. S těmito příznaky musíte přestat brát lék a vyhledat lékaře, který vám předepíše symptomatickou léčbu. Nežádoucí účinky se objevují při dlouhodobém užívání léků. Mezi nimi:

  • nevolnost;
  • svědicí pokožka;
  • nepohodlí v epigastrické oblasti a hrudi;
  • kožní vyrážky;
  • hyperémie obličeje;
  • bronchospasmus;
  • tachykardie;
  • zvýšená produkce moči;
  • bolesti hlavy;
  • závrať;
  • pocit tepla;
  • zvýšená pohyblivost gastrointestinálního traktu;
  • hyperkalémie
  • hypermagnesémie;
  • Quinckeho edém.