Hlavní / Hematom

Mig 400

Hematom

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo používané k symptomatické léčbě horečnatých chorob chřipkou a nachlazením a ke snížení bolesti různých etiologií.

Farmakologický účinek Mig 400

Ibuprofen, který je součástí Mig 400, je derivát kyseliny propionové, který má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Stejně jako jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva má také protidoštičkovou aktivitu.

Analgetický účinek aktivní složky Mig 400 je nejvýraznější u bolestí, které jsou v přírodě zánětlivé. V tomto případě se analgetická vlastnost léku nevztahuje na narkotický typ.

Uvolňovací formulář Mig 400

Mig 400 se vyrábí ve formě oválných tablet s oboustranným rýhováním a vyraženým „E“, v blistrech po 10 kusech.

Složení přípravku Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofen v množství 400 mg. Kromě účinné složky obsahuje Mig 400 pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Analogs Mig 400

Analogy Mig 400 pro aktivní složku jsou léčiva Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks a Faspik.

Podle mechanismu účinku patří k analogům Mig 400 tyto léky: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks a Next.

Indikace pro použití Mig 400

Léky Mig 400 jsou podle pokynů předepsány pro symptomatickou léčbu:

  • Migréna;
  • Bolest hlavy;
  • Neuralgie
  • Bolest zubů
  • Menstruační bolesti;
  • Bolesti svalů a kloubů;
  • Horečka a nachlazení.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Léky by se neměly používat pro:

  • Aspirinová triáda;
  • Erozivní a peptická vředová onemocnění, včetně peptického vředu žaludku a 12 dvanáctníkových vředů a Crohnovy choroby;
  • Krvácení různých etiologií;
  • Hemofilie a další poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
  • Onemocnění zrakového nervu;
  • Těhotenství a během kojení;
  • Nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • Přecitlivělost v anamnéze nesteroidních protizánětlivých léčiv a kyseliny acetylsalicylové;
  • Přecitlivělost na složky, které tvoří Mig 400.

V pediatrii lze tablety Mig 400 užívat od dvanácti let.

Pokyny MiG 400 je třeba brát s opatrností:

  • Na pozadí srdečního selhání;
  • Ve stáří;
  • Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
  • S arteriální hypertenzí;
  • S nefrotickým syndromem;
  • S gastritidou, enteritidou a kolitidou;
  • Na pozadí selhání jater a ledvin;
  • S peptickým vředem žaludku a dvanáctníku;
  • Na pozadí hyperbilirubinémie;
  • Uprostřed krevních chorob neznámé etiologie.

Způsob aplikace Mig 400

Počáteční dávka léku Mig 400 podle pokynů pro dospělé a děti do dvanácti let je 800 mg, rozdělena do stejných dávek pro 3-4 dávky.

V některých případech je možné zvýšit denní dávku na tři tablety Mig 400, ale po snížení příznaků by se měla snížit na normální..

Na pozadí zhoršené funkce ledvin, srdce nebo jater by měla být dávka Mig 400 snížena podle pokynů.

Podle pokynů by tablety Mig 400 neměly být užívány déle než sedm dní, stejně jako ve vysokých dávkách, protože to může vést k předávkování, které se projevuje jako:

  • Bolest hlavy;
  • Bolení břicha;
  • Akutní selhání ledvin;
  • Hluk v uších;
  • Zvracení a nevolnost;
  • Bradykardie
  • Metabolická acidóza;
  • Ospalost a letargie;
  • Zástava dechu;
  • Deprese;
  • Snížení krevního tlaku;
  • Kóma;
  • Fibrilace síní;
  • Tachykardie.

Léková interakce

Účinnost thiazidových diuretik a furosemidu může být snížena při používání Mig 400 v důsledku retence sodíku.

Kombinované použití ibuprofenu, který je součástí Mig 400, s perorálními antikoagulanty a kyselinou acetylsalicylovou se nedoporučuje.

Kromě toho může Mig 400 snížit účinnost antihypertenziv..

Riziko vzniku nefrotoxicity se zvyšuje kombinační terapií Mig 400 s takrolimem.

Vedlejší efekty

Podobně jako jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva mohou tablety Mig 400 způsobit poruchy různých tělesných systémů.

