Hlavní / Mrtvice

Mozková mikrocefálie

Mrtvice

Co to je - mikrocefalie je stav, při kterém se zmenšuje velikost mozku a zmenšuje se velikost hlavy.

Může to být primární a sekundární, to znamená, vyvíjet se na pozadí různých patologických procesů.

S mikrocefalií se velikost mozku sníží o 25% nebo více méně, než je obvyklé. Hlavním morfologickým znakem je nedostatečný vývoj mozkových hemisfér. Lze jej kombinovat s dalšími vývojovými anomáliemi - aplazie corpus callosum, nedostatečným vývojem jader kraniálních nervů atd..

Příčiny mikrocefalie

Mikrocefalie mozku se může vyvinout v důsledku následujících důvodů:


  1. 1) Zatížená dědičnost (genoinová mikrocefálie, Downův syndrom, Edwards a další)
  2. 2) Metabolická onemocnění, která jsou dědičná
  3. 3) Cornelia de Langeův syndrom
  4. 4) Infekční nemoci během těhotenství, zvláště nebezpečné jsou chřipka, zarděnka, herpesová infekce
  5. 5) Trvalá intoxikace alkoholem
  6. 6) Různá pracovní rizika
  7. 7) Hypoxie plodu a další faktory.
Mikrocefálie jako příčina mentální retardace je diagnostikována ve 20% případů, což určuje lékařský a sociální význam tohoto stavu..

Příznaky mozkové mikrocefálie u dětí

Vzhled nemocného dítěte je docela typický, což se projevuje charakteristickými znaky:


  • mozková oblast lebky je mnohem menší než obličej
  • superciliární oblouky vyčnívají dopředu
  • velká uši, vyboulená do stran
  • Čelo je velké a šikmé
  • strabismus.
Hlavním příznakem mozkové mikrocefálie u dětí je však mentální nedostatečný vývoj a její stupeň se může lišit. V některých případech může dítě studovat na pomocné škole a v jiných (nejzávažnějších) to není možné, protože není soustředěna pozornost, je zaznamenána výrazná motorická disinhibice.

Diagnóza je založena na výsledcích nejen měření obvodu hlavy, ale také na posouzení psychomotorického vývoje. Je důležité odlišit mikrocefalii od mikrokrania, při které dochází k ústavnímu zmenšení velikosti hlavy při normálním mentálním a motorickém vývoji..

Velký význam při včasné diagnóze tohoto onemocnění je věnován ultrazvukovému screeningu v doporučené době. Jeho úkolem je určit určité odchylky od normy v anatomickém vývoji dítěte. V tomto ohledu je nejdůležitější druhé ultrazvukové vyšetření. Provádí se v období 18–22 týdnů, kdy stále existuje možnost ukončení těhotenství ze zdravotních důvodů.

Ideálně by všechny těhotné ženy měly podstoupit prenatální screening. Vychází z výsledků jak ultrazvukových, tak biochemických studií. Výsledkem je stanovení stupně rizika porodu s touto patologií. Pokud toto riziko výrazně překročí průměrné hodnoty, je indikována invazivní diagnostika..

Za tímto účelem se nejčastěji doporučuje provádět amniocentézu v období 16 týdnů. Výsledný materiál je pěstován za zvláštních podmínek a poté je provedena jeho genetická analýza. Na základě výsledků je učiněn závěr o chromozomové sadě a pár rozhoduje o přání nést toto těhotenství.

Prognóza, léčba a prevence mikrocefalie

V současné době neexistuje účinná léčba mozkové mikrocefálie u dětí. Pouze symptomatická terapie se provádí v následujících oblastech:


  • používají se metabolická a nootropická léčiva
  • sedativa
  • antikonvulziva
  • snížení mozkového edému.
Kromě farmakologické korekce zahrnuje komplexní léčba mikrocefaly:

  • masáž
  • fyzioterapeutická cvičení
  • speciální pedagogické techniky
  • speciální vzdělávací aktivity.
V současné době neexistují účinná preventivní opatření k prevenci mikrocefalie. Zvláštní místo zaujímá utváření rizikové skupiny, která zahrnuje děti s menším obvodem hlavy při narození, než je obvyklé. Musí být registrováni u pediatra. Takové děti každý měsíc navštěvují kliniku, aby změřily obvody hlavního těla.

Doporučená opatření k prevenci mikrocefalie u dětí jsou:


  1. 1) Včasná prenatální diagnostika (na základě vysoce kvalitního ultrazvukového screeningu v prvním, druhém a třetím trimestru)
  2. 2) Genetické poradenství pro ohrožené rodiče
  3. 3) Zajištění hladkého těhotenství a pokud možno eliminace účinků škodlivých rizikových faktorů.
Prognóza života s mikrocefalií je příznivá. Sociální aktivita takového dítěte je však výrazně snížena. Míra poklesu závisí na stupni mentální retardace..

Kterého lékaře bych měl kontaktovat pro léčbu?

Pokud po přečtení článku předpokládáte, že máte příznaky charakteristické pro tuto nemoc, měli byste vyhledat radu neurologa.

Mikrocefalie u dětí a základní fakta o tom

Mezi vrozenými nemocemi dětí jsou nejzávažnější ty, které narušují normální fungování nervového systému a vývoj mozku. V téměř sto procentech případů se člověk stává neschopným a odpovědnost za obtížný osud leží na rodičích. Dnes budeme mluvit o mikrocefalii u dětí - o patologii způsobené alkoholem, drogami a odmítnutím očkování.

Mikrocefaly (kód pro ICD-10 Q02)

Mikrocefálie je vrozená malformace, u které je u dítěte významně snížena velikost lebky, zatímco zbytek těla se normálně vyvíjí. U kojenců je to nejčastěji doprovázeno mentálním postižením v důsledku skutečnosti, že mozek se prostě nemůže normálně vyvíjet..

Co je to těžká mikrocefálie??

Jedná se o závažnější, extrémní formu nemoci, u které je hlava dítěte mnohem menší, než je obvyklé. To může znamenat, že se mozek přestal vyvíjet v lůně kvůli poškození..

Související problémy

Dítě s mikrocefálií bude nevyhnutelně trpět zpožděním vývoje a celou řadou doprovodných nemocí:

problémy s řečí;

mentální retardace (snížená schopnost učení, kognitivní porucha). Závažnost se může pohybovat od mírné imbecility po idiotství;

problémy s koordinací, pohybem a rovnováhou;

potíže s jídlem - například polykání jídla;

problémy se zrakem (od krátkozrakosti po slepotu).

Děti s mikrocefalou obecně potřebují pečlivější péči a lékařský dohled, aby mohly sledovat jejich vývoj..

Střední délka života s mikrocefalií

Přežití s ​​mikrocefalií přímo závisí na závažnosti příznaků. Pokud jsou vývojové poruchy malé, nemá to vliv na délku života. To přirozeně závažné neurologické a mentální poruchy redukuje. Podle statistik žijí děti s mikrocefalií od 12 do 15 let.

Podle statistik ruského ministerstva zdravotnictví se nemoc vyskytuje v 1 případě na 15 tisíc novorozenců. Všichni jsou zařazeni do skupiny postižení skupiny I - III (v závislosti na závažnosti příznaků).

Příčiny mikrocefalie

Většina příčin mikrocefalie u dětí zůstává neznámá. V některých to vyvolávají genetické abnormality:

Edwardsův syndrom (trizomie na 18. chromozomu);

Patauův syndrom (trizomie na 13. chromozomu);

Nepřítomnost fragmentu v pátém chromozomu (kočičí křičí syndrom);

Prader-Williho syndrom (absence otcovské kopie chromozomu 15q11-13).

Dalšími rizikovými faktory jsou infekční onemocnění přenášená matkou během těhotenství:

Mikrocefalie může také vyvolat závažnou podvýživu matek, nedostatek určitých živin. Alkohol (vyvolává syndrom fetálního alkoholu), užívání drog nebo chemikálie vstupující do těla také ovlivňují tuto patologii. Další příčinou onemocnění je narušení krevního zásobení mozku dítěte během jeho vývoje po úrazu.

Při plánování těhotenství byste se měli určitě poradit se svým gynekologem, jak se vyhnout vážným malformacím dítěte. Lékaři zejména nedoporučují těhotným ženám, aby šly na dovolenou do zahraničí do tropických zemí, kde je virus Zika rozšířen..

Vnitřní diagnostika mikrocefalie

Ultrazvukové vyšetření se zpravidla provádí během těhotenství třikrát: 10–15 týdnů, 20–25 týdnů, 30–34 týdnů.

Spolehlivější klinický obraz pomůže vytvořit magnetickou rezonanci, ale udělat to v raných fázích těhotenství je zbytečné.

Invazivní diagnostické metody

Existují také invazivní metody pro diagnostiku fetální mikrocefálie. K tomu je třeba provést krevní test z pupeční šňůry (Cordocentesis) nebo punkci amniotické membrány (amniocentéza). S jejich pomocí mohou lékaři určit, zda nenarozené dítě má genetické abnormality. Invazivní postupy se zpravidla řeší, pokud byla mikrocefaly diagnostikována ultrazvukem.

Při přesné diagnóze lékaři s největší pravděpodobností doporučí matce ukončení těhotenství..

Diagnostika mikrocefalie po porodu

Poporodní diagnostika mikrocefalie se provádí měřením obvodu hlavy novorozence. Pediatr ji poté porovná s demografickými standardy podle pohlaví a věku. Ministerstvo zdravotnictví doporučuje, aby poskytovatelé zdravotní péče používali parametry měření používané Světovou zdravotnickou organizací.

U mikrocefaly je obvod hlavy obvykle menší než průměr o dva standardní body - tzv. Skóre standardní odchylky (SDS). Měření může být také uvedeno v percentilech - je to procento dětí, jejichž primární parametry jsou nižší než daný primární ukazatel. U mikrocefálie je hodnota menší než 3. percentil, to znamená, že je menší než hlava kojenců stejného pohlaví a věku..

Mikrocefalie může být stanovena okamžitě po narození dítěte. Ačkoli jiné faktory (zejména tvorba lebky) mohou ovlivnit obvod hlavy, měření jsou předepsána první den života dítěte, protože všechny referenční diagramy obvodu hlavy jsou založeny na měřeních během prvních 24 hodin. Pokud z nějakého důvodu lékaři v této lhůtě neprovedli měření, v každém případě je třeba je provést co nejdříve..

Pokud má dítě podezření na mikrocefalii, může ho pediatr odvést na závažnější vyšetření - například na provedení testu MRI. Podle struktury mozku můžete určit, zda dítě utrpělo infekci během těhotenství matky. Mohou být objeveny hlubší problémy..

Ošetření mikrocefaly

Neexistuje žádný lék na mikrocefalu, takže veškerá pomoc nemocným dětem přichází na udržovací terapii. Děti s mírným onemocněním často nemají žádné závažné zdravotní problémy a žijí v pokročilém věku. Zároveň však trpí mentální retardací (oligofrenií) po celý svůj život..

V těžší formě budou kojenci potřebovat zvláštní podpůrnou péči zaměřenou zejména na řešení současných zdravotních problémů. Může zahrnovat:

masáže a ortopedické procedury, gymnastika.

kombinace pedagogických školení a fyzické aktivity.

Existují také lékařské metody:

nootropická léčiva (zlepšení oběhu);

angioprotektory (léčba nedostatku kyslíku v mozku);

Mikrocefaly

Mikrocefálie je vážná malformace, jejíž charakteristickými příznaky jsou obvod krania, snížený o 2 nebo více sigmalových odchylek a snížená hmota mozku s normální velikostí ostatních částí těla. Toto onemocnění je doprovázeno mentálním selháním různé závažnosti podle typu oligofrenie (od nevyslovené imbecility do hluboké idiocy). Jedná se o vážné narušení vývoje mozku v důsledku infekcí přenášených matkou v prvních třech měsících těhotenství, změn v průběhu metabolických procesů a dědičnosti. U dětí narozených včas, ale s mozkovou mikrocefálií, objem hlavy zpravidla nepřesahuje 25-27 cm, fontanel zcela chybí nebo je příliš malý, lebeční kosti jsou hustší.

Rozlišují se dvě formy mikrocefalie: primární (pravda, jednoduchá, genetická) a sekundární (komplikovaná, kombinovaná). Skutečná rodinná mikrocefálie (nebo Giacomini-Penro-Uza-Beckova choroba) označuje autozomálně recesivní onemocnění, vyskytuje se ve 2 případech na 10 000 novorozenců a je způsobena vlivem traumatického faktoru v I. nebo II. Trimestru těhotenství a dědičným genetickým faktorem. Impulsem pro rozvoj sekundární mikrocefálie u dětí je dopad traumatického faktoru v pozdním těhotenství, během porodu nebo v prvních měsících života dítěte.