Poruchy trávení se mohou projevovat různými příznaky, mezi nimiž je nejpravděpodobnější vývoj zvracení, bolesti břicha, plynatost, nevolnost, pálení žáhy, průjem, zácpa. Ve vzácných případech může být pozorována ulcerace gastrointestinální sliznice, komplikovaná krvácením a perforací. Pokud jsou v gastrointestinálním traktu známky krvácení, měl by být Mig 400 vysazen. Poruchy se navíc mohou projevit jako:

  • Bolest v ústech;
  • Pankreatitida
  • Podráždění nebo suchost ústní sliznice;
  • Aphthous stomatitis;
  • Ulcerace sliznice dásní;
  • Hepatitida.

Poruchy nervového systému při užívání tablet Mig 400 se nejčastěji vyskytují ve formě:

  • Bolest hlavy;
  • Nervozita a podrážděnost;
  • Nespavost;
  • Závrať
  • Psychomotorická agitace;
  • Úzkost
  • Deprese
  • Ospalost;
  • Halucinace;
  • Zmatek.

Poruchy jiných tělesných systémů během léčby medikací Mig 400 podle pokynů zahrnují:

  • Bronchospasmus a dušnost (dýchací systém);
  • Tachykardie, srdeční selhání, zvýšený krevní tlak (kardiovaskulární systém);
  • Toxické poškození zrakového nervu, ztráta sluchu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, zvonění nebo tinnitus (smyslové orgány);
  • Anémie, agranulocytóza, trombocytopenie a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
  • Alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida (močový systém).

Dlouhodobé užívání tablet Mig 400 ve vysokých dávkách zvyšuje riziko krvácení (gastrointestinální, děložní, dásní, hemoroidy) a poškození zraku.

Na pozadí léčby medikací Mig 400 jsou nejpravděpodobnější alergické reakce:

  • Bronchospasmus nebo dušnost;
  • Quinckeho edém;
  • Eosinofilie;
  • Kožní vyrážka a svědění;
  • Exudativní multiformní erytém;
  • Anafylaktický šok;
  • Anafylaktoidní reakce;
  • Horečka;
  • Toxická epidermální nekrolýza;
  • Alergická rýma.

Podmínky skladování

Mig 400 označuje nesteroidní protizánětlivá léčiva OTC s dobou skladování 36 měsíců při standardních podmínkách skladování (při teplotách do 30 ° C).

MIG 400

Mig 400 - nesteroidní protizánětlivé léčivo.

Forma uvolnění a složení Mig 400

Lék lze zakoupit v lékárenské síti ve formě bílých oválných potahovaných tablet, jejichž hlavní účinnou látkou je ibuprofen.

Jako pomocné látky v použité kompozici MIG 400: stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní oxid křemičitý.

Farmakologický účinek Mig 400

Ibuprofen, který je součástí instant 400, jako hlavní účinná látka, je derivátem kyseliny propionové. Má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Mechanismus jeho působení je založen na nerozlišující blokádě COX-1 a 2 a inhibici syntézy prostaglandinů.

Ibuprofen vykazuje protidoštičkovou aktivitu.

Jeho analgetický účinek je výraznější u bolesti způsobené zánětem..

Analgetická aktivita ibuprofenu - narkotika.

Indikace pro použití Mig 400

Podle pokynů se Mig 400 používá pro:

  • migréna;
  • Bolest zubů
  • bolest hlavy;
  • bolest kloubů a svalů;
  • neuralgie;
  • horečky s nachlazením a chřipkou;
  • menstruační křeče.

Kontraindikace Mig 400

Podle pokynů nelze Mig 400 použít pro:

  • "aspirinová triáda";
  • exacerbace peptického vředu, ULC, Crohnova nemoc;
  • různý původ krvácení;
  • poruchy krvácení, hemoragická diatéza;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • vysoká citlivost na složky, které tvoří léčivo, kyselinu acetylsalicylovou, další NSAID;
  • těhotenství a kojení;

stejně jako do 12 let.

Tablety Mig 400 se používají opatrně, pokud:

  • cirhóza jater, doprovázená portální hypertenzí;
  • arteriální hypertenze;
  • srdeční selhání;
  • nefrotický syndrom;
  • selhání ledvin a jater;
  • přítomnost peptického vředu v historii;
  • gastritida;
  • bodnout;
  • enteritida;
  • leukopenie a anémie;
  • hyperbilirubinémie;

stejně jako ve stáří.