V prenatálním období je nemoc velmi obtížně diagnostikovatelná..

Důvody pro rozvoj patologie

Příčiny mikrocefalie mozku jsou velmi rozmanité. Hlavními faktory, které jej vyvolávají, jsou však:

  • dědičná predispozice k nemoci;
  • prenatální intoxikace plodu (intoxikace plodu v lůně, například alkoholem, drogami, tabákovým kouřem);
  • mechanická zranění;
  • infekční choroby přenášené matkou v období těhotenství;
  • intrauterinní infekce plodu (například zarděnky, cytomegalovirus, toxoplasmóza, herpes, chřipka, příušnice atd.; se zvlášť velkým dopadem na vývoj patologie má toxoplasmóza, kterou žena utrpěla během těhotenství, obzvláště velký účinek);
  • endokrinní poruchy u matky;
  • negativní účinek některých léků, které mají teratogenní účinek na plod (cytostatika, antibiotika atd.);
  • škodlivé pracovní podmínky (například práce s chemikáliemi);
  • špatná environmentální situace v místě bydliště;
  • ionizující záření atd.

Příznaky mikrocefalie

  • malé velikosti mozku (někdy jeho hmotnost nepřesahuje 500 - 600 g, zatímco jeho časné a přední laloky jsou nejsilněji redukovány);
  • hrubé malformace mozku (makro- a mikrogyrie, ageneze corpus callosum, heterotopy atd.).

Kromě toho je mozek mikrocefalu charakterizován zploštělými stočeními, nepřítomností terciárních stočení a rýh a vývojem bazálních ganglií ve srovnání s mozkovou kůrou. Mohou být pozorovány snížené velikosti optického tuberu, mozkového kmene, mozečku a medulla pyramid..

Podle fenotypu se mikrocefalie u dětí projevuje ve formě nerovnováhy lebky obličeje a mozku. V tomto případě jsou charakteristické znaky vzhledu pacienta s mikrocefalou:

  • úzké skloněné čelo;
  • nedostatečný rozvoj a nepřiměřeně malá část mozkové lebky;
  • vyčnívající konvexní nadočnicové oblouky;
  • velké vystupující uši;
  • vyčnívající nos;
  • nízký svalový tonus;
  • relativně široká a ve většině případů pomačkaná pokožka hlavy;
  • tělo a hmotnost dítěte jsou menší, než je obvyklé.

U dětí s mikrocefálií rostou fontanely velmi brzy (obvykle v prvním měsíci života). V některých případech mohou při narození zcela chybět. Švy mezi kostmi lebky jsou utěsněny a vyčnívají ve formě hřebenů..

Při mikrocefalii mozku léze ovlivňují nejen vzhled, ale také nervový systém. Toto je vyjádřeno jako:

  • svalová dystonie;
  • narušená koordinace pohybů;
  • strabismus;
  • často se vyskytující záchvaty;
  • porušení lokomotorických a statistických dovedností;
  • hyperaktivita.

Nejhroznějším důsledkem rozvoje patologie je mentální podřadnost dítěte. Lze ji vyjádřit jak ve formě mírné formy moronismu, tak i ve formě hluboké idiocy.

V případě primární mikrocefálie je motorická aktivita dítěte relativně zachována a neuralgické odchylky nejsou výrazné. U dětí se sekundárním typem mikrocefálie jsou do značné míry ovlivněny motorické dovednosti a inteligence (často ve formě mozkové obrny)..

Mikrocefálie u dětí se může projevit dvěma typy chování, které jsou způsobeny temperamentem dítěte:

Pacienti skupiny torpidů se vyznačují zvýšenou letargií, nízkou pohyblivostí a lhostejností k tomu, co se kolem nich děje. Pacienti s heretickým druhem chování se naopak vyznačují zvýšenou pohyblivostí a zuřivostí. Ve srovnání se zdravými dětmi se učí držet hlavu, sedět, chodit pozdě. Navíc, neuralgické abnormality v nich nejsou výrazné. Lze pozorovat poruchy kraniálních inervací, anisoreflexie (asymetrie reflexů), mírné poruchy koordinace pohybů atd..

Klinické projevy mikrocefalie

Před více než 15 lety identifikovala skupina vědců vedená J. Tolmieem 4 typy klinických projevů mikrocefalie v závislosti na možnostech jejího postnatálního průběhu..

1. Typ I je charakterizován nepřítomností příznaků choroby. V tomto případě dítě udržuje normální motorickou aktivitu, křeče a křeče nejsou pozorovány, koeficient IQ je v rozmezí 60.

2. Mozková mikrocefálie typu II je charakterizována rychlou progresí a častými projevy křečového syndromu. K úmrtí pacienta s touto formou onemocnění dochází zpravidla ve věku 10–12 let, a to zejména z důvodu respirační infekce..

3. U pacientů s projevy typu III se patologie rychle vyvíjejí, konvulzivní syndrom se vyvíjí poměrně brzy a jeho spastická složka je výrazná. Ve vývoji psychomotoru je zpoždění.

4. Ve skupině IV je identifikována patologie, která je zděděna autozomálně recesivním typem (nezařazená mikrocefaly). Vyznačuje se nepřítomností křečových a spastických syndromů.

Ošetření mikrocefaly

Ošetření mikrocefalie jako takové neexistuje. Ve větší míře zahrnuje odstranění příznaků vyplývajících z patologie. Rovněž léky, které pomáhají zlepšovat metabolické procesy v mozkové tkáni, se používají k léčbě mikrocefaly..

Diagnóza „primární mikrocefálie“ v některých případech umožňuje dítěti studovat na pomocné škole. Děti s diagnostikovanou sekundární mikrocefalou potřebují stálou péči a sledování jejich stavu.

Obecně jsou prognózy, i když jsou léčeny mikrocefaly, nepříznivé: průměrná životnost mikrocefalů je snížena, normální mozkové fungování je nemožné.

Mikrocefalie u dětí: příznaky a léčba

Mikrocefálie je vrozená malformace charakterizovaná významným poklesem mozku a potom lebky, kvůli narušení růstu mozkové tkáně během vývoje plodu.

Nemoc může být nezávislá anomálie nebo může být důsledkem různých genetických poruch (pravá mikrocefálie). Toto onemocnění se může u plodu rozvinout i v případě, že těhotná žena trpěla různými patologiemi (falešná mikrocefaly).