Dávkování a podávání Mig 400

Lék je určen pro orální podávání.

Dávkování se nastavuje podle indikací.

Zpravidla jsou dětem starším 12 let a dospělým MIG 400 předepisovány 3 až 4 mg denně, vždy 200 mg (počáteční dávka). Za účelem zvýšení terapeutického účinku se dávka zvyšuje (3 mg denně, každý 400 mg). Po dosažení terapeutického účinku se dávka sníží na 600-800 mg denně.

Tablety Mig 400 se nedoporučují užívat déle než týden nebo v dávkách vyšších, než je doporučeno.

U lidí s poruchami jater, srdce, ledvin je dávka snížena.

Nežádoucí účinky Mig 400

Podle recenzí může Mig 400 způsobit nežádoucí účinky.

Smyslové orgány: hluk nebo zvonění v uších, ztráta sluchu, rozmazané vidění, poškození zrakového nervu, podráždění a sucho očí, otok víček a spojivky.

Trávicí systém: nevolnost, bolest břicha, pálení žáhy, zvracení, snížená chuť k jídlu, plynatost, průjem, zácpa, ulcerace, perforace, gastrointestinální krvácení, podráždění, suchá ústní sliznice, dásně, hepatitida, pankreatitida, aftózní stomatitida.

Dýchací systém: bronchospasmus, dušnost.

Močový systém: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida.

Centrální a periferní nervový systém: závratě, bolesti hlavy, nespavost, podrážděnost, nervozita, úzkost, ospalost, psychomotorická agitace, zmatenost, halucinace, deprese, aseptická meningitida.

Kardiovaskulární systém: tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak.

Hematopoetický systém: anémie, trombocytopenická purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza.

Laboratorní ukazatele: prodloužení doby krvácení, snížení CC, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení hemoglobinu nebo hematokritu, zvýšení aktivity jaterních enzymů.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, anafylaktoidní reakce, Quinckeho edém, bronchospasmus, anafylaktický šok, horečka, multiformní erytém, alergická rýma, eozinofilie, toxická epidermální nekrolýza.

Dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách zvyšuje riziko ulcerace na gastrointestinální sliznici, poškození zraku, krvácení.

Předávkování Mig 400

Podle recenzí Mig 400 se mohou objevit příznaky předávkování: bolest břicha, letargie, nauzea, zvracení, deprese, ospalost, bolesti hlavy, metabolická acidóza, tinnitus, akutní selhání ledvin, kóma, snížený krevní tlak, bradykardie, fibrilace síní, tachykardie, zástava dýchání.

K léčbě předávkování se používá výplach žaludku do hodiny po užití léku, poté alkalický nápoj, aktivní uhlí, nucená diuréza, symptomatická terapie.

Těhotenství a kojení

Použití tohoto léku je během těhotenství a kojení kontraindikováno.

Protože ibuprofen negativně ovlivňuje ženskou plodnost, nedoporučuje se užívat při plánování těhotenství.

Interakce s jinými drogami

Pokud používáte tablety Mig 400 současně s:

  • furosemid a thiazidová diuretika - účinnost těchto látek se může snížit;
  • orální antikoagulancia - zvyšuje se jejich účinek;
  • kyselina acetylsalicylová - její protidoštičkový účinek se snižuje a zvyšuje se riziko negativních účinků ibuprofenu na gastrointestinální trakt;
  • antihypertenziva - jejich účinnost klesá;
  • digoxin, fenytoin a lithium - je možné zvýšit jejich plazmatické koncentrace;
  • glukokortikoidy a další NSAID - zvyšuje se riziko nepříznivého účinku ibuprofenu na gastrointestinální trakt;
  • methotrexát - jeho koncentrace v plazmě stoupá;
  • zidovudin - u hemofiliků infikovaných HIV existuje rostoucí riziko rozvoje hematomu a hemartrózy;
  • takrolimus - zvyšuje se riziko nefrotoxicity;
  • orální hypoglykemická činidla a inzulín - zvýšený hypoglykemický účinek.

speciální instrukce

Aby se zabránilo rozvoji NSAID gastropatie, je tento lék kombinován s misoprostolem.

Pokud dojde k gastropatii, provede se ezofagogastroduodenskopie, fekální okultní analýza krve a krevní test.

U pacientů s infekčními chorobami se doporučuje opatrnost..

Při užívání Mig 400 se nedoporučuje ethanol..

V případě poškození zraku je nutné lék zrušit a být vyšetřen optometristou.

Vedlejší účinky Mig 400 lze snížit přijetím léčiva v nejnižší účinné dávce..

Podmínky skladování Mig 400

Výrobek je skladován při teplotě do 30 ° C na místech nepřístupných dětem.

Mig 400 - návod k použití

Evidenční číslo:

Obchodní název léku: MIG ® 400

Mezinárodní nechráněné jméno:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Dávková forma:

Struktura:

Popis:
oválné potahované tablety bílé nebo téměř bílé barvy, s oboustranným rizikem dělení a ražením na jedné ze stran „E“ a „E“ na obou stranách rizik.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: M01AE01.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Potlačte agregaci destiček.

Farmakokinetika
Absorpce: ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (Cmax) ibuprofenu v krevní plazmě po perorálním podání v dávce 400 mg je dosaženo za 1-2 hodiny a je přibližně 30 μg / ml.
Distribuce: komunikace s plazmatickými proteiny asi 99%. Distribuováno v synoviální tekutině (Cmax 2-3 hodiny), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.
Metabolismus: Metabolizuje se v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Vylučování: má dvoufázovou kinetiku eliminace. Poločas (T1 / 2) je 1,8 - 3,5 hodiny. Vylučuje se ledvinami (nezměněno ne více než 1%) a v menší míře žlučem.

Okamžik bolesti

MIG je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Lék má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky..

Farmakologické vlastnosti

Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek díky nerozlišující blokádě COX-1 a COX-2 a také inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léčiva není typem léčiva.

Podobně jako jiné NSAID má ibuprofen protidoštičkovou aktivitu..

Po perorálním podání je léčivo dobře absorbováno ze zažívacího traktu. Cmax ibuprofenu v plazmě je přibližně 30 μg / ml a dosahuje se přibližně 2 hodiny po užití léku v dávce 400 mg.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a vylučuje se z ní pomaleji než z plazmy.

Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Vyznačuje se dvojfázovou kinetikou vylučování. T1 / 2 z plazmy je 2–3 hodiny, v moči lze detekovat až 90% dávky ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje nezměněné močí a v menší míře žlučí..

Indikace pro použití

  • bolest hlavy;
  • migréna;
  • bolest zubů;
  • neuralgie;
  • bolest svalů a kloubů;
  • menstruační křeče;
  • horečka s nachlazením a chřipkou.

Způsob aplikace

Droga se užívá orálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na indikacích.

Dospělí a děti starší 12 let: lék se předepisuje zpravidla v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně.

Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně.

Po dosažení terapeutického účinku je denní dávka snížena na 600-800 mg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud potřebujete používat delší nebo vyšší dávky, musíte se poradit s lékařem.

U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka snížena..

Kontraindikace

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné NSAID v historii;
  • erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
  • "aspirinová triáda";
  • hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • krvácení různých etiologií;
  • deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • děti do 12 let.

Lék by měl být používán s opatrností v následujících případech: stáří; srdeční selhání; arteriální hypertenze; cirhóza jater s portální hypertenzí; jaterní a / nebo renální selhání, nefrotický syndrom, hyperbilirubinémie; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (historie), gastritida, enteritida, kolitida; krevní nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie).

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a během kojení (kojení).

Použití ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Možné snížení účinnosti furosemidových a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku spojené s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).

Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou ibuprofen snižuje svůj protidoštičkový účinek (u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako protidoštičkové látky, je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti).

Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány izolované případy zvýšení plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu..

Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože to zvyšuje riziko nepříznivých účinků léku na zažívací trakt.

Ibuprofen může zvýšit plazmatický methotrexát.

Kombinovaná léčba zidovudinem a ibuprofenem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV s hemofilií.

Kombinované použití ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity v důsledku narušené renální prostaglandinové syntézy.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nezbytná úprava dávky.

Vedlejší efekty

Z trávicí soustavy: NSAID-gastropatie - bolest břicha, nauzea, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, plynatost, zácpa; zřídka - ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; možné podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus.