Ale ať je to jakkoli, ale pro tuto odchylku je charakteristické zpoždění v mentálním vývoji dítěte nebo projevy jiných poruch centrálního nervového systému..

Co to je?

Mikrocefálie je závažné neurologické onemocnění, které je doprovázeno výrazným snížením hmoty mozku a následným snížením lebky o více než 2 až 3 sigmální odchylky (ve srovnání s obecně uznávanými normami). Toto onemocnění se vyskytuje v 1 z 10 000 případů a jeho prevalence je stejná u chlapců i dívek.

V 10% případů, jak ukazují pozorování, je mikrocefálie příčinou vývoje oligofrenie. U novorozeného dítěte s takovou vadou obvod hlavy zpravidla nepřesahuje 25 - 27 cm, zatímco parametry 35 - 37 cm se považují za normální. Hmotnost mozku u dětí s mikrocefalií je přibližně 250 g s normou 400 g.

Důvody rozvoje

Mikrocefálie je rozdělena na primární (pravou nebo dědičnou) a sekundární (falešnou, syndromickou). Primární mikrocefalie se vyskytuje v 7 - 34% všech případů a je fixována hlavně u dětí s dědičnými onemocněními.

Pravá (primární) mikrocefálie: příčiny

Primární mikrocefálie má několik forem, což jsou jednotlivé patologické abnormality:

  1. Giacominiho syndrom je geneticky způsobená mikrocefálie doprovázená duševními poruchami, které jsou často kombinovány s křečovým syndromem a progresivní paralýzou.
  2. Payneův syndrom. Další dědičné onemocnění, které se objevuje pouze u chlapců. Je charakterizována křečemi nohou, srdečními abnormalitami a nervovými poruchami.

Kromě toho může mikrocefálie doprovázet:

  1. Downův syndrom. Nemoc se vyskytuje v důsledku přítomnosti dalšího chromozomu ve 21 párech, což vede ke zpoždění dítěte v mentálním vývoji, mikrocefálii a snížení mozečku a dalších odchylek.
  2. Patauův syndrom. V tomto případě se další chromozom objevuje ve 13. páru, což vede k nízké tělesné hmotnosti novorozence, mikrocefálii a dalším vývojovým abnormalitám.
  3. Edwardsův syndrom. Tato genetická abnormalita se vyvíjí, když se objeví další chromozom s 18 páry. Taková vada je charakterizována zúžením a prodloužením lebky, nedostatečnou tělesnou hmotností novorozence a nedostatečným vývojem mozku a mozečku. U Edwardsova syndromu je zaznamenána vada ve vývoji obličejové kostry, chodidel a mnoha vnitřních orgánů.
  4. Kočičí křik syndrom. Jedná se o chromozomovou vadu 5 párů, která vyvolává mikrocefálii, nedostatečnou tělesnou hmotnost a zpoždění v duševním a fyzickém vývoji dítěte. Kromě toho se dítě projevuje pláčem, podobně jako kočičí meow, což je důsledkem poškození chrupavky hrtanu..
  5. Prader-Williho syndrom. Jedná se o poškození 15. chromozomu, který se vyznačuje nejen mikrocefalií, ale také zpožděním v psychomotorickém vývoji, malformacemi vnitřních orgánů a kostí.
  6. Miller-Dickerův syndrom, u kterého je na 17. chromozomu zaznamenána vada. Tato patologie je doprovázena narušením vývoje mozkových neuronů v embryu. To vysvětluje skutečnost, že mozek u novorozence je menší a má také nedostatečný počet spletení. Kromě toho má dítě svalovou hypotenzi, mnohočetné defekty vnitřních orgánů a zpoždění v duševním a fyzickém vývoji.
  7. Fenylketonurie. Jedná se o dědičnou patologii, ve které je přerušen proces zpracování fenylalaline aminokyseliny. V důsledku toho vznikají látky, které mají toxické vlastnosti a mají extrémně negativní vliv na nervový systém nastávající matky. Paralelně s tím je inhibován vývoj a růst mozku plodu.

Sekundární mikrocefálie

K vývoji falešné (sekundární) mikrocefálie dochází pod vlivem negativních faktorů ovlivňujících plod během pokládání a formování mozku. Genetický aparát rodičů nepodléhá žádným změnám..

Vyvolejte sekundární mikrocefalou:

  1. Infekční onemocnění - zarděnky, cytomegalovirus, toxoplazmóza, spalničky atd..
  2. Užívání alkoholu těhotnou ženou. Ethanol proniká do plodu placentou, která může vyvolat tzv. Syndrom fetálního alkoholu. Tato nemoc je charakterizována zpožděním dítěte v mentálním vývoji, jakož i poruchami v činnosti vnitřních orgánů..
  3. Závislost. Léky používané těhotnou ženou snadno pronikají placentou do plodu a způsobují četné defekty a abnormality v jejím vývoji.
  4. Užívání léků kontraindikovaných během těhotenství. Jedná se o antibiotika, hormony, antidepresiva atd..
  5. Hypoxie plodu. Kyslíkové hladovění fetálních tkání vede ke zpoždění v jeho tvorbě, vývoji a růstu. Výsledkem je mentální retardace a další abnormality..
  6. Hladovění. Pokud má žena půst nebo nejí bílkovinu ve správném množství, negativně to ovlivňuje tvorbu fetálních orgánů. To je plné rozvoje dystrofie a různých defektů.
  7. Poranění břicha během těhotenství může vést ke zhoršení vývoje mozku a vnitřních orgánů plodu. Někdy taková zranění vedou k fetální smrti dítěte.
  8. Radiační expozice. S vývojem embrya dochází k aktivnímu růstu všech tkání. Vystavení záření v tomto okamžiku vede k nevratným procesům v mozku.

Příznaky

U mikrocefalie má novorozenec sníženou velikost lebky a tato vada zůstává po celý život.

Obličej dominuje lícní lebka, pacient má úzké, zkosené čelo, vyčnívající nadočnicové oblouky, velké uši. Uzavření kraniálních stehů a velký fontanel je fixován během prvních měsíců života pacienta mikrocefalou. Jak děti rostou, tyto děti zaostávají v nárůstu tělesné hmotnosti a růstu (až do trpaslíka), mají nepřiměřenou postavu, úzké patra, velké a vzácné zuby.

Neurologické poruchy s takovým onemocněním jsou doprovázeny:

  • svalová dystonie;
  • ataxie;
  • spastická paréza;
  • šilhat;
  • křeče
  • epilepsie;
  • Mozková obrna.