Ze smyslových orgánů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, skotoma, suchost a podráždění očí, otok spojivky a očních víček (alergická geneze).

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Z kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya), svědění, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, multiformní erytém (včetně.

Z hemopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Na straně laboratorních ukazatelů je možné prodloužení doby krvácení, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení CC, snížení hematokritu nebo hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení aktivity jaterních transamináz.

Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách: riziko ulcerace gastrointestinální sliznice, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poškození zraku (barevné vidění, skotom, poškození zrakového nervu).

Předávkovat

Příznaky: bolest břicha, nauzea, zvracení, letargia, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.

Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po požití), aktivní uhlí, alkalický nápoj, nucená diuréza, symptomatická léčba (korekce acidobazických podmínek, krevní tlak).

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněných před světlem, při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Datum vypršení platnosti 3 roky.

Formulář vydání

Tablety po 10 kusech v blistru. 1 nebo 2 blistry v balení.

Struktura

1 tableta obsahuje:

Účinné látky: ibuprofen 400 mg.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26 mg, koloidní oxid křemičitý - 13 mg, stearát hořečnatý - 5,6 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (viskozita 6 MPa × s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

dodatečně

Pokud se vyskytnou známky krvácení z gastrointestinálního traktu, je třeba léčbu ibuprofenem přerušit.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní příznaky, a proto by měl být lék předepsán pacientům s infekčními onemocněními opatrně..

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů trpících bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Vedlejší účinky lze snížit použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém používání analgetik je riziko vzniku analgetické nefropatie možné.

Pacienti, kteří během léčby ibuprofenem hlásí poškození zraku, by měli léčbu přerušit a podstoupit oční vyšetření..

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Když se objeví příznaky gastropatie, je třeba pečlivě sledovat, včetně esophagogastroduodenosskopie, krevní test se stanovením hemoglobinu, hematokrit, okultní analýza stolice.

Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, doporučuje se ibuprofen kombinovat s přípravky prostaglandinu E (misoprostol)..

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

Ethanol se během léčby nedoporučuje..

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti

Pacienti by se měli zdržet všech činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..

MIG® 200 (MIG 200)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a forma uvolňování

1 potahovaná tableta obsahuje 200 mg ibuprofenu; v blistrech po 10 a 20 ks.

farmaceutický účinek

Inhibuje cyklooxygenázu a blokuje biosyntézu GHG.

Farmakodynamika

Analgetický účinek je způsoben snížením intenzity zánětu a snížením algogenicity bradykininu; protizánětlivé - narušením různých vazeb patogeneze zánětu (zvýšená permeabilita, mikrocirkulační procesy jsou normalizovány, liberalizace histaminu, bradykininu a dalších zánětlivých mediátorů je snížena, tvorba ATP je inhibována, což znamená energii zánětlivého procesu atd.); antipyretikum - snížení excitability tepelně regulačních center diencephalonu.

Klinická farmakologie

Je dobře tolerován, méně než aspirin dráždí žaludeční sliznici.

Indikace léku MIG® 200

Bolestivý syndrom (bolesti hlavy, včetně migrény, bolesti kloubů revmatického původu, myalgie, bolesti zubů, dysalgomenorea, neuralgie, radiculitida), nachlazení, chřipka (bolest, zimnice, horečka); jiné stavy doprovázené bolestí.

Kontraindikace

Absolutní: přecitlivělost (včetně na aspirin a jiné NSAID); peptický vřed žaludku a dvanáctníku; bronchiální astma způsobená aspirinem. Relativní: onemocnění jater a ledvin, chronické srdeční selhání.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství (zejména v posledním trimestru) a laktaci používejte opatrně a pouze po konzultaci s lékařem.

Vedlejší efekty

Závratě, agitovanost, poruchy spánku, dyspeptické poruchy (bolest žaludku, nevolnost), exacerbace bronchiálního astmatu, kožní vyrážka.

Interakce

Snižuje účinek vazodilatátorů, diuretik, zvyšuje nepřímé antikoagulancia.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle, bez žvýkání, se spoustou vody. Dospělí a děti starší 12 let - v počáteční dávce 2 tablety. Poté (v případě potřeby) - 1–2 tablety. každých 4-6 hodin; maximální denní dávka - 6 tablet.