Kvůli vývojovému zpoždění se děti s mikrocefalou začnou pomalu plazit, mluvit, chodit, držet hlavy. Inhibice rozvoje řečových motorických dovedností, skromná slovní zásoba, zkreslené porozumění řeči adresované dítěti.

Odchylky v intelektuálním vývoji těchto dětí se mohou projevovat s různými intenzitami - od morality až po idiotství. Nejsou-li příznaky mikrocefaly příliš výrazné, mohou být děti školeny, schopny samoobsluhy a jednoduchých úkolů. Bohužel, ve většině případů, pacienti s takovou odchylkou vyžadují péči a neustálý dohled dospělých.

Co se týče temperamentu, děti s mikrocefalou jsou klasifikovány jako torpédo a heretická skupina. První případ se vyznačuje:

  • nízká pohyblivost;
  • letargie a apatie;
  • pasivní mimetická aktivita.

Děti heretické skupiny:

  • hyperaktivní
  • úzkostlivý;
  • příliš mobilní;
  • nepozorný.

Emocionálně se děti s mikrocefalií neliší od svých vrstevníků. Jsou dobří a přátelští, ale někdy mohou být příliš temperamentní, jejich nálada se může dramaticky změnit.

Diagnostika

Při počáteční diagnóze lékař sbírá anamnézu a podrobně vede rozhovory s rodiči dítěte. Dále je provedeno vizuální vyšetření dítěte s posouzením stavu fontanel, změřením obvodu hlavy, následným sladěním získaných parametrů s centilovou tabulkou, studiem symptomů, která ukazuje na narušení mentálního vývoje..

Během těhotenství je pravidelně prováděno ultrazvukové vyšetření ženy, aby bylo možné porovnat biometrické parametry vývoje plodu. Ultrazvuk však není vždy informativní, a proto v 70% případů je fetální mikrocefálie detekována ve třetím trimestru těhotenství. Během tohoto období není potrat možný..

Ultrazvuk má navíc v konečných výsledcích vysokou chybu, která se ve 20% případů jeví jako nepravdivá. Falešně pozitivní a falešně negativní údaje mají navíc téměř stejnou frekvenci výskytu. Z tohoto důvodu se rizikovým pacientům doporučuje provádět další diagnostické postupy - amniocentézu, karyotypizaci plodu, chorionickou biopsii.

Je důležité odlišit mikrocefalii od jiných nemocí (například kraniostenóza), je nutná rentgenová lebka. Komplexní studie pomáhají určit míru rozvoje patologie. K tomu jsou předepsány EEG, laboratorní krevní testy, CT nebo MRI, neurosonografie.

Ošetření mikrocefaly

Mikrocefalie je nevyléčitelné onemocnění. Proto se v průběhu těhotenství doporučuje ženě podrobit se pravidelné diagnostice. Je také nutné, aby rodiče nenarozeného dítěte měli dědičná onemocnění nebo matka během těhotenství trpěla infekční patologií. V tomto případě se doporučuje předčasný potrat, pokud plod vykazuje známky mikrocefálie..

I když děti narozené s takovou odchylkou přežijí, vada zůstává s nimi po zbytek jejich života. Jediné, co může moderní medicína udělat, je poskytnout těmto dětem třídy, aby je naučily péči o sebe, zlepšily jejich intelektuální vývoj a umožnily jim přizpůsobit se životu ve společnosti..

Předpověď

Mikrocefálie není považována za smrtelné onemocnění. Může však být nebezpečné, pokud byla poškozena nervová centra mozku odpovědná za dýchání a další životně důležité funkce..

Na pozadí mikrocefálie se však mohou vyvinout další patologické stavy ve formě:

  • Dětská mozková obrna;
  • srdeční vady;
  • vrozené katarakty;
  • epilepsie;
  • tvorba čelních rozštěpů;
  • renální hypoplasie atd..

S ohledem na to závisí prognóza přímo na celkovém klinickém obrazu, doprovodné mikrocefalii u dítěte. Ale jak se již zmínilo, nemůžeme se této nemoci úplně zbavit. Trvání pacientů je často zkráceno a mnoho z nich musí zůstat po celý život ve specializovaných internátních školách pro mentálně postižené.

Prevence

Aby se zabránilo rozvoji mikrocefalie u dítěte, je nutné:

  • dodržovat racionální přístup k plánování těhotenství;
  • pravidelně vyšetřována na přítomnost infekčních chorob a genetických patologií u rodičů (zejména těhotné ženy);
  • ukončit předčasné těhotenství, pokud jsou u embrya nebo plodu zjištěny podezřelé vývojové abnormality.

Proto členové rodin, v nichž se dříve vyskytly případy narození dětí s mikrocefalií nebo jinými mozkovými vadami, musí být podrobeni důkladnému genetickému vyšetření, aby bylo možné posoudit rizika takových abnormalit u budoucích potomků..

Mikrocefalie je. Příčiny, příznaky, léčba, prognóza

Mikrocefálie je nevyléčitelné onemocnění, které se projevuje snížením velikosti mozku. Tato patologie je považována za poměrně vzácnou. Je doprovázena mentálními postiženími různého stupně a je snadno rozpoznatelná nepřirozeně malou velikostí lebky. Dnes se pokusíme zjistit, proč toto onemocnění vyvstává a jak zmírnit stav pacienta.

Obecný popis a formy

Mikrocefálie je poměrně závažná malformace, doprovázená snížením hmoty mozku a obvodu lebky. Toto onemocnění je charakterizováno mentálním selháním různých stupňů (od mírné imbecility po výraznou idioci). Tato závažná patologie je způsobena nejen dědičností nebo infekcemi přenášenými ženou v prvním trimestru těhotenství. Někdy to vzniká v důsledku změn metabolických procesů..

Lékaři rozlišují dvě formy této choroby:

  • Primární (genetická, jednoduchá nebo pravdivá) mikrocefálie související s autozomálně recesivními onemocněními. Vyskytuje se v důsledku expozice traumatickým faktorům v časném těhotenství.
  • Sekundární mikrocefálie se může vyvinout během porodu nebo během prvních měsíců života dítěte. Tato patologie je často doprovázena krvácením a tvorbou cysty..

Příčiny

Nejčastěji různé genetické abnormality vedou k výskytu mikrocefálie, což vyvolává narušení vývoje mozkové kůry v raných stádiích plodu. Kromě dědičných faktorů existují i ​​jiné příčiny mikrocefálie. Patří k nim hypotyreóza, fenylketonurie a podvýživa v nastávající matce. Toto onemocnění může být také způsobeno závažnou placentární nedostatečností, nedostatečnou kontrolou gestačního diabetu, vystavením ionizujícímu záření nebo toxickými chemikáliemi..

Kromě toho může být tato patologie výsledkem neobvyklého životního stylu nastávající matky, včetně zneužívání alkoholu nebo nikotinu. Mezi neméně časté důvody rozvoje tohoto onemocnění patří toxoplazmóza, plané neštovice, chřipka a zarděnka během těhotenství. Ženy v pozici proto musí pečlivě sledovat své zdraví, výživu a životní styl.

Sekundární mikrocefalie, která se vyskytuje u dětí mladších než jeden rok, se může vyvinout v důsledku závažného selhání výživy, vrozených srdečních patologií, hypoxické encefalopatie, intoxikace olovem, traumatického poškození mozku, encefalitidy a meningitidy.

Příznaky

Mikrocefálie je onemocnění doprovázené řadou příznaků, které nejsou charakteristické pro další onemocnění. Mezi nejcharakterističtější příznaky takové choroby patří malé velikosti a hrubé malformace mozku, včetně corpus callosum, heterotopy, mikro a makrogyrie. U lidí s podobnou patologií je zaznamenán pokles mozečku, nadměrný vývoj bazálních ganglií a zploštění stočení.

Pacienti trpící mikrocefalií mohou být snadno rozpoznáni fenotypovými příznaky. Mají malou hlavu, úzké skloněné čelo, velké vystupující uši, nízký svalový tonus, vystupující nos a konvexní nadočnicové oblouky. Toto onemocnění zanechává otisk nejen na vzhledu, ale také na nervovém systému. Velmi často se projevuje ve formě hyperaktivity, narušení statistických a lokomotorických dovedností. Kromě toho jsou u těchto lidí pozorováni strabismus a svalová dystonie. Rovněž poškození nervového systému může být vyjádřeno formou často se vyskytujících záchvatů a narušené koordinace pohybů.

Mikrocefálie u dětí se projevuje v časných přerůstajících fontanelách a zahušťování kloubů mezi kostmi lebky. V primární formě onemocnění je motorická aktivita dítěte relativně dobře zachována a nevyskytují se žádné výrazné neurologické abnormality. U mladých pacientů trpících sekundárním typem onemocnění jsou zaznamenány závažné poruchy intelektu a motoriky.

Klinické projevy nemoci

Před více než patnácti lety skupina vědců zapojených do studia mikrocefaly identifikovala čtyři typy takových onemocnění. Základem této klasifikace jsou vlastnosti jejího postnatálního průběhu:

  • Mikrocefaly typu I se vyznačují nepřítomností zvýšení symptomů. V tomto případě pacient nemá křeče a křeče. Plně si zachovává normální motorickou aktivitu a koeficient IQ je téměř 60.
  • Mikrocefaly typu II se vyznačují rychlou progresí. Pacienti mají časté křeče. Lidé trpící touto formou nemoci obvykle umírají ve věku dvanácti let. Nejčastější příčinou úmrtí jsou respirační infekce..
  • U lidí trpících mikrocefalií typu III dochází k rychlému rozvoji této choroby. To vše je často doprovázeno časně se vyvíjejícím křečovým syndromem s výraznou spastickou složkou.
  • Typ IV zahrnuje autozomálně recesivní patologii. Tato nezařazená mikrocefaly je charakterizována úplnou absencí spastického a křečového syndromu..

Vlastnosti chování

Nejhroznějším důsledkem mikrocefalie je mentální podřadnost nemocného dítěte. Lze ji vyjádřit nejen mírnou, ale i těžkou formou. To vše ovlivňuje temperament a lidské chování. U pacientů patřících do skupiny torpidů dochází ke snížení pohyblivosti, zvýšené letargii a nezájem o všechno, co se děje kolem.

Pacienti s heretickým druhem chování se naopak vyznačují drzostí a nadměrnou aktivitou. Vyvíjejí se pomaleji než normální zdravé děti. Takové děti začínají držet hlavu pozdě, sednou si a chodí nezávisle. Navíc postrádají výrazné neurologické patologie. Mohou zažít asymetrické reflexy, poruchy v lebečních inervacích a špatně koordinované pohyby..

Diagnóza během těhotenství

Predispozici k tomuto onemocnění lze identifikovat pomocí speciální genetické studie. Stojí za to ji provést nejen v období těhotenství, ale také dlouho před početím. Kromě toho musí okresní lékař nutně pohovořit s nastávající matkou o přítomnosti jejích infekčních chorob. Důvodem je skutečnost, že se často stávají příčinou vývoje mikrocefaly. Obzvláště ohrožené jsou kuřecí neštovice, spalničky, chřipka a zarděnka. Každá žena, která čeká dítě, by proto měla informovat svého lékaře, že s těmito onemocněními onemocněla.

V případě dědičné zátěže je těhotná žena poslána na invazivní nebo karyotypní vyšetření. Ultrazvukové vyšetření se provádí u všech žen bez selhání, což umožňuje identifikovat patologie v raných stádiích. V každém trimestru těhotenství jsou nastávající matky nutně odesílány na biochemické krevní testy. A v případě ohrožení ženy se doporučuje poradit se s hematologem a genetikem.

Co dělat při narození nemocného dítěte?

Navzdory skutečnosti, že mikrocefalie u dětí je poměrně vzácnou událostí, někdy na svět stále přicházejí nezdravé děti. Neonatologové pracující v porodnicích musí nutně vyšetřit každé dítě na známky vnějších příznaků této patologie. Pokud jsou identifikovány charakteristické příznaky dítěte, jsou odeslány na elektroencefalografii, která určuje úroveň mozkové aktivity.

Navíc, pokud je podezření na nemoc, je pro novorozence povinná MRI. Tato studie nám umožňuje stanovit přítomnost a stupeň narušení laloků mozku. Další postup, se kterým můžete vidět strukturu mozkových hemisfér skrze fontanel, je neurosonografie..

Kromě všech výše uvedených manipulací by dítě s podezřením na mozkovou mikrocefalii mělo být vyšetřováno pediatrem každý měsíc. Okresní lékař musí změřit výšku, hmotnost, objem hrudníku a lebky. Tyto jednoduché manipulace umožňují posoudit, jak správně dochází k dalšímu vývoji dítěte. Stejný lékař může dítě doporučit ke konzultaci s úzkými odborníky a pro další klinické krevní testy.