Preventivní opatření

S opatrností je předepsáno pro onemocnění jater a ledvin, chronické srdeční selhání. Na pozadí jiných léků (zejména antihypertenziv, včetně diuretik, srdečních, antikoagulancií), s onemocněním kardiovaskulárního systému a bronchiálním astmatem; starší a děti mladší 12 let mohou být použity pouze po konzultaci s lékařem.

Podmínky skladování léčiva MIG® 200

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva MIG® 200

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Okamžik bolesti

MIG je protizánětlivé léčivo (NSAID), které zahrnuje ibuprofen, který má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku nerozlišující blokády COX-1 a COX-2 a také inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů. Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léčiva není typem léčiva.
Podobně jako jiné NSAID má ibuprofen protidoštičkovou aktivitu..

Indikace pro použití

Způsob aplikace

MIG se užívá ústně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na indikacích.
Dospělí a děti starší 12 let jsou zpravidla předepisováni v počáteční dávce 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na složky léčiva;
  • Přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné NSAID v historii.
  • Erosivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutním stádiu, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida).
  • Aspirinová astma.
  • Hemofilie a další poruchy krvácení <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Krvácení jakékoli etiologie.
  • Nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy.
  • Těhotenství a kojení.
  • Děti do 12 let.
  • Onemocnění zrakového nervu.

Opatření: pokročilý věk; srdeční selhání; arteriální hypertenze; cirhóza jater s portální hypertenzí; jaterní a / nebo renální selhání, nefrotický syndrom, hyperbilirubinémie; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (historie), gastritida, enteritida, kolitida; krevní nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie).

MIG 400 - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (400 mg tablety) léku k léčbě bolesti hlavy a zubů a snižování teploty u dospělých, dětí a těhotenství. Struktura

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro užívání drogy MIG 400. Uvádějí se recenze návštěvníků webu - spotřebitelé této drogy, jakož i názory lékařských specialistů na používání MIG 400 v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy MIG 400 v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti hlavy a zubů a ke snížení teploty u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení léku.

MIG 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen (účinná látka přípravku MIG 400) je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku nerozlišující blokády COX-1 a COX-2 a také inhibičního účinku na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léčiva není typem léčiva.

Podobně jako jiné NSAID má ibuprofen protidoštičkovou aktivitu..

Struktura

Ibuprofen + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je léčivo dobře absorbováno ze zažívacího traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a vylučuje se z ní pomaleji než z plazmy. Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Až 90% dávky lze detekovat v moči ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje nezměněné močí a v menší míře žlučí..

Indikace

  • bolest hlavy;
  • migréna;
  • bolest zubů;
  • neuralgie;
  • bolest svalů a kloubů;
  • menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.

Uvolněte formuláře

400 mg potahované tablety.

Návod k použití a dávkování

Droga se užívá orálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na indikacích.

Pro dospělé a děti starší 12 let se lék předepisuje zpravidla v počáteční dávce 200 mg 3–4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3krát denně. Po dosažení terapeutického účinku je denní dávka snížena na 600-800 mg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud potřebujete používat delší nebo vyšší dávky, musíte se poradit s lékařem.

Vedlejší účinek

  • bolení břicha;
  • nevolnost, zvracení;
  • pálení žáhy;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • průjem;
  • nadýmání;
  • zácpa;
  • ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
  • podráždění nebo suchost ústní sliznice;
  • bolest v ústech;
  • ulcerace sliznice dásní;
  • aftózní stomatitida;
  • dušnost;
  • bronchospasmus;
  • ztráta sluchu;
  • zvonění nebo tinnitus;
  • toxické poškození zrakového nervu;
  • rozmazané vidění nebo dvojité vidění;
  • spojivkový edém a oční víčka (alergická geneze);
  • bolest hlavy;
  • závrať;
  • nespavost;
  • úzkost;
  • nervozita a podrážděnost;
  • psychomotorická agitace;
  • ospalost;
  • Deprese;
  • zmatení vědomí;
  • halucinace;
  • aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami);
  • srdeční selhání;
  • tachykardie;
  • zvýšení krevního tlaku;
  • akutní selhání ledvin;
  • nefrotický syndrom (edém);
  • kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikáriová);
  • svědicí pokožka;
  • Quinckeho edém;
  • anafylaktoidní reakce;
  • anafylaktický šok;
  • bronchospasmus;
  • horečka;
  • exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
  • toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
  • eosinofilie;
  • alergická rýma;
  • anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
  • snížení koncentrace glukózy v séru.

Kontraindikace

  • erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
  • "aspirinová triáda";
  • hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • krvácení různých etiologií;
  • deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 12 let;
  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné NSAID v historii.

Těhotenství a kojení

Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti používání MIG 400 během těhotenství nejsou k dispozici. Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a během kojení (kojení).

Použití ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství..

speciální instrukce

Pokud existují známky krvácení ze zažívacího traktu, je třeba MIG 400 odstranit.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní příznaky, a proto by měl být lék předepsán pacientům s infekčními onemocněními opatrně..

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů trpících bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Vedlejší účinky lze snížit použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém používání analgetik je riziko vzniku analgetické nefropatie možné.

Pacienti, kteří během léčby ibuprofenem hlásí poškození zraku, by měli léčbu přerušit a podstoupit oční vyšetření..

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Když se objeví příznaky gastropatie, je třeba pečlivě sledovat, včetně esophagogastroduodenosskopie, krevní test se stanovením hemoglobinu, hematokrit, okultní analýza stolice.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID gastropatie, doporučuje se kombinovat MIG 400 s prostaglandinem E (misoprostol)..

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

Během léčby se nedoporučuje ethanol (alkohol)..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..

Léková interakce

Možné snížení účinnosti furosemidových a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku spojené s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).

Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou snižuje MIG 400 její protidoštičkový účinek (u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako protidoštičkové látky, je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti).

Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány izolované případy zvýšení plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu..

Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože to zvyšuje riziko nepříznivých účinků léku na zažívací trakt.

MIG 400 může zvýšit koncentraci methotrexátu v plazmě.

Kombinovaná léčba zidovudinem a ibuprofenem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV s hemofilií.

Kombinované použití ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity v důsledku narušené renální prostaglandinové syntézy.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nezbytná úprava dávky.

Analogy léku MIG 400

Strukturální analogy účinné látky:

  • Advil Liquid Jels;
  • Advil;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen Retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Dětský motrin;
  • Je to dlouhé;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom max;
  • Čepice Sprint Caps;
  • Ibuprofen;
  • Ibusane
  • Ibutop gel;
  • Ibufen
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen pro děti;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

MIG 400

Pozornost! Tento lék může být zvláště nežádoucí pro interakci s alkoholem! Více informací.

Indikace pro použití

Zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu: revmatoidní, juvenilní chronická, psoriatická artritida, osteochondróza, neuralgická amyotropie (Personage-Turnerova choroba), artritida u SLE (jako součást komplexní terapie), drtivá artritida (v případě akutního záchvatu dny, jsou preferovány rychle působící formy). ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).

Bolestivý syndrom: myalgie, artralgie, ossalgie, artritida, radikulitida, migréna, bolest hlavy (včetně menstruačního syndromu) a bolest zubů, rakovina, neuralgie, tendonitida, tendovaginitida, bursitida, neuralgická amyotropie (Personage-Turnerova choroba), posttraumatický a pooperační bolestivý syndrom doprovázený zánětem.

Algodismenorea, zánětlivý proces v pánvi, vč. adnexitida, porod (jako analgetikum a tokolytik).

Horečka syndrom s nachlazením a infekčními chorobami.

Navrženo pro symptomatickou terapii, snižující bolest a zánět v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Možné analogy (náhražky)

Účinná látka, skupina

Léková forma

Potahované tablety

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva, erozivní a ulcerózní onemocnění zažívacího traktu (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku vředů v akutním stadiu, ulcerativní kolitida, peptický vřed, Crohnova nemoc - ulcerativní kolitida), úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypóza nosu a paranasálních dutin a nesnášenlivost na ASA nebo jiné NSAID (včetně anamnézy), poruchy krvácení (včetně hemofilie, prodloužená doba krvácení, tendence ke krvácení, hemoragická diatéza), aktivní gastrointestinální krvácení ; závažné selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater, stav po štěpení koronárního bypassu, potvrzená hyperkalémie, zánětlivé onemocnění střev, těhotenství (trimestr III).