Co doktoři léčí tuto patologii?

Nedostatečný vývoj mozku je velmi vážná odchylka. Není podrobeno úplnému uzdravení. A aplikovaná komplexní terapie je zaměřena na stabilizaci a zmírnění stavu pacienta. Dítě s takovou diagnózou by mělo být pravidelně ukazováno místnímu pediatrovi, který sleduje celkový vývoj. Kromě toho musí neurolog vyšetřit nezdravé dítě. Tento lékař určí úroveň fungování nervového systému a závažnost poškození mozku vyvolaného genetickými poruchami, infekcemi nebo jinými faktory..

Také dítě by mělo být předáno ke konzultaci kardiologovi, který vyhodnotí stav kardiovaskulárního systému, logopedu, který opravuje vady řeči, a patologovi, který dává doporučení ohledně vzdělávání a odborné přípravy. Kromě toho by takové dítě mělo pravidelně navštěvovat fyzioterapeuta, masážního terapeuta a specialistu na fyzioterapii.

Drogová terapie

Mikrocefalu způsobenou nitroděložními infekcemi, genetickými poruchami a dalšími příčinami nelze zcela vyléčit. Veškeré lékařské úkony prováděné ve vztahu k pacientům s takovou diagnózou jsou zaměřeny na zastavení dalšího vývoje nemoci.

Lidé, kteří potvrdili vývoj mikrocefaly, jsou předepisováni léky, které pomáhají zlepšovat funkci mozkové tkáně, antikonvulziva a sedativní pilulky, které uvolňují tón, obnovují nervový systém a odstraňují úzkost..

Kromě toho se pacientům s tímto onemocněním doporučuje užívat léky, které zabraňují rozvoji epilepsie. Při komplexní léčbě mikrocefalie se často používají látky, které stimulují metabolické procesy v mozkových tkáních a zvyšují hladinu kyslíku. Pro udržení imunitního systému se lidem trpícím touto nemocí doporučuje pravidelně užívat vitamínové komplexy obsahující dostatečné množství látek nezbytných ke zlepšení fungování nervového systému..

Fyzioterapie

Další důležitou podmínkou pro úspěšnou léčbu je použití speciálních postupů. Fyzioterapeutický komplex nutně zahrnuje celkovou masáž. Tento postup nejen odstraňuje ztuhlost pohybů, ale také zlepšuje svalový tonus a pružnost. Lidé, kteří měli mikrouterii vyvolanou intrauterinními infekcemi, se doporučuje pravidelně navštěvovat místnost pro cvičení. Tělesná výchova pomáhá zvyšovat pohybovou aktivitu a usnadňuje pohyblivost svalů. Neméně užitečné jsou aktivity v bazénu. Voda pomáhá zmírňovat stres a snižuje vzrušivost. Pro zvýšení aktivity nervových impulsů jsou pacienti často předepisováni postupy využívající elektrický proud.

Alternativní medicína a strava

Mikrocefálie, snadno rozpoznatelná svou malou hlavou a řadou dalších charakteristických znaků, není nikdy úplně vyléčena. Správná komplexní terapie však umožňuje stabilizovat stav pacienta a výrazně zlepšit jeho kvalitu života. Spolu s fyzioterapeutickými postupy a užíváním léčiv se těmto lidem často doporučuje používat alternativní metody.

Pro zlepšení funkce mozku můžete použít odvar z meduňka, chrpy, čerstvé petrželky, aloe, ženšenu a čínské magnólie. K přípravě takového léčivého přípravku se 50 gramů rostlinného materiálu nalije do půl litru vařené horké vody a uchovává se po dobu jednoho týdne. Výsledná infuze se užívá třikrát denně před jídlem.

Mikrocefálie je onemocnění, při kterém je velmi důležité udržovat tělo pacienta všemi dostupnými způsoby. Jednou z těchto metod je správná a vyvážená výživa. Pro udržení aktivní funkce mozku v potravě člověka s takovou diagnózou musí být v nabídce přítomna jídla bohatá na minerály, uhlohydráty, tuky, kyselinu glutamovou a vitamín B. Doporučuje se zahrnout rajčata, brambory, dýně, zelený hrášek, okurky, řepu, mrkev, hrušky., avokádo, mango a kiwi.

Mezi potraviny, které je třeba zahrnout do stravy lidí s mikrocefalií, patří játra, maso, čočka, ryby, fazole a med. Je také vhodné rozšířit nabídku o vejce, byliny a ořechy. Lískové ořechy, mandle a pistácie budou v takových případech obzvláště užitečné. Ovoce nemusí být čerstvé. V případě zvláštní potřeby si můžete koupit mražené ovoce. Je však vhodné tyto výrobky zakoupit, pouze pokud jste si naprosto jistí, že ve složení nejsou žádné chemikálie. K přípravě potravin určených pro nemocné se doporučuje používat pouze filtrovanou vodu. Kaše se vyrábí podle obvyklých receptů, bez kouření obilovin. Pro zachování užitečných vlastností vařeného masa je žádoucí ponořit ho do vroucí vody.

Adaptace ve společnosti a délka života

Mikrocefálie je onemocnění zhoršené charakteristickými příznaky. Děti trpící touto chorobou vyžadují zvýšenou pozornost rodičů a kontrolu. Aby byl jejich život pohodlnější, musíte využít všech dostupných příležitostí k psychomotorickému zotavení. Pacient s mírným stupněm mentální retardace se může dobře přizpůsobit životu ve společnosti. Tito lidé jsou schopni ovládat základy samoobsluhy a dokonce vykonávat jednoduché úkoly..

Prognóza obecně závisí na stupni mikrocefálie a přítomnosti průvodních neurologických patologií. Většina dětí je těžce postižená, zatímco jiné se vyvíjejí v souladu s věkovými charakteristikami. Průměrná délka života lidí s touto diagnózou je asi patnáct let. Za příznivých podmínek však lze tento ukazatel téměř zdvojnásobit..

Prevence nemoci

Opatření zaměřená na prevenci vývoje fetální mikrocefálie jsou komplikována nedostatečným porozuměním mechanismu genetické mutace. Proto páry, které již měly nemocné dítě, musíte před plánováním dalšího těhotenství vždy konzultovat s odborníky, absolvovat všechny požadované testy, provést doporučené klinické studie a absolvovat některé speciální testy.