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Uvnitř, po jídle. Dospělí: s osteoartrózou, psoriatickou artritidou a ankylozující spondylitidou - 400-600 mg 3-4krát denně. S revmatoidní artritidou - 800 mg 3krát denně; s poraněním měkkých tkání, výrony - 1,6-2,4 g / den v několika fázích. S algodismenorrhea - 400 mg 3-4 krát denně; s mírnou bolestí - 1,2 g / den.

U dětí starších 12 let je počáteční dávka 150 až 300 mg 3krát denně, maximální dávka je 1 g, pak 100 mg 3krát denně; s juvenilní revmatoidní artritidou - 30-40 mg / kg / den v několika dávkách. Pro snížení tělesné teploty o 39,2 ° C a vyšší - 10 mg / kg / den, pod 39,2 ° C - 5 mg / kg / den.

farmaceutický účinek

NSAID Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek díky nerozlišující blokádě COX1 a COX2 a má inhibiční účinek na syntézu Pg. Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Stejně jako všechny NSAID vykazuje ibuprofen antiagregační aktivitu..

Vedlejší efekty

Z trávicí soustavy: NSAID gastropatie (nevolnost, zvracení, bolest břicha, pálení žáhy, snížená chuť k jídlu, průjem, plynatost, bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti), ulcerace gastrointestinální sliznice (v některých případech komplikovaná perforací a krvácením); podráždění, suchost ústní sliznice nebo bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, zácpa, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus.

Smyslové orgány: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, reverzibilní toxická optická neuritida, rozmazané vidění nebo diplopie, suché a podrážděné oči, otok spojivky a očních víček (alergická geneze), skotoma.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Z CCC: vývoj nebo zhoršení srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce na složky léčiva: kožní vyrážka (obvykle erytematózní, kopřivka), svědění kůže, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus, horečka, erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu, toxická nekrolita, toxikóza) Lyellův syndrom), eozinofilie, alergická rýma.

Hematopoetické orgány: anémie (včetně hemolytických, aplastických), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Jiné: vylepšení pocení.

Riziko ulcerace gastrointestinální sliznice, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poškození zraku (barevné vidění, skotom, amblyopie) se při dlouhodobém používání ve velkých dávkách zvyšuje..

speciální instrukce

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je třeba pečlivě sledovat, včetně esophagogastroduodenskopie, krevního testu s Hb, hematokritu a okultních krevních stolic..

Aby se zabránilo rozvoji NSAID, doporučuje se kombinovat gastropatii s PgE (misoprostol)..

Pokud je nutné určit 17-ketosteroidy, mělo by být léčivo přerušeno 48 hodin před studiem..

Pacienti by se měli zdržet všech typů činností vyžadujících zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce..

Během léčby se nedoporučuje ethanol. Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu by měla být používána minimální účinná dávka s minimálním možným krátkým průběhem.

Interakce

Induktory oxidace mikrosomů (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko závažných hepatotoxických reakcí.

Inhibitory mikrosomální oxidace snižují riziko hepatotoxických účinků ibuprofenu.

Snižuje účinek antihypertenziv (včetně inhibitorů BMKK a ACE), natriuretické a diuretické aktivity furosemidu a hydrochlorothiazidu.

Snižuje účinnost urikosurických léků, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvýšené riziko hemoragických komplikací), ulcerogenní účinek při krvácení z ISS a GCS, kolchicinu, estrogenu, ethanolu; zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků a inzulínu.

Antacida a colestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

Zvyšuje koncentraci digoxinu, Li + a methotrexátu v krvi.

Kofein zvyšuje analgetický účinek.

Při současném použití ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek ASA (je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti u pacientů, kteří dostávají malé dávky ASA jako protidestičkový prostředek po zahájení ibuprofenu).

Při použití s ​​antikoagulanty a trombolytiky (alteplase, streptokináza, urokináza) zvyšuje riziko krvácení současně.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin zvyšují výskyt hypoprothrombinémie.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léku.

Cyklosporinové a Au přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu Pg v ledvinách, což se projevuje zvýšením nefrotoxicity.

Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků.

Léky blokující tubulární sekreci snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.