Aby se snížila pravděpodobnost vzniku takové patologie, měla by nastávající matka jíst správně a dodržovat zdravý životní styl. Po celou dobu těhotenství se bude muset vzdát kouření a alkoholu. Kromě toho je u žen s diabetem důležité sledovat hladinu glukózy v krvi při přenášení dítěte. Přísné dodržování všech výše uvedených doporučení výrazně zvýší šance na zdravé děti.

Mikrocefaly

Mikrocefalie je závažné onemocnění, které se nevyskytuje více než jednou na 10 000 narození. S vrozenou mikrocefálií u dětí dochází k tvorbě lebky malé velikosti, doprovázené nedostatečným vývojem mozku, mentální retardací, různými mentálními a neurologickými abnormalitami.

V mozku s mikrocefálií se objevují příznaky závažných malformací: ageneze corpus callosum, makro- a mikrogyrie, heterotopy a liceencephaly. Mozky mozku mají zploštělý vzhled, terciární drážky zcela chybí. Ve většině případů pacienti s mikrocefálií zůstávají nedostatečně rozvinutí: mozkový kmen, pyramidy medulla oblongata, optický tubercle, cerebellum, temporální a frontální laloky.

Pacienti s mikrocefalou mají charakteristický vzhled s nepřiměřeným poměrem mezi normální velikostí těla a malou nedostatečně vyvinutou lebkou. Mezi příčiny oligofrenie patří značné procento právě k mikrocefalii mozku.

Druhy mikrocefalie

Mikrocefálie je rozdělena na primární a sekundární.

Primární mikrocefálie je genetický vývojový defekt, který se vytvořil v raných stadiích těhotenství. Tento druh je zpravidla kombinován s dalšími hrubými abnormalitami vývoje mozku - ageneze corpus callosum, agie a dalších patologií.

Sekundární mikrocefalie plodu se objevuje později v těhotenství a je tvořena proti hypoxii, intoxikaci, mechanickému traumatu nebo nitroděložní infekci (cytomegalovirová encefalitida, zarděnka, toxoplazmóza). S mikrocefálií sekundárního typu se v mozkové tkáni často tvoří kalcifikace, cystické dutiny, ložiska krvácení.

Příčiny mikrocefalie

Seznam škodlivých faktorů, jejichž negativní dopad by mohl potenciálně znamenat intrauterinní výskyt mikrocefalie u budoucího novorozence, může být libovolně dlouhý.

Mezi možné patogenní příčiny mikrocefalie patří účinky záření na tělo nastávající matky, užívání léků v průběhu těhotenství, oligohydramniózy v těhotenství, infekční onemocnění, genetické abnormality atd..

Ve většině případů se rodičům nemocného dítěte s diagnózou mikrocefálie zřídka podaří zjistit konkrétní důvod výskytu této patologie nitroděložního vývoje právě u jejich dítěte..

Příznaky mikrocefalie

Klinický obraz mikrocefalie je následující:

- nepřiměřeně vyvinutá lebka obličeje a mozku;

- vyčnívající obočí;

- sklon úzkého čela;

- fontanel přerůstá v prvním měsíci života nebo je uzavřen v době narození;

- narušená koordinace pohybů;

- příznaky oligofrenie, mentální retardace.

Ošetření mikrocefaly

Moderní léčba mikrocefaly bohužel spočívá hlavně v symptomatické podpoře pacienta pomocí léků, jakož i v komplexních rehabilitačních opatřeních zaměřených na maximalizaci adaptace a socializace dítěte..

Jako léková terapie pro léčbu mikrocefaly se používají léky, které zlepšují metabolické procesy v mozkové tkáni - nootropil (piracetam), cerebrolysin, pyriditol, encefabol, vitamínové komplexy atd..

Video z YouTube na téma článku:

Informace se shromažďují a poskytují pouze pro informační účely. Navštivte svého lékaře při prvních známkách nemoci. Samoléčení je pro zdraví nebezpečné.!

Ahoj. Pomozte mi, prosím. Při narození dítěte byla diagnostikována mikrocefálie. Je to nedospělý Ogre 29 cm Ogre 31 cm vysoký 45 cm při narození. O měsíc později, hmotnost 4000 kg, výška 49 cm, Og 33 cm, Ogr 35, všechno je s vývojem normální, udržuje hlavu, reaguje na zvuky, rozpoznává svou matku hlasem. Je fontanel již uzavřen (ale manžel i jeho příbuzní se narodili také s uzavřenými fontanely) je mikrocefálie možná? Ve vývoji je vše v pořádku.

Mimochodem, porodní hmotnost dítěte byla 2500 kg

Ve snaze dostat pacienta ven, lékaři často zacházejí příliš daleko. Tak například nějaký Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994. přežil více než 900 operací odstranění nádoru.

Abychom řekli i ta nejkratší a nejjednodušší slova, používáme 72 svalů.

Když milenci políbí, každý z nich ztratí 6,4 kcal za minutu, ale zároveň si vymění téměř 300 druhů různých bakterií.

Mnoho drog bylo původně uváděno na trh jako drogy. Například heroin byl původně uváděn na trh jako lék proti kašli. Kokain byl lékaři doporučován jako anestézie a jako prostředek ke zvýšení vytrvalosti..

Během kýchání naše tělo úplně přestane fungovat. I srdce se zastaví.

Lidé, kteří jsou zvyklí pravidelně snídat, jsou mnohem méně obézní..

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého může chirurg odmítnout provedení operace na pacientovi, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk by se měl vzdát špatných návyků, a pak možná nebude potřebovat chirurgický zákrok.

V našem střevě se rodí, žijí a umírají miliony bakterií. Lze je vidět pouze při velkém zvětšení, ale pokud se spojí, vejdou do běžného kávového šálku.

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Průměrná délka života levice je menší než pravotočivá.

Podle studií mají ženy, které vypijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu.

Pokud spadnete z osla, pravděpodobněji převrátíte krk, než když spadnete z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto tvrzení..

Čtyři plátky hořké čokolády obsahují asi dvě sta kalorií. Takže pokud se nechcete zlepšovat, je lepší nejíst více než dvě laloky denně.

Vědci z Oxfordské univerzity provedli řadu studií, během nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být pro lidský mozek škodlivé, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Vědci proto doporučují, aby ryby a maso nebyly zcela vyloučeny z jejich stravy..

Mezi maligní neoplastická onemocnění ženského reprodukčního systému patří rakovina děložního čípku, rakovina prsu, rakovina vaječníků a rakovina dělohy (endomální rakovina